优化迭代目标转换因子分析法

本文采用一系列步骤,如优化波长集合与优化标准浓度阵的选择,其目的是为了尽量发掘组份间的内在差异且在计算过程中予以保持,降低组份间相关性来改善迭代目标转换因子分析法的分辨混合体系的性能。应用该优化迭代目标转换因子分析法,对二元稀土和三元氨基酸体系进行光度法多组份同时测定,结果满意。

傅里叶变换技术在紫外可见光谱区的应用

本文评述了傅里叶变换在紫外可见光谱区的应用,探讨了傅里叶变换在紫外可见光谱学以及信号处理两方面的内容。详细介绍了傅里叶变换在紫外可见区遇到的问题、主要优点和发展前景。

用光度法测定物种溶液状态的缔合数和缔合度

以分光光度法研究物种的溶液状态,提出了新的模型测定缔合数和缔合度并使之定量化。经过联吡啶和罗丹明6G体系验证,表明该方法准确可靠。

吖啶橙染料在表面活性剂存在时溶液状态的光谱研究

应用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱,研究了激光染料吖啶橙(AO)的溶液状态以及添加表面活性剂时吖啶橙染料的溶液状态变化,并应用Kasha理论推算出二聚体时的状态。结果表明:在吖啶橙溶液中,AO二聚体的α=49°,r=1.39nm。

罗丹明6G的溶液状态和荧光特性的研究

罗丹明6G的荧光性质和它的分子聚集态研究是一个重要的科研领域,所得之k_d值表明水溶液中形成罗丹明6G的双聚体。本文提出用荧光法测定k_d聚合常数,该法用于测定罗丹明6G的溶液状态.实验结果表明罗丹明6G双聚体解聚的某些规律,当单体与双聚体平衡趋于单体时,荧光灵敏度就会增加。

头孢氨苄降解产物荧光性质的研究及分析应用

详细研究了头孢氨苄在酸、碱介质中的降解反应，建立了酸、碱降解的荧光分析法．线性范围是０．５０～１００ｎｇ／ｍＬ（酸降解）和２．０～７０ｎｇ／ｍＬ（碱降解）．从精密度和准确度看，酸降解优于碱降解的荧光分析．将酸降解荧光分析法应用于血清和尿样中头孢氨苄的测定，结果良好．

稳键方差法探讨土壤取样

用稳键方差法探讨了土壤的一些分析数据的处理。稳键方差分析的优点在于可以降低异常值在统计评价中的影响，易于辨认异常值。本文处理了ｐＨ、有机质、阳离子交换量、交换性Ｍｎ、易还原态Ｍｎ等土壤分析数据，结果显示分析精度足够高而取样精度不够。通过重复取样可以使之改进．于是≤０．３，可以区分异常位置和正常位置。该方法对于实际分析具有参考意义。

吖啶橙-罗丹明6G-罗丹明B组合成各种混合染料体系的能量转移研究

本文对吖啶橙-罗丹明6G-罗丹明B组合成各种混合染料体系的能量转移进行了研究。结果表明,在十二烷基硫酸钠的水溶液中,吖啶橙-罗丹明6G间,罗丹明6G-罗丹明B间、吖啶橙-罗丹明B间均能发生有效的能量转移。可以认为不仅染料单体,而且二聚体也是能量转移的有效形式;另外还从给予体的荧光量子效率与能量转移效率的竞争,探讨了表面活性剂对能量转移的影响。本文的工作将有助于拓宽能量转移的理论研究和应用范围。

亚甲蓝双分子聚集体的解离平衡

本文通过光谱法研究了作为新的光敏剂——亚甲蓝(Methylne Blue,MB)在水溶液中的溶液状态,以及其在不同温度时双分子聚集体的解离平衡.通过差示光谱监测了亚甲蓝在水溶液中,其双分子二聚体在温度30～60℃范围内的构成方式的变化:其单分子倾角(a)为48.3～46.1°,双分子面问距离(γ)为 0.576～0.580nm.监测了亚甲蓝在水溶液中其单体最大吸收波长处吸收值随温度的变化,算得其二聚体的解聚常数为(K)3.42×10^-5～4.47×10^-5mol/L,并进一步求出其离解热为5.4×10~5J/mol.

生理液中血卟啉溶液状态的光谱研究

本文通过对血卟啉在生理条件下（ｐＨ＝７．２，Ｉ＝０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ）水溶液中的光谱变化研究，探讨了其在溶液中的聚集状态。应用Ｋａｓｈａ理论推算出血卟啉二聚体的面－面间距离为０．５２８ｎｍ，面间夹角为２０°，平衡常数为２．８５×１０^（－６）。研究了在光作用下，血卟啉－人血清白蛋白溶液体系的光谱特性，讨论了光谱特性与血卟啉在癌瘤光化学治疗机制间的关系。

模式识别及其在分析化学中的应用

本文较系统地回顾了化学模式识别在分析化学领域近年来的发展，并涉及到与分析化学相关的生物、医学、环境科学、电子、食品等学科中的应用，对分析化学与模式识别相结合的发展趋势做了评述。

化学计量-取样学最近的进展

文章评述了取样学在理论和应用上的进展,涉及样品制备、取样分类、取样理论以及在多种领域的应用.

用改进的因子分析-光度法同时测定含有锗钼钨锡的混合物体系

本文通过模拟纯谱及非零截距的引入,改进了因子分析-光度法。用该法探讨了以对硝基苯基荧光酮及溴代十六烷基三甲铵作为试剂的多元络合物体系同时测定锗、钼、钨、锡的最佳条件。实验证实用该法测定合成样品及钢样,结果满意。

新光敏剂亚甲蓝的溶液状态研究

本文应用光谱法研究了亚甲蓝作为一种新的光化学治疗增敏剂在水溶液中的聚集状态。应用Ｋａｓｈａ理论探讨了光敏剂聚集状态与光谱特征间的关系，求出光敏剂亚甲蓝在水溶液中的二聚体间面间距离为ｒ＝１４．０９，面间夹角为θ＝８３°。探讨了表面活性剂、β－环糊精添加物质对亚甲蓝溶液状态的影响。并初步研究了其对亚甲蓝光化学性质的影响，结果认为：β－环糊精对亚甲蓝具有光稳定性作用，试探讨了光化学特性与光敏剂在光化学治疗有效性间的关系。

生物体相关物质的分子识别分析

分子识别是分子水平理解酶反应、信息传递,以及在不同介质间物种能量转移等生物现象的重要化学概念.它有助于探讨非共价键结合的分子间力,以及利用主-客体化学的疏水性、静电、氢键等相互作用,对生物体中相关物质进行分离、检测和定量测定.预计这类边缘学科的工作将会在分析化学及其相关领域间得到应用.本文综述分子识别在分析生物体相关物质方面的进展和成就.

金属和试剂分别过量时测定不同配合物组成的新方法

金属和试剂分别过量时测定不同配合物组成的新方法何锡文，唐志新，张贵珠，杨万龙，于贵英，史慧明（南开大学化学系，天津，３０００７１）关键词配合物组成，穷举法，光度分析本文用穷举法推导了一种新的数学模型，该法不需要假定配合比，就能测定当试剂和金属分别过量...

一种新的目标转换因子分析算法用于混合物红外光谱中纯组分光谱的解析

本文针对运用目标转换因子分析从混合物红外光谱中解析出纯组分光谱的有关限制,进行了有效的改进.把抽象正交特征光谱与以单一向量为初始向量的目标转换因子分析相结合,提出了一种新的算法,结果令人满意.

利用溶液状态的差别在大量钨存在下选择性测定微量钼

本文报道了在大量钨存在下选择性测定微量钼的方法。利用溶液状态的性质,研究加大钼、钨显色反应差别的条件,使钨失去了反应能力,而钼可选择性地显色。

新的聚类方法综合评价血脂指标

本文结合中心聚类和模糊聚类提出了一个新的聚类方法。该法避免了在迭代过程中出现局部最小问题,并可给出每个样本归入每一类的成分矩阵,因而提供更多的聚类程度的信息。应用这种方法对正常人和冠心病患者的血脂指标进行了综合评价,结果满意。

优化迭代目标转换因子分析法在多组分混合物红外光谱解析中的应用

优化迭代目标转换因子分析法在多组分混合物红外光谱解析中的应用何锡文，陈鼎，王永泰（南开大学化学系、中心实验室，天津，３００００７１）关键词因子分析，相关性，红外光谱因子分析是一种多元统计方法，用其解析多组分混合物的红外光谱已有报道［１，２］。迭代目标...