白玉蔗组织培养研究

【目的】以广西贵港市白玉蔗为材料,探讨影响白玉蔗离体培养的主要因素,建立其快速再生繁殖体系。【方法】以白玉蔗尾梢心叶为外植体,诱导愈伤组织并进行继代培养后,分别进行不同培养基和激素组合对白玉蔗愈伤组织芽分化培养、不定芽增殖和生根壮苗等影响试验。【结果】白玉蔗心叶切片供诱导愈伤组织是方便快捷的有效方法。心叶切片接入培养基(MS+2,4-D3mg/L,琼脂5g/L,糖30g/L)30d后,外植体迅速膨胀,边缘出现颗粒状、淡黄或黄色、质地均一的胚性愈伤组织或糊状的愈伤组织。诱导白玉蔗芽分化以培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L的效果最佳;培养不定芽增殖以MS+6-BA3.0mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.6mg/L+糖30.0g/L培养基的效果最佳。PVP和活性炭对防止组培苗褐变的效果有差异,1%活性炭能有效抑制白玉蔗增殖培养基中丛生芽的褐化。在生根壮苗培养中,最优培养基为MS+NAA0.6mg/L+糖50.0g/L+活性炭0.1%。【结论】通过正交试验设计,建立了白玉蔗的再生繁殖体系,为加快白玉蔗繁殖速度、提高繁殖系数、节约种茎提供有效途径。

桂果蔗1号选育及其栽培技术要点

【目的】选育高产、肉脆、汁甜、节间均匀、生态适应性广的果蔗新品种,以满足市场和生产者对优质果蔗的需求。【方法】对拔地拉自然芽变植株进行系统选育,经SSR分子标记检测为变异株后,于2009～2013年进行品比试验和生产试验、田间查定等,对其农艺性状、品种特性和商品性进行考察、鉴定。【结果】经m SSCIR68、ESTC87、ESTC84和ESTC114引物扩增,可在桂果蔗1号与拔地拉、新台糖22号间获得不同差异条带;桂果蔗1号与拔地拉、ROC22的遗传系数分别为0.8600和0.5600;聚类分析结果表明,桂果蔗1号和拔地拉可聚为一类,说明两者不是同一个品种。2011～2012年多点生产试验结果表明,桂果蔗1号的平均发芽率（92.1%）和茎径（3.5 cm）均略低于拔地拉;株高、节间长度分别为258.00和10.02 cm,比拔地拉增加22.30和1.56 cm;商品蔗为47820条/ha,比拔地拉增加2760条/ha;商品蔗产量118.65 t/ha,比拔地拉增产8.91%;田间蔗汁锤度为15.3%,比拔地拉低0.1%（绝对值）。桂果蔗1号植株直立、大茎;长势较旺,不易早衰;节间较长,均匀度较好,短节少,外观质量好,商品性好;手折蔗茎易断,断口较平;口感松软多汁,清甜脆口。2014年3月通过广西农作物品种审定委员会审定。【结论】桂果蔗1号的综合性状优于拔地拉,具有较高的生产应用价值,可在我国华南蔗区大面积推广种植,在有灌溉条件的旱地种植效果更佳。

甘蔗茎尖胚状体脱毒苗快繁技术研究

以茎尖为供体诱导胚状体分化成苗,完善与改进甘蔗脱毒健康种苗生产技术。以甘蔗新台糖22号为材料,比较茎尖胚状体、茎尖与腋芽3种分化成苗繁育方法在不同时期接种、不同激素水平下的组培苗增殖速度、苗素质及脱毒效果。结果表明,组培苗繁殖速度以茎尖胚状体分化苗最快,增殖5代后扩繁2 589倍,茎尖297倍,腋芽104倍,培养基以6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.01～0.1 mg/L增殖效果最好;组培苗质量与繁殖速度相反。本试验中出现不正常生长的苗有白化苗、细弱小苗、玻璃化苗、疯长苗等4种,茎尖胚状体苗发生率1.77%,茎尖苗1.56%,腋芽苗0.31%;不同处理间组培苗生根及移栽成活率差异不显著,生根率茎尖胚状体苗75.3%、茎尖苗76.9%、腋芽苗76.6%,移栽成活率茎尖胚状体苗94.8%、茎尖苗95.4%、腋芽苗95.1%,生根培养基以NAA 7.5 mg/L+ABA2.5 mg/L最好;去除甘蕉宿根矮化病(RSD)、花叶病方面,以茎尖胚状体苗最好,RSD去除率95%、花叶病去除率100%,茎尖苗RSD去除率70%、花叶病去除率75%,腋芽苗未能去除RSD、花叶病。说明应用茎尖胚性细胞再生植株,脱毒效果好,繁殖速度快,可克服目前脱毒苗生产中试管苗扩繁量小、成本高的难题。

甘蔗新品种‘桂辐98-296’的丰产性、稳定性、适应性及抗性分析

分析甘蔗新品种‘桂辐98-296’在不同生态条件蔗区表现情况,了解其生产利用和育种价值。以国家甘蔗品种第6轮区域试验的结果为依据,通过产量(蔗茎产量与蔗糖产量)、变异系数和回归系数对该品种和对照品种的丰产性、稳产性、适应性和抗逆进行分析比较。结果表明:‘桂辐98-296’产蔗量为115.56t/hm2、产糖量17.12t/hm2,分别位居所有参试品种的第二名和第一名,与对照差异达极显著水平;产量主效应值大,蔗茎产量、蔗糖产量效应值分别为8.95和1.34,在所参试品种中产蔗量产糖量分别位居第二位和第一位;蔗茎产量、蔗糖产量变异系数分别为12.03和11.53,在所参试品种中分别位居第八位和第九位;蔗茎产量、蔗糖产量回归系数分别为0.98和1.00;黑穗病人工接种株发病率为7.69%,属抗性2级;花叶病人工接种株发病率为0,属抗性1级;干旱胁迫条件下平均株高伤害率为17.91%。‘桂辐98-296’属于丰产型高糖品种,适应性强,稳产性一般;高抗甘蔗花叶病,抗甘蔗黑穗病,具有较强的抗旱能力。特别适于中等或以下肥力的旱坡地种植。

黑皮果蔗茎尖脱毒不同代数种茎苗商品性能研究

以黑皮果蔗茎尖脱毒第1代(处理A)、第2代(处理B)、第3代(处理C)种茎为材料,研究其商品性能生产表现情况。结果表明,脱毒果蔗不同代数种苗的月生长速度、株高、茎径、蔗茎产量与对照相比差异性均达极显著水平,其中,蔗株最高、茎径最粗、蔗茎产量最高等均为第2代种茎苗,分别比对照高41cm、粗0.25cm、增产41.1%;在品质方面,脱毒果蔗的水分含量较高,纤维分含量较低,糖分略低于对照;在外观品质方面,脱毒果蔗的节间长度、均匀度、色泽等均优于对照,由花叶病引起的花皮蔗株低于对照;脱毒果蔗易受外界花叶病毒的传染,随种植年限的增加,花叶病发病率提高;脱毒果蔗叶片的叶绿素含量、ATP酶活性提高;第1代种茎苗可栽培成商品蔗,但存在一定的组培效应,主要表现为蔗茎的侧芽较大,在光线条件较好的地方较易萌动。

甘蔗新品种桂辐98-296的选育

桂辐98-296系采用辐射诱变技术选育而成的甘蔗新品系,全期生长快,中茎,宿根性好,抗逆性强。在广西不同蔗区生产适应性试验中,其单位面积产蔗量118.95t/hm2、含糖量16.65t/hm2,分别比当家品种ROC22增产32.98%和29.07%,差异性均达极显著水平,蔗糖分与ROC22相近。在国家第6轮甘蔗品种区域试验所有11个参试品种(系)中,其蔗产量名列第4,蔗糖含量名列第3,分别比对照种ROC16增产11.41%和12.69%,差异性达显著水平,蔗糖分比ROC16高0.11个百分点。桂辐98-296全期生长快,中茎,宿根性好,抗逆性强。

甘蔗试管苗瓶外生根技术的研究

为优化甘蔗试管苗瓶外生根的环境条件,提高成活率,降低生产成本,进行了外界环境因素对甘蔗无根试管苗瓶外生根及生长的影响研究。结果表明,高肥力基质(如商品基质)处理的无根试管苗成活率低,但成活植株生长快,植株高;而低肥力基质(如新鲜河沙土)有利于无根试管苗生根成活,但植株生长慢;适合甘蔗无根试管苗移栽的基质包括新鲜河沙土、田园土和河沙与田园土的混合物。温度、光照和湿度是甘蔗试管苗瓶外生根维持高存活率的关键外部因素,利用遮阳网和盖膜等措施调节温度、湿度和光照可使试管苗的生长环境逐渐过渡到自然环境条件。试管苗瓶外生根技术有利于简化传统甘蔗试管苗生产,降低生产成本,促进甘蔗健康种苗的推广应用。

甘蔗试管苗光合自养生根技术研究

为了简化甘蔗组织培养流程,降低生产成本,该文以甘蔗品种GT44和B9无根试管苗为材料,先经叶片喷施植物生长调节剂处理,然后炼苗24 h,接着把处理后的试验苗移植于沙土混合栽培基质中,研究其在日光温室条件下完成不定根的形成和生长过程;同时比较了无根试管苗和有根试管苗的移栽存活率和生长情况。试管苗生根率调查时间为试管苗移植后第3天开始至第10天结束,成活率的调查时间为试管苗移植后的第30天。结果表明:经吲哚丁酸(IBA)和ABT2号生根粉处理的无根试管苗的移栽成活率分别为96.3%和97.7%,接近传统生根试管苗的移栽成活率,且其单株试管苗生根成本为传统生根方法的1/28。甘蔗品种GT44和B9试管苗首次出现可见根的时间均发生在试管苗移栽后的第4天。试管苗根的再生可以在有菌的沙土基质栽培和日光温室条件下完成,而不需要在无菌的MS生根培养基和培养室中进行生根;基因型和试管苗素质是影响甘蔗试管苗光合自养生根的关键因素;甘蔗试管苗光合自养生根技术比传统试管苗培养基生根技术拥有更多优势,且操作简单、程序简化、生根率和成活率高、省工、节省能源和生产成本、效率高,替代传统的试管苗生根技术,应用于商业化生产。

甘蔗脱毒健康组培裸根苗大田移栽成活生长影响因素

为减少组培苗苗圃培育时间,延长种苗大田生长时间,提高单位面积产蔗量,提高种苗繁育速度,促进健康种苗的繁育与推广,为甘蔗脱毒健康组培裸根苗直接移栽大田提供理论依据和实践指导。以新台糖22号茎尖脱毒健康组培丛栽苗为材料,比较移栽前不同水肥炼苗条件、移栽时间、移栽方式及移栽后的光照条件等对单株裸根苗大田移栽成活率的影响。结果表明,移栽前对丛栽苗进行控水控肥炼苗10天左右,裸根苗大田移栽成活达89.5%,与对照达极显著水平,蔗苗成活后其长势优于对照;丛栽苗分单株后移栽时间越快成活率越高,一般不超过4h为宜;移栽深度2～3cm为宜,过浅成活率下降,过深分蘖苗数减少或没有分蘖苗;利用遮光率为70%以上的遮阴网遮光,成活率可达95.8%～97.2%;春季移栽、仿水稻栽培插秧式移栽等利于甘蔗裸根苗的成活。在丛栽苗圃中培育健壮、抗逆能力强的组培苗,移栽过程中加强水分、光照管理,甘蔗脱毒健康组培裸根苗可直接进行大田移栽。

桂辐98-296在广西桂中蔗区种植的表现

对桂辐98-296在广西桂中蔗区进行种植试验。结果表明:桂辐98-296出苗(或发株)率、分蘖率、株高、单位面积有效茎等分别比对照ROC 22高或多5.5%(绝对值)、64.5%(绝对值)、17.0 cm、21 150条/hm2,且差异达极显著水平;茎径比对照ROC 22小0.16 cm,差异达极显著水平;蔗糖分与对照相当;单位面积产蔗量、含糖量分别比对照ROC 22高22.5 t/hm2和2.0 t/hm2,且差异达显著水平。桂辐98-296全期生长快,中茎,抗逆性强,宿根性好,可以在桂中推广使用,且具有取代新台糖22号的潜力。

浅议《广西旱地糖料甘蔗高产栽培技术规程》

浅议《广西旱地糖料甘蔗高产栽培技术规程》余坤兴（广西甘蔗研究所南宁５３０００７）自治区技术监督局于１９９６年１１月１８日以ＤＢ４５／Ｔ０４——１９９６年发布了《广西旱地糖料甘蔗高产栽培技术规程》［１］（下简称《规程》）。该《规程》比较集中地反映了我区...

不同基质处理甘蔗桂糖44号试管苗瓶外生根的成活率

为筛选甘蔗无根试管苗最适种植基质,提高其成活率,降低生产成本,以甘蔗新品种桂糖44号为试材,采用单因素试验研究不同基质对其无根试管苗瓶外生根成活率的影响。结果表明:桂糖44号无根试管苗在不同基质上成活率依次为70%田园土+30%河沙(T_4)>田园土(T_3)>河沙(T_5)>70%黄泥+30%河沙(T_2)>黄泥土(T_1)>高肥力有机质(T_6);生长速依次为T_6>T_4>T_3>T_2>T_1>T_5;发根快慢依次为T_5>T_4>T_2>T_3>T_1>T_6,但发根时间差异不大;不同基质中以高肥力有机质最容易发霉,其次是田园土,黄泥和河沙不易发霉。甘蔗无根试管苗最适种植基质为70%黄泥+30%河沙。

脱毒果蔗旱地栽培试验效果研究

为了评价在旱地上栽培脱毒果蔗相比于未脱毒果蔗的优势所在,选用黑皮果蔗拔地拉茎尖脱毒苗第三代种茎和未脱毒种茎,在有微喷灌条件的旱地进行栽培比较试验,在果蔗工艺成熟期进行产量性状、蔗茎外观性状、品质、根系、绿叶等调查测定。结果表明,脱毒果蔗与未脱毒果蔗相比,株高增加25.3cm,节间长度增长1.24cm,茎粗增加0.12cm,单茎重提高0.6kg,蔗茎产量增产23.45%;蔗茎花皮蔗率低9.45个百分点;田间锤度、可溶性糖分别降低0.28、0.17个百分点;纤维素含量低0.34个百分点;商品蔗率提高10.3个百分点,每公斤销价高0.1元,单位面积产值提高48.44%;旱地劳动力成本比水田地降低46.03%。由此得出,旱地栽培脱毒果蔗,根系发达,功能叶片数增加,不仅提高产量,且可提高经济收入,是发展果蔗栽培的一种新方法。

甘蔗试管苗瓶外生根技术的研究

[目的]优化甘蔗试管苗瓶外生根的环境条件,提高成活率,降低生产成本。[方法]研究外界环境因素对甘蔗无根试管苗瓶外生根及生长的影响,比较瓶内和瓶外生根试管苗的成活率及株高差异。[结果]高肥力基质(如商品基质)处理的无根试管苗成活率低,但成活植株生长快,植株高,而低肥力基质(如新鲜河沙)更有利于无根试管苗生根成活,但植株生长慢;利用遮阳网和盖膜等措施调节温度、湿度和光照可使试管苗的生长环境逐渐过渡到自然环境条件;另外,瓶内生根试管苗的成活率和株高均显著高于瓶外生根试管苗。[结论]试管苗瓶外生根技术的研究成功有利于简化传统甘蔗试管苗生根技术,降低生产成本,促进甘蔗健康种苗的大面积推广种植。

无糖组织培养在甘蔗快繁中的应用

[目的]研究植物无糖组织培养技术在甘蔗快繁中的应用。[方法]选用透明硬质塑料盒为培养容器,以珍珠岩和蛭石为基质,进行甘蔗无糖组织培养。在普通培养条件及高CO_2浓度条件下探讨新型培养容器和基质及CO_2浓度对甘蔗快繁的影响。[结果]无糖培养的甘蔗植株株高比常规培养的植株高1.03 cm,差异不显著;无糖培养的植株鲜重比常规培养的重0.73 g,差异显著;无糖培养的甘蔗生根数和根长分别为3.60根和1.08 cm,与常规培养的差异显著。[结论]用无糖培养方式培养的甘蔗组培苗在株高、鲜重、根数和根长等生长指标上优于传统培养方式。

不同种植密度对甘蔗品种桂辐98-296农艺性状及产量的影响

[目的]为了解桂辐98-296在广西蔗区的适宜种植密度,为其在广西蔗区大规模推广种植提供依据.[方法]于2013年在广西蔗区对桂辐98-296进行4种不同种植密度水平（6.75万、8.25万、9.75万、11.25万芽/hm2）比较试验.[结果]随着种植密度从6.75万芽/hm2增加到11.25万芽/hm2,桂辐98-296出苗率、单位面积有效茎数和蔗茎产量有提高的趋势,分蘖率和茎径则呈下降趋势.其中,种植密度为6.75万～9.75万芽/hm2时,单位面积蔗茎产量为80 520 ～83 610 kg/hm2,没有显著差异;种植密度为6.75万芽/hm2时,单位面积蔗茎产量达到83 610 kg/hm2.[结论]在桂辐98-296实际生产中要因地制宜才可以达到高产.

增糖增产剂对糖能型甘蔗品种产量和糖分的影响

[目的]为提高蔗糖分,提前糖能型甘蔗品种开榨时间。[方法]应用甘蔗增糖增产剂对桂糖22号、桂糖26号和桂引5等糖能型甘蔗品种在未成熟前进行叶片喷雾处理。[结果]甘蔗增糖增产剂对甘蔗生长有一定的影响,品种不同影响不同,但对有效茎数、宿根蔗发株影响较小。喷施增糖增产剂后,甘蔗仍具有较大的生长量,有较好的增糖效果。同时,各品种处理都不同程度地降低了叶片中酸性转化酶活性,提高了中性转化酶活性。[结论]应用甘蔗增糖增产剂,可以提高糖能型甘蔗品种单位面积产糖量,在生产上是可行的。

黑皮果蔗花叶病茎尖脱毒技术研究

[目的]利用果蔗热带种(Badila)茎尖培养进行甘蔗花叶病的脱毒研究。[方法]采用黑皮果蔗茎尖作为外植体进行了组织培养,并在生根阶段和假植阶段进行了甘蔗花叶病毒的分子检测。[结果]初代培养基为MS+0.50 mg/L6-BA+0.01 mg/LNAA+30 g/L蔗糖,继代培养基为MS+0.20 mg/L6-BA+0.01 mg/LNAA+30 g/L蔗糖。甘蔗花叶病毒检测结果为阴性。[结论]利用热处理结合茎尖培养能够有效脱除花叶病毒。

甘蔗茎尖胚状体脱毒苗快繁技术研究

以甘蔗新台糖22号为材料,比较茎尖胚状体、茎尖与腋芽3种分化成苗繁育方法在不同时期接种、不同激素水平下的组培苗增殖速度、苗素质及脱毒效果。试验结果表明：组培苗繁殖速度以茎尖胚状体分化苗最快,增殖5代后扩繁2589倍,茎尖297倍,腋芽104倍,培养基以6-BA 1.5mg/L＋NAA 0.01-0.1mg/L增殖效果最好;组培苗质量与繁殖速度相反;出现不正常生长的苗类型有白化苗、细弱小苗、玻璃化苗、疯长苗4种,茎尖胚状体苗发生率1.77%,茎尖苗1.56%,腋芽苗0.31%;不同处理间组培苗生根及移栽成活率差异不显著,生根率茎尖胚状体苗75.3%、茎尖苗76.9%、腋芽苗76.6%,移栽成活率茎尖胚状体苗94.8%、茎尖苗95.4%、腋芽苗95.1%,生根培养基以NAA7.5mg/L＋ABA 2.5mg/L最好;去除RSD、花叶病方面,以茎尖胚状体苗最好,RSD去除率95%、花叶病去除率100%,茎尖苗RSD去除率70%、花叶病75%,腋芽苗未能去除RSD、花叶病。应用茎尖胚性细胞再生植株,脱毒效果好,繁殖速度快,可克服目前脱毒苗生产中试管苗扩繁量小、成本高的难题。

Sugarcane Callus Culture and Cytological Characteristics

In order to obtain sugarcane embryogenic calli for transgenosis, the effects of different soaking time of explants, medium, culture conditions and sampling time on sugarcane callus culture were investigated. The results showed that soaking ex- plants with MS liquid medium for 20 min could significantly reduce the browning rate; MS＋3.0 mg/L 2.4-D was appropriate for induction and proliferation of embryo- genic calli; dark condition was suitable for the culture of sugarcane calli; calli differ- entiated from materials collected in August exhibited low browning rate, high callus induction rate and high embryogenic callus induction rate. Calli with different pheno- types were stained, prepared into slides and observed under a microscope to ana- lyze the cytological characteristics. The resultsshowed that milky-white granular em- bryogenic calli had closely arranged cells with large nucleus and exhibited strong differentiation capacity, which were appropriate receptor materials for genetic trans- formation of sugarcane.