平面分段流水线出运工位改善方案

该文介绍平面分段流水线出运工位对平面分段建造尺寸的影响,结合某船厂平面分段流水线的案例,提出3个不同方案,包括分段提升梁、分段抬升梁以及临时顶升装置等,3个方案对改善平面分段流水线出运工位能力,提高平面分段上线率有较大的帮助,可为后续其他船厂平面分段流水线设计和改造提供参考。

社会系统理论视域下美国人文社会科学跨学科组织的建设模式研究——以区域研究、女性研究和数据研究为例

从尼克拉斯·卢曼的社会系统理论视角出发,美国社会发展所提出的功能分化要求催动了其大学系统通过自我指涉进行跨学科组织的建设。在这一过程中,推动组织发展的核心力量以及大学对组织发展目标的定位影响了美国大学系统在区域研究、女性研究和数据研究组织建设的功能理解和路径选择。由于组织的建设基础以及需要应对的核心问题存在差异,三类跨学科组织分别确立了不同的建设模式:区域研究组织形成了以横向切分研究对象为基础的功能式系统分化模式,女性研究组织选择了以不同水平融入传统学科系组织的层级式系统分化模式,数据研究组织则表现出具有组织独立性与功能一致性的分割式系统分化模式。

论宜兴均陶作品《贵妃醉酒》的堆花技艺和历史典故

宜兴均陶以其堆花的技艺和丰富的釉色赢得了世人关注的目光,也让我们的思绪回到了远古的时空之中,追溯着它曾经的辉煌,描绘着当下的灿烂。从整体上来看这件宜兴均陶艺术作品《贵妃醉酒》,我们能够在这样一件简单质朴的瓶子上面,看到这样一幅栩栩如生的图画,衬托出艺术手法的精美绝伦,特别是均陶特有的堆花工艺,随着指尖的缓缓流动,每一处的细节宛如笔墨绘制而成,而且还可以形成独特的层次感和立体感,再加上均陶秘制的釉色,一幅美轮美奂的贵妃醉酒图呈现在我们面前,令人遐思万千,大唐画卷在脑海徐徐铺展开来。

大学治理改革视域下日本教授会责权变化的动因、向度与影响

20世纪90年代以来,在应对急剧变化的复杂环境和社会需求的过程中,日本政府出台了一系列政策法规推进大学治理改革,而针对教授会的责权调整则是其中的一项重要事项。由于日本大学内部组织的责权不一致和保守文化,以及外部法制建设的不完善,教授会的责权关系长期模糊不清,阻碍了大学的高效决策。据此,日本大学治理改革围绕着教授会的责权问题展开了三个方面的调整:一是改善大学内部权力结构,建立自上而下的管理运营体系;二是完善法律法规建设,规范教授会的责权所在;三是加强对教授会责权的监察,保障改革的实践力度。在日本大学治理改革中,教授会责权的相关调整举措在取得一定成效的同时,也与预期目标存在一定差距。

阴离子表面活性剂测定的方法研究

阴离子表面活性剂在日常生活和工业生产中广泛应用,大量的阴离子表面活性剂进入水体中可引起水质的恶化,已成为水质监测的一项必测指标。国内外近年来阴离子表面活性剂的测定方法很多,有分光光度法、荧光光度法、色谱法共振光散射法、离子选择性电极分析法和流动注射分析法等,测定阴离子表面活性剂方法向着更快、更准、更易操作的方向发展。

浓缩柱富集-流动注射分光光度法测定食品接触材料中的微量铅

目的采用低压浓缩柱来富集食品接触材料提取液中的微量铅。方法样品用煮沸的4%乙酸浸泡,后经流动注射系统(FIA)与甲基百里酚蓝(MTB)螯合显色,最后用分光光度法进行测定。结果在最佳实验条件下,该方法在2~90μg/L的范围内,铅质量浓度与峰高成良好线性关系,相关系数r=0.9991,相对标准偏差为1.6%(20μg/L Pb, n=10),方法的检出限为0.34μg/L。结论这种低压浓缩柱对溶液中的微量铅具有良好的富集作用,与FIA联用,可实现快速在线分析。

气质联用法快速测定8种挥发性有机溶剂

利用气相色谱-质谱法,建立检测轻工产品（纺织品、皮革、竹木制品）中乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、N,N-二甲基甲酰胺、乙二醇二乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、二乙二醇二甲醚、N-甲基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮这8种具有潜在生殖毒性的挥发性有机溶剂的简单方法。该方法采用30℃超声水浴提取,萃取溶剂为甲醇。在优化条件下,被测物的检出限在20-40μg/L,方法的回收率高于92.7%。

三原色染色法测定棉麻纤维混纺比初探

为减少纤维成分棉麻含量检验工作的强度,通过三原色染色法,研究三原色染色棉麻纤维的色度学参数数据与棉麻含量的线性关系,得出色度坐标x的数据与棉含量的线性关系较好。建立三原色染色法测定棉麻混纺比的方法,与标准法显微投影法进行比对,结果非常相近,满足快速测定棉麻纤维混纺比的要求。

大屏幕无缝拼接系统的应用软件平台开发

在开放源码的三维绘制引擎OpenSceneGraph和Windows视频显示平台Direct Show的基础上,结合大屏幕投影的应用特点,利用一个通过网络连接的PC集群机组,开发了无缝拼接的三维渲染和视频播放大屏幕投影系统的软件平台,使之既可以用来观看各种格式的大屏幕电影,也可以交互浏览各种格式的三维虚拟场景。设计了主机/从机系统架构思想,利用OSG技术加载几何场景和视频,并提出在保留和立即两种模式下的同步控制技术——时间同步和帧同步。实践证明该方法效果理想,投入成本低,易于操作。

快速测定棉织品中残留有机污染物的方法

探讨棉织品中碳氯灵、异艾氏剂和乙滴涕残留含量的检测方法。采用超声萃取,气相色谱-质谱联用检测,选择离子扫描方式定性、定量测试,分析了谱图、线性范围、最低检出限和精密度,并对棉织品进行了添加回收率试验。测试表明,谱图中的色谱峰分离效果好、检出限低、精度高,各试样上的碳氯灵、异艾氏剂和乙滴涕回收率在96%～104%。认为该方法适合于棉织品中残留碳氯灵、异艾氏剂和乙滴涕的快速定性定量测定。

固相萃取-流动注射分光光度法快速鉴别潲水油的研究

采用固相萃取法快速提取油脂中的胆固醇，与流动注射分光光度法（FIA）联用建立测定油脂中胆固醇含量的自动分析方法。利用胆固醇与邻苯二胺在浓硫酸作用下形成聚合物，在413nm处有最大吸收峰，以此建立FIA自动分析方法对胆固醇进行定量分析。该方法在2．0～100mg／L的范围内，胆固醇质量浓度与峰高成良好线性关系，相关系数R^2=0．9992，相对标准偏差为1．81％（20mg／L胆固醇，n=12），方法检出限为0．16mg／L。实验表明：固相萃取-FIA联用法操作简单、回收率高、耗时短、消耗试剂量少，30min内可完成油脂中胆固醇含量的测定，仪器小巧、便携、可实现油脂中胆固醇的现场检测，便于快速鉴别潲水油。

FI-火焰原子吸收光谱法同时测定皮革中三价铬和六价铬

采用流动注射在线分离和火焰原子吸收光谱法联用同时测定皮革中三价铬[Cr（Ⅲ）]和六价铬[Cr（Ⅳ）]，通过交联淀粉微球分离柱，分离Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）并去除其他离子干扰。该方法在0．1～25．0mg／L范围内线性关系良好，方法相对标准偏差为1．9％～3．4％，检出限均为0．5mg／kg，样品分析速度为22样／h。与传统的分光光度法相比，可以避免繁琐的样品处理，克服色度的干扰，具有灵敏度高、重现性好的特点，可满足测定皮革中Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的检测指标要求。

提取啤酒废酵母中葡聚糖及回收蛋白质工艺探讨

以啤酒废酵母为原料,采用较为简单、环保的酶促-自溶-碱法提取葡聚糖并回收蛋白质,结果表明,采用此法获得的葡聚糖得率和纯度分别为45.8%和33.6%;利用回收的蛋白质制备蛋白质饲料,得率达到91.49%。经成本核算,以年产10t葡聚糖计,每年可实现利润282.55万元,具有很好的发展前景。

流动注射反相法测定成品革和裘皮中的甲醛

采用分光光度学理论,建立快速、精确测定甲醛的流动注射反相分光光度比色法。该方法是在过量铵盐存在下,甲醛与乙酰丙酮生成黄色化合物,于414nm波长处进行流动注射分光光度测定。在最佳试验条件下,该方法测量甲醛浓度在0.005～4.0mg/L的范围内,甲醛浓度与峰高成良好线性关系,相关系数R^2=0.999 3。相对标准偏差为0. 696%(1.0mg/L甲醛,n=10),检出限为0.9μg/L。试验表明:该方法的灵敏度,重现性好,可实现成品革和裘皮中甲醛的在线自动检测。

大屏幕投影系统中基于软件的无缝拼接技术

为了克服现有大多数投影系统价格昂贵,投影形式单一,需要专业人员维护的局限性,提出了基于软件的无缝拼接技术。在开放源码的三维绘制引擎OpenSceneG raph基础上,通过对大屏幕系统三个关键技术(基于集群机的分布式图形绘制及其同步控制技术、几何校准、颜色亮度校准)的研究,结合大屏幕投影的应用特点,提出了一套利用普通投影机和具有普通图形卡的PC机实现的大屏幕无缝拼接的三维渲染软件平台。实践证明该方法效果理想,成本投入低,易于操作。

气质联用法测定轻工产品中7种REACH高关注挥发性有机溶剂的研究

乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、N,N-二甲基甲酰胺、乙二醇二乙醚、乙二醇乙醚乙酸酯、二乙二醇二甲醚和N-甲基吡咯烷酮是一类优良的有机溶剂,但由于其潜在的生殖毒性,被REACH定为高关注物质。利用气相色谱-质谱法建立检测轻工产品(纺织品、皮革、竹木制品)中这7种挥发性有机溶剂的简单方法。提取方法为30℃甲醇超声水浴提取。方法的回收率高于91.7%。这个方法被成功应用于测定轻工产品中的这7种挥发性有机溶剂。

啤酒生产过程微生物的控制途径

总结了啤酒生产过程发酵前段、酵母发酵阶段、发酵后段和取样过程中微生物的控制方法和途径。啤酒生产过程中对微生物控制的根本措施在于搞好卫生,生产全过程灭菌工作要坚持经常化、制度化;对与啤酒接触的设备、容器、管道的消毒灭菌要严格按工艺要求进行。

流动注射比浊联用法测定制革废水中的氯离子

基于流动注射法和比浊法联用技术,对制革废水中的氯离子进行检测。通过试验优化了最佳的试验条件:扫描波长为390nm,进样时间1min,分析时间1min,反应液AgNO3浓度为0.6g/L,HNO3浓度为0.3mol/L,进样环容量为250μL,反应圈长度为4m。在最佳条件下:氯离子浓度在1～15mg/L和10～30mg/L范围内呈良好的线性。用该方法检测水样,加标回收率在97%～103%之间,具有良好的重现性和准确性。

超高效液相色谱法快速测定轻工产品中三种吡咯酮的研究

2-吡咯烷酮(PYR)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N-乙基吡咯烷酮(NEP)是一类优良的有机溶剂,因其潜在的生殖毒性而被关注。本文利用超高效液相色谱-二极管阵列检测器建立检测皮革中PYR、NMP、NEP的简单方法,样品提取方法为40℃超声水浴提取,提取溶液为0.1%十二烷基磺酸钠水溶液。在优化的色谱条件下,三种吡咯酮的检出限在20μg/L^40μg/L,其回收率高于91.6%。这个方法被成功应用于测定轻工产品中的2-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮,比传统的气相色谱法准确度高,且提取步骤简单。

超高效液相色谱法快速测定制革废水中的7种醛的研究

采用超高效液相色谱一二极管阵列检测器，通过2，4-二硝基苯肼柱前衍生建立皮革废水中7种醛（乙二醛、甲醛、乙醛、糠醛、丙醛、丁醛、戊二醛）的快速检测方法。对衍生化温度条件进行了优化。在最佳条件下，方法中各种醛的检出限在20～30μg／L之间，方法的回收率高于96．3％。方法可用于制革废水中醛类的测定。