螺旋CT对浸润性肺腺癌与浸润前病变的CT鉴别诊断

目的:探讨多排螺旋CT对浸润性肺腺癌与浸润前病变的CT鉴别诊断。方法:经手术病理证实浸润性肺腺癌和浸润前病变270例,术前全部行多排螺旋CT扫描。结果:浸润性肺腺癌与浸润前病变的实性部分差异显著(P<0.005),其中,纯磨玻璃结节中67.6%为浸润前病变,浸润性腺癌中94%为混合性密度磨玻璃结节;病灶最大径由浸润前向浸润性腺癌递增(P<0.005)。结论:CT对于浸润性肺腺癌与浸润前病变鉴别有帮助。

药物分析学考试改革的思考与实践

考试是高等学校教学过程的重要环节和教学改革的重要内容之一。由于考试对教学具有导向作用,所以在教学中教师有必要更新观念,深化考试改革,构建有利于创新型人才培养的考试模式。通过分析考试方式对学生学习方式的影响,介绍药物分析考试方式改革的方法,总结考试方式改革的成效,为深化教学改革打下基础。

PACS在同济大学附属上海市肺科医院影像科的应用

为了跟上当今医院影像学科的发展趋势，医学图像存储与传输系统（picture archiving and communication system，PACS）应运而生，它通过计算机和网络设备对医学影像（图像和文字）进行采集、传输、存储、处理从而使医学影像资源得到共享。

中药酒制的研究概况

中药酒制在中药炮制中占有重要地位,对酒制中药的研究也一直未曾间断。本文综述了酒制、炮制用酒、酒制的目的和原理以及目前酒制研究中存在的问题,力图为中药酒制研究者提供参考。

大豆异黄酮指纹图谱中保留时间漂移的校正研究

选取5个极性不同的化合物作为标准样品,在不同仪器及不同色谱柱上采用已建立的大豆异黄酮高效液相色谱(HPLC)指纹图谱条件进行测定,以它们在不同色谱仪(或柱)上的保留时间进行线性回归,并用得到的线性方程对相同条件下测得的大豆异黄酮指纹谱中峰面积为总峰面积1.5%以上的色谱峰的保留时间进行校正,通过校正使保留时间的最大绝对误差由5.868m in减小为0.854m in。采用该方法可以校正相同色谱条件但不同实验室间指纹图谱保留时间的漂移,提高HPLC指纹图谱的重现性。

肺内支气管囊肿的CT表现

目的探讨肺内支气管囊肿的CT表现特点。方法回顾性分析57例经手术病理证实的支气管囊肿的CT表现。结果 57例肺内支气管囊肿,48例发生于单叶肺,3例累及一侧多叶肺,6例累及双肺多叶。21例CT表现为球灶型,19例呈空腔型,8例呈肿块样型,9例呈蜂窝型。13例含有曲菌球,5例囊壁发生钙化。15例见囊肿周围透亮度增高影,24例见周围条状实变影,4例见邻近肺组织节段性压缩不张,9例见近端引流支气管扩张积液。结论大部分肺内支气管囊肿的CT表现具有特征性,有助于术前诊断。

HPLC-ELSD法测定泽泻药材与饮片中2种有效成分的含量

目的:建立测定泽泻药材与饮片中24-乙酰泽泻醇 A 和23-乙酰泽泻醇 B 含量的 HPLC-ELSD 方法。方法:AlltimaC_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(84:16);流速:0.5 mL·min^(-1);蒸发光散射检测器漂移管温度为60℃,雾化气体流速为1.4 L·min^(-1)。结果:24-乙酰泽泻醇 A 和23-乙酰泽泻醇 B 的线性范围分别为4.2～105 μg·mL^(-1)(r=0.9980),4.6～115 μg·mL^(-1)(r=0.9991),平均回收率分别为99.9%(RSD 小于1.9%),100.7%(RSD 小于1.0%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为测定泽泻药材与饮片中24-乙酰泽泻醇 A 和23-乙酰泽泻醇 B 的有效方法。

大豆总异黄酮HPLC指纹图谱研究

目的建立不同品种大豆植物药材异黄酮类成分的HPLC指纹图谱,为科学评价大豆品种内在质量提供参考。方法采用HPLC法测定了25个不同品种大豆的异黄酮类提取物,并用聚类分析和相似度计算软件进行数据分析。色谱条件:C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(冰醋酸调pH为3.2)梯度洗脱,体积流量为0.6 mL/m in,检测波长为261 nm,柱温为室温。测定了25个不同品种大豆,运用软件进行聚类分析及相似性分析。结果该方法重现性好,不同品种大豆提取的异黄酮类成分的色谱指纹图谱有一定的差异。结论色谱指纹图谱分析方法能够全面反映出不同品种大豆异黄酮化学成分间的差异,为大豆品种内在质量控制提供参考。

中药泽泻质量控制方法的研究

目的建立中药泽泻的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对泽泻进行定性鉴别,采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)对泽泻中泽泻醇B-23乙酸酯进行含量测定。结果泽泻的薄层鉴别图谱斑点清晰;泽泻醇B-23乙酸酯在4.4～110.0μg/mL范围内有良好线性关系,r=0.9992(n=5),平均加样回收率为98.98%(n=9),RSD为1.3%。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于中药泽泻的质量控制。

薄层分离-导数光谱法测定大豆中异黄酮

以大豆异黄酮成分之一染料木素为标准品 ,一阶导数光谱法在 2 71nm测定了总黄酮的含量。染料木素标准品的线性范围为 2— 30 μg/ m L,r=0 .9999,平均回收率为 99.80 % ,相对标准偏差为 1.93%。本法简单、准确 ,可以有效地消除提取液中非异黄酮类成分的干扰 ,可作为检测大豆提取物中异黄酮含量的方法之一。

药物分析设计性实验的教学实践

介绍了开设药物分析设计性实验的主要过程,总结了在药物分析设计性实验中需要注意的问题。实践证明,药物分析设计性实验提高了学生对实验课的学习兴趣,提高了学生分析问题、解决问题的能力,是促进学生理论与实践相结合,培养学生动手能力及创新思维的有效途径。

盐酸普萘洛尔片的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度法测定盐酸普萘洛尔片的含量。线性范围为８～２８μｇ／ｍｌ，平均回收率在９８％以上，ＲＳＤ为０．９５％。方法简单，结果准确。

大数据背景下饲料企业跨境电商发展的SWOT分析

大数据是跨境电商产业发展的重要驱动力之一,本文分析了大数据支持下我国饲料企业跨境电商的基本运营流程,及十年来跨境电商交易总额的变化趋势。在大数据背景下,基于SWOT模型分析了饲料企业跨境电商发展的内部优势、劣势和外部面临的机遇与挑战,其中优势和机遇主要表现在平台功能逐步完善,国内饲料市场基础优越,国家政策导向利好等;劣势和挑战主要表现在出口产品结构亟待优化,支付体系和物流体系存在一定问题,品牌的影响力不足等,针对这些不足与挑战提出了具体的应对解决措施。

电荷转移分光光度法测定依诺沙星片含量

目的建立电荷转移分光光度法测定依诺沙星片的含量。方法利用依诺沙星与2,4-二硝基酚形成电荷转移络合物,在405nm有最大吸收,用分光光度法测定。结果依诺沙星在5～35μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.4%,RSD<1%(n=5)。结论本法操作简便,专属性好,可用于依诺沙星制剂的质量控制。

CPA分光计算法测定小儿退热灵片中两组分含量

本文采用ＣＰＡ分光计算法对小儿退热灵片中的乙酰水杨酸和苯巴比妥同时测定，不需提取分离，其平均回收率分别为：乙酰水杨酸是１００．３％，ＲＳＤ（％）为０．３；苯巴比妥是１００．２％，ＲＳＤ（％）为０．７（ｎ＝６）。此法简便、快速、准确，且适合对多组分制剂的测定。

人工栽培食用菌供应链物流网络构建分析

菌类具有丰富的营养价值,成为人们十分喜爱的食物种类。通过详细阐述人工栽培食用菌供应链物流网络的构建措施,希望能通过食用菌供应链概况、供应链网络运行优势、提升供应链网络构建措施等版块加深对食用菌的认识,促进食用菌产业的不断发展。

阿托氟尿嘧啶的粒度对小鼠体内代谢物血药浓度的影响

本文研究了A-OT-Fu与1.5%淀粉液研磨成胶状及混合成颗粒状的两种不同粒度的制剂均,按290mg/kg剂量分别给小鼠灌胃后,对其代谢物血药浓度的影响。实验结果表明,A-OT-Fu的胶体状制剂吸收快,血药浓度高,达峰时间旱。其颗粒状的制剂吸收慢,血药浓度低,达峰时间晚。

宫颈癌患者肿瘤坏死因子、T淋巴细胞亚群检测及其临床意义

采用抗CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+单克隆抗体致敏的羊红细胞花环形成法及肿瘤坏死因子(Tumor Necrogenic Factor,TNF)检测药盒,检测了42例宫颈癌患者的外周血T淋巴细胞亚群和血浆TNF水平及外周血单个核细胞(PBMC)经LPS诱导产生TNF的能力。结果表明:1.宫颈癌患者CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+的百分率及CD_4/CD_8的比值较正常人明显降低(P<0.01),治疗后有明显提高。2.宫颈癌患者血浆中由于受到肿瘤抗原的不断刺激,TNF水平较高,与正常人比较有显著意义(P<0.01),但治疗后明显下降(P<0.01)。血浆中TNF的水平与外周血单个核细胞产生TNF的能力不一致。