超亲水TiO_2/SiO_2复合薄膜的制备与表征

通过 ｓｏｌ－ｇｅｌ工艺在普通钠钙玻璃表面制备了均匀透明的 ＴｉＯ２／ＳｉＯ２复合薄膜．实验结果表明：在 ＴｉＯ２薄膜中添加 ＳｉＯ２，可以抑制薄膜中 ＴｉＯ２晶粒的长大，同时薄膜表面的羟基含量增加，水在复合薄膜表面的润湿角下降，亲水能力增强．当 ＳｉＯ２含量为 １０～２０ ｍｏｌ％时获得了润湿角为０°的超亲水性薄膜．

TiO_2/SiO_2纳米薄膜的光催化活性和亲水性

通过 sol-gel工艺在钠钙玻璃表面制备了均匀透明的 TiO_2/SiO_2复合纳米薄膜 .实验结果表明 :当 SiO_2添加量较高时 , TiO_2/SiO_2复合纳米薄膜的光催化活性明显降低 ;当 SiO_2添加量较低时 ,TiO_2/SiO_2复合薄膜的光催化活性无明显变化 .在 TiO_2薄膜中添加 SiO_2,可以抑制薄膜中 TiO_2晶粒的长大 ,同时薄膜表面的羟基含量增加 ,水在复合薄膜表面的润湿角下降 ,亲水能力增强 .当 SiO_2含量为 10％－ 20％（摩尔分数）时获得了润湿角为 0°的超亲水性薄膜 .

高活性二氧化钛光催化剂的低温水热合成

以硫酸钛和尿素为原料,通过水热方法制备了锐钛矿相纳米晶二氧化钛光催化剂.用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和N2吸附-脱附对所得催化剂的结构进行了表征,并通过空气中丙酮的光催化氧化反应考察了其光催化活性.结果显示,通过水热方法不需要经过任何热处理就能制备结晶良好的锐钛矿相TiO2粉末,160℃水热反应3h或180℃水热反应2h制备的二氧化钛光催化剂显示出高的光催化活性,其光催化活性比DegussaP25高3倍多.这可能是由于该方法所制备的二氧化钛光催化剂具有高的比表面积和小的晶粒尺寸引起的.

醋酸处理对TiO_2纳米薄膜光催化性能的影响

用溶胶 -凝胶方法在普通玻璃基体上制备了均匀透明的TiO2 纳米薄膜 ,并经 5 0 0℃煅烧 2h ,煅烧后的TiO2 薄膜在2mol·L-1的CH3 COOH水溶液中处理 2 4h ,最后分别在 10 0和 5 0 0℃进行第二次热处理 .醋酸处理前后的薄膜分别用UV vis ,SEM ,XRD和XPS进行了表征 ,并用甲基橙水溶液的光催化降解评价TiO2 纳米薄膜的光催化性能 .结果发现 :用醋酸处理后的TiO2 纳米薄膜的光催化活性高于处理前薄膜的光催化活性 ;而且 ,酸处理后经 5 0 0℃热处理的TiO2 纳米薄膜的光催化活性明显高于经 10 0℃热处理的TiO2

TiO_2纳米薄膜的溶胶-凝胶工艺制备和表征

通过sol-gel工艺在普通钠钙玻璃表面制备了均匀透明的锐钛矿型TiO2纳米薄膜.TiO2薄膜的X射线衍射分析表明，当薄膜的厚度小于0.46μm时,薄膜中未出现锐钛矿的衍射峰.随着镀膜次数或薄膜厚度的增加，薄膜中TiO2纳米微晶的平均晶粒大小逐渐增大，TiO2薄膜的透光率略有减小，其吸收阈值发生了明显的红移.XPS实验结果表明：薄膜中除含有Ti、O元素外，还有一定量来自有机前驱物中未完全燃烧的碳和少量从玻璃表面扩散到薄膜中的Na和Ca元素.

光催化多孔TiO_2薄膜的表面形貌对亲水性的影响

:从含聚乙二醇 (PEG)的钛醇盐溶胶前驱体中通过溶胶 -凝胶工艺在普通钠钙玻璃表面制备了多孔锐钛矿型TiO2 纳米薄膜 .用扫描电镜 (SEM )、X射线光电子能谱 (XPS)和红外光谱 (IR)分析了TiO2 薄膜表面的微结构 ,结果表明 :随着前驱物中聚乙二醇的加入量和分子量的增加 ,聚乙二醇热分解后的薄膜中产生的气孔就越多且孔径越大 ,同时TiO2 薄膜表面的羟基含量增加且表面粗糙度增大 .接触角测试表明 :随着薄膜中气孔数量的增多和孔径增大 ,薄膜表面的亲水性增强 ,水与薄膜表面的接触角下降为 0° .分析了多孔TiO2 薄膜表面的超亲水机理 .

TiO_2/SiO_2复合薄膜的晶型和晶粒尺寸研究

通过溶胶 -凝胶工艺在普通钠钙玻璃表面制备了均匀透明的TiO2 /SiO2 复合薄膜 .由紫外可见光谱发现 :在TiO2 薄膜中添加SiO2后 ,薄膜中TiO2 晶粒尺寸变小 ,TiO2 /SiO2 复合薄膜的吸收边缘波长发生了明显的“蓝移” .进一步用X射线衍射 (XRD)和透射电镜 (TEM )表征了TiO2 /SiO2 复合粉末和TiO2 粉末的晶型和晶粒尺寸 ,结果发现 :在TiO2 凝胶粉末中添加少量SiO2 (如摩尔分数为 5 % )后 ,TiO2 的晶粒生长受到明显抑制 ,晶粒尺寸明显变小 ,为 6～ 7nm ;当TiO2 凝胶粉末中添加的SiO2 量较高时 ,随热处理温度升高 ,TiO2 的晶型转变和晶粒生长受到更大抑制 。

TiO_2光催化薄膜的XPS研究(英文)

利用ＴｉＯ_２溶胶通过浸涂技术在钠钙玻璃表面制备了ＴｉＯ_２光催化薄膜，根据Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）对薄膜进行了表征．结果表明，薄膜中除含有＋４价Ｔｉ的氧化物外，还有一定量的＋３和＋２价Ｔｉ的氧化物．结合有机基因燃烧的还原作用、玻璃中钠与钙离子的扩散和Ａｒ离子刻蚀，对这种现象作了讨论．Ｏ１ｓ的高分辨谱比文献报道的更复杂．元素在薄膜内层的分布更均匀，从表面到内层，Ｏ和Ｔｉ元素的含量明显增加，而 Ｃ、Ｎａ和Ｃａ元素的浓度下降．

TiO_2涂层自洁净玻璃的制备及其特性研究

采用Ｓｏｌ－ｇｅｌ工艺在玻璃表面制得均匀透明的多孔ＴｉＯ２ 纳米薄膜，其纳米颗粒大小在５０—１００ｎｍ 范围。该玻璃透光性较好，在可见光范围内相对于普通玻璃的透光率在６３％ 以上，同时可以阻挡紫外线的透过。两种有机磷农药水溶液的光催化降解实验表明：随着镀膜次数的增加，光催化效率提高，当镀膜次数达到５ 次以上时，其光解率提高就比较缓慢。ＴｉＯ２ 涂层自洁净玻璃表面的ＸＰＳ研究表明：ＴｉＯ２ 涂层中存在一定量的Ｔｉ３＋ ，＋ ３Ｔｉ使ＴｉＯ２ 涂层自洁净玻璃在５５０ｎｍ 附近具有宽吸收带。该类材料可望在环境保护、污水处理、空气净化等方面具有广阔的应用前景。

多孔TiO_2光催化纳米薄膜的制备和微观结构研究

锐钛矿型多孔ＴｉＯ２纳米薄膜可以从含聚乙二醇（ＰＥＧ）的钛酸盐溶胶前驱体中通过溶胶-凝胶法制备．涂层的形貌，如孔的大小和孔的分布可以通过聚乙二醇的加入量和分子量来控制．当聚乙二醇的加入量和分子量越大，聚乙二醇热分解后在薄膜中产生的气孔就越多和孔径越大．随着ＴｉＯ２薄膜中气孔孔径和数量的增加，光的散射增强，薄膜的透光率减小．通过扫描电镜（ＳＥＭ）和重量法测定了薄膜的厚度，每镀一次薄膜的厚度增加约为０．０８μｍ．通过Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）和红外光谱（ＩＲ）确定了多孔ＴｉＯ２纳米薄膜中元素的化学组成和表面羟基含量．实验结果表明：薄膜中除含有Ｔｉ、Ｏ元素外，还有一定量来自有机前驱物中未完全燃烧的碳和少量从玻璃表面扩散到薄膜中的Ｎａ和Ｃａ元素；

多孔TiO_2薄膜自洁净玻璃的亲水性和光催化活性

亲水性多孔 Ti O2 薄膜自洁净玻璃以含聚乙二醇的钛醇盐溶胶前驱体中通过浸渍提拉法制备 ;随着前驱物中聚乙二醇加入量的增加 ,多孔 Ti O2 薄膜表面的羟基含量也增加 ,薄膜表面的亲水性增强 ,水与薄膜表面的接触角下降为 0°.该亲水性多孔 Ti O2 薄膜自洁净玻璃具有明显的自洁净和易清洗功能 .紫外 -可见光透过光谱分析表明 ,随着 Ti O2 薄膜中孔径的增大 ,光的散射增强 ,透光率减小 .该 Ti O2 镀膜玻璃对于紫外线具有吸收作用 .甲基橙水溶液的光催化降解实验表明 ,在 Ti O2 薄膜中引入适当大小的微孔可显著增强薄膜的光催化活性 ,但当孔径接近 40 0 nm时 ,薄膜的光催化活性减弱 .

掺锡TiO_2复合薄膜的制备和光催化性能的研究

通过溶胶 -凝胶工艺在玻璃表面制备了均匀透明的掺锡锐钛矿型 Ti O2 光催化复合薄膜 ,用 SEM、XRD、XPS等对薄膜进行了表征。薄膜中除含有 Ti,O,Sn等元素外 ,还存在一定量的来自有机前驱物未完全燃烧的 C元素和从玻璃表面扩散到薄膜中的 Na和 Ca元素。甲基橙水溶液的光催化降解实验表明 :掺锡 Ti O2 复合薄膜的表观降解速率常数明显高于未掺锡 Ti O2 薄膜的表观降解速率常数 ,这为进一步提高 Ti O2

人造金刚石在空气中的热稳定性研究

本文利用含热分析、热腐蚀实验、扫描电镜和抗压强度实验等方法，研究了人造金刚石在空气中的热稳定性，测定了人造金刚石在空气中的氧化温度，分析了金刚石颗粒在空气中的氧化过程与机理．

溶胶—凝胶工艺制备二氧化钛超微细粉过程中的物相和显微结构的变化

用溶胶—凝胶工艺制备了不同晶型的TiO_2超微细粉,锐钛矿型TiO_2超微细粉呈分散的球形颗粒,平均粒径约为0.03μm;金红石型TiO_2超微细粉呈分散的圆柱状颗粒,平均粒径约为0.07μm。用FT-IR.XRD.DTA/TGA和TEM等手段研究了TiO_2凝胶在煅烧过程中物相和显微结构的变化。发现TiO_2凝胶在200℃以下呈非晶态,在300℃时结晶成锐钛矿,在700℃时,锐钛矿开始转变为金红石,在1000℃时,锐钛矿消失,全部转变为金红石。

多孔TiO_2薄膜的表面微结构对甲基橙光催化脱色的影响

从含聚乙二醇的钛醇盐溶胶前驱体出发 ,通过浸渍提拉法在玻璃表面制备了锐钛矿型多孔TiO2 薄膜 .随着前驱物中聚乙二醇加入量及分子量的增加 ,聚乙二醇热分解后在薄膜中产生气孔的数量增多 ,孔径增大 ,TiO2 薄膜表面的羟基含量也增加 .TiO2 薄膜中引入适当大小的微孔可明显提高薄膜的光催化活性 ;当孔径接近 40 0nm时 ,光的散射增强 ,透光率下降 ,薄膜的光催化活性降低 .

金刚石颗粒表面化学镀镍及其在树脂磨具中的应用

通过化学镀镍工艺在金刚石颗粒表面镀覆一层金属镍，可一次镀也可多次镀。通过XRD、SEM、EPMA等分析，表明一次镀镀层形貌规则，多次镀镀层凹凸不平；镀层镍呈非晶态，形成Ni－P合金层。磨削试验表明，镀镍金刚石砂轮其耐磨性优于普通金刚石砂轮，多次镀镍金刚石的更佳。

热处理工艺对TiO_2纳米薄膜光催化性能的影响

通过ｓｏｌ－ ｇｅｌ 工艺在玻璃表面制备了均匀透明的锐钛矿型ＴｉＯ２ 纳米光催化薄膜，ＴｉＯ２ 薄膜由３０ ～１００ ｎｍ 的球形颗粒组成． 每镀一次薄膜的厚度增加约０ ．０８ μｍ ． 薄膜中出现的锐钛矿在（１０１）面具有一定的择优取向． 薄膜中除含有Ｔｉ，Ｏ，Ｃ等元素外，还存在少量从玻璃表面扩散到薄膜中的Ｎａ 和Ｃａ 元素． 甲基橙水溶液的光催化降解实验表明：当薄膜经５００ ℃，ｌｈ 在空气中热处理后，薄膜的表观反应速度常数ｋ 为０．０２６ １ ｍｉｎ－ １． 适当的热处理时间可以明显增强薄膜的光催化效率，这些可以根据薄膜中Ｔｉ３ ＋ 浓度和比表面积的变化来解释．

溶胶—凝胶工艺制备的TiO_2纳米薄膜及其表面结构

采用溶胶—凝胶工艺在玻璃表面制备了均匀透明的锐钛矿型ＴｉＯ２ 纳米薄膜， 其颗粒大小在４０ ～８０ ｎｍ 。薄膜的Ｘ 射线衍射分析表明， 当薄膜的厚度小于０ ．４５ μｍ 时， 薄膜中未出现明显的锐钛矿的衍射峰。Ｘ 射线光电子能谱（ＸＰＳ） 和电子自旋共振谱（ＥＳＲ） 的实验结果表明： 薄膜中除含有Ｔｉ， Ｏ 元素外， 还有一定量的来自有机前驱物中未完全燃烧的碳和少量从玻璃表面扩散到薄膜中的Ｎａ 和Ｃａ 元素； Ｔｉ 元素除了以＋ ４ 价形式存在外， 还有一定量的Ｔｉ 以＋ ３ 和＋ ２ 价形式存在。ＴｉＯ２ 薄膜在５３０ ｎｍ附近的宽吸收带也证实了ＴｉＯ２ 薄膜中低价钛元素的存在。

三种树脂金刚石砂轮的耐磨性与显微结构的关系

介绍了三种不同性能的树脂粉在金刚石砂轮中的应用，并测试了用其制造的金刚石砂轮的磨料磨耗比和磨削效率。结果表明，三者的磨削效率相似，聚酰亚胺树脂砂轮的磨料磨耗比最小，耐磨性最好；而９３９Ｐ树脂砂轮的磨料磨耗比最大，耐磨性最差。通过扫描电镜观察砂轮的显微组织，分析了三种树脂金刚石砂轮耐磨性不同的原因。除树脂的耐热温度影响砂轮的耐磨性外，砂轮组织中过多的气孔，使砂轮的耐磨性降低。

掺银TiO_2复合薄膜的制备和光催化性能的研究

研究了通过 sol- gel工艺在普通玻璃表面制备均匀透明的掺银锐钛矿型 Ti O2 光催化复合薄膜。研究表明 :Ti O2 复合薄膜由 Ti O2 球形颗粒组成 ,其颗粒大小在 5 0 nm～ 10 0 nm;薄膜的厚度每镀一次增加约 0 .0 9μm;薄膜中出现的锐钛矿在 (10 1)面具有一定的择优取向。甲基橙水溶液的光催化降解实验表明 :掺银 Ti O2 复合薄膜的表观降解速率常数明显高于未掺银 Ti O2 薄膜的表观降解速率常数 ,这为进一步提高 Ti O2 薄膜的光催化活性开辟了新的途径。