乳液聚合法制备聚苯胺及其导电性能

以十二烷基苯磺酸(DBSA)为乳化剂,十六醇(CA)为助乳化剂,盐酸和十二烷基苯磺酸(DBSA)为掺杂剂,过硫酸铵为引发剂,采用乳液聚合法合成了导电聚苯胺(PAn).研究了反应温度、反应时间及苯胺、十二烷基磺酸、十六醇、盐酸和过硫酸铵配比对聚苯胺电导率的影响.研究结果表明,较佳的工艺条件为:反应温度为7℃,反应时间为6h,较佳的原料物质的量的比为苯胺∶十二烷基苯磺酸∶十六醇∶盐酸∶过硫酸铵=0.05∶0.028∶0.04∶0.01∶0.05;以十六醇为助乳化剂,采用十二烷基苯磺酸和盐酸为掺杂剂,提高了聚苯胺的导电性.同时对聚苯胺导电机理进行了分析.

聚丙烯薄膜特点及其在包装业的应用

综述了聚丙烯薄膜的种类、特点、及其在包装业的应用,介绍了PP膜市场动态,指出了PP膜发展方向,强调应加强PP膜的研究。

聚氨酯-环氧树脂-丙烯酸酯杂合分散体的合成

以三羟甲基丙烷（TMP）为交联剂，先用环氧树脂改性聚氨酯（PU），得到环氧树脂改性的水性聚氨酯（WPUE）分散体，然后加入甲基丙烯酸甲酯（MMA）和引发剂偶氮二异丁腈（AIBN），通过自由基乳液聚合得到聚氨酯环氧树脂-丙烯酸酯（WPUEA）杂合分散体，并通过傅里叶红外光谱、凝胶渗透色谱、粒径分析仪和透射电镜对其进行了表征。研究了-NCO／OH总摩尔比、交联剂TMP的量、环氧树脂种类和量、MMA的量等对WPUEA杂合分散体性能以及涂膜性能的影响。实验结果表明，选用E20环氧树脂，当-NCO／OH总摩尔比为1．2～1．5，TMP的添加量为4％～8％，E20添加量为4％～6％，MMA添加量为10％～30％时得到WPUEA杂合分散体性能较佳，所得到的水性WPUEA杂合分散体的涂膜硬度为0．73，光泽度达到85，表干时间为30min，冻融循环大于5，同时耐水性和耐溶剂性均得到提高。该产品可以取代溶剂型产品。

乳液聚合的影响因素

从单体、乳化剂、引发剂、缓冲剂和温度等几方面对乳液聚合的影响因素作了较为详细的分析。

加入助剂的马来酸酐熔融接枝聚丙烯研究

用双螺杆挤出机研究了马来酸酐 (MAH)对聚丙烯 (PP)的自由基熔融接枝。采用正交试验优化了熔融接枝条件 ,系统研究了引发剂过氧化二异丙苯 (DCP)、单体MAH、助剂ABX用量对马来酸酐接枝率的影响 ,并对其影响因素作了分析。研究表明ABX助剂能降低PP降解 ,同时也提高了马来酸酐的接枝率。确定了较佳的原料配比为m(PP)∶m(MAH)∶m(DCP)∶m(ABX)=1 0 0∶4∶0 4∶0 35。

绿色纸塑胶粘剂研究

介绍了绿色纸塑胶粘剂的种类 ,综述了水基丙烯酸系胶粘剂、聚醋酸乙烯水性胶粘剂、水基及无溶剂聚氨酯胶粘剂和热熔胶的研究 ,指出了绿色纸塑包装胶的发展趋势。

氯化聚丙烯改性及其粘附性能研究

以甲苯为溶剂,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,通过自由基聚合,采用马来酸酐(MAH)接枝改性氯化聚丙烯(CPP),并对产物结构进行了FTIR表征。研究了反应温度、反应时间、MAH和BPO用量对改性氯化聚丙烯胶粘剂粘附性能的影响;得出较佳的工艺条件为:反应温度θ=90℃,反应时间t=3 0h,原料质量配比为m(CPP)∶m(MAH)∶m(BPO)=100∶3∶0 3。

马来酸酐熔融接枝聚丙烯及降解机理研究

用双螺杆挤出机研究了加入助剂和不加助剂的马来酸酐(MAH)对聚丙烯(PP)的熔融接枝改性。采用正交试验优化了熔融接枝工艺条件。用接枝物的熔融流动速率(MI)来表征PP降解程度,系统研究了单体MAH、引发剂过氧化二异丙苯(DCP)和助剂硫代二丙酸二月桂酯(ABX)用量对PP降解的影响。分析了PP降解机理以及助剂ABX抑制PP降解的机理。分析表明PP降解副反应是由引发剂作用下产生的PP大分子自由基和由MAH作用下产生的PP大分子自由基引起的;ABX助剂一方面由于它的供电子基减小了PP发生分子内和分子间自由基的转移反应,类似于负向催化剂的作用,降低了PP降解,另一方面降低了MAH激态分子的活性,也降低了PP的降解。

聚丙烯阻燃剂及其发展趋势

介绍了聚丙烯(PP)阻燃剂种类和机理,综述了PP阻燃剂研究进展和发展趋势。高效、低毒、低烟、低成本、多功能、新型复合“绿色”阻燃剂是21世纪PP阻燃剂研究的重点。

聚丙烯纤维性能及其在混凝土中的应用

在混凝土中掺加聚丙烯纤维能有效地提高混凝土材料的抗裂性、抗冲击性、抗冻性能、改善混凝土的抗疲劳特性。分析了纤维改性混凝土机理。介绍了聚丙烯纤维在混凝土中的应用。指出了聚丙烯改性混凝土的发展趋势以及加强高性能、多功能以及复合聚丙烯纤维改性水泥土研究的重要性。

助乳化剂及其对细乳液聚合的影响

细乳液聚合由于在体系中引进了助乳化剂,是一种新型的乳液聚合,助乳化剂是细乳液聚合中的重要组成部分。介绍了细乳液聚合的特点、助乳化剂在细乳液聚合中的作用;较详细地分析了助乳化剂对细乳液聚合的影响;指出了目前助乳化剂存在的缺陷,强调开发多种类、多功能助乳化剂的重要性。

水性聚氨酯复合包装胶粘剂的合成

以1，4-丁二醇（BDO）和二羟甲基丙酸（DMPA）为扩链剂，以环氧树脂E20改性聚氨酯（PU），得到环氧树脂改性的水性PU复合乳液。研究了BDO、DMPA和环氧树脂的量对乳液性能的影响。实验结果表明：当BDO含量为10％-15％，DMPA含量为9％～10％，环氧树脂（E20）含量为4％时，得到的PU复合乳液性能较佳，用该乳液配成的胶粘剂对PP／PE复合包装膜有很好的粘结性能。

马来酸酐改性聚丙烯的交联副反应

用加入助剂和不加助剂的马来酸酐(MAH)熔融接枝改性聚丙烯(PP)。研究了单体MAH、引发剂过氧化二异丙苯(DCP)和助剂亚磷酸三苯酯(TPP)用量对PP交联的影响。PP交联副反应是由DCP引发生成的PP大分子自由基和由MAH激态分子生成的PP大分子自由基而产生的。TPP含有给电子体,可减小PP分子中甲基产生的正电诱导效应倾向,阻止PP发生分子内自由基的转移反应和分子间的转移反应,减小PP的交联;TPP化合物中含有磷原子,它与MAH的激态分子产生电子转移作用,使MAH的激态分子浓度减小,从而减少PP的交联。

聚丙烯填充改性研究进展

介绍了聚丙烯填充材料的种类特点,综述聚丙烯的填充改性的研究,指出了聚丙烯填充改性的发展趋势。

PP管材料改性及其应用

综述了国内外改性聚丙烯(PP)管材料的研究,包括纳米技术改性、复合技术改性、β晶型促进剂改性、聚乙烯改性、助剂改性;采用国家标准规范PP管市场,加强PP管材料特别是改性PP管材料的研究,提高产品质量,使之具有新的功能,缩短同国外产品的差距,以满足日益增长的PP管发展的需要。

一种BOPP膜胶粘剂的研究

以甲苯为溶剂,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,通过自由基聚合,采用丙烯腈(AN)接枝改性氯化聚丙烯(CPP),得到一种BOPP膜胶粘剂。研究了反应温度、反应时间、AN和BPO的质量对CPP胶粘剂改性的粘附性能的影响;得出较佳的工艺条件为:反应温度T=100℃,反应时间t=2.0h,反应物料的质量比m(CPP):m(AN):m(BPO)=100:2.0:0.20时,改性的CPP胶粘剂有较高的粘接强度。

引发剂及其对乳液聚合的影响

综述了引发剂种类和引发剂的选择,并对引发剂对乳液聚合的影响因素作了分析。

改性聚丙烯纤维研究进展

介绍了聚丙烯纤维改性方法 ,重点阐述了等离子体改性法、助剂改性法和共混改性法对聚丙烯纤维的改性以及改性后的聚丙烯纤维所具有的新性能 ;强调应加强等离子体改性法、助剂改性法等新型方法的研究 ,以便开发出多功能聚丙烯纤维。

聚丙烯化学改性进展

综述了接枝、交联、氯化和共聚等化学改性聚丙烯方法研究进展。指出溶液接枝和溶液氯化方法对环境污染较大,熔融接枝、固相接枝以及化学交联副反应较多,辐射交联成本较高。阐明应加强悬浮接枝、二步法水交联、光氯化悬浮和共聚等化学改性方法的深入研究。

丙烯酸改性氯化聚丙烯的合成和粘接性能的研究(英文)

氯化聚丙烯是聚丙烯的氯化改性产物 ,通过改性 ,其硬度、耐磨性、耐酸性、耐盐水性能比聚丙烯都好 ,耐热、耐老化性也优于聚丙烯。但其性能尤其是粘接性能还不能满足其在胶粘剂等方面的需要 ,为了进一步提高氯化聚丙烯的粘接性能 ,拓宽其应用领域 ,需对氯化聚丙烯改性。接枝共聚法是一种很好的化学改性方法。本文以丙烯酸 (AA)作为接枝单体 ,以过氧化苯甲酰 (BPO)为引发剂 ,以甲苯为溶剂 ,采用液相接枝共聚法 ,将丙烯酸单体接枝到氯化聚丙烯大分子链上 ,得到丙烯酸改性氯化聚丙烯产物。系统研究了反应温度、反应时间、引发剂过氧化苯甲酰用量和丙烯酸单体用量等因素对丙烯酸接枝改性的氯化聚丙烯产物粘接性能的影响 ,得出了较佳的工艺条件是反应温度T =10 0℃ ,反应时间t=3.5h ,原料质量配比为 10 0份氯化聚丙烯、3份丙烯酸和 0 .3份的过氧化二苯甲酰。研究还表明 ,丙烯酸改性的氯化聚丙烯的粘接性能优于氯化聚丙烯的粘接性能。