流式细胞仪双色术检测机采血小板活化方法

目的 探讨一种流式细胞仪检测机采浓缩血小板悬液活化状态的方法。方法 用CD41 FITC、CD62 PE双色标记 ,避光反应 15min后加入 1ml 1%多聚甲醛固定 ,上机分析。结果 采用此方法测定 2 2℃保存下不同时间的血小板CD62P表达 ,表明随着时间的延长CD62P阳性率增加 ,保存达到 3d及以上 ,CD62P阳性率增加非常显著。标本以多聚甲醛固定在 2 4h对CD62P测试结果无明显影响 ,样品不固定处理 ,不同时间测定对结果影响非常大。结论 双色标记流式细胞术检测机采血小板活化敏感、特异 ,重复性好 ,操作简便 ,能较好地反映储存中血小板的CD62P的变化。可方便应用于血小板的保存及输注的质量监控。

应用CompBeads建立流式多色分析补偿的方法

目的探讨一种快速简便的流式细胞仪多色分析时的关键参数(荧光补偿)设置方法。方法以BDComp-Beads、实验样品(本实验为慢性乙型肝炎患者外周全血)分别与单克隆荧光抗体染色,结合流式细胞仪Diva软件调节细胞仪光电倍增管(PMT)电压,计算建立荧光补偿矩阵。同时以获得的参数设置仪器,运行慢性乙型肝炎患者外周全血6色荧光标记实验样品。结果用CompBeads建立的补偿参数稳定可靠,能有效消除荧光光谱之间的交叉重叠。6色荧光标记实验样品检测的结果,可见细胞亚群分布清晰,荧光强度比例表达适当,与通常采用的实验样品单染色方法补偿结果一致(P>0.05)。结论该方法能快速方便进行流式细胞仪检测时仪器参数最佳化设置调整,在多色免疫标记流式检测中有较大的应用价值。

流式细胞术检测体内细胞毒效应方法的研究

目的建立一种用流式细胞仪检测体内细胞毒效应的方法。方法用不同浓度的羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记靶细胞和非靶细胞,以1∶1的比例混合靶细胞和非靶细胞,尾静脉回输小鼠,16h后取小鼠脾脏淋巴细胞,流式细胞仪检测CFSE标记靶细胞和非靶细胞的比例,测定体内被杀伤靶细胞的百分率。结果荧光染料CFSE能有效标记靶细胞,16h后流式细胞仪能很好地检测到体内被杀伤靶细胞的百分率。结论CFSE荧光染料标记靶细胞并结合流式细胞仪分析的方法能有效地检测到体内细胞毒效应,该技术有望在肿瘤免疫和移植排斥的体内监测中得到广泛应用。

放射损伤对小鼠早期骨髓造血基质细胞细胞周期及其DNA含量的影响(英文)

背景:造血微环境的异常是造血功能障碍的重要影响因素,但关于造血基质细胞是否对辐射具有敏感性,尚无统一定论。目的:观察放射损伤对小鼠早期骨髓造血基质细胞周期及NDA含量的影响,为深化放射辐射条件下导致的造血功能障碍的认识,并为早期干预环境中的有害因子提供科学依据。设计:以实验动物为研究对象,完全随机分组设计,随机对照实验。单位:一所军医大学高原军事医学系中心实验室、预防医学系防原医学教研室。材料:本实验于2002-10/2003-04在解放军第三军医大学动物实验中心完成。实验昆明种健康雄性小白鼠60只。按随机数字法将小鼠分为放射损伤组和正常对照组各30只。方法:对放射损伤组30只小鼠,用60Co-γ射线照射,距离4m,照射率1.27Gy/min。正常对照组30只小鼠未实施干预措施。取放射损伤后3,7d小鼠骨髓细胞进行体外培养,分别对培养14,21d的骨髓基质细胞进行检测。主要观察指标:射线照射后骨髓基质细胞集落数量、细胞周期和DNA含量的变化。结果:5.0Gy照射后,骨髓基质细胞仍能贴壁生长,但骨髓基质细胞集落数量显著低于正常(P<0.01)。照射7d后的骨髓基质细胞集落数量虽比照射后3d所增加,但恢复缓慢,延长培养时间,显示照射鼠的骨髓基质细胞增殖受抑。流式细胞仪检测结果表明放射损伤组照射3,7d后G2+M期?

名人手稿修复方案及技法——以重庆图书馆藏刘赞廷手稿修复为例

本文以修复重庆图书馆馆藏刘赞廷手稿为例,对修复这部手稿时制定的方案及采取的技法进行研究,在目前各馆修复手稿缺少实例的情况下,具有一定的借鉴意义。

商业票据融资——企业海外融资的好方式

资金短缺已成为当前制约企业发展的一个主要问题。特别是一些国有大中型企业,长期以来主要靠银行信贷筹措生产、经营所需要的流动资金,筹资渠道单一,利率较高,且规模有限。而商业票据融资,是现阶段我国吸引外资,搞活大中型国有企业的一条行之有效的途径。 商业票据融资要点 商业票据(Commercial paper,CP)是信誉较佳的大企业在金融市场上筹措短期资金的借款凭证。商业票据凭信用发行,面额巨大,期限较短,一般都在90天以内。现在一般意义上的商业票据包括汇票。

扬创新之帆 追引领之梦

中国共产党的第十九次全国代表大会对中国未来创新发展具有里程碑式的意义。中国走了一条开放的大国创新之路,既不能用目前基于日韩经验总结的"东亚模式"来解释,也不属于"华盛顿共识"的框架体系。建设科技创新强国,需要继续提升创新体系的开放度,在宏观、中观和微观多层面改革和调整创新的激励机制,建立国家创新战略委员会,进一步增强创新政策的协调性。

国际贸易创新对我国金融业的影响与对策

国际金融关系由国际商品交换引起,两者相互影响、相互促进,这种影响在经济全球化的今天更为显著。当代国际贸易创新对我国金融业包括金融市场、金融企业、金融监管、金融政策等方面的影响深刻而全面。我们应相应地采取有步骤地开放金融市场,加强金融监管,培养人才,改善服务等对策,促进金融良性发展。

小鼠4-1BB特异性RNA干扰表达载体的构建及体外瞬时干扰效应的研究

目的采用小片段RNA干扰(small interference RNA,siRNA)技术,通过构建系列小鼠4-1BB(m4-1BB)基因的特异性siRNA表达载体,体外观察对m4-1BB基因的瞬时沉默作用,筛选具有最佳干扰效果的siRNA表达载体。方法设计并合成4条针对小鼠4-1BB全长特异性的siRNA寡核苷酸序列,插入真核表达载体(pENTRTM/U6),构建m4-1BB序列特异性siRNA表达载体,根据靶位点分别命名为p336、394、498及763 siRNA,无关干扰质粒为pLacZ siRNA;通过体外m4-1BB真核表达质粒p4-1BB分别与各siRNA表达载体同时转染COS-7细胞,48h后通过RT-PCR和FACS(fluorescence-activated cell sorter,荧光活化细胞分选仪)观测COS-7细胞4-1BB mRNA及蛋白表达水平。结果经测序分析,各m4-1BB siRNA表达载体构建成功;其中p498 siRNA与p4-1BB双质粒转染COS-7细胞,48h后可观察到细胞表面4-1BB分子明显下调,其胞内mRNA水平也显著降低,与无关干扰组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。其余siRNA载体,几乎无干扰效应,与无关干扰组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论我们所构建的p498 siRNA真核表达载体,能明显干扰m4-1BB蛋白的瞬时表达,可望用于m4-1BB Lentivirus干扰表达系统的构建,进一步在小鼠原代T淋巴细胞内实现高效4-1BB表达沉默,以深入研究4-1BB对T淋巴细胞的生物学影响。

基于Agent个性化智能检索技术

本文阐述了个性化信息服务的两个方面、个性化智能代理的特点,提出了一种基于Agent的信息检索方法,从而弥补了现有系统在自适应用户兴趣和交互式等方面的不足。

论数字图书馆的信息服务新模式

本文对数字图书馆个性化信息服务的概念，服务的模式进行了分析，阐述了服务实现过程中应该注意的问题，以期为构建可互操作的现实数字图书馆个性化信息服务系统提供参考。参考文献9。

数据挖掘在数字图书馆中的应用

随着现代信息技术、通信技术和计算机技术的高速发展,数据库作为历史知识库对于一般的查询是有效的,但当数据和数据库的规模急剧增长,传统的数据库管理系统的查询检索机制和统计分析方法已远远不能满足现实的需要,迫切要求能够自动、智能和快速地从数据库中挖掘出有用的信息和知识。

论客籍作者对巴渝历史文化的贡献--基于《巴渝文献总目》的研究

巴渝文化作为中华文化的重要组成部分,有自己的特质性。本文以《巴渝文献总目》古代卷著作与单篇和民国卷著作类民国卷单篇由于数量庞大,达到29458篇,本文暂未纳入分析的范围。为例,详细分析“巴渝人写”“在巴渝写”数量对比情况,反映客籍作者,在中原文化与巴蜀文化、巴渝文化冲突与融合中,对巴渝地区的政治、经济、文化等方面的发展做出的重要贡献。

西方金融业的战略风险管理

金融业的监管与风险防范是金融管理的一个重要课题。本译文简要介绍了西方现代金融战略风险管理体系的构建、运用的手段及其方式,并对我国金融业引入这一管理模式的必要性进行了初步探讨。

战略风险管理:银行业对风险的全面管理

90年代以来,随着世界经济一体 化的发展,金融的全球化、自由化趋势不断增强,新兴市场的迅速崛起,使得国际金融市场格局发生了巨大的变化;而金融工程技术所推动的金融创新的兴起和发展,也使得国际金融市场的内涵发生了深刻的变化。在各种因素的综合作用下,这一时期国际金融领域动荡不安,金融企业破产、倒闭的事件不断增多。

古籍文献修复技术的传承与发展

中华文明历史悠久,古籍文献蕴含了祖先留下的数千年智慧结晶。古籍文献就是历史的延伸,是现代人们了解和研究古代社会的重要资料。本文将着重研究古籍文献修复的相关技术的传承和发展,分析应用修复技术时应遵守的原则。