双碳目标下政府与企业绿色行为的博弈分析

中国在第75届联合国大会上正式提出2030年实现碳达峰、2060年实现碳中和的目标。在2024年“两会”的政府工作报告中指出:要大力发展绿色低碳经济,推进产业结构转型,积极稳妥地推进碳达峰、碳中和。达成双碳目标是我国现阶段经济发展的重要目标,也是实现我国高质量发展的必然要求;企业绿色转型是推进产业结构转型的重要内容,也是实现双碳目标的重要手段。本文运用博弈理论构建低碳绿色循环经济发展中政府与企业行为策略的博弈模型,分析博弈双方的行为策略,求出博弈双方混合策略的最优解,找到双碳目标下政府与企业共赢的结果。分析表明,政府的监管成本、处罚力度、企业绿色生产行为的收益与外部效应等因素均对政府和企业行为产生影响,由此本文提出相关结论和针对性的建议,以供参考。

教育数字化转型背景下高职院校教师数字素养提升路径探究

信息化时代,教育数字化转型已成为不可逆的趋势。在教育数字化转型推进的过程中,教师作为教学工作的主要参与者以及教育数字化转型的参与者,需要具备一定的数字素养和技术能力。文章就教育数字化转型背景下如何提升高职院校教师的数字素养这一主题展开探究,以期能够进一步提升教师现代化教学的能力和水平,实现高等职业教育改革发展的目标。

生物炭与秸秆添加对砂姜黑土团聚体组成和有机碳分布的影响

【目的】研究生物炭与秸秆添加对砂姜黑土团聚体组成、稳定性以及不同粒级团聚体有机碳分布的影响,为砂姜黑土黏板障碍因子改良和合理培肥制度建立提供科学依据。【方法】在光照培养室内用砂姜黑土进行的培养试验,试验设置4个处理:对照(不施有机物料,CK)、单施生物炭(5%生物炭,B)、单施秸秆(1.5%玉米秸秆,S)和生物炭与秸秆配施(5%生物炭+1.5%的玉米秸秆,BS)。培养6个月后采集土壤样品,利用湿筛法得到不同粒级的土壤水稳性团聚体,测定各粒级土壤团聚体有机碳含量。【结果】不同有机物料处理对>2 mm团聚体含量影响较大,其中施用秸秆显著提高了该粒级团聚体含量。单施生物炭有利于0.053—0.25 mm粒级团聚体含量的增加;施用秸秆有利于0.5—2 mm团聚体含量的增加,较对照显著增加14%—68%。单施生物炭对平均重量直径(MWD)、几何平均直径(GMD)和大于0.25 mm团聚体含量(R0.25)无显著影响,单施秸秆和生物炭与秸秆配施则显著提高了MWD、GMD和R0.25。同时,各有机物料施用都显著降低了团聚体分形维数(D)。与对照相比,各有机物料处理土壤有机碳含量都显著提高,其中生物炭与秸秆配施处理含量最高,较对照提高了160%。各有机物料处理不同粒级团聚体中有机碳含量也显著提高,与对照相比,各粒级有机碳含量提高了54%—353%。随土壤粒径的增大,添加生物炭处理不同粒级团聚体有机碳含量分布呈现"V"型趋势,单施秸秆处理呈逐渐增加趋势。大团聚体有机碳的贡献率为S处理>BS处理>CK处理>B处理,微团聚体则表现出相反的规律。0.5—1 mm粒级团聚体对土壤有机碳的贡献率最大,为6%—33%。【结论】单施生物炭对土壤水稳性大团聚体含量和团聚体稳定性的影响不显著,而生物炭与秸秆配施不仅能提高土壤大团聚体含量,增加土壤团聚体的稳定性,而且提高土壤及不同粒级团聚体的有机碳含量,改善了土壤性状。相比之下,生物炭与秸秆配施是改善砂姜黑土结构和提升碳水平的最佳培肥措施。

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的基因多态性研究

目的 应用随机扩增多态DNA(RAPD)技术 ,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)进行基因多态性研究。方法 对我院临床分离的 39株MRSA进行随机引物PCR扩增 ,扩增产物进行电泳和聚类分析。结果 39株MRSA经电泳得到 1～ 9条片段 ,经聚类分析可分为 8个型 ,位于我院东侧的 1、2和 6号楼的科室主要流行Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ型 ,其中神经外科主要流行Ⅰ型 ,呼吸内科流行Ⅵ型 ;而位于我院西侧的 3、4、5号楼的科室主要流行Ⅲ、Ⅳ和Ⅷ型 ,其中综合 2科流行Ⅷ型。结论 通过RAPD分型研究 ,了解了我院MRSA基因型流行的特性 。

药物缓释材料聚(乳酸-丙氨酸)的直接法合成与表征

直接以外消旋乳酸(LA)、L-丙氨酸(Ala)为原料[n(LA)∶n(Ala)=9∶1],采用熔融聚合法合成药物缓释材料聚(乳酸-丙氨酸)共聚物[P(LA-co-Ala)],并用特性黏数、FTIR、1HNMR、GPC、DSC、XRD等手段进行系统表征。熔融共聚中采用一次投料并分次预聚,可生成重均相对分子质量(Mw)达3200(分散度Mw/Mn=1.23)的共聚物,相对分子质量可以达到丙交酯开环共聚法的水平。首次报道了P(LA-co-Ala)]药物缓释材料的DSC与XRD表征结果,其与聚外消旋乳酸(PDLLA)相比,共聚物具有较低的Tg、Tm和结晶度。新方法步骤少、操作简便,且成本更加低廉。

氨基酸改性聚乳酸

为了改善聚乳酸降解速度慢、细胞亲和性差等方面的不足,氨基酸对聚乳酸的改性工作正在得到人们越来越多的关注。本文综述了氨基酸对聚乳酸改性的各种方法,以及各种氨基酸改性聚乳酸材料的性能与应用。其中,较为常见的改性方法是合成聚(乳酸-氨基酸)。展望氨基酸改性聚乳酸类生物降解材料的未来,降低合成成本是广泛应用的关键。因此,虽然目前广泛应用的聚(乳酸-氨基酸)合成途径是氨基酸环状衍生物(尤其是吗啉-2,5-二酮)开环聚合法,但经济有效地以氨基酸、乳酸等为原料的直接聚合法值得关注。

检测AmpC酶三维试验方法的改进

目的简便检测AmpC酶三维试验的方法。方法将提取AmpC酶冻溶的温度-70℃改为-20℃,将加酶的挖槽法改为打孔法。结果55株耐三代头孢菌素和头孢西丁的细菌,用两种冻溶方法均检出6株高产AmpC酶菌,其中用原提酶法,5株菌在挖槽和打孔中加入粗酶液10μl,另1株菌在挖槽和打孔中加入粗酶液30μl时出现阳性结果;用改进提酶法,5株菌在挖槽和打孔中加入粗酶液10μl,另1株菌在打孔中加入粗酶液30μl,而在挖槽中加入50μl时出现阳性结果。结论改进的提取AmpC酶的方法与原方法结果相同,改进的加酶打孔法比挖槽法优越,改进的三维试验方法简便、准确、不需要特殊设备,适合于各级实验室应用。

直接熔融聚合法合成聚(乳酸-缬氨酸)

以廉价的外消旋乳酸(D,L-LA)和缬氨酸(Val)为原料,以氧化亚锡为催化剂,采用熔融聚合法合成了新型生物材料聚(乳酸-缬氨酸)共聚物。用特性粘数[η]、FTIR、1H NMR、DSC、GPC、XRD等测试技术对其结构进行了表征,考察了不同投料比对共聚物的影响。结果表明,当投料比n(LA)∶n(Val)=95∶5时,Mw=7 300,Mn=5 400,共聚物相对分子质量最大,结晶度(13.5%)要比均聚物聚外消旋乳酸(PDLLA)的低。随着投料比中Val含量的增加,共聚物相对分子质量逐渐降低,由结晶态逐渐转变为无定形态。但所得共聚物的Mw均大于1 800,Tg、Tm均与PDLLA的相接近,能够满足生物降解材料在药物缓释领域中的应用。

两种检测超广谱β-内酰胺酶方法比较

目的 比较双纸片协同法和 Vitek法检测临床分离株产超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL s)的一致性。方法 用纸片扩散法从 40 5株大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌临床分离株中初筛出可疑产 ESBL s的菌 2 3株大肠埃希菌和 5 1株肺炎克雷伯菌 ,再用双纸片协同法和 Vitek法进行比较。结果 双纸片协同法检出大肠埃希菌 ESBL s15株和肺炎克雷伯菌 ESBL s35株 ;Vitek法检出大肠埃希菌 ESBL s15株和肺炎克雷伯菌 ESBL s34株 ;两种方法的符合率 95 .6 %。结论 双纸片协同法和 Vitek法均是检测 ESBL

连续8年的病原菌耐药性监测结果分析

目的监测临床病原菌的耐药性变迁。方法1998年1月-2005年12月临床送检标本中分离的病原菌及药敏结果,统计学分析采用WHONET5软件。结果8年间共检出病原菌19 832株,产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)革兰阴性杆菌和耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)呈逐年上升趋势,1998年产ESBLs大肠埃希菌、产ESBLs肺炎克雷伯菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)分别为17.0%、16.0%、63.4%和46.7%;2005年上升到51.4%、49.5%、85.6%、73.3%;各种菌株的检出比例和耐药性也在不断变化;总的趋势是葡萄球菌属的排序在上升,非发酵菌与发酵菌的排序也在交替上升。结论医院病原菌的耐药性变迁符合全球病原菌耐药性总趋势,但也有其特殊性,继续抓好病原菌耐药性监测,特别是ESBLs、MRS、VISA和VRSA的监测尤为重要。

医护人员手和鼻腔内耐甲氧西林葡萄球菌带菌状况调查

医护人员手和鼻腔内耐甲氧西林葡萄球菌带菌状况调查沈阳军区总医院（沈阳１１００１５）侯晓娜解立威付炜昕韩同喜李艳秋王瑾耐甲氧西林葡萄球菌（ＭＲＳ），已成为全球性引起医源性感染的重要致病菌之一〔１〕。为了解ＭＲＳ带菌情况及传播方式，我们对本院３个科室部分...

熔融聚合法合成生物材料聚(乳酸-丙氨酸)

直接以乳酸、丙氨酸为原料,通过熔融聚合法合成生物降解材料聚(乳酸-丙氨酸)[P(LA-co-Ala)],并用特性粘数、IR、1H-NMR等手段对目标产物进行了表征。研究催化剂的种类和用量、聚合温度、聚合时间等对P(LA-co-Ala)合成的影响,得到最佳实验条件为:分步脱水后,以SnO为催化剂(质量分数为0.7%),170℃、70Pa下反应8h,P(LA-co-Ala)的特性粘数为0.7888 dL/g。

新型生物材料聚(乳酸-亮氨酸)的制备与表征

直接以廉价的外消旋乳酸（D，L-LA）和亮氨酸（Leu）为原料，以氧化亚锡为催化剂，采用熔融聚合法合成了新型生物材料聚（乳酸-亮氨酸）共聚物，并用FT-IR、1^H NMR、DSC、GPC、XRD等进行了系统表征，考察了不同投料比对共聚物的影响。随着投料比中亮氨酸含量n（Leu）的增加，共聚物由一定的结晶态转变为无定形态。所得共聚物的肘。在3200～6700之间，Tg都低于均聚物聚外消旋乳酸的Tg，能满足该生物降解材料在药物缓释领域中的应用。

投料比对丙氨酸直接熔融聚合法改性聚乳酸的影响

以L-丙氨酸(L-Ala)为单体,与外消旋乳酸(D,L-LA)直接熔融聚合,合成氨基酸改性的聚乳酸类生物降解材料,并用特性粘数、FTIR、1HNMR、GPC、DSC、XRD等手段进行了表征。随着投料比中丙氨酸含量n(Ala)的增加,改性聚乳酸在氯仿、四氢呋喃等有机溶剂中的溶解性逐渐由易溶变为难溶,但在DMSO中的溶解性却很好;DSC、XRD等测试显示,聚合物由一定的结晶性逐渐转变为无定形态;可溶性共聚物聚(乳酸-丙氨酸)[P(LA-co-Ala)]的特性粘数逐步减小,重均相对分子质量(Mw)逐渐减小,分散度(Mw/Mn)有变窄的趋势。

医院住院患者临床分离菌的构成及耐药性调查

目的 :探讨医院住院患者临床分离病原菌的组成及耐药情况。方法 :对我院 3年间住院患者分离出的病原菌进行细菌鉴定和药敏试验。结果 :革兰阴性杆菌占多数 ,但葡萄球菌、肠球菌和肺炎链球菌等革兰阳性球菌也有增加趋势。结论 :医院感染以革兰阴性菌为主 ,阳性菌也有上升趋势 ,应加强医院感染的控制 。

葡萄球菌凝固酶方法的比较研究

目的 比较 3种鉴定葡萄球菌凝固酶方法的敏感性和特异性。方法 临床分离的 16 0株葡萄球菌经革兰染色、触酶试验、生化鉴定后 ,用试管法、玻片法、商品乳胶凝集法 (slidex staph- kit)和凝固酶基因法 ,鉴定葡萄球菌和评价凝固酶试验方法 ;4种方法结果不一致的菌株进行重复试验 ;用凝固酶基因法作为“金标准”,比较其他 3种凝固酶方法的敏感性和特异性。结果 凝固酶基因法能够正确判定葡萄球菌凝固酶 ;试管法有 1株菌鉴定假阴性 ;玻片法有 1株菌假阴性 ,10株假阳性 ;乳胶凝集法有 3株假阳性 ;试管法、玻片法、乳胶凝集法的敏感性分别为 98.86 %、98.99%和 10 0 % ;特异性分别为 10 0 %、83.6 1%和 95 .0 8% ;玻片法鉴定葡萄球菌凝固酶有 6 .3%的错误。结论 乳胶凝集法和试管法敏感性和特异性较高 ,是鉴定葡萄球菌凝固酶试验的好方法 ,玻片法的特异性较差 。

黄腐酸和聚天冬氨酸对蕹菜氮素吸收及氮肥去向的影响

为了解黄腐酸（FA）和聚天冬氨酸（PASP）对蕹菜氮素吸收及氮肥去向的影响，采用15N尿素示踪技术，设置不施氮肥（CK），单施尿素（N），尿素配施低、中、高用量的FA和PASP（NFl、NF2、NF3、NPI、NP2、NP3）8个处理，在温室条件下进行盆栽试验。结果表明，与N处理相比，配施FA和PASP后蕹菜地上部鲜重增加了7．46％～17．55％；NP2、NP3和各NF处理显著提高了蕹菜的吸氮量，提高幅度为10．84％～18．25％，其中，蕹菜对非标记氮的吸收量显著增加，且随FA和PASP用量的增大而增加；NF3处理的18N利用率显著低于N处理，其余处理无显著变化；NF2、NF3、NP2和NP3处理的15N损失率比N处理减少了5．41～14．58个百分点；NF2、NF3和NP2处理的15N土壤残留率增加了5．08—20．02个百分点。研究表明，中、高用量的FA和PASP与尿素配施促进了蕹菜对氮素（尤其是非标记氮素）的吸收，同时减少了氮肥的损失，增加了氮肥在土壤中的残留，对土壤氮库的贡献作用显著。

革兰阴性杆菌超广谱β-内酰胺酶基因型研究

目的 分析革兰阴性杆菌中超广谱 β-内酰胺酶 (ESBLs)的基因型。 方法 采用双纸片协同法筛选ES BLs菌 ,用纸片扩散法检测其药敏结果 ,分别用TEM、SHV和CTX -M通用引物进行PCR扩增并对PCR产物进行序列分析。结果 大部分产ESBLs菌对头孢噻肟耐药 ,而对头孢他啶敏感 ,少部分对两者都耐药 ,这些菌株前者以CTX-M引物的PCR扩增结果 ,主要为CTX -M - 3,还检出CTX -M - 12、CTX -M - 14 ;后者以SHV引物的PCR扩增结果 ,主要为SHV - 12 ,还检出SHV - 4 0、SHV - 33和SHV - 5型。TEM引物扩增结果全部为TEM - 1型广谱酶。结论 革兰阴性杆菌中ESBLs主要是CTX -M - 3型 ,6 2 9%的菌同时存在 2～ 3种酶。

随机扩增DNA多态性技术在粘质沙雷菌分型研究中的应用

目的 应用随机扩增DNA多态性 (RAPD)技术对医院感染的粘质沙雷菌进行基因分型。方法 对心外科ICU病房 5例术后发热患者血液中分离出的粘质沙雷菌 ,用VITEK细菌全自动分析仪进行系统生化鉴定 ,K B纸片扩散法进行药敏试验 ,用 2条不同的随机引物进行RAPD基因分型。结果 5株粘质沙雷菌药敏谱全部一致 ,2条随机引物中一条引物未能分型 ,另一条引物可分为 2个基因型。其中 ,4株菌扩增出相同带谱 ,为同基因型 ;1株菌有独特的带谱为另一种基因型。结论 本次调查的 5株粘质沙雷菌有 2种RAPD基因型 ,其中 4株为相同基因型 。

用PCR扩增法检测耐甲氧西林葡萄球菌的mecA基因

目的 应用PCR扩增法检测耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的mecA基因。方法 临床分离的 161株葡萄球菌 ,应用PCR扩增法鉴定MRS的mecA基因 ,并与Oxacillin纸片扩散法进行比较。结果 161株葡萄球菌用Oxacillin纸片扩散法和mecA基因法检测MRS有 4株菌有差异 ,mecA基因法鉴定阴性而Oxacillin纸片扩散法鉴定为耐药株 ,3株纸片扩散临界耐药 ,mecA基因法鉴定阳性 ,两种方法的符合率是96 89%。结论 mecA基因检测技术可以准确、快速判定MRS ,特别是在鉴定纸片扩散法临界耐药株具有优势。