分析化学实验成绩评定方法改革初探

将分析化学实验成绩评定的方法分为平时考核、实验报告和基本操作实验考核等三个部分.提出了考核的内容和方法,力争做到成绩评定的科学、合理,标准易于操作,从而如实反映实验教学水平,提高教学质量.

生命科学与医学七年制的分析化学理念

论述了分析化学理论与技术在生物、医药行业应用的广泛性,以及生命科学与医学七年制开设分析化学课程的必要性,提出了加强分离富集技术、仪器分析方法教学的观点。

奶制品中蛋白质测定的毛细管电泳法研究

本文利用毛细管电泳法研究了奶制品中蛋白成分的分离与测定。采用柠檬酸缓冲体系，对牛奶中的α-乳白蛋白（α-La）、β-乳球蛋白（β-Lg）、α-酷蛋白（α-CN）、β-酪蛋白（β-CN）、酪蛋白（κ-CN）五种蛋白进行了很好的分离，其迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别小于0．2％和5％；检出限分别为0．01、0．03、0．02、0．02、0．02mg／mL；加标回收率范围为84％～103％。应用该法测定了多种奶制品中的蛋白质含量。本法简便、快速、准确，为牛奶及奶制品质量的监控提供了一种新的手段。

卡尔曼滤波极谱法同时测定镉、镍、锌、钴、铁、锰的研究(Ⅰ)

本文将JP—lA极谱仪与计算机联机,进行J卡尔曼滤波极谱法同时测定镉(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、钻(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、锰(Ⅱ)的可行性研究。实验表明,在0.10mol/L氯化钾、0.30％亚硫酸钠、0.50％水杨酸钠及在pH=8.0的氨性缓冲溶液中。上述离子的重叠峰解析良好,且不存在干扰问题。

微波溶样流动注射分光光度法在线测定金矿石中的金

采用微波溶样 流动注射在线泡塑富集分离 分光光度联用技术建立了在线快速测定金矿石中金的方法。比较了微波溶样法与传统电热板溶样法,二者结果基本一致。前者溶样时间近似为后者的1 9。确定了两条工作曲线:校正曲线范围为0 1～1.0μg mL,检出限2.2×10-2μg mL;校正曲线范围为1.0～9 0μg mL,检出限1.6×10-1μg mL。FI SP系统分散系数为3.78。对管理样GBW(E) 070014平行11次测定,其RSD为1.3%,对所得结果进行t检验,置信度95%时,无系统误差存在。

贵金属分析用分离富集方法进展

简述了国内外贵金属分析常用的分离富集方法,包括火试金法、共沉淀法、萃取法、离子交换法、吸附法、液膜法等,并从多种分离富集方法联用的角度,介绍了2种分离贵金属元素的新方法:离子交换法与活性炭吸附的联用技术以及火试金法与Te沉淀的联用技术。最后对未来发展的趋势进行了展望。

室温离子液体在分离科学研究中的新进展

室温离子液体作为一种重要的绿色溶剂,由于在金属离子、小分子有机物的萃取分离,气体吸附分离以及作为液相和气相色谱固定相等许多分离过程中体现出高分离效率和高选择性的特点,正在成为分离科学研究的前沿领域.着重总结了从2003—2006年的室温离子液体在分离科学领域中的新进展,并对其应用领域和发展前景做了展望.提出进一步加强离子液体的功能化和固定化技术及其在分离科学中的应用基础研究,探索离子液体有效的回收和再循环利用的新方法,是离子液体今后在分离科学研究中的一系列重要内容.

计算极谱法同时测定镉镍的研究

采用普通极谱仪与计算机联机技术,用卡尔曼滤波处理以KSCN为支持电解质的Cd^(2+)和Ni^(2+)混合溶液的示波极谱重叠波。实验表明,极谱可逆波具有较好的加和性,可采用计算极谱方法对多组分(尤其是难以分开的重叠波)进行同时测定。

铬天青S形成树脂分离富集极谱测试地质样品中Ru、Pt、Rh的研究

合成并研究了用铬天青S形成树脂分离富集地质标准样品中的钌、铂、铑,获得了最佳实验条件。实验结果表明:当柱高h≥8 cm时,pH=1.00的盐酸介质的样品溶液以v≤1.00 mL/min通过分离柱,钌、铂和铑的吸附率均在95.0%以上;用pH=1.00的3%硫脲-HCl溶液以v≤1.00mL/min进行洗脱,洗脱率均大于95%。实验条件下的标准回收实验,回收率均大于95%。对地质标准样品进行了测试,相对误差均小于4%;钌、铂、铑的相对标准偏差分别为1.704%、0.7600%和2.53%。该方法的准确度和精密度较高。

铀试剂螯合形成树脂分离富集极谱连测样品的贵金属元素

采用2-邻胂酸偶氮苯-1,8-二羟基-3,6-二磺酸钠（铀试剂）作为螯合剂制备螯合形成树脂,并研究了该树脂的性能及对分离富集和测定结果的影响因素。实验发现,用pH=1.0的盐酸溶液做淋洗剂、柱高为8 cm、流速为1.00 mL/min、pH=1.0的3%的硫脲-盐酸40 mL洗脱时,贵金属离子能和常见的金属离子分离,定量富集于树脂上。用极谱法测定贵金属元素的标准回收实验表明,其回收率为94%-106%。

流动注射在线分离富集──分光光度法测定金矿石中金的方法研究

叙述了采用流动注射在线泡塑富集分离、分光光度联用技术快速测定金矿石中微量金的方法。建立了两条工作曲线 :其一校正曲线范围为 0 .1～ 1.0 μg/mL ,进样频率 2 2N /h ,浓集效率 2 5 ,检出限 2 .2× 10 -8g/mL ;其二校正曲线范围为 1.0～ 9.0 μg/mL ,进样频率 44N /h ,浓集效率 13,检出限 1.6× 10 -7g/mL。系统分散系数为 3.78,对国家标准管理样GBW (E) - 0 70 0 14平行 11次测定 ,RSD为 1.2 9% ,对所得结果进行t检验 ,置信度 95 %时 。

胶东黄埠岭金矿床控矿构造研究

黄埠岭金矿床位于胶东西北部的招莱金矿带,产于黄埠岭—凤凰山北东向断裂构造上盘,区内16条不同级别的北东向断裂组合控制了金矿脉的产出。研究表明主断裂构造的控矿意义优于次级断裂构造,金矿体主要产于断裂构造交汇处和金矿脉产状变化处。

白山地区难选金矿石新方法选金试验研究

研究分析对比了不同类型难选金矿石的特点，采用复合处理剂湿法预处理－提金新方法使吉林白山地区微细浸染型难选金矿石选金回收率由２７％～５７％提高到９２％以上。

充分发挥教师的主导作用,不断提高分析化学实验课的教学质量

教师具有高度的责任心才能充分发挥在实验教学中的主导作用,教师的主导作用是激发学生学习积极性,提高教学质量的保证.在分析化学实验的教学中,坚持学生是主体,教师是主导的教育原则,充分发挥教与学的两个方面的积极性,取得了良好的教学效果.

普通化学教学理念与教学方法探索

根据高等学校非化学化工专业普通化学的教学目标和教学特点,结合一年级学生的实际情况,对普通化学的教学理念和教学方法进行了探讨,提出了搞好普通化学教学应注意的若干问题.

PAN-S螯合形成树脂分离富集极谱连测地质样品中贵金属

采用L-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚-15-磺酸（PAN-S）作为螯合剂制备螯合形成树脂。研究了该树脂的性能及各种条件对分离富集和测定的影响。用pH1．5的盐酸溶液做淋洗剂，柱高为20cm，过柱流速为0．30mL·min^-1，pH1．0的3％的硫脲-盐酸60mL洗脱时，贵金属元素能与常见的金属离子分离，并定量富集于树脂上，用极谱法进行测定标准回收实验。贵金属元素的回收率为96％～104％。

铬黑T形成树脂分离富集极谱测试地质样品中贵金属Pt、Rh、Ru研究

合成并研究了铬黑T形成树脂分离富集地质标准样品中的钌、铂、铑,获得了最佳实验条件。结果表明:pH=2.00的盐酸溶液作为介质、温度为293 K、流速v≤1.0 mL·min-1、柱高h≥10.0cm,铂、铑、钌吸附率均在95%以上;在293 K,使用40 mL的pH 2.00盐酸-3%硫脲溶液静态洗脱或以1.0 mL·min-1的流速进行动态洗脱,洗脱率均在95%以上。树脂对铂、铑、钌的吸附过程符合拟二级动力学模型。实验条件下的标准回收实验,回收率均>95%。对地质标准样品进行了分析测定,相对误差均<7%。铂、铑、钌的相对标准偏差分别是铂:0.852 0%和0.325 0%;铑:4.20%和4.89%;钌:1.24%和1.79%。铂、铑、钌的检出限分别为3.55×10-6μg·mL-1、6.23×10-7μg·mL-1、1.92×10-5μg·mL-1。该方法的准确度和精密度较高。

助磨剂的试验研究

在磨矿中加入助磨剂是有效提高磨矿效率的一个重要途径 ,但在我国的研究还很少。对吉林某金矿的磨矿进行了助磨剂的试验研究 ,试验表明 :在选定的条件下 ,选用二氧化锰、乙醇作为助磨剂可以使磨矿时间由 12 0min缩短到 90min左右 ,磨矿效率提高 2 0 %左右 ,而且环境污染小。本试验对其它矿山的磨矿作业也有很大的参考价值。

整合医药学类专业化学课程体系和内容的系统研究与设计

本文对医药学类专业化学基础课程整合与创新的相关问题进行了系统分析和思考,指出了综合型课程是其改革的目标和方向。通过系统整合,设计了一套能够体现现代综合课程特征的化学课程结构与内容体系,其主要特点是建立起以实验化学和理论化学替代传统的四大化学的课程体系。