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猪传染性胃肠炎与猪流行性腹泻二联弱毒疫苗的研究 被引量:46
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作者 佟有恩 冯力 +3 位作者 李伟杰 朱远茂 王明 马思奇 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 1999年第6期406-410,共5页
用TGE及PED克隆化弱毒株以1:1配比制成TGE、PED二联弱毒疫苗,毒价为107.0-7.5TCID50/0.3ml,主动免疫与被动免疫的保护率为97.7%及98%。弱毒株毒力稳定,符合制苗标准。免疫期7个月,疫苗保存期一年,疫苗接种猪对同圈饲养的非免... 用TGE及PED克隆化弱毒株以1:1配比制成TGE、PED二联弱毒疫苗,毒价为107.0-7.5TCID50/0.3ml,主动免疫与被动免疫的保护率为97.7%及98%。弱毒株毒力稳定,符合制苗标准。免疫期7个月,疫苗保存期一年,疫苗接种猪对同圈饲养的非免疫猪有低效价(16~32倍)的水平感染。6个猪场的田间试验保护率为95%-98%,对紧急预防接种的防制效果更为明显。 展开更多
关键词 传染性胃肠炎 流行性腹泻 二联弱毒疫苗 免疫
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猪流行性腹泻弱毒株的培育 被引量:33
2
作者 佟有恩 冯力 +2 位作者 李伟杰 王明 马思奇 《中国畜禽传染病》 CSCD 1998年第6期329-332,共4页
用PEDVCV777株强毒适应Vero细胞系并传至147代。以PEDV沪株做效检用强毒。传代毒83代之后适应了仔猪肾原代细胞。自90代起进行了5次克隆纯化,克隆是在2次群斑(由5~7个单斑组成)的基础上,再进行3次单... 用PEDVCV777株强毒适应Vero细胞系并传至147代。以PEDV沪株做效检用强毒。传代毒83代之后适应了仔猪肾原代细胞。自90代起进行了5次克隆纯化,克隆是在2次群斑(由5~7个单斑组成)的基础上,再进行3次单斑挑选(均是1mm以内小空斑)。以837斑5株继续传代并做系列试验。传代毒的毒价为107.0~107.5TCID50/03ml。免疫接种途径为后海穴位。克隆后5代(总代次104代)~25代的5批次主动免疫试验的总保护率为9592%(47/49),对照组888%(16/18)发病。克隆后17代~40代的8批次被动免疫试验的总保护率为962%(76/79),对照组100%(10/10)发病。以克隆后25代(总代次125代)进行稳定性试验,经6代次返祖传代毒力未返强,仍是稳定的,已符合弱毒株的标准。在与TGE弱毒株组合制备的二联弱毒苗的初步田间试验中取得良好效果。 展开更多
关键词 流行性腹泻 克隆纯化 弱毒株 培育
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猪圆环病毒Ⅱ型引起的断乳仔猪全身性消瘦综合征 被引量:3
3
作者 佟有恩 焦静波 +1 位作者 田荣福 时洪艳 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2002年第11期33-34,共2页
关键词 圆环病毒Ⅱ型 全身性消瘦综合征 流行病学 症状 病理变化 诊断 防制
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猪传染性胃肠炎诊断技术的研究进展 被引量:4
4
作者 佟有恩 刘芳萍 《畜牧兽医科技信息》 2011年第4期19-22,共4页
猪传染性胃肠炎(TGE)是由猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)引起的一种高度接触传染性肠道疾病,以引起一周龄以下仔猪呕吐、水样腹泻和高死亡率(通常为100%)为主要特征。虽然各种年龄的猪只对该病都易感,但5周龄以上猪只的死亡率则很低... 猪传染性胃肠炎(TGE)是由猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)引起的一种高度接触传染性肠道疾病,以引起一周龄以下仔猪呕吐、水样腹泻和高死亡率(通常为100%)为主要特征。虽然各种年龄的猪只对该病都易感,但5周龄以上猪只的死亡率则很低,成年猪几乎没有死亡。 展开更多
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 诊断技术 接触传染性 肠道疾病 水样腹泻 死亡率 周龄 呕吐
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我国猪主要腹泻性疾病的现状与综合防制概况 被引量:4
5
作者 佟有恩 冯力 《畜牧兽医科技信息》 2002年第3期20-22,共3页
关键词 中国 腹泻性疾病 现状 综合防制
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我国猪主要腹泻性疾病的现状与综合防制概况
6
作者 佟有恩 冯力 +3 位作者 焦静波 田荣福 张海彬 时洪艳 《畜牧兽医科技信息》 2002年第7期20-22,共3页
  (接第六期)   1.3猪寄生虫性腹泻   1.3.1猪兰氏类圆线虫寄生于小肠,为世界性分布的杆状线虫.在温热带地区流行更为严重,是哺乳仔猪的重要寄生虫.它是只有孤雌生殖的雌虫寄生.成虫小,长3.3~4.5mm,其感染途径:通过皮肤钻入,...   (接第六期)   1.3猪寄生虫性腹泻   1.3.1猪兰氏类圆线虫寄生于小肠,为世界性分布的杆状线虫.在温热带地区流行更为严重,是哺乳仔猪的重要寄生虫.它是只有孤雌生殖的雌虫寄生.成虫小,长3.3~4.5mm,其感染途径:通过皮肤钻入,经口和初乳及胎盘感染.临床上常见腹泻和进行性脱水.严重感染时,10~14日龄前的仔猪可发生死亡,但更常见症状为生长停滞和发育不良,无特征性病变.通过粪便检查虫卵,或解剖时在小肠内发现成虫,并具有腹泻和生长发育不良的病史,即可确诊.…… 展开更多
关键词 新生仔猪 仔猪球虫病 仔猪断奶 寄生虫感染 寄生虫病 感染性虫卵 TGE 猪鞭虫 猪毛首线虫 植物性饲料 猪舍 畜禽舍 断奶腹泻 PED 猪场
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我国猪主要腹泻性疾病的现状与综合防制概况
7
作者 佟有恩 冯力 +3 位作者 焦静波 田荣福 张海彬 时洪艳 《畜牧兽医科技信息》 2002年第6期15-18,共4页
目前,我国养猪业已从家庭户养和分散饲养发展到今天的集约化饲养.集约化养猪场与传统的饲养方式相比具有规模大、数量多、密度高、生产工艺先进等特点.通过党的改革开放政策的不断深入,我国养猪业取得了长足的发展,据不完全统计,除西藏... 目前,我国养猪业已从家庭户养和分散饲养发展到今天的集约化饲养.集约化养猪场与传统的饲养方式相比具有规模大、数量多、密度高、生产工艺先进等特点.通过党的改革开放政策的不断深入,我国养猪业取得了长足的发展,据不完全统计,除西藏外全国30个省,2001年1月到6月我国生猪的饲养头数达到4.46亿头.但是各种疾病特别是猪的腹泻病也越来越严重地制约着养猪业的进一步发展,它可以造成仔猪的死亡,成猪的掉膘,饲料报酬的降低,增加人工费和药费的开支等危害.根据发病原因,猪的腹泻病主要包括病毒性的、细菌性的、寄生虫性及营养性代谢因素引起的腹泻.现就集约化猪场上述几种常见的腹泻疾病发生的特点及防制对策进行概述. 展开更多
关键词 TGEV 传染源 感染源 猪轮状病毒 大肠杆菌病 仔猪黄痢 猪腹泻病 性疾病
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猪流行性腹泻病毒CH/S株N蛋白基因的遗传变异及其原核表达 被引量:32
8
作者 陈建飞 冯力 +3 位作者 时洪艳 孙东波 白兴华 佟有恩 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期856-860,895,共6页
应用RT-PCR和nested-PCR方法扩增得到含猪流行性腹泻病毒CH/S株N蛋白基因的目的片段,并将其进行了克隆、序列测定及分析。CH/S株N蛋白基因含有一个长1326bp的ORF,编码由441个氨基酸残基组成的多肽,未发现碱基的插入和缺失。CH/S与CV777... 应用RT-PCR和nested-PCR方法扩增得到含猪流行性腹泻病毒CH/S株N蛋白基因的目的片段,并将其进行了克隆、序列测定及分析。CH/S株N蛋白基因含有一个长1326bp的ORF,编码由441个氨基酸残基组成的多肽,未发现碱基的插入和缺失。CH/S与CV777、Chinju99、JS-2004-2和LJB/03N蛋白基因ORF的序列同源性分别为97.1%、96.8%、96.7%和96.5%;推导的氨基酸序列的同源性分别为97.7%、97.1%、97.1%和96.8%。以阳性质粒为模板,用分别含有BamHⅠ和XhoⅠ酶切位点的上、下游引物扩增得到ORF,其PCR产物经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切后定向克隆到pET-30a载体,构建的重组质粒命名为pET-30a-PN;将pET-30a-PN转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,在IPTG诱导下进行表达;SDS-PAGE结果表明表达出与预期大小相符的约54.4Ku的重组蛋白,重组蛋白以包涵体形式存在;薄层扫描结果表明表达产物占菌体总蛋白的30.5%;Western blot分析表明表达的重组蛋白能与抗PEDV高免血清反应,说明该重组蛋白具有免疫学活性。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 N蛋白基因 序列同源性 重组蛋白 免疫学活性
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猪流行性腹泻病毒CH/JL毒株S基因的克隆、序列分析及线性抗原表位区的鉴定 被引量:21
9
作者 孙东波 冯力 +4 位作者 陈建飞 时洪艳 佟有恩 刘胜旺 陈洪岩 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期224-229,共6页
以猪流行性腹泻病毒CH/JL毒株的RNA为模板,通过RT-PCR扩增获得的3个相互重叠的cDNA克隆覆盖了S基因,序列比对结果表明:PEDV CH/JL株S基因与CV777、Brl/87、JS、KPEDV和Chinju99毒株S基因核苷酸序列的同源性分别为96.97%、96.87%、96.41... 以猪流行性腹泻病毒CH/JL毒株的RNA为模板,通过RT-PCR扩增获得的3个相互重叠的cDNA克隆覆盖了S基因,序列比对结果表明:PEDV CH/JL株S基因与CV777、Brl/87、JS、KPEDV和Chinju99毒株S基因核苷酸序列的同源性分别为96.97%、96.87%、96.41%、94.02%和93.93%,氨基酸序列的同源性分别为96.17%、95.88%、96.10%、92.36%和92.05%;分子进化树分析结果显示,PEDV CH/JL株S基因与JS毒株S基因亲缘关系最近,处于同一群。利用DNAstar Protean程序预测了PEDV CH/JL株S蛋白一个抗原表位区(83-276aa),将其克隆到原核表达载体pGEX-6p-1后转化E.coliBL21(DE3)感受态细胞,在终浓度1.0mmol/L的IPTG诱导下获得了表达,Western blot结果显示,预测的抗原表位区GST融合蛋白能与猪流行性腹泻病毒多克隆抗血清反应,提示该抗原表位区含有线性抗原表位。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 S基因 序列分析 线性抗原表位区
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猪传染性胃肠炎病毒重组N蛋白抗原间接ELISA抗体检测方法的建立 被引量:20
10
作者 孙东波 冯力 +7 位作者 时洪艳 刘胜旺 陈洪岩 佟有恩 李伟杰 王明 马思奇 陈建飞 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期572-576,580,共6页
本研究以纯化的原核表达猪传染性胃肠炎病毒N蛋白为诊断抗原,建立了猪传染性胃肠炎病毒抗体检测的间接ELISA诊断方法,将其命名为rnTGE-ELISA。该抗原不与其他常见10种猪病的阳性血清发生交叉反应,批内和批间重复性试验的变异系数均小于1... 本研究以纯化的原核表达猪传染性胃肠炎病毒N蛋白为诊断抗原,建立了猪传染性胃肠炎病毒抗体检测的间接ELISA诊断方法,将其命名为rnTGE-ELISA。该抗原不与其他常见10种猪病的阳性血清发生交叉反应,批内和批间重复性试验的变异系数均小于15%;对仔猪免疫后不同时间的血清检测结果表明rnTGE-ELISA与纯化病毒ELISA符合率达95.0%;rnTGE-ELISA相对于VN试验的敏感性为96.3%、特异性为92.2%;现地试验中,rnTGE-ELISA与SvanovaTGEV/PRCVantibodydiagnosisKit的符合率达87.0%,通过中和试验复核结果表明,rnTGE-ELISA的假阳性低于SvanovaTGEV/PRCVantibodydiagnosisKit。本试验建立的rnTGE-ELISA诊断方法具有良好的敏感性和特异性,为免疫猪群抗体监测和TGE流行病学调查提供了一种快速、简便的血清学诊断方法。 展开更多
关键词 TGEV 重组N蛋白 间接ELISA 诊断
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PEDV S蛋白B细胞抗原表位的筛选和鉴定 被引量:15
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作者 孙东波 朗洪武 +5 位作者 时洪艳 陈建飞 崔晓辰 王承宝 佟有恩 冯力 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期971-977,共7页
以猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)S基因的免疫优势区S1(1~2367bp)为靶基因,利用基于gⅢ表达外源多肽的fd丝状噬菌体展示系统,构建S1基因噬菌体展示肽库,以纯化病毒制备的兔抗PEDV多克隆血清为靶蛋白,对S1基... 以猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)S基因的免疫优势区S1(1~2367bp)为靶基因,利用基于gⅢ表达外源多肽的fd丝状噬菌体展示系统,构建S1基因噬菌体展示肽库,以纯化病毒制备的兔抗PEDV多克隆血清为靶蛋白,对S1基因噬菌体展示肽库进行3轮生物淘选,结果获得3个高亲和力的序列,分别命名为S1P1(248~280位氨基酸)、S1P2(442~499位氨基酸)和S1P3(697~742位氨基酸).ELISA和蛋白质印迹结果显示,S1P1、S1P2和S1P3短肽都能被兔抗PEDV多克隆血清识别,其中S1P3反应性最强.为了进一步揭示S1P1、S1P2和S1P3短肽的抗原性,制备了3个短肽GST融合蛋白和它们串连后GST融合蛋白的单因子血清,间接免疫荧光试验(IFA)结果证实,抗S1P2-GST、S1P3-GST和S1P123-GST融合蛋白的单因子血清能够识别Vero细胞培养物中天然的PEDV. 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 S蛋白 抗原表位 噬菌体展示
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重组布氏杆菌BP26蛋白和OMP31蛋白作为间接ELISA诊断抗原的研究 被引量:13
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作者 陈伟业 王淑杰 +6 位作者 王永 胡森 王清华 辛九庆 佟有恩 黄克和 步志高 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期518-521,582,共5页
目的传统布氏杆菌病血清学方法因其抗原构成复杂,存在较严重的交叉免疫反应性,导致结果判定困难。BP26及OMP31分别为布氏杆菌细胞周质蛋白及外膜蛋白,在感染牛、绵羊、山羊、犬和人类均为优势免疫原,且在抗原性上具有较好的布氏杆菌种... 目的传统布氏杆菌病血清学方法因其抗原构成复杂,存在较严重的交叉免疫反应性,导致结果判定困难。BP26及OMP31分别为布氏杆菌细胞周质蛋白及外膜蛋白,在感染牛、绵羊、山羊、犬和人类均为优势免疫原,且在抗原性上具有较好的布氏杆菌种属特异性。方法以大肠杆菌表达、纯化的BP26和OMP31重组蛋白为包被抗原,初步建立了检测血清特异抗体的间接ELISA方法,并以现地牛布氏杆菌普查检测血清100份为样本,与传统的试管凝集试验进行了比较研究。结果试管凝集试验血清样本阳性率为15%(15/100);BP26包被抗原ELISA检测判为阳性的12个样本中有11为试管凝集反应阳性,相对阳性率为73.3%,二者阳性符合率为92%(11/12);而采用OMP31为包被抗原,阳性检出率为0(图5)。结论被检测区域阳性牛主要感染布氏杆菌为牛种布氏杆菌(B.abortus天然缺失OMP31基因);BP26作为间接ELISA包被抗原用于牛布氏杆菌血清学检测具有良好的特异性及较好的敏感性。 展开更多
关键词 布氏杆菌BP26 OMP31 间接ELISA 试管凝集试验
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猪流行性腹泻病毒S蛋白中和表位区单克隆抗体的制备与鉴定 被引量:13
13
作者 孙东波 冯力 +3 位作者 时洪艳 陈建飞 崔晓辰 佟有恩 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期887-890,共4页
以纯化的猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)S蛋白中和表位(SID)重组蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术获得了6株稳定分泌抗SID区特异性的单克隆抗体细胞株,分别命名为2C4、3G3、5F8、3G5、6E6和3C... 以纯化的猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)S蛋白中和表位(SID)重组蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术获得了6株稳定分泌抗SID区特异性的单克隆抗体细胞株,分别命名为2C4、3G3、5F8、3G5、6E6和3C3。6株杂交瘤细胞诱生小鼠产生的腹水抗体效价分别为1∶51200、1∶6400、1∶12800、1∶6400、1∶51200和1∶25600。免疫球蛋白类型均为IgG1型,轻链均为Κ链。Western blot试验结果显示,6株单克隆抗体均能特异性地识别天然PEDV中的S蛋白。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 S蛋白 中和表位区 单克隆抗体
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猪传染性胃肠炎华毒弱毒株纤突蛋白B、C抗原位点片段基因的克隆与序列分析 被引量:9
14
作者 冯力 佟有恩 +5 位作者 李伟杰 朱远茂 马思奇 王明 陈洪岩 陈奖励 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第5期361-365,共5页
猪传染性胃肠炎华毒 (TGEVH)是我国分离的代表毒株 ,H弱毒株是我国自行培育成功的具有良好免疫原性的疫苗株。应用RT_PCR方法扩增出 1.3kb的目的片段 ,包括S基因的编码的B、C两个主要抗原位点的片段 ,目的片段与pUC19质粒载体进行连接 ... 猪传染性胃肠炎华毒 (TGEVH)是我国分离的代表毒株 ,H弱毒株是我国自行培育成功的具有良好免疫原性的疫苗株。应用RT_PCR方法扩增出 1.3kb的目的片段 ,包括S基因的编码的B、C两个主要抗原位点的片段 ,目的片段与pUC19质粒载体进行连接 ,转化 ,鉴定后得到阳性重组质粒 ,命名为pTS1,将重组质粒插入的目的基因片段进行序列分析和比较 ,其结果表明TGEVH株S基因 5′端B、C位点片段 1190bp的核苷酸序列与国外的TGEV毒株Miller、Purdue_115、FS772 / 70及台湾省TFI毒株序列均具有很高的同源性 ,达 94.72 %以上。推导的氨基酸序列同源性为 94.70 %以上。编码抗原位点C的序列与其它毒株完全一致 ,但在B位点发生改变 ,即第 97个氨基酸发生改变 ,由Trp突变为Ser。该核苷酸该片段全长 12 6 1bp ,包括起始密码子ATG及基因间的共同序列ACTAAAC。本研究首次报道了国内的TGEV分离株_H弱毒株S基因的RT_PCR扩增及其编码的B、C抗原位点片段的分子克隆及序列分析 ,为进一步揭示TGEV强弱毒差别的分子机制。 展开更多
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 S基因 分子克隆 序列分析
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猪传染性胃肠炎病毒n基因的原核表达及重组蛋白的免疫活性分析 被引量:7
15
作者 孙东波 冯力 +4 位作者 刘杰 时洪艳 佟有恩 刘胜旺 童光志 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期147-149,共3页
A pair of primers containing BamHI and XhoI sites was designed to amplify n gene of 1149bp from the positive pMD18-TN plasmid of transmissible gastroenteritis virus n gene by PCR.PCR product was subcloned into multipl... A pair of primers containing BamHI and XhoI sites was designed to amplify n gene of 1149bp from the positive pMD18-TN plasmid of transmissible gastroenteritis virus n gene by PCR.PCR product was subcloned into multiple cloning sites of pET-30a containing 6 His·Tag.Recombinant plasmid pET-30a of n gene named pET30a-N was transfected into E.coli BL21 and the bacteria was induced with IPTG at 37℃.It was demonstrated by SDS-PAGE that recombinant N protein expressed in E.coli BL21 was soluble protein and its molecular weight was about 52kD.The result of Western blot test showed that immunoactivity of the recombinant N protein was the same to that of the natural N protein. 展开更多
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 N基因 原核表达 免疫活性分析
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猪流行性腹泻灭活疫苗的研究 被引量:46
16
作者 王明 马思奇 +7 位作者 周金法 于文涛 魏风祥 崔现兰 冯力 佟有恩 黄绍棠 刘长明 《中国畜禽传染病》 CSCD 1993年第5期17-19,共3页
用猪流行性腹泻(PED)沪毒株研制氢氧化铝灭活疫苗.接种途径为后海穴位。以0.1ml/头主动免疫接种3日龄仔猪,保护率为77.28%;以0.5ml/头主动免疫接种3~22日龄仔猪,保护率为85%;以3ml/头被动免疫接种妊娠母猪,其所产3日龄仔猪的保护率为97... 用猪流行性腹泻(PED)沪毒株研制氢氧化铝灭活疫苗.接种途径为后海穴位。以0.1ml/头主动免疫接种3日龄仔猪,保护率为77.28%;以0.5ml/头主动免疫接种3~22日龄仔猪,保护率为85%;以3ml/头被动免疫接种妊娠母猪,其所产3日龄仔猪的保护率为97.06%。接种疫苗后14天开始产生免疫力。免疫期可达6个月.疫苗在室温(19~26℃)保存226天仍保持较好的免疫原性. 展开更多
关键词 猪病 流行性腹泻 灭活 疫苗
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猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白基因的修饰及原核表达的研究 被引量:8
17
作者 钱刚 冯力 +3 位作者 刘胜旺 佟有恩 童光志 黄永芬 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2005年第5期611-614,共4页
猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白是诱导猪产生特异性中和抗体的主要结构蛋白,包括A,B,C,D4个抗原决定位。为进一步生产TGEV植物转基因疫苗提供可操作性强、具免疫活性的外源基因,以猪传染性胃肠炎华毒弱株(TGEVH)的S基因为基础,扩增并连接4... 猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白是诱导猪产生特异性中和抗体的主要结构蛋白,包括A,B,C,D4个抗原决定位。为进一步生产TGEV植物转基因疫苗提供可操作性强、具免疫活性的外源基因,以猪传染性胃肠炎华毒弱株(TGEVH)的S基因为基础,扩增并连接4个抗原决定位相应的碱基序列,构建pPROEX-HTa原核表达载体,转化大肠杆菌诱导表达。结果表明,修饰后的S蛋白的表达量为19.8%,仍能和相应的血清发生抗原抗体反应。 展开更多
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 S基因 修饰 原核表达
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猪传染性胃肠炎与猪流行性腹泻穴位针刺免疫的研究 被引量:19
18
作者 王明 马思奇 +10 位作者 周金法 于文涛 魏凤祥 崔现兰 冯力 佟有恩 李伟杰 张为民 唐丽萍 黄庆州 孟宪松 《中国畜禽传染病》 CSCD 1997年第6期6-13,共8页
以猪传染性胃肠炎(TGE)弱毒疫苗经与胃肠道疾病相关的足阳明胃经6个穴位和督脉经后海穴位共7个穴位的穴位免疫筛选试验,证明后海穴接种为3/3保护,是首选的接种穴位。以后海穴取代TGE苗原鼻内途径的第二次接种,免疫4头... 以猪传染性胃肠炎(TGE)弱毒疫苗经与胃肠道疾病相关的足阳明胃经6个穴位和督脉经后海穴位共7个穴位的穴位免疫筛选试验,证明后海穴接种为3/3保护,是首选的接种穴位。以后海穴取代TGE苗原鼻内途径的第二次接种,免疫4头妊娠母猪,对所产仔猪的保护数为37/41。以小剂量0.1ml及0.2ml后海穴接种3日龄仔猪,保护率分别为60.53%及100%,而口服0.1ml只保护6.67%。针刺1.5cm及3.0cm深度注苗的穴位刺激参数试验均获全保护。针刺点旁离穴位0.5cm及1.0cm分别获100%及75%保护,而同时设的肌肉途径接种组只获25%保护,首次证明后海穴具有相对免疫特异性。TGE灭活苗后海穴一次接种被动免疫保护率为77.45%,主动免疫为95%。猪流行性腹泻(PED)灭活苗被动免疫保护率为97.03%,主动免疫试验0.1ml及0.5ml的保护率分别为77.78%m和85%。TGE、PED二联灭活苗的被动免疫试验的总保护率TGE为87.9%PED为82.4%。注苗后攻毒前TGE与PED的中和抗体价均为1∶128,攻毒后7~10天中和抗体价均为1∶256,主动免疫试验的总保护率:TGE为100%,PED为97? 展开更多
关键词 猪病 传染性胃肠炎 流行性腹泻 穴位针刺免疫
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A群猪轮状病毒JS株vp7基因序列分析 被引量:3
19
作者 高秀春 时洪艳 +5 位作者 佟有恩 吴波平 孙东波 白兴华 陈建飞 冯力 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期359-362,共4页
根据已发表的猪轮状病毒OSU毒株vp7基因核苷酸序列ORF两端保守区序列,设计一对特异引物,以猪轮状病毒JS毒株反转录cDNA为模板,通过PCR方法扩增出长约1000 bp目的片段。将其进行T-A克隆、序列测定和分析。结果表明,vp7基因全长1062 bp,... 根据已发表的猪轮状病毒OSU毒株vp7基因核苷酸序列ORF两端保守区序列,设计一对特异引物,以猪轮状病毒JS毒株反转录cDNA为模板,通过PCR方法扩增出长约1000 bp目的片段。将其进行T-A克隆、序列测定和分析。结果表明,vp7基因全长1062 bp,含有一个981 bp的开放阅读框,编码326个氨基酸。与已知的15个毒株vp7全长基因的核苷酸及推导的氨基酸序列比较,同源性分别为74.5%~78.5%和75.2%~83.1%,核苷酸系统发育进化树结果表明,JS毒株与轮状病毒G9型参考毒株ICB2185、O-1亲缘关系较近,分为一个群,表明JS毒株血清型为G9型。目前,我国尚未见猪及其它动物轮状病毒G9型流行株的报道。 展开更多
关键词 猪轮状病毒 VP7基因 序列分析
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我国主要猪病毒性腹泻疾病的现状和对策 被引量:10
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作者 冯力 佟有恩 +1 位作者 李伟杰 朱远茂 《养猪》 2001年第4期37-39,共3页
关键词 猪病 病毒性腹泻疾病 对策 传染性胃肠炎
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