决明子降血脂作用机制研究

目的 :探讨决明子降血脂作用机理。方法 :采用体外大鼠肝细胞培养 ,以Folin -酚试剂法测定肝细胞蛋白质含量 ,并以液体闪烁计数法测定肝细胞中合成 14C -胆固醇的量。结果 :决明子浸膏剂对 14C -胆固醇的合成有一定的阻抑作用 ,而决明子苷B未出现明显的抑制合成 14C -胆固醇的作用。结论 :决明子浸膏剂降血脂作用是在一定程度上抑制了胆固醇的合成 ,而决明子苷B降血脂的主要途径不是抑制胆固醇的合成。

新型碳青霉烯帕尼培南-倍他米隆的药理研究和临床应用

帕尼培南 倍他米隆为一新型的 β内酰胺碳青霉烯类抗生素 ,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、需氧菌及产生β内酰胺酶的细菌具有较强的抗菌活性 ,现已广泛应用于临床。它在呼吸道感染、妇产科感染、外科领域等感染的治疗中疗效确切。本文主要就帕尼培南 倍他米隆的抗菌作用。

阿莫西林胶囊的人体相对生物利用度研究

目的研究国产阿莫西林胶囊的相对生物利用度。方法以国产已上市的阿莫西林胶囊(阿莫仙)为参比制剂,采用高效液相色谱法测定人血浆中阿莫西林浓度,用3P97软件计算药代动力学参数,并计算生物利用度。结果受试制剂和参比制剂的药代动力学参数无统计学差异,受试制剂阿莫西林胶囊的相对生物利用度为(98.8±18.5)%。结论阿莫西林胶囊受试制剂与参比制剂具有生物等效性。

帕尼培南/倍他米隆的体外抗菌活性研究

为评价帕尼培南的体外抗菌作用 ,采用琼脂二倍稀释法测定帕尼培南 /倍他米隆对 2 47株临床分离菌的最低抑菌浓度 (MIC) ,并与其它 5种抗菌药物进行比较。结果表明 ,帕尼培南与亚胺培南体外抗菌作用相仿 ,但帕尼培南对流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌包括耐甲氧西林金葡球菌 (MRSA )和大肠埃希氏菌体外抗菌活性较亚胺培南强 ,对铜绿假单胞菌的体外抗菌活性则帕尼培南为亚胺培南的 1/4 ,但帕尼培南和亚胺培南对肺炎克雷伯氏菌、大肠埃希氏菌等革兰氏阴性菌作用略逊于美罗培南。帕尼培南体外抗菌作用明显优于头孢他啶、头孢哌酮 /舒巴坦、苯唑西林等其它受试药物。帕尼培南的体外抗菌活性受接种菌量、培养基 pH值和血清浓度影响。结果表明 。

高效液相色谱法测定人血液和尿中帕尼培南-倍他米隆的浓度

目的 :建立高效液相色谱法测定人血浆及尿样品中帕尼培南 (panipenem ,PAPM)、倍他米隆(betamipron,BP)浓度。方法 :以 1mol·L-1MOPS(pH 7.0 )为稳定剂 ,PAPM浓度测定采用外标法 ,BP则采用内标法 ,内标物为N 苯甲酰 DL 丙氨酸。PAPM测定的色谱条件 :色谱柱为C18Diamosil(TM ) (2 5 0× 4.6mm ,5 μm) ;血浆中流动相为CH3 OH∶0 .0 4mol·L-1CH3 COONH4(pH 4.0 ) / 5∶95 ,尿中流动相为CH3 OH∶ 0 .0 4mol·L-1CH3 COONH4(pH 4.0 ) / 2∶98;检测波长为 2 99.3nm ;流速为 1 .6mL·min-1。BP测定色谱条件 :色谱柱同PAPM ;血浆中流动相为CH3 CN∶CH3 COOH∶H2 O/ 2 0∶1∶79,尿中流动相为CH3 CN∶CH3 COOH∶H2 O/ 1 2∶1∶87;检测波长为 2 40nm ;血浆中流速为1 .4mL·min-1,尿中流速为 1 .6mL·min-1。结果 :血浆中PAPM在 0 .5～ 5 0 .0mg·L-1范围、BP在0 .2～ 5 0mg·L-1范围内具良好线性关系 (r =0 .9999) ;尿中PAPM和BP在 2～ 2 0 0mg·L-1浓度范围内具良好线性关系 (r =0 .9999)。PAPM和BP平均方法回收率为 1 0 1 .69% ;日内、日间精密度RSD均 <5 %。结论 :本方法简便、快捷、灵敏、准确 。

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂抗高脂血症的研究进展

参考国内外文献对羟甲基戊二酰辅酶A(3-hydroxy-3-methylglutarycoenzymeA,HMG-CoA)还原酶抑制剂抗高脂血症的研究进展和上市品种的临床应用评价进行研究和分析,以此了解HMG-CoA还原酶抑制剂抗高脂血症的研究进展。HMG-CoA还原酶抑制剂的问世和发展,为降低血清胆固醇寻找到了一类新型药物,它开展了抗高脂血症的新途径,在防治动脉粥样硬化方面具有广阔的应用前景。

决明子的药理作用及其临床应用

本文对决明子的药理作用及临床应用作一综述 。

2种奥沙普秦肠溶片的人体相对生物利用度研究

目的:比较2种国产奥沙普秦肠溶片的相对生物利用度。方法:20名健康志愿者分别单剂量交叉口服受试制剂和对照制剂各400mg,采用高效液相色谱法测定人血浆中奥沙普秦浓度;采用3p97软件计算二者药动学参数,并计算生物利用度。结果:受试制剂和对照制剂的t1/2β分别为(73.468±24.354)、(73.556±24.406)h,tmax分别为(13.275±8.012)、(13.200±15.154)h,Cmax分别为(44.283±7.535)、(45.429±15.107)μg/ml,AUC0～Tn分别为(4471.792±1387.724)、(4234.328±1741.380)(μg.h)/ml,AUC0～inf分别为(5040.407±2092.744)、(4858.292±2423.656)(μg.h)/ml,均无统计学差异;受试制剂的相对生物利用度为(112.8±38.5)%。结论:2种国产奥沙普秦肠溶片具有生物等效性。

HPLC测定体液内帕尼培南的浓度

目的 建立高效液相色谱法测定人血浆样品及尿样品中帕尼培南浓度的定量分析方法 ,探讨帕尼培南在人体内药物动力学过程。方法 以 1mol/L 3 (N 吗啉 )丙烷磺酸 ( pH7 0 )为稳定剂 ,对乙酰氨基酚为内标 ,在Diamosil(TM )C18柱 ( 5 μm ,2 5 0mm× 4 6mm )上 ,血样测定以甲醇∶0 0 4mol/L乙酸铵缓冲液( pH4 0 ,10∶90 )为流动相 ,流速 1 6ml/min ;尿样测定以甲醇∶0 0 4mol/L乙酸铵缓冲液 ( pH4 0 ,2∶98,)为流动相 ,流速 1 6ml/min ,检测波长 2 99 3nm ,对帕尼培南进行定量测定。结果 血浆中帕尼培南在 0 5～ 5 0 0 μg/ml浓度范围内具良好线性关系 (r =0 9999)。血浆中三种浓度 2 0、10 0、5 0 0 μg/ml平均回收率为 98 69%(n =6) ;三种浓度日内及日间RSD分别为 1 92 %、2 44 %、2 3 1% (n =5 )及 2 15 %、1 45 %、2 68% (n =3 )。尿中帕尼培南在 2～ 2 0 0 μg/ml浓度范围内具良好线性关系 (r =0 9999) ,尿中三种浓度 10 0、2 5 0、10 0 0 μg/ml平均回收率为 10 1 3 0 % (n =6) ;日内、日间RSD分别为 2 63 %、1 0 5 %、0 88% (n =5 )及 2 3 0 %、3 85 %、2 3 8% (n =3 )。结论 本方法简便、快捷、灵敏、准确 ,适用于临床药动学及药效学的研究。

单次与多次静脉滴注盐酸米诺环素在健康志愿者的药动学

目的:研究单剂量单次与多次静脉滴注盐酸米诺环素后的药动学。方法:9例中国男性健康成年志愿者,年龄(20±1．4)岁,静脉滴注盐酸米诺环素,每次100mg,bid,连续给药11次。用高效液相色谱法测定血药浓度,用3P97软件拟合药动学参数。结果:受试者静脉滴注盐酸米诺环素后,体内过程为二房室模型。连续给药11次后,AUC_(0-τ)值比首次给药显著增加,第11次给药后AUC_(0-τ)^(?)与单次给药AUC_(0-∞)^(?)比较有差异(P＜0．05)。其他参数t_(1/2)α,t_(1/2)β,k_(21),k_(10),k_(12)和V_c经t检验无显著性差异(P＞0．05)。平均稳态血药浓度C_(avg)为(7．286±1．993)μg·mL^(-1),稳态血药浓度-时间曲线下面积AUC_(0-τ)^(?)为(87．431±23．912)mg·L^(-1)·h,药物浓度的波动系数为(0．316±0．064),药物在体内的蓄积因子为(2．221±0．357)。受试者给药期间未出现严重不良反应。结论:本研究中连续给药方案在人体内可达到有效血浆浓度,但连续给药11次后体内有蓄积,建议临床按此方案用药时,使用时间不宜过长,以减少药物不良反应。

临床药师参与1例小儿烫伤后感染治疗方案的制定

目的探讨临床药师在重症感染病例救治中的作用。方法临床药师通过参与1例小儿烫伤后感染治疗方案的会诊工作,对抗感染药物的选择提出具体意见,为患儿制定个体化的给药方案。结果重症感染的患儿得到及时控制和治疗。结论临床药师参与临床治疗,有利于提高临床治疗水平,促进合理用药。

反相高效液相色谱法测定人血浆中盐酸二甲双胍浓度

目的:建立测定人血浆样品中盐酸二甲双胍浓度的定量分析方法。方法:反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)。色谱柱为Nucleosil100-5硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.03mol/L的磷酸二氢铵溶液(pH=7.00)-乙腈(75∶25,V/V),检测波长240nm,柱温30℃,进样量40μL。结果:血浆中盐酸二甲双胍浓度线性范围是25～4000ng/mL(r=0.9999),回收率在94.59%～100.84%之间,日内RSD(n=5)在0.67%～2.35%之间,日间RSD(n=5)在2.77%～4.09%之间,最低检测限是12.5ng/mL。结论:HPLC法简便、快捷、灵敏、准确,适用于临床药代动力学及药效学的研究。

我院临床药师培训试点工作体会

目的探寻临床药师培训的最佳办法。方法通过对我院临床药师培训工作的总结,找出不足并提出改进措施。结果与结论需从多方面采取措施加强对临床药师的培训,才能培养出一支能为患者服务的临床药师队伍。

HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍的含量

目的用RP-HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍的含量。方法采用Waters2690-996高效液相色谱仪。uBondark C18柱(5μm,300mm×3.9mm)，流动相为0．01mol·L^-1的磷酸二氢铵溶液(pH7．00)-乙腈(75．25，V／V)；内标：阿替洛尔；流速：1．0m1．min^-1；检测波长：233nm。结果盐酸二甲双胍的浓度在125-500μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0．9999)。结论本法操作简便，灵敏，快速，适用于盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍含量的测定。

HPLC法测定尼扎替丁片中尼扎替丁的含量

目的用RP-HPLC法测定尼扎替丁片中尼扎替丁的含量。方法采用Watem2690-996高效液相色谱仪，Nucleosil 100-5硅胶柱（4．6mmx250mm，5μm)，流动相为乙腈-甲醇-水-氨水(1000:200:25：1.25，V／V，流速：1．0ml·min^-1；检测波长：325nm。结果尼扎替丁的浓度在12．5-250μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0．9999)。结论本法操作简便，灵敏，快速，适用于尼扎替丁片中尼扎替丁含量的测定。

151例药物不良反应报告分析

目的对重庆西南医院151例药物不良反应报告进行统计分析，了解ADR的发生与性别、年龄和药物之间的关系。方法由临床医师、药师、护理人员发现并填写报告，经医院ADR检查小组专家分析评价。结果151例ADR中单一用药96例占总数的63.58%；涉及药物52种，其中抗菌药物10种。引起ADR 59例占首位，18例是中药制剂引起，占总数的11．92%；ADR表现以皮肤及附件损害最多(55例)，严重不良反应为急性肾功能衰竭导致死亡。结论应重视ADR监察，减少ADR的发生。

Pereira髓过氧化物酶（MPO）染色原理探讨

Ｐｅｒｅｉｒａ髓过氧化物酶（ＭＰＯ）染色原理探讨南京军区福州总医院（３５０００１）何菊英，朱忠勇１９８４年，Ｐｅｒｅｉｒａ报道了一种安全、简便、价廉的碘化钾髓过氧化物酶（ＭＰＯ）染色法［１］，１９８５年作者曾对该法进行了应用和改良，并对某些主要影响因...