氨浸法从含砷石灰铁盐渣中回收铜的动力学

以氨浸法从含砷石灰铁盐渣中回收铜,研究从该类废渣中回收铜的可行性、工艺条件和动力学。结果表明：氨水和碳酸铵组成的浸取体系为适宜的浸取剂,当总氨浓度为5 mol/L、与铵盐浓度比为2：3、液固比为4：1时,铜的浸出率达到60.80%。动力学研究表明：铜的浸出过程在288~328 K内符合＂未反应核缩减＂模型,浸出过程主要受内扩散步骤控制,经拟合获得浸出动力学方程,浸出表观活化能为41.12 kJ/mol。

高效液相色谱法测定曲尼司特滴眼液中曲尼司特及其有关物质的含量

目的：建立高效液相色谱法测定曲尼司特滴眼液中曲尼司特及其有关物质的含量。方法：以汉邦Lichrospher C18（200mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，以甲醇-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至4．2）（60：40）为流动相，uV检测波长333nm，流速1．0ml·min^-1。结果：曲尼司特在25～200mg·L^-1范围内具有良好线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为98．86％，RSD为1．10％；3批样品的标示百分含量（％）分别为99．57、100．17和99．87，有关物质的百分含量分别为0．52、0．56和0．55。结论：本方法准确、灵敏、重现性好，可用于曲尼司特滴眼液及其有关物质的含量测定。

高效液相色谱法测定托拉塞米片中托拉塞米及其有关物质的含量

目的:建立高效液相色谱法测定托拉塞米片中托拉塞米及其有关物质的含量。方法:以岛津ShimpackCLC(M)C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;以甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)(65∶35)为流动相;UV检测波长291nm;流速0.9mL·min-1。结果:托拉塞米在2～24mg·L-1范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.73%,RSD为0.17%(n=9);3批样品的标示百分含量(%)分别为99.80,100.10,100.40,有关物质的百分含量分别为0.58,0.45,0.39。结论:本方法准确、灵敏,重现性好,可用于托拉塞米片及其有关物质的含量测定。

新型中枢精神兴奋药——莫达非尼

莫达非尼是一种中枢神经肾上腺素能激动剂 ,用于治疗自发性嗜睡症和发作性嗜睡症。临床研究证明对自发性嗜睡症和发作性嗜睡症病人有效率分别为 83%和 71% ;病人使用 3a表明该药没有外周不良反应 ,不干扰夜间睡眠 。

注射用雷莫司琼的制备

目的:探讨注射用雷莫司琼的处方组成、测定方法与制备工艺。方法:以甘露醇、山梨醇、右旋糖酐为填充剂,制备了注射用雷莫司琼;采用HPLC测定注射用雷莫司琼的含量及有关物质。结果:最佳处方为甘露醇100 g,雷莫司琼0．3 mg;3批样品的含量分别为100．5％,101．2％,99．6％,有关物质的含量分别为 0．17％,0．17％,0．18％,符合新药申报要求。结论:处方及工艺经中试放大制备的注射用粉针性质稳定;质量可控。

PDCA循环在西药房高警示药品管理中的运用意义探究

目的 探究西药房高警示药品管理中策划-实施-检查-改进(PDCA)循环的运用意义.方法 回顾性分析本院2017年第1~4季度西药房高警示药品管理情况,针对西药房高警示药品管理存在的问题,运用PDCA循环方法予以质量持续改进,并从标识正确率、处方合格率、管理遵从率3个层面对第1~4季度的西药房高警示药品管理水平进行评价.结果 本院2017年第3、4季度西药房高警示药品标识正确率分别为96.4%、100.0%,处方合格率分别为94.3%、97.2%,管理遵从率分别为92.8%、100.0%,均明显高于第1季度的55.2%、76.8%、50.8%,差异具有统计学意义(P<0.05).第1~4季度,西药房高警示药品标识正确率、处方合格率、管理遵从率呈上升趋势.结论 PDCA循环对西药房高警示药品管理水平的提升具有重要作用.

药学服务对糖尿病患者血糖水平控制的影响

目的观察药学服务对糖尿病患者血糖水平控制的影响。方法选取糖尿病患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组予常规用药指导,观察组予药学服务。比较2组疾病改善率、血糖水平、患者糖尿病用药知识知晓率与用药依从性及药物不良反应。结果观察组疾病改善率为97. 78%,高于对照组的68. 89%(P <0. 01);治疗后观察组血糖水平低于对照组(P <0. 01或P <0. 05);观察组糖尿病用药知识知晓率与依从性评分高于对照组(P <0. 01);观察组不良反应发生率为4. 44%,低于对照组的31. 11%(P <0. 01)。结论药学服务的实施可有效改善糖尿病患者血糖情况,提高患者对用药的认知和依从性,用药更加安全,值得临床推广应用。

某院近5年药库药品报损调查分析

目的调查分析近5年来药库药品报损情况,提出防范措施,降低药品的报损率。方法对笔者所在医院2006～2010年药库管理系统中所有的报损记录进行归类统计分析。结果 5年时间报损金额为5708.4元,占购入金额的比例较小。结论药品报损与多种因素有关,可通过加强制度管理,改进工作流程,降低报损率,减少医院的经济损失,提高药库的管理水平。

某院药物咨询工作的回顾与分析

目的了解笔者所在医院药物咨询的情况,提高药学服务质量。方法对2010年1～12月记录完整的851份咨询记录,咨询问题的特点和内容等方面进行回顾性分析。结果药物咨询对象以患者为主,咨询内容以用法用量、药理作用为主,还不够深入。结论药师应重视自身综合素质的提高,提高药学服务质量。

猪肠管火器伤模型的构建

应用弹道枪射击猪右下腹预设投射物靶点,行手术探查发现所有猪均发生肠管损伤,但无结肠向心回、离心回破裂,无实质性脏器及大血管破裂;通过Ⅰ期手术,所有动物术后成功存活。我们构建了稳定的猪肠管火器伤模型;模型救治难度低,可用于肠管火器伤后期的可持续研究。

用丹参川芎嗪注射液和注射用血塞通治疗腔隙性脑梗死的效果及成本对比

目的:比较用丹参川芎嗪注射液和注射用血塞通治疗腔隙性脑梗死的效果及成本。方法:将在启东市人民医院使用丹参川芎嗪注射液进行治疗的40例腔隙性脑梗死患者设为治疗A组,将在该院使用注射用血塞通进行治疗的40例腔隙性脑梗死患者设为治疗B组。比较两组患者治疗的效果及成本。结果:进行治疗后,治疗A组患者治疗的总有效率高于治疗B组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗A组患者的治疗成本高于治疗B组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:与使用注射用血塞通治疗腔隙性脑梗死相比,使用丹参川芎嗪注射液治疗此病的效果更为理想,但成本更高。因此,临床上应根据此病患者的实际情况为其选择合适的药物进行治疗。

反相高效液相色谱法测定托拉噻米胶囊中托拉噻米的含量

目的建立高效液相色谱法测定托拉噻米胶囊中托拉噻米的含量。方法以岛津Shimpack CLC（M）C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，以甲醇-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3．0）（65：35）为流动相，检测波长为UV291nm，流速为0．9ml·min^-1。结果托拉噻米在2～24μg·ml^-1范围内具有良好线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为99．73％，相对标准差为0．17％；三批样品的标示百分含量（％）分别为99．8、100．1及100．4。结论本方法准确、灵敏度高、重现性好，可用于托拉噻米胶囊的含量测定。

加替沙星注射液的研制和质量控制

目的 :探讨加替沙星注射液的处方、制备工艺及质量控制方法。方法 :以盐酸、氢氧化钠为 pH调节剂及氯化钠为等渗调节剂制备加替沙星注射液 ;采用高效液相色谱法测定本品的含量。结果 :制备的加替沙星注射液 (pH 5 .0 )在高温 (80°C)、光照(3 60 0lx) 1 0d及室温留样考察 2 4mo ,物理及化学性质稳定。结论 :处方及工艺经中试放大制备的注射液性质稳定 ;质量控制方法准确可靠 ;可满足临床用药要求。

注射用西红花总苷粉针剂的研制

目的 :探讨注射用西红花总苷的处方组成和制备工艺。方法 :以甘露醇、氯化钠、山梨醇为骨架材料 ,制备注射用西红花总苷粉针剂 ;采用HPLC测定西红花总苷粉针剂的含量。结果 :最佳处方为 :甘露醇 5 g ,西红花 5 g(1∶1) ,5 0mg西红花总苷粉针剂能在 2mL注射用水中迅速溶解。 3批样品含量为 99.8% ,10 0 .1% ,98.83% ,符合新药申报要求。结论 :本研究方法制备工艺合理 ,所得制剂质量可控 ,性质稳定 。

反相高效液相色谱法对不同来源西红花药材中西红花苷-1、苷-2的定量分析

目的 :测定西红花药材中西红花苷 1、苷 2的含量。方法 :采用反相高效液相色谱 ,以Nova PakC18( 4 μm ,150mm×3 .9mm)柱为色谱柱 ,甲醇 水 ( 55∶45)为流动相 ,测定波长为 ( 4 4 0± 1)nm。结果 :西红花苷 1的平均回收率为 99.53 % ,日内、日间RSD分别为 1.0 % ,1.6 % ;西红花苷 2的平均回收率为 99.43 % ,日内、日间RSD分别为 1.3 % ,1.8%。进口西红花商品药材中有 2种未测出或只有痕量 ,3种含量较低 (西红花苷 1为 80 .9～ 10 2 .0mg·g- 1生药 ,西红花苷 2为 44.5～ 62 .3mg·g- 1生药 ) ,而国产西红花商品药材中含量最高 (西红花苷 1为 176 .2mg·g- 1生药 ,西红花苷 2为 10 8.5mg·g- 1生药 )。结论 :建立的RP HPLC法测定不同来源西红花药材中西红花苷 1、苷 -2的含量 ,操作简便 ,结果准确。

环孢素A脂质体乳胶剂透皮作用的实验研究

目的 :观察环孢素A脂质体乳胶剂经小鼠皮肤给药的渗透作用及对豚鼠银屑病模型的影响。方法 :采用HPLC测定小鼠皮肤中环孢素A的含量 ,光镜下观察其疗效。结果 :经小鼠皮肤给药 ,皮肤中环孢素A可达到有效药物浓度 ;环孢素A脂质体乳胶剂对豚鼠银屑病模型有效。结论 :以脂质体为载体 ,以乳胶剂为剂型 ,局部外用环孢素A对银屑病有一定效果。

RP-HPLC测定兰索拉唑制剂中主药及有关物质的含量

目的 建立测定注射用兰索拉唑及兰索拉唑肠溶片中主药及有关物质含量的反相高效液相色谱法.方法 以Shim-pack C18(5 μm,250 mm×4.6 mm)为色谱柱;流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸(620∶380∶5∶1.5);检测波长为UV 284 nm;流速为1 mL·min-1.结果 兰索拉唑在16～320 μg·mL-1(r=0.999 9)内呈良好线性关系;注射用兰索拉唑和兰索拉唑肠溶片平均回收率分别为100.0%和99.63%, RSD为分别为1.08%和1.03%(n=9).结论 该方法简便、快速、准确、重现性好,可同时适用于分离和测定注射用兰索拉唑及肠溶片中有关物质及主药含量.

甲状腺腔镜术式与常规术式对人体细胞免疫影响的实验研究

目的:比较经胸前径路腔镜甲状腺手术与常规手术对机体细胞免疫功能的影响,以期对腔镜治疗甲状腺恶性肿瘤的可行性提供理论依据。方法:选择2007年7月至12月我科治疗的40例甲状腺结节患者,20例行经胸前径路腔镜甲状腺手术(ET组),20例行常规手术(CT组),两组分别于术前及术后第1、3、5天抽血,并用流式细胞仪测定自然杀伤细胞(NK细胞)数量;CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞百分比及CD4+/CD8+比值。结果:ET组和CT组NK细胞术后第1天均升高,与术前相比有显著差异(P<0.05),术后第3天ET组NK细胞明显减少,术后第5天开始恢复,均与术前有显著差异(P<0.05);CT组术后第3天也出现下降趋势,至术后第5天下降更明显,与术前有显著差异(P<0.05)。ET组和CT组的CD3+、CD4+T淋巴细胞、CD4+/CD8+比值术后第1天均下降,与术前有显著差异(P<0.05),其中CT组的CD3+、CD4+T淋巴细胞百分比下降更为明显,与ET组相比差异有统计学意义(P<0.05)。ET组CD3+T淋巴细胞百分比在术后第3天恢复至正常水平,而CT组仍显著降低,与术前及与ET组相比均有显著差异(P<0.05)。结论:经胸前径路腔镜甲状腺手术与常规手术均在术后早期抑制了机体的细胞免疫功能,但与常规手术相比,腔镜手术后恢复至正常水平的时间更快,说明其引起的创伤应激导致的免疫抑制作用较小。

单硝酸异山梨酯缓释片的研究

:目的 研究试制的单硝酸异山梨酯缓释片 (SRT)与德国麦克制药公司缓释胶囊 (SRC)释放度、药代动力学、生物利用度。方法 采用高效液相色谱测定释放度、气相色谱测定 12名健康志愿受试者在血中浓度变化情况 ,计算二者的药代动力学参数、相对生物利用度 ,并以双单侧t检验法进行统计分析。结果 两种缓释制剂的体外释放度符合一级动力学过程 (SRTk =0 .0 716h-1,r=0 .994;SRC :k =0 .0 84h-1,r=0 .997) ;健康志愿者多剂量poSRT及SRC ,比较最低血药浓度 ,说明第 3天已达稳态。稳态时两者之间血浆药物浓度波动指数 (FI)及一个给药间隔内血浆药物浓度 时间曲线下的面积 (AUC)均无显著差异 (P>0 .0 5 ) ,相对生物利用度为 (10 5 .45± 11.10 ) %。结论 SRT与SRC是生物等效制剂。

通关藤及其混淆品的RAPD鉴别研究

目的:应用RAPD技术鉴别通关藤及其混淆品,并分析同种不同产地通关藤基因同源性。方法:CTAB法提取7个不同产地的通关藤及其6种混淆品的DNA,以20条随机引物进行非特异扩增。结果:随机引物285(GGG AAC CCG T)可稳定扩增不同产地通关藤药材的DNA,随机引物E01(CCC AAG GTC C)可有效的鉴别通关藤及其混淆品。结论:RAPD法可准确鉴别正品通关藤及其混淆品,不同产地通关藤的基因具有同源性。