傅家谟:二次气溶胶对灰霾贡献大

按美国标准,广州PM2.5超标天数大于70%. 我们研究发现，广州市某些地区的可吸入悬浮颗粒物按国家二级标准，超标20％左右。在可吸入颗粒物的粒径分布方面我们进行了详细地测量，做了大量的工作后得到了初步的结论是：广州的可吸入颗粒物中与灰理密切相关的PM1（粒径在1微粒以下的颗粒）占到了PM10的50％以上；

应用生物标志化合物参数判识古沉积环境

本文应用分子有机地球化学方法研究了中国陆相沉积盆地22个代表性样品,试图确认陆相沉积物的古环境。样品包括白垩纪至第三纪的油页岩、页岩、泥岩和芒硝。根据地质和地球化学资料判断,所研究的样品均为湖相沉积物。按盐度可划分为淡水、半咸水或淡水和高盐度水或咸水三种环境的沉积物。对沉积样品抽提物的脂肪烃组分进行了色谱分析和色谱-质谱分析,并在质量色谱图上测得无环烷烃和环烷烃化合物的相对丰度及有关参数。

茂名油页岩中生物输入的标志化合物

我国油气的绝大部分产自东部地区的白垩纪与第三纪合油气盆地，其沉积环境多为陆相，陆源高等植物输入较丰富，介质条件以淡水一半咸水为主。在这方面茂名油页岩具有典型的代表性，因而深入研究其生物标志物特征与有机输入模式，对建立适用于我国油气勘探的分子有机地化参数以及发展我国陆相生油理论具有重要的现实意义。

粤港澳地区大气环境中有机污染物特征与污染源追踪的初步研究

随着工业、交通运输业迅猛发展及人口的剧增，广州、香港和澳门的大气环境质量越来越引起人们的关注。对该地区挥发性有机污染物（ＶＯＣｓ）和气溶胶中半挥发及不易挥发的有机污染物进行的初步研究表明，大气环境中有机污染物主要是苯系物的ＶＯＣｓ、多环芳烃（ＰＡＨｓ）和正构烷烃类。一些分子标志物，如β－胡萝卜烷、正构烷烃及荧蒽／芘、间四联苯／荧蒽、不同环数多环芳烃分布等参数。

分子有机地球化学与古气候、古环境研究

分子有机地球化学可以从分子级水平研究地质体中有机分子化合物的演化规律。本文报道了应用生物标志化合物指标探讨古气候和古环境,例如探讨古生物(含古植物)的输入,淡水、半咸水和高盐度水古环境的判识以及大气飘尘的来源和成因等。

环境有机地球化学初探

从分子有机地球化学与全球变化以及有毒有害难降解有机化合物的表生地球化学作用两个方面，探讨了环境地学与有机地球化学学科分支新领域──环境有机地球化学所研究的主要内容。文中列举了两个研究实例，一是应用分子标志物方法研究了北京、贵阳和广州三城市大气飘尘可溶有机质组成的成因；另一例是在广州市大气飘尘、水和底泥样品中鉴定出属于美国ＥＰＡ优先控制的有毒有害有机污染物，并探讨了这些毒害有机物在环境中气、液、固界面间可能存在的表生地球化学过程。

中国陆相原油的成因和生物标志物组成特征

本文报道了中国陆相原油的油源、时代和热历史等最新进展。陆相生油岩可以按地质环境条件划分为四个主要类型:A.中国板内大型湖泊盆地的沉积岩建造;B.断陷盆地湖相碎屑岩建造;C.断陷盆地—盐湖相膏盐—碎屑岩建造;D.山间盆地泻湖—湖泊相火山碎屑岩建造。研究了一系列代表性原油样。样品采自下列生油岩类型:1.淡水—半咸水湖相泥岩;2.含盐—膏盐相泥岩;3.湖相白云质泥岩;4.泻湖相—火山凝灰质泥岩。样品用气相色谱(GC)和色谱—质谱(GC/MS)分析,以揭示烷烃馏份中的生物标志化合物特征分布。简要地讨论了正烷烃、异戊二烯类、藿烷类以及其它生物标志化合物的分布。根据脂肪烃馏份生物标志化合物指标探讨了某些来源于膏盐和含盐泥岩的未成熟至准成熟原油的成因。江汉油田浅层产出的未成熟油和准成熟原油含有高含量的硫和含硫化合物,特别是烷基噻吩和四氢化噻吩,并呈现明显的偶碳优势。

层控矿床有机地球化学研究的几个问题

对层控矿床有机地球化学研究中值得注意的矿源层类型、石油沥青演化、有机矿床成因及成矿温度、成矿流体有机质在成矿过程中的发展演化 以及层控矿床与古油藏的共生关系等问题进行了综述。

中国分子有机地球化学研究进展

我国分子有机地球化学,特别是陆相沉积物和原油中新生物标志物的研究在近年来取得了重要进展,包括新生物标志物的发现和确认,生物标志物的异常分布和产出,以及成因、演化新途径、新模式。所研究的生物标志化合物包括类异戊二烯烷烃、甾烷、萜类化合物、卟啉化合物和有机含硫化合物。其中经标样确认的新生物标志化合物有羊毛甾烷、α-雪松烯和花侧柏烯等。我国分子有机地球化学研究的薄弱环节乃是新生物标志物的结构确认研究,包括分离、纯化技术与标样合成技术等。

一种可能的煤成油母质——泥炭藓煤的有机地球化学特征

形成于贫营养型高地沼泽的云南金所泥炭藓软褐煤的链烃主要由正烷烃组成，异戊二烯类烃含量甚低，含少量陆源三萜烯。芳烃馏分主要由三芳，四芳三萜类和两个未知化合物组成。前者具典型陆源输入的奥利烷或乌散烷分子骨架，褐煤Rren^0仅0.24%，但芳构化作用已十分强烈，且芳烃主要由芳构化陆源三萜类组成。

我在有机地球化学领域的工作

我1956年毕业于北京地质学院煤田地质专业,1961年在中国科学院地质研究所沉积学专业研究生毕业(从师于叶连俊教授).三十多年来主要从事沉积学和有机地球化学的研究工作.早期曾经调查研究湖北长阳的宁乡式沉积铁矿和湖南衡阳盆地的砂岩型铀矿。

我国有机地球化学研究的进展及其在油气勘探中的应用

我国有机地球化学是解放后从无到有发展起来的,60年代以前还没有有机地球化学的专门研究机构。随着我国石油工业的发展,石油部和地质部石油局所属的一些部门,以及有关院校。

分子有机地球化学研究进展

分子有机地球化学是有机地球化学的一个重要分支领域。近年来,由于色谱-质谱技术的不断更新,分子有机地球化学,即生物标志物研究取得了重大进展。我国分子有机地球化学研究、特别是陆相沉积物生物标志物的研究在最近一些年内也取得了长足进展,例如生物标志物应用于未成熟原油的研究、陆相沉积环境的判识和新生物标志物的研究等。 在古沉积环境的判识方面,最近笔者与英国布里斯托大学合作研究,已成功地应用烃类和卟啉化合物判识陆相沉积亚环境。

分子有机地球化学研究取得重要进展

当代世界的两个重大问题:能源开发与环境保护,都和有机地球化学的研究和应用有密切的关系。近20年来,随着石油有机地球化学的发展,已在油气区域远景评价及石油勘探开发中,有效地配合和支持了其它地质和地球物理方法,成为找油找气三大学科支柱之一。人类活动特别是能源消耗对环境带来的危害,推动着环境有机地球化学迅猛地向前发展。

珠江三角洲及南海北部海域表层沉积物中多溴联苯醚的分布特征

自珠江三角洲和南海北部海域采集了66个表层沉积物样品,以研究该区域中PBDEs的含量、分布、来源和在环境中的迁移.研究结果表明,东江和珠江是PBDEs的高污染区,含量为12.7～7361ng·g-1,其中BDE209平均含量为1199ng·g-1,是目前世界上已报道沉积物中含量最高的区域之一.在几乎所有被分析的样品中BDE209都是最主要的同系物.东江和珠江的PBDEs主要来自东莞和广州的本地排放,而西江的PBDEs主要通过大气的传播输入.另一个高污染区澳门水域被验证是珠江三角洲水体环境中有机污染物的“汇”.

中国湖泊水环境基准的研究进展

中国湖泊污染形势严峻、生态健康效应复杂,亟需适合中国区域特点的水环境基准作为加强污染控制、治理和管理的理论依据,但目前我国湖泊水环境基准的系统研究尚未开展.本文从水环境基准的意义、概念、研究历史、现状和发展趋势等几个方面对中国湖泊水环境基准研究进行了剖析回顾和展望:首先阐述了开展区域性水环境基准研究的迫切性和科学意义,揭示了"科学确定基准"的内涵;然后详细回顾了国内外湖泊水环境基准的研究历史、现状及存在的关键问题,提出了湖泊水环境基准的"三性"原则(科学性、基础性和区域性),指出环境暴露、效应识别和风险评估是基准研究的三个关键环节;最后提出中国湖泊水环境基准的研究方向和发展趋势.本文强调:阐明中国水环境的演变规律和特征,需要开展水环境污染过程和生态毒理效应研究;建立具有我国区域特点的湖泊水环境基准理论、技术和方法体系是面向国际科学前沿和解决中国环境管理重大科技需求的重要任务,它既可推动中国毒理学、生物学、生态学及环境与生物地球化学等学科的发展,又可为湖泊流域的环境管理和污染防治提供技术支撑,整体提升我国环境保护科学研究的水平和国际地位.

珠江澳门河口沉积物柱样中有机氯农药的垂直分布特征

以GC/ECD内标法定量测定了沉积物柱样品中有机氯农药含量 ,以便探讨柱样中有机氯农药的垂直变化特征及可能的来源 .样品采自珠江澳门河口 ,柱样以2 10 Pb同位素法定年 .定量测定结果表明以BHCs、DDTs总量计算时 ,样品中含量分别为 0 4 8～ 2 6 2 8ng/ g、1 92～ 39 1 3ng/ g .柱样中农药含量随深度变化和珠江口区的水域水流量随年份的变化有着很好的对应性 .有机氯农药主要是来源于施用农药长期风化后的土壤 .样品中DDTs的浓度超过了河口沉积物化学品风险评价最低值标准 .

沉积物中多溴联苯醚的测定

采用索氏抽提、多层硅胶氧化铝复合柱净化和GC-NCI-MS检测对沉积物中的多溴联苯醚(PBDEs)进行定量分析,以建立沉积物中多溴联苯醚的分析方法.指示物回收率为69.1%-118.3%,绝大多数目标化合物的回收率为65%-114%,沉积物样品的平均标准偏差为12.7%.

广州灰霾期大气颗粒物中多环芳烃粒径的分布

对2003年广州严重灰霾期前后9d的大气样品进行了分析．结果表明。大气中颗粒物在积聚态颗粒物（0．32～1．80μm）和粗颗粒物（3．2～10．0μm）处有2个明显的峰；灰霾期积聚态颗粒物比粗颗粒物在TSP中占的比例高，而在灰霾结束后所占比例与粗颗粒物相当或略少；低环数多环芳烃在积聚态颗粒物段和粗颗粒物段各有一个峰。但主要分布在积聚态颗粒物中；高环数多环芳烃几乎完全分布在积聚态颗粒物中；从灰霾期至灰霾期后。低环数多环芳烃在积聚态颗粒物段的主峰粒径有逐渐减少的趋势，而对于高环数多环芳烃这一变化不大；比值TPAHs／TSP在灰霾期前后有较大的变化；由于比值BaP／BeP与TPAHs／TSP具有相同的变化趋势。降解作用可能是造成比值TPAHs／TSP变化的主要原因．

珠江及南海北部海域表层沉积物中多环芳烃分布及来源

珠江三角洲河流、河口及南海北部近海区域多环芳烃(PAHs)分析表明,PAHs总量分布范围在255.9～16 670.3 ng/g,整体污染水平处于中偏低下水平.分布特征为珠三角河流＞伶仃洋＞南海;珠江广州段是高污染区;沿南海近海海域4条剖面,随离岸距离增加,浓度下降.西江、伶仃洋及珠江部分站点石油污染比重大,南海近海则受燃烧来源比重大.PAHs来源诊断指标表明,珠江三角河流及伶仃洋更多受石化燃料燃烧的影响,南海近海区则主要受木柴、煤燃烧的影响.与1997年样品的对比表明,多环芳烃污染程度无明显下降,但区域内PAHs来源从以煤燃烧为主转变为以油燃烧为主,这种近期能源结构的转变在沉积速率较快的珠三角河流及伶仃洋表层沉积物中得到反映.