酚类化合物苯环碳原子的化学位移与其净电荷的关系(Ⅰ)——除酚羟基外无其他取代基的酚

用AB INITIO法对只含酚羟基的 7种酚化合物的苯环碳原子 (Ci)的净电荷 (Qi)做了计算 ,并测定或查阅了它们的13CNMR谱 ,参考标准图谱找出了Ci 对应的化学位移δi,发现Qi δi间呈现较好的线性关系 .每种化合物均有最负净电荷 (Qmin)与最低化学位移 (δmin) ,Qmin与δmin出现在酚羟基邻位同一碳原子上 ,而这一碳原子具有最大的亲核亲电反应活性 .那些δi>130的碳原子反应活性极小 ,以至不能发生亲核亲电反应 .在酸、碱条件下会改变酚化合物的电荷分布和化学位移 ,因而其反应活性也随之改变 .

ArF激光光致抗蚀剂的研究进展

本文对近10年来有关ArF激光(193nm)光致抗蚀剂的研究开发情况进行了调研,对193nm光致抗蚀剂组成物的各个组分进行了归纳综述.从本文可以看出,利用193nm成像技术可以刻画线幅很细(<0.13μm)的图像,能适应信息技术的发展对于光致抗蚀剂高分辨率的要求.但若想将193nm成像技术在实践中推广应用,还有诸多问题需待研究解决.

酚单体反应活性与苯环碳原子化学位移的关系

从各种酚单体,尤其是无其他取代基酚单体和甲基酚单体苯环碳原子化学位移出发,探讨酚单体取代基共轭效应参数Rc和酚单体在合成酚醛树脂时反应活性之间的关系。一般而言,Rc越大,活性点的化学位移越小,酚单体的反应活性越高。同一类酚单体中,酚羟基互位于间位时,或其他取代基位于酚羟基间位时,Rc最大,反应活性最高。在电荷控制机制的反应中,化学位移是预测和判断酚单体反应活性的主要依据,合成酚醛树脂时酚单体的反应活性又受取代基空间位阻、催化剂、溶剂和反应温度等因素的影响。

重氮萘醌系正性抗蚀剂“增感”的进展

重氮萘醌系正性抗蚀剂“增感”的进展余尚先＊顾江楠童晓方慧聪（北京师范大学化学系，北京１００８７５）关键词重氮萘醌，正性抗蚀剂，多酚化合物，高感度，Ｍ／Ａ值控制规律近年来有关重氮萘醌系正性抗蚀剂提高感度的研究文献综述均对应用较为成功的多酚化合物作了较为...

UV固化用丙烯酸单体、预聚物的进展

就ＵＶ固化用树脂的单体和预聚物及其合成方法、种类、用途、性能要求等问题作了说明，并介绍了丙烯酸系单体对皮肤的一次性刺激问题和改良方法，以及新型的单体和预聚物。

光/热成像用活性醚化物阻溶/促溶剂的分子设计

本文提供了低分子量酚类化合物与乙烯基烷基醚合成醚化率百分之百的高酸解活性醚化物(以下简称活性醚化物)的一般合成方法,并对其合成条件的优选进行了讨论.建立了原料酚类化合物与成像性能密切相关的参数,如羟当量,临界碱水不可溶羟当量,临界碱水可溶羟当量,表征原料酚类化合物阻溶、促溶能力比的M_P/A值,按照成像要求所设定的碱水易溶、碱水可溶、碱水微溶、碱水不溶(难溶)的AS_(TW)参数.测定或推算出活性醚化物的平均醚当量、与分子量相关的校正醚当量、活性醚化物的M_E/A_E值以及M_E/A_E值与M_P/A值的比值(即DL值)等多项参数.围绕上述参数的建立,提出了一些经验计算公式,根据所建立的参数值以及多年来从事光/热成像实验的实践,提出了光/热成像用活性醚化物分子设计的有关规则.

甲基取代基的诱导效应、共轭效应和定位效应

以取代苯苯环碳原子化学位移为依据,用曾经设定并初步证实的甲基诱导效应和共轭效应参数,讨论了甲基取代基的诱导效应、共轭效应及定位效应.化学位移值表示的诱导效应参数表明甲基具有吸电子诱导效应,经校正后的化学位移值表示的共轭效应参数表明甲基具有微弱的给电子共轭效应,甚至其共轭效应有可能正处于给电子和吸电子的临界状态,总之相对于氢原子,甲基具有吸电子效应.甲基有较强的对位定位效应和较弱的邻位定位效应,在适宜条件下间位也有可能发生取代反应.

用DEPT135测定酚醛树脂的微细结构和组成

为准确了解线形酚醛树脂的组成和微细结构,利用高分辨率核磁共振技术中近年发展起来的DEPT135测定方法,测定了线形酚醛树脂的有关结构参数:o-o位缩聚百分率、o-p位缩聚百分率、p-p缩聚百分率;参与缩聚反应活性点中o位占据百分率、p占据百分率以及各个活性点参与反应百分率;同核双邻位缩聚值;不同类型酚醛树脂的平均核体数。其中,同核双邻位缩聚值、活性点参与反应百分率及苯酚和间甲酚平均核体数的计算方法是笔者建立的,即:Ro-o=100-Po-p-2Pp-p,其中:Po-p=SⅠ+SSⅡⅡ+SⅢ×100%;Pp-p=SⅠ+SSⅡⅢ+SⅢ×100%。

PS版的感度与CTcP技术的推广使用

前言 利用传统PS版进行计算机直接制版(CTcP)的技术是计算机直接制版的一个分支.这种技术的组成要素有两大方面.一是CTcP制版系统,二是传统PS版版材,制版系统是这种技术的核心.

酸分解高分子的新进展

本文综述了80年代酸分解高分子的进展,并对其作了详细分类。以其不同的结构特征阐明了它们的酸解机理。本文还对酸解高分子用于成像材料、特别是化学增幅抗蚀剂的前景作了展望。

CTP版材的分类

ＣＴＰ版材的分类北京师范大学化学系余尚先，赵伟建反映客观规律的科学分类，不仅能帮助人们正确领悟客观事物，而且能启迪思维、促进创新、填补未发现的类种，推动这一领域迅速向前发展。门捷列夫对元素进行科学的分类，发现了周期律，预言了新元素的存在，促使后来科学...

阳图PS版感光胶的成膜树脂技术(上)

进入九十年代,我国PS版的生产能力和市场需求量迅速增长。1997年全国PS版较大生产厂约32家,生产能力约为5000万M^2。从八十年代末期算起,我国PS版的生产能力与市场投放量几乎都是每二年翻一番。国内外同行预言,到2000年。

面向21世纪的酸增殖辐射固化与成像技术

介绍了市村国宏教授率先在 20世纪 90年代末期提出的酸增殖 (Acid proliferation)、酸增殖源、酸增殖型光致抗蚀剂等新概念，列出了几种有用的酸增殖源及它们酸致产酸发生增殖反应的机理，讨论了酸增殖源在光致抗蚀剂 (特别是化学增幅抗蚀剂 )和计算机直接制版 (CTP)技术等方面的应用，说明这是一项在 21世纪有发展前景的成像技术——信息记录技术。

热敏CTP版材用感热成像材料

本文从学术研究的态度,运用化学观点,向大家详细介绍了与印刷行业密切相关的焦点——热敏CTP版材用感热成像材料。

阳图PS版用光活性化合物的酯化母体技术

酯化母体或称接枝母体,国际上常用压载物或承载物(Ballast)表示,是支配感光剂PAC以及阳图PS版感光层性能的重要因素。我们知道,由2,1,5—重氮萘醌磺酰氯和酚类、酚树脂或含羟基高分子醇类反应,均能得到重氮萘醌磺酸酯类光活性化合物PAC(通常亦称感光剂)。目前世界各国PS版或光刻胶所用PAC,绝大多数都是用重氮萘醌磺酸酚酯。所以,本文重点讨论这类酯化母体。事实上重氮萘醌基可接的母体也可是胺类,例如松香胺、胺基树脂等,也有在一种母体中既含有酚羟基又含有胺(氨)

光产酸源的新进展

本人已对UV产酸物质、UV产酸过程及UV固化作过综述。在UV产酸固化过程中,光产酸物质(光产酸源)事实上是作为一种酸引发剂,去引发一些物质发生开环聚合、加成聚合或交联反应的。它是一个由小分子变为大分子或由线型高分子变为体型硕大分子的过程。

阳图PS版感光胶的成膜树脂技术(下)

三、几类成膜树脂的具体讨论 1.酚类与醛类线性缩合型 这一大类型又包括二种: (1)间甲酚—甲醛树脂,如式(1)所示,因催化剂不同分为一般草酸催化型n/m≥4,和高邻位缩聚型,如Zn(AC)_2催化型n/m≤1。如通式(1)所示:

利用传统PS版的计算机直接制版技术——CTcP技术

在Drupa2000印刷大展上,利用传统胶印使用的普通PS版实现计算机直接制版的技术——CTcP技术(Computerto Conventional Plate)引起观展者的极大关注。加拿大Basys Reproand Print公司(以下简称Basys Print)和丹麦Purup Eskofot公司分别展出UV Setter系列(57,710,1116)商品化制版机和Dicon样机(18个月后交付)。目前这些制版机主要使用(或试用)

PS版高功能化的研究开发动向

目前我们所说的特殊功能的PS版的研究主要包括以下三方面: 1、通用PS版的高功能化研究,包括高功能化阳图PS版感光剂、阴图PS版感光剂和高功能化PS版版基的研究。 2、无水胶印PS版的改良与推广使用。 3、CTP直接制版(Computer to Plate)

桐油间苯二酚树脂(TRR)与叠氮系交联剂的光发色交联机理

对充分导入间苯二酚的桐油间苯二酚树脂和双叠氮化合物所组成的感光体系的光发色交联机理进行了研究.证明树脂中间苯二酚基残留的反应活性点是易与氮烯(氮宾)反应导致交联的主要因素.其发色过程是由于生成氮-氧醌式结构所致.树脂中残留双键与叠氮化合物的光交联作用无疑是存在的,但实验证实它不是发色交联的主导因素.