三个新型偶氮染料的合成、表征及其染色性能研究

以4-硝基苯胺、2,4-二硝基-6-溴苯胺和2-氨基-3,5-二硝基噻吩为重氮组份,以2-N,N-二(乙酸甲酯基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚为偶合组份,经重氮化-偶合反应合成了3个新型偶氮染料,采用紫外-可见吸收光谱、红外光谱、核磁共振氢谱等对其进行了结构表征,并研究了它们在涤纶织物、乙基化改性木粉和苄基化改性木粉上的染色性能.结果表明:3个偶氮染料均为目标产物,最大可见吸收波长分别为520、570和609 nm(DMF),摩尔吸光系数均大于104;它们在涤纶织物上染色的色光分别为红色,蓝色和绿色,在乙基化改性木粉和苄基化改性木粉上染色的色光与染色涤纶织物的色光近似,染色样品均具有高水洗牢度.

对虾白斑症病毒体内外感染的研究

WSSV可经注射、投喂或共居感染克氏螯虾和日本沼虾 ,病毒感染的组织匀浆物注射后发病很快 ,但蔗糖介质纯化的 WSSV注射后发病较慢 ,Ficoll-4 0 0介质纯化的 WSSV注射后发病时间介于前二者之间 .中国对虾细胞内 WSSV一般每个囊膜只含一个核衣壳 ,但此毒种经克氏螯虾反复增殖后 ,多粒包埋的病毒粒子明显增多 .从病虾的每克鳃可提出约 0 .66mg的 WSSV.含WSSV的血淋巴或组织匀浆液感染 8种昆虫细胞后 ,传代

蓖麻蚕血细胞的体外培养及病毒感染

细胞在加有适量的植物凝血素(PHA)的TC-100和Grace培养基中生长情况要比在不加PHA的要好,尤其是在加有PHA的TC-100培养基中,细胞增殖尤为明显,许多团形细胞形成增殖中心,并且增殖较快,大约10天左右即基本长满瓶底进行第一次传代培养,原代培养的细胞主要有两种类型:园形细胞和梭形细胞。传代培养细胞主要是园形细胞。多次实验结果表明,PHA对昆虫血淋巴中的某一类型细胞具有刺激增殖作用。笔者对这种现象进行了初步的讨论,用蓖麻蚕核型多角体病毒感染上述培养的细胞,通过光镜和电镜观察呈现出典型的细胞病理变化。

昆虫细胞无血清培养基的研究进展

昆虫细胞无血清培养基的研究进展余泽华，刘冬连，陈曲侯（华中师范大学昆虫学研究所）自Ｇｒａｃｅ（１９６）首次建立天蚕蛾（Ａｎｔｈｅｒ－ａｅａｅｕｃａｌｙｐｔｉ）的四个细胞系以来［１］，昆虫组织培养技术获得了极大的发展。离体培养的细胞为研究昆虫病原物，病...

草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)细胞在生物反应器中培养条件初探

对草地贪夜蛾（ Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ） Ｓｆ９ 细胞在２ Ｌ Ｂｉｏｓｔａｔ Ｒ Ｍ Ｄ 型搅拌式生物反应器中进行了培养，并对细胞的生长状况、葡萄糖的消耗等进行了测定；对重组病毒的增殖、外源基因的表达进行了初步探索．结果表明：细胞在该生物反应器中生长良好，细胞群体倍增时间３３．４ ｈ．病毒感染率大约在 ８９．８％ 以上。

中国棉铃虫多粒包埋型核多角体病毒几丁质酶基因的研究

中国棉铃虫多粒包埋型核多角体病毒VHA273毒株的几丁质酶基因的开放阅读框大小为1713bp,编码570个氨基酸残基,分子量约60kDa.氨基酸序列分析显示,杆状病毒与原核生物特别是细菌的几丁质酶具高度同源性,暗示杆状病毒的几丁质酶基因与细菌的几丁质酶基因有更为接近的进化关系,可能源于共同的祖先.

两种核多角体病毒感染甜菜夜蛾血细胞系的电镜观察

用苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒(AcMNPV)和芹菜夜蛾核多角体病毒(SfaMNPV)感染甜菜夜蛾(Laphgma exigua)血细胞系Le-H-HNPU_7,通过光镜和电镜技术证实,该细胞系对这两种NPV都很敏感,病毒在细胞中的发生呈现出典型的NPV病理发展过程。电镜下可以见到受染细胞核中病毒发生基质、病毒粒子和多角体。其病毒形态大小分别是:AcMNPV病毒粒子为27.8±1.83×214.4±33.5nm,多角体为1.82±0.35μm,多角体蛋白质晶格为60.7A;SfaMNPV病毒粒子为38.1±2.09×306±14.5nm,多角体为1.45+0.1μ,多角体蛋白质晶格为70A。

Ac-NPV感染家蚕细胞后微丝系统的变化

本文报道了Ac-NPV感染家蚕细胞后微丝系统的变化。结果表明:在感染早期,细胞核内没有出现明显病变,细胞质中的微丝系统没有明显变化。感染48小时之后,受感染细胞核膨大,核内出现多角体时,细胞质中的微丝出现部分解聚。在感染晚期,细胞质中的微丝又发生聚集和重排,形成较粗的纤维于细胞质膜的内周,或者有的重新形成不规则的网格。

杂环-双氰乙基系列分散染料的合成、表征及染色性能

以4个杂环芳香胺为重氮组分,3个N,N-二氰乙基芳香胺为偶合组分,经重氮化、偶合反应合成了12个杂环-双氰乙基系列偶氮物;采用紫外-可见吸收光谱、红外光谱及核磁共振氢谱等对其结构进行了表征;还考察了它们在涤纶织物、乙酰化杉改性木粉和氰乙基化改性木粉上的染色性能.结果表明,12个偶氮物为目标产物,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的最大可见吸收波长为417～621 nm,摩尔吸光系数均大于104.这些化合物染色涤纶织物的色光分属黄色、红色、紫红色和蓝色系列,并具有高水洗牢度和高日晒牢度;染色乙酰化木粉和氰乙基木粉的色光和水洗牢度与染色涤纶织物相近.这12个分散染料具有色谱范围广、色泽鲜艳、高发色强度和高牢度等特点,可用于多种纤维的染色.

双氰乙基系列分散染料的合成及染色性能研究

以8个芳香胺为重氮组分,N,N-二氰乙基间氯苯胺为偶合组分,经重氮化、偶合反应合成了8个双氰乙基系列偶氮分散染料,用UV-Vis、IR、1HNMR、MS和元素分析对其结构进行了表征,探索了它们在涤纶织物和乙酰化杉木粉上的染色性能.结果表明:4个杂环偶氮分散染料最大可见吸收波长在416～578 nm,体现出较宽的色谱范围,染色涤纶织物色光分别为黄色、艳红色、紫红色和蓝色,且具有高皂洗(粘)色牢度和高日晒牢度;而4个非杂环偶氮分散染料最大可见吸收波长在449～510 nm,体现出较窄的色谱范围,染色涤纶织物色光为桔黄色或红色,同样具有高水洗牢度和高日晒牢度.同时,用合成的8个偶氮分散染料对乙酰化杉木粉进行染色,染色乙酰化杉木粉的色光与对应染料染色涤纶织物的色光接近.

苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒的感染对Sf9细胞周期的影响

病毒的感染导致细胞内部发生一系列变化。应用流式细胞仪FACS的荧光检测 ,测出Sf9细胞完成整个周期循环大约需要 18h ,G1、S、G2 /M各时相的时间间隔约为 6h ;AcNPV感染Sf9细胞 12 18h ,细胞被抑制于G2 /M期 ;Sf9细胞同步于G1/S期后释放细胞并用AcNPV感染 ,12h后 ,2 / 3的细胞处于G2 /M期 ,1/

粉纹夜蛾细胞中Bt Cry1Ac选择抗性的研究及离体品系与毒素结合的比较

采用BtCry1Ac活性毒素对粉纹夜蛾BTI Tn 5B1细胞进行 5 6代筛选后获得了抗性比为 1 2 80倍的抗性细胞。ELISA检测表明抗性细胞总蛋白和膜蛋白结合的Cry1Ac数量都少于敏感细胞。配体结合Western杂交实验显示 :抗性细胞和敏感细胞的膜蛋白与总蛋白都有 5条电泳迁移率相同的毒素结合多肽带 ,其分子量分别为 2 0 7,1 5 8 5 ,1 1 8 8,72 ,3 8 5kD ;抗性细胞的 1 1 8 8和 72kD的阳性带比敏感细胞的略弱 。

分散染料对苄基化改性杉木粉染色的影响

用6种分散染料在高温高压下对苄基化改性杉木粉进行染色,并用红外光谱分析仪和扫描电镜对其进行了微观分析。结果表明:染色苄基化杉木粉的色光与相应染料染色涤纶织物的色光较为接近,比染色原杉木粉的色光更鲜艳,色差更小,染料上染百分率高于在原杉木粉上染色的上染百分率。分散染料在苄基化杉木粉上的染色表现为物理吸附,染料分子被吸附在苄基化杉木粉表面和微孔中,并赋予苄基化杉木粉平滑的表面,使染色苄基化杉木粉呈现鲜艳的色彩和高上染百分率。

家蚕NPV在传代细胞中的复制

本文报道了BmNPV在家蚕传代细胞中的复制,建立了BmNPV——Bm细胞系统。光镜与电镜研究表明受感染细胞里典型细胞病理变化,细胞病变率在95%以上。Bm-NPV在Bm细胞系中增殖的超微结构观察及病毒感染不同时期的形态结构特征作了较详细描述,特别是对病毒感染48小时后所观察到的一种环状结构进行了讨论。

泛素连接酶E3

蛋白质的泛素化修饰具有高度的特异性,它参与调节细胞内许多的生理活动。蛋白质的泛素化修饰涉及一系列的酶参与反应,包括泛素激活酶E1、结合酶E2以及连接酶E3。而其中泛素连接酶E3对靶蛋白的特异性识别起关键作用。泛素连接酶E3主要由HECT结构域家族、RING结构域家族和U-box结构域家族组成。现对泛素连接酶E3的分类、结构及其对靶蛋白的识别机制等进行综述。

家蚕胚胎细胞系BM-21E-HNU5的生物学特征研究

细胞抽提物经等电聚焦电泳分析显示6条酯酶同工酶带。等电点分别为pH5.25,5.33,5.40,5.50,5.65和5.70。病毒感染实验结果表明,该细胞系可以支持VHA-273,PcrNPV,AcNPV和PXGV等四种杆形病毒的复制增殖。

对虾白斑症病毒的初步研究

对虾白斑症病毒可通过人工投喂感染克氏螯虾 ,病程发展迅速 ,死亡率高 .该病毒既可见在胞核中复制 ,也常见于胞质中装配 .通过差速离心 ,蔗糖垫层离心或密度梯度离心后 ,再将分离物中细胞源核酸消化掉 ,可提取出较纯的病毒 DNA.

Bt Cry1Ac抗性粉纹夜蛾离体细胞与敏感细胞mRNA的差异显示

为了研究昆虫对Bt的抗性机制 ,以苏云金芽孢杆菌Cry1Ac活性毒素对粉纹夜蛾离体细胞连续筛选 80代 ,获得了高抗性细胞。采用DDRT PCR技术比较了该抗性细胞与非选择敏感细胞mRNA的差异 ,经反向RNA斑点印迹杂交确证了 5个片段为两种细胞的显著差异表达序列标签(ESTs)。序列分析结果表明 ,敏感细胞特有的三种ESTs都位于cDNA的非编码区 ,两种ESTs(GenBank注册号 :S1 ,CF32 2 4 1 5 ;S3,CF32 2 4 1 7)与数据库中EST没有显著同源性 ,另一种S2(GenBank注册号 :CF32 2 4 1 6)与已登录的某些昆虫的ESTs具有一定的同源性。从抗性细胞特有的R1 (GenBank注册号 :CF32 2 4 1 3)推导出的氨基酸序列与磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶有 60 %～63%的同源性 ,从抗性细胞特有的R2 (GenBank注册号 :CF32 2 4 1 4)推导出的氨基酸序列与黏蛋白类有约 30 %的同源性。这些差异表达基因可能与抗性的形成相关。

杆状病毒几丁质酶基因结构与功能的研究进展

杆状病毒几丁质酶基因是杆状病毒的非必需基因 ,是高度保守的基因。该基因在杆状病毒复制晚期表达产生几丁质酶 ,该酶N端具信号肽 ,中部是酶的活性区 ,C端是酶的内质网结合区。杆状病毒几丁质酶同时具有内切和外切几丁质酶活性 ,主要功能是水解昆虫体内的组成型几丁质。杆状病毒几丁质酶对于虫体液化是必需的 ,同时它还是原组织蛋白酶 (pro V Cath)的分子伴侣 ,并与病毒侵染机制相关联。

泛素化途径与细胞周期的关系

泛素化途径(the ubiquitin pathway)是一种有高度选择性的蛋白水解途径,是细胞周期调控的基础。本文主要论述了依赖 SCF(skp-cullin-F-box protein)和APC/C(anaphase-promoting complexor cyclosome)的两种泛素化途径对细胞周期不同时期的调控作用及其研究进展。