基于红外孔板嗅觉测试仪在小鼠嗅觉功能研究中的应用

目的利用灵敏的红外传感器取代电容传感器并用于孔板嗅觉测试仪,建立小鼠嗅觉分辨、识别、空间记忆、偏好实验方法,以检验孔板嗅觉测试仪检测小鼠嗅觉功能的稳定性。方法分别采用习惯/去习惯行为测试、嗅觉空间记忆测试、丙酸嗅觉阈值测试和嗅觉偏好检测正常C57 BL/6J小鼠的嗅觉功能。结果C57 BL/6J小鼠具有嗅觉辨别、嗅觉线索关联的空间记忆能力,对丙酸的嗅觉阈值为10^(-3)kPa,对香叶醇的偏好度最高,对左旋香芹酮的偏好度最低。结论本研究使用的孔板嗅觉测试仪能够满足小鼠嗅觉的辨别、识别、学习记忆以及偏好性等嗅觉行为学实验需求。

杏仁核对焦虑样睡眠障碍的调控

焦虑症常与睡眠障碍共存且相互作用,一方面睡眠障碍可引起焦虑,另一方面焦虑患者常出现失眠、睡眠片段化等焦虑样睡眠改变。基底外侧杏仁核和中央杏仁核与脑内多个睡眠-觉醒调控核团存在纤维联系,是调控焦虑样行为与睡眠的关键核团。本研究总结杏仁核解剖结构、纤维联系,以及杏仁核调节焦虑样行为与睡眠障碍的作用机制与神经环路,对进一步理解睡眠与焦虑相互作用的潜在机制具有重要意义,为临床治疗焦虑症和睡眠障碍提供理论基础。

人类短串联重复序列HUMTH01基因座的遗传多态性

作者用扩增片段长度多态技术分析了人类短串联重复序列ＨＵＭＴＨ０１基因型及等位基因频率在中国成都地区汉族群体和德国科隆地区白人中的分布。用同步电泳技术比较不同引物ＰＣＲ产物分型结果，评估不同实验室ＨＵＭＴＨ０１群体数据的可比性。计算了２５个群体间ＨＵＭＴＨ０１ＳＴＲ的遗传距离，并构建了系统树。ＨＵＭＴＨ０１ＳＴＲ系统树分析不仅与传统遗传标记结果一致，并且获得了群体遗传的新线索。

中国法医学会物证专业委员会法医DNA分析的若干建议

中国法医学会法医物证学专业委员会与国际法医遗传学会中文专委会于2006年10月在成都召开学术会议。我们的讨论强调有必要将国际法医遗传学会的信息及时传递到中国。因此,按照国际法医遗传学会的指南,我们推荐混合斑分析,法医DNA数据库及新遗传标记选择标准供同行参考。

我国法医学人才培养发展战略研究

本文通过研究国内外已有经验,分析我国法医学人才培养面临的挑战,提出促进法医学教育发展的政策建议:设立法医学一级学科,提升法医学科整体实力;建立法医学八年一贯制培养体系,创新法医学人才培养模式;增设法医学研究生专业学位,适应法治国家建设高素质应用型人才需求;建立确保鉴定人执业胜任能力和专业水平的继续教育制度;为临床医学生开设法医学课程,提升其法医学意识。

DNA遗传标记STR基因座的高分辨电泳分型

应用聚丙烯酰胺凝胶水平不连续电泳和自动激光荧光DNA分析等两种高分辨电泳技术，比较和评估它们对4个STR基因座分型的准确性。结果表明，两者对HUMTH01、HUMVWA和HUM-FES三个基因座的分型结果完全一致。对HUMTHF13A基因座分型，聚丙烯酰胺凝胶水平不连续电泳获得的结果与自动激光荧光DNA分析不具可比性。

神经肽S对睡眠觉醒的调节

新发现神经肽S （NPS）及其受体（NPSR）构成一新的内源性神经调节系统,NPS-NPSR系统被认为是中枢新的觉醒系统参与睡眠觉醒周期的生理与病理过程.近期研究证明侧脑室注射NPS引起大鼠脑电高频（14.5～60 Hz）活动增强为特征的觉醒时间增加,同时抑制脑电δ波和θ波为特征的慢波睡眠（SWS）和异相睡眠或称为快动眼睡眠（PS/REMS）;NPSR拮抗剂[D-Cys（tBu）5] NPS引起大鼠觉醒减少,SWS增加,而不影响PS/REMS. NPSR rs324981单核苷酸多态性和Asn/Ile 107 NPSR多态性与人类的生理性睡眠调节密切相关.机制研究揭示下丘脑结节乳头体核（TMN）91.5％组胺能神经元表达NPSR,TMN注射0.1 nmoL NPS引起大鼠觉醒时间,比侧脑室注射1nmoL NPS引起大鼠觉醒时间显著延长,该作用可分别被NPSR、组胺受体H1R和组胺受体H2R拮抗剂所拮抗,提示NPS神经元投射TMN经NPSR介导激活组胺能神经元是NPS-NPSR调节睡眠觉醒的重要通路.另外,证据表明NPS抗焦虑与抑郁引起睡眠紊乱.为此,揭示NPS能神经元投射途径、作用靶点与突触后神经元作用模式,发现NPSR高效激动剂及拮抗剂将成为今后工作重点.

单克隆抗体酶联免疫吸附抑制试验测定G2m(n)因子及成都地区汉族频率调查

作者应用单克隆抗体,首次建立了检测人类免疫球蛋白同种异型 G2m(n)因子的酶联免疫吸附抑制试验。并调查了成都地区汉族群体 G2m(n)因子的频率。在被调查的517份血清中,G2m(n)因子阳性率为79.69%。由此计算出 G2m(n)基因频率为0.5493,方差为0.0004。

人血清类粘蛋白的研究进展

随着法医血清学和人类遗传学研究的不断深入,一些新的人类血液遗传标记已被国外学者报道。人类血清类粘蛋白(Orosomucoid,简称ORM)就是其中之一。由于ORM表型频率在大多数人群中分布较好,具有较高的个人识别机率和非父排除率,因此,ORM是法医血清学一个很有应用前途的遗传标记。

α_2HS-糖蛋白、α_1-抗胰蛋白酶和GC的同步分型与应用

作者应用等电聚焦技术,建立了同步检测α_2HS-糖蛋白表型,α_1-抗胰蛋白酶亚型和GC亚型的方法。本法累计个人识别机率为0.9701,累计非父排除率为0.5811、是国内外同步电泳分型史鉴别效率最高的方法。在11例亲子鉴定中应用本法取得了满意结果。

人类免疫球蛋白同种异型G2m（23）因子在中国人群中的分布

应用单克隆抗体酶联免疫吸附抑制实验，对我国３个民族８个群体２１０４份血样进行了免疫球蛋白同种异型Ｇ２ｍ（２３）因子检测。经多元相关和多元回归分析发现，中国人Ｇ２ｍ（２３）基因频率分布呈沿海拔高度和纬度变化的渐变群。据此建立了可预测中国人群Ｇ２ｍ（２３）基因频率的多元回归方程。本文还讨论了Ｇ２ｍ（２３）基因频率形成渐变群的原因。

成都地区汉族人群α_2HS-糖蛋白和型特异成份的遗传多态性

用等电聚焦免疫固定技术,调查了成都地区汉族286份无血缘关系个体血清α_2 HS-糖蛋白和型特异成分的表型频率,求得基因频率为:AHSG*1=0.6958,AHSG*2=0.3042;GC*1F=0.4021,GC*1S=0.3182,GC*2=0.2745,GC*1A=0.0052。

抗GC血清的制备及鉴定

作者用分离纯化的GC蛋白免疫新西兰兔制备了抗GC血清。鉴定结果表明,抗GC血清与进口商品抗GC血清特异性相同;与人血清其他蛋白没有交叉反应。琼脂双向扩散法测得抗血清效价为128;可检出GC蛋白的最低浓度为3.1μg/ml。免疫电泳法可测出入血清三种GC表型。

等电聚焦同步检测血浆类粘蛋白ORM_1和α1-抗胰蛋白酶M亚型

作者应用等电聚焦技术,建立了同步检测血浆类粘蛋白ORM_1亚型和α1-抗胰蛋白酶M亚型的方法。本法累计个人识别机率为0.8464,累计非父排除率为0.3739,是同步电泳分型方法中鉴别效率较高的一种。此法为法医学亲子鉴定提供了一种新手段。

中国人COL2A1基因座的扩增片段长度多态性

用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）、高分辨聚丙烯酰胺凝胶水平电泳及银染技术对位于人类Ⅱ型胶原基因终止密码下游非转录区１．３ｋｂ处的可变数目串联重复序列（ＣＯＬ２Ａ１ＶＮＴＲ）进行了研究。制备了由人类不同基因型ＤＮＡ混合而成的人类等位基因分型参考物，根据实验结果进行了命名。新命名法在一定范围内达到国际标准化。对１２０名中国汉族无关个体的分型结果表明，该群体样本含有由１４个ＣＯＬ２Ａ１等位基因构成的２３种基因型，包括４种新的等位基因，基因频率分布与德国白人群体有显著性差异，说明该基因座不仅是重要的法庭血液遗传标记，而且是人类遗传学的有用标记。

大鼠嗅结节与黑质间的往返投射

将HRP或WGA-HRP注入大白鼠一侧的嗅结节.凡注射涉及嗅结节的多形层者均在注射侧的黑质致密部—A8、A9区出现标记细胞.标记细胞主要位于黑质致密部的内侧.其数量由内向外递减.黑质致密部内的标记细胞以吻侧1/3段最多,中1/3段次之.尾1/3段最少.在WGA-HRP注射区涉及嗅结节的多形层的各例中.除看到黑质致密部中的标记细胞外.还可见密集的成串珠样和点状的标记终末.黑质致密部内的标记终末分布于吻尾方向全长和各平面全宽.但吻2/3段较尾1/3段标记终末密集.内侧部较外侧部的标记终末密集.当注射区中心在嗅结节内侧部时,标记终末的数量多于注射区中心位于外侧部时的标记终末数量.说明投向黑质致密部的纤维主要发自嗅结节内侧部.

抗人精液血清特异性的研究

确证精斑常用抗人精液血清作沉淀反应。这种抗血清特异性差，常与人类某些体液发生交叉反应，以致精斑确证试验结果不可靠，影响鉴定结果的准确性。作者用人类精子、精浆、精液与人类精浆特异性抗原p30分别免疫家兔，制备各种抗血清，用环状沉淀、琼脂双向扩散及免疫电泳等技术对这些抗血清的特异性进行丁研究，报道如下。