中医外治法在肝硬化腹水中的应用进展

近年来中医外治法在肝硬化腹水方面的研究取得了长足的进步,主要包括中药敷脐疗法、中药灌肠疗法、针灸疗法、艾灸疗法、光疗法等。中医外治法在缓解肝硬化腹水临床症状方面与中药内服疗效相当,且无胃肠道不良反应。回顾了近年来中医外治法治疗肝硬化腹水的研究进展,未来建立统一的研究方案、拓宽中医外治法的应用范围是研究的新方向。

盐酸哌甲酯-卵磷脂微乳的制备及其透皮吸收作用

目的探讨微乳作为载体促进水溶性药物盐酸哌甲酯的透皮吸收。方法以十四酸异丙酯-水-卵磷脂-乙醇作为微乳的组成部分,对微乳伪三元相图进行了研究,制备盐酸哌甲酯-卵磷脂油包水微乳,采用Franz扩散池,裸鼠离体皮肤作为透皮模型,HPLC测定药物透皮浓度,计算微乳的经皮渗透稳态流量,并与盐酸哌甲酯-卵磷脂混悬液和哌甲酯溶液作出对比。结果盐酸哌甲酯-卵磷脂油包水微乳的透皮稳态流量大于2个对照组(P<0.01)。结论微乳对盐酸哌甲酯的经皮渗透具有促进作用。

盐酸哌甲酯的经皮渗透特性研究

目的:考察盐酸哌甲酯的体外经皮渗透特性. 方法:采用Franz扩散池,裸鼠离体皮肤作为透皮模型,HPLC法测定药物透皮浓度.计算药物在不同浓度(10～100 mg·ml-1)条件下经皮渗透稳态流量、渗透系数以及透皮时滞,并考察几种促透剂(氮酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、丙二醇、油酸)对哌甲酯透皮行为的影响.结果:盐酸哌甲酯的经皮渗透稳态流量随浓度增加显著增强(P<0.01),浓度大于50 mg·ml-1时其渗透系数有所增加(P<0.05).8%氮酮和5%丙二醇对药物促透作用明显(P<0.01). 结论:药物浓度、不同促透剂及其浓度对盐酸哌甲酯的经皮渗透有一定的影响.

布比卡因聚乳酸缓释微球在家兔体内药动学研究

目的 考察布比卡因聚乳酸微球在家兔体内的药动学过程。方法 家兔单次皮下植入布比卡因聚乳酸微球和皮下注射盐酸布比卡因注射液后 ,用HPLC测定血中布比卡因浓度。结果 布比卡因聚乳酸微球和盐酸布比卡因注射液的cmax分别为 0 .78和 2 .4 7μg·mL-1,tmax分别为 12 .99和 0 .34h ,MRT分别为 39.37和 5 .5 6h。结论 微球在家兔体内具有明显的缓释作用 ,可在较长时间内维持较低血药浓度 。

反相高效液相色谱法测定布比卡因血药浓度

目的 :建立血浆中布比卡因反相高效液相色谱测定法 ,为临床监测血药浓度提供方法学基础。方法 :采用液 液萃取法并选用利多卡因为内标 ,以KromasilC18柱 ,流动相为甲醇 水 二乙胺 冰醋酸 (30 0∶10 0∶0 .4∶0 .2 ) ,紫外 2 30nm检测。结果 :本法在 0 .0 5～ 4 .0 μg·ml-1范围内线性良好 (r =0 .9998,n =6 ) ;最低检测限为 2 0ng(S/N≥ 3) ;绝对和相对回收率分别为(91.0± 2 .2 ) %和 (98.1± 1.0 ) % ;日内和日间精密度都小于 4 %。结论 :本方法简便可行 。

布比卡因聚乳酸缓释微球的制备及体外释药研究

目的 :制备布比卡因聚乳酸缓释微球 ,并对其体外释药特性进行考察。方法 :以聚乳酸为载体 ,采用 W/O/W乳剂 -扩散溶剂挥发法制备布比卡因聚乳酸缓释微球 ,考察了微球的粉粒学特征 ,并进行了体外溶出研究。 结果 :差热分析表明 ,布比卡因在载体中以分子状态存在 ,与聚乳酸形成了包嵌的微球体 ;其体外释药曲线可用 Higuchi方程拟合 ,t1 /2 =2 2 .76 h。 结论 :布比卡因聚乳酸缓释微球体外具有缓释作用。

PI3K/Akt/mTOR信号转导通路在肝细胞癌发生发展中的作用

PI3K/Akt/mTOR信号转导通路可以通过调控基因表达,在肝细胞癌肿瘤细胞生成、增殖、转移和凋亡等过程中发挥重要作用。简述了PI3K/Akt/mTOR信号通路的组成及功能,对PI3K/Akt/mTOR通路在肝细胞癌进程中的作用机制及相关抑制剂的研究进展进行了综述,揭示阻断PI3K/Akt/mTOR通路可以成为肝细胞癌治疗新的靶点方向。

促进药物透皮吸收方法的研究进展

从物理方法和药剂学改进两方面对促进药物透皮吸收的研究方法加以讨论。

非诺贝特辅助治疗原发性胆汁性肝硬化效果的Meta分析

目的对非诺贝特辅助治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者的有效性进行系统评估。方法检索中国知网、万方、中国生物医学文献数据库、Pubmed、Embase及Cochrane library数据库中自建库至2014年12月31日间发表的相关随机对照试验(RCT),对纳入的文献进行资料提取和质量评价,采用Stata10.1软件对数据进行统计分析。若具有同质性则选择固定效应模型分析,有异质性则选择随机效应模型分析。结果共纳入6篇RCT进行分析。结果显示:辅助使用非诺贝特治疗后,PBC患者的GGT、ALT、ALP水平较治疗前明显下降(标准化均数差分别为-1.595、-0.447、-2.124,P值均<0.05);而AST、TBil水平在干预前后差异无统计学意义(P值均>0.05)。在改善免疫球蛋白M方面,非诺贝特辅助治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论基于当前证据,非诺贝特辅助治疗PBC可以有效改善患者肝功能,但是并不能有效改善患者的免疫功能。本文样本量较少,尚需要更多大样本、多中心、高质量的RCT进行验证。

培养药学本科学生综合创新能力的科研式教学实践

以科研促进教学是提高高等教育质量的重要内容,文章阐述了科研式教学实践的必要性和意义。介绍了以提高本科生综合创新能力为目标,结合多个药学专业开展的科研式教学实践的构建、实施及效果。结果表明,该教学模式培养了学生的基本科研素质,主动思维能力和综合创新能力有明显的提高。同时推动教师关注教学内容前沿性、教学过程探索性与教学环节研究性,为大学生素质教育与创新教育提供有益的模式。

局部麻醉药的缓释剂型研究进展

局部麻醉药可用于局部麻醉及缓解患者术中、术后和炎症等引起的疼痛。本文综述了微球、微丸、脂质体等局麻药缓释新剂型的研究进展状况。

二肽基肽酶-4与慢性肝病相关性研究进展

二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4,DPP-4)是以二聚体形式存在的高特异性跨膜丝氨酸蛋白酶,广泛存在于血浆和组织中,主要通过肽酶活性发挥其多效性。目前研究显示DPP-4与机体的免疫刺激、脂肪积累、细胞外基质退化及抑制抗癌剂有关。近年来研究表明,肝脏中DPP-4的表达处于高浓度状态,其参与了各种慢性肝病的发生、发展,如丙肝、非酒精性脂肪肝、肝细胞癌等。本文就DPP-4的生物学效应及其在慢性肝病形成和治疗过程中的作用作一概述。

PBL结合LBL教学模式在药剂学教学中的探索

LBL是一直沿用至今的传统教学模式，以授课为基础，强调知识的单向记忆和接受。PBL是一种新型的教学模式，以问题为基础，以学生为主体，有益学生学习能力，创新能力和实践能力的培养，从而提高整体教学质量。现行的LBL与PBL各有其优势和不足，本文就药剂学教学中LBL和PBL教学模式的优缺点，应用范ml，常见问题进行了论述，并对这两种教学模式相结合的教学模式进行了初步探索。结果显示该模式可以促进学生综合素质的培养，提高教学质量，说明PBL与LBL优势互补可作为作为药剂学教学的新型教学模式。

原位移植人肝癌裸鼠模型AFP基因的异常甲基化检测

【目的】研究原位异种移植肝癌模型AFP基因启动子区异常甲基化状态的检出状况,探讨其在肝癌发病机制研究中的应用。【方法】采用甲基化特异性PCR(MSP)和亚硫酸氢盐测序法(BSP),以人成纤维细胞基因组甲基化状态为正常对照,对10例原位移植人肝癌裸鼠模型肝癌组织中AFP基因启动子区甲基化状态进行分析和定位。【结果】10例模型肝癌组织中AFP基因启动子区甲基化状态均发生了不同程度的异常。【结论】原位移植人肝癌模型的肝癌组织中可以检测到AFP基因启动子区的去甲基化变化,MSP和BSP作为简便而有效的技术组合可以应用于基因甲基化状态的鉴定中。

DSC曲线分析法对几种常用中药、中成药的真伪鉴别

目的:当前中药市场真伪难辨,大量假冒伪劣产品极大地影响着临床治疗效果。美国、日本及我国已将部分药物的DSC曲线作为质控标准之一。本研究利用该方法对常用的几种中药材及中成药进行DSC扫描鉴别真伪,具有取量少,出结果快而可靠,以及不用分离提取等特点,易于在实用中推广,特介绍如下:

数字化转型、动态能力与产品市场竞争优势

文章以2015—2021年沪深A股上市公司为研究样本,实证研究企业数字化转型对产品市场竞争优势的影响,分析了包括创新能力、吸收能力和适应能力的动态能力在数字化转型与产品市场竞争优势之间的中介效果。研究表明:企业数字化转型对产品市场竞争优势具有积极影响;动态能力(包括创新能力、吸收能力和适应能力)在企业数字化转型与产品市场竞争优势之间起显著中介作用。异质性分析发现,在非国有、高新技术企业、地区互联网发展水平较低时,数字化转型对于产品市场竞争优势促进作用显著。

考虑湍流模型的板片空间结构风荷载下流固耦合模拟

大跨空间结构凭借其新颖的外形和较大的内部空间,已经成为常用的建筑结构.由于大跨结构刚度、质量较小,受到风荷载作用时力学响应较一般结构大,同时大跨结构附近极易出现湍流影响.本文基于显式大涡模拟(ILES)和S-A(Spalart-Allmaras)湍流模型,使用ABAQUS软件对矢跨比为1:2的空间板片结构在不同风速下的风压系数进行流固耦合(FSI)模拟.风速以及不同湍流模型对大跨板片风压系数分布的影响得到了考察,并与相关的风洞实验比较.同时对板片结构受风载的力学响应进行了分析.结果显示选用大涡模拟湍流模型和雷诺时均方程方法湍流模型的流固耦合板片空间结构模型得到的风压系数及其分布和风洞试验实测数据吻合均较好.

难溶性药物盐酸尼卡地平单室单层渗透泵片的制备

目的 制备难溶性药物盐酸尼卡地平的单室单层渗透泵片 ,体外维持 2 4h恒速释放。方法 以高、低分子量聚氧乙烯、氯化钠组成片芯 ,以CA为包衣材料 ,制备盐酸尼卡地平 (NP)单室单层渗透泵片 ,并对片芯组成进行优化。结果 片芯最佳组成为 :NP 80mg ,PEO(Mr 2 0 0 0 0 0 ) 5 6mg ,PEO(Mr 5 0 0 0 0 0 0 ) 4 2mg ,氯化钠 10 0mg。本渗透泵片 2 4h的累积释放率 95 % ,并在 2 4h内维持零级释放。结论 本渗透泵片主药、辅料比例适宜 ,制备简便 ,能较好地控制难溶性药物释放达 2

氟比洛芬巴布剂的质量评价

目的：对氟比洛芬巴布剂进行体外质量评价。方法：按照中国药典（2000版）的有关规定，对氟比洛芬巴布剂的释放度、透皮性能、粘着性、赋 型性、稳定性、皮肤刺激性进行考察。结果：氟比洛芬巴布剂释药符合Higuchi方程，透皮呈零级过程，48 h累积透过量达32%，粘着性、 赋型性、稳定性、皮肤刺激性均达到要求。结论：氟比洛芬巴布剂有望成为一种安全、舒适的局部给药体系。