中国矿物药的急性毒性(LD_(50))测定

62种常用矿物药急性毒性LD_(60)测定,为药理和毒理研究以及临床安全应用提供了必要参数。矿物药的炮制可影响其毒性和出现反应的时间。矿物药LD_(60)按毒性分级,多数与古籍记载的毒性大小次序相吻合。

双苯氟嗪对小鼠记忆障碍的改善作用(英文)

用跳台法和电迷宫法,观察双苯氟嗪(dipfluzine)对亚硝酸钠和戊巴比妥钠造成的小鼠记忆障碍的改善作用,双苯氟嗪可明显改善亚硝酸钠引起的小鼠记忆障碍和戊巴比妥钠造成的小鼠方向辨别的获得障碍,且有剂量关系,20和40mg·kg^(-1)双苯氟嗪使小鼠跳台错误次数和出现跳台错误动物的百分率均显著低于溶剂对照组.20 mg·kg^(-1)双苯氟嗪使小鼠在训练的d1和d2受到电刺激后的正确逃避反应数均显著高于溶剂对照组(P<0.05).双苯氟嗪改善亚硝酸钠引起的小鼠记忆障碍的作用与桂利嗪(cinnarizine)相似,在改善记忆的有效剂量(20mg·kg^(-1))下,双苯氟嗪还有抗小鼠急性脑缺氧作用,使断头后小鼠张口呼吸动作持续时间(32±s7s)显著长于溶剂对照组(20±s4s,P<0.01).

一氧化氮与免疫细胞

１９８７年，在血管内皮细胞中发现了一氧化氮（ＮＯ）的酶促合成，掀开了生物学研究领域崭新的一页。在其后１０年的研究中，ＮＯ在心血管、神经、消化及免疫系统中的调节作用逐渐被揭示出来，并继续渗透扩展至生物学各个领域。本文仅就其与免疫细胞的相互作用作一简要综...

钙拮抗剂缓解冠脉痉挛的药理学基础

钙拮抗剂(calcium antagonists,CAts)对冠状动脉痉挛(coronary ar-tery spasm,CAS)有显著疗效,临床上已广泛应用。目前。CAS的发病机制尚未阐明,调节冠脉张力的血管活性物质诱发冠脉异常收缩可能起重要作用。大量实验证明,CAts对多种血管活性物质引起的CAS和离体冠脉收缩具有不同程度的抑制作用,这为CAts治疗CAS提供了实验与理论依据。本文综述近年研究进展。

钙拮抗剂治疗缺氧性肺动脉高压的药理与临床

钙拮抗剂(calcium antagonistsCAts)是一类新型血管扩张剂。近年来,随着对Ca^(2+)在缺氧肺血管收缩中作用的认识,各国学者对CAts治疗缺氧性肺动脉高压进行了大量实验与临床研究。目前CAts在缺氧性肺动脉高压的扩血管治疗中的作用受到高度重视。本文对近年来CAts治疗缺氧性肺动脉高压的药理与临床研究加以综述。

人工牛黄新配方的药理研究

制剂B是按牛黄成分组成的人工牛黄新组方。研究表明它的药理作用强于目前常用的人工牛黄,是牛黄代用品较理想的配方。

离子浓度对离体大鼠心脏再灌注性心律失常的影响

用正交设计方法研究发现在Langendorff大鼠心脏,灌流液中低钾、高钙、低镁所致再灌注性室颤发生率最高:钾、钙离子间交互作用也显著影响再灌注性室颤发生率和潜伏期。因此,可认为灌流液中钾、钙、镁离子的适宜比例是诱发Langendorff大鼠心脏再灌注性心律失常模型的重要因素之一。

河豚毒素对局麻药的局麻作用和毒性的影响

利多卡因和普鲁卡因与河琢毒素(TTX)EC_5合用于小鼠坐骨神经麻醉,其EC_(50)均比它们单用为低(P<0.05,P< 0.01),且麻醉持续时间明显延长;在家兔硬膜外麻醉中,合用与单用的EC_(50)未见显著差异,但均延长麻醉持续时间;在家兔角膜麻醉中,利多卡因与TTX合用,其EC_(50)比单用利多卡因低(P<0.05),而普鲁卡因与TTX合用的EC_(50)与单用普鲁卡因无显著性差异。两药与TTX(EC_5)合用的LD_(50)(小鼠)均与单用无显著差异,但可提高它们的治疗指数。

格列本脲和亚甲蓝对缺氧诱发离体猪冠脉—过性舒张的影响

缺氧可诱发KC1 25 mmol·L^(-1)预收缩离体猪冠脉产生双相反应,先短暂(持续4.3±s0.8 min)舒张,随后持续收缩;除去内皮可消除缺氧诱发的冠脉舒张反应,并几乎完全消除收缩反应,格列本脲0.1,0.5,2.5和亚甲蓝5,10μmol·L^(-1)均可浓度依赖地抑制缺氧诱发的冠脉舒张反应;格列本脲2.5和亚甲蓝10μmol·L^(-1)合用可几乎完全消除此种舒张反应,提示缺氧诱发离体猪冠脉一过性舒张可能由ATP敏感性钾通道和内皮舒张因子(EDRF)共同中介。

间尼索地平及尼索地平对离体大鼠心脏缺氧性损伤的保护作用

问尼索地平(m-Nis)0.1μmol/L及0.01μmol/L,尼索地平(Nis)0.1μmol/L均能明显减轻持续缺氧引起的Langendorff大鼠心脏冠脉流量减少、心率减慢和心肌收缩力减弱,m-Nis保护缺氧心脏的作用较Nis为强。m-Nis0.1μmol/L和Nis0.1μmol/L二者增加氧合K-H液灌注大鼠心脏冠脉流量的作用无差别,m-Nis的负性频率及负性肌力作用均较Nis为弱。

间尼索地平与尼索地平对清醒兔血流动力学和局部血流量的影响

应用放射性生物微球技术观察间尼索地平(m-Nis)和尼索地平(Nis)对清醒兔血流动力学和局部血流量的影响。m-Nis 1μg/kg·min^(-1)×10min iv显著增加清醒兔CO、CI、SV和LVSW;等剂量Nis增加CO及CI不显著;两药对清醒兔MABP、HR和脑、心、肾、脾等局部血流量影响相似,对这些器官的血流分布及心输出量分布无明显影响。

益寿汤对小鼠免疫和抗应激能力的影响

给小鼠益寿汤１ｇ／ｋｇ，２ｇ／ｋｇ，４ｇ／ｋｇ灌胃连续７ｄ，分别检测其抗应激能力和免疫功能的变化。结果表明：益寿汤４ｇ／ｋｇ组小鼠较对照组负重游泳耗竭时间和常压耐缺氧生存时间明显延长，益寿汤２ｇ／ｋｇ和４ｇ／ｋｇ可提高小鼠耐寒能力，各剂量益寿汤均可显著提高小鼠血清溶血素及碳粒廓清吞噬数，但对迟发型变态反应无明显影响。

直视下大白鼠心脏异位移植实验观察

以往在免疫抑制剂的筛选研究中,多采用小鼠游离心肌耳后移植,此法客观指标不够明确,使研究受到一定限制。陈忠华等在10倍手术显微镜下行血管吻合获大鼠心脏异位移植成功。在此基础上我们将其进一步改为直视下血管吻合获得成功,现将结果和体会报告如下。

缺血心肌挛缩的机制及预防

1972年,Cooley等报告了在心脏外科手术中心脏在缺血后发生不可复性挛缩(contracture)的现象,其特征性表现为心脏无收缩活动,左心室腔明显减小,心室压力明显增加,触摸心脏有如子宫的收缩环或骨骼肌的强直收缩,他们称这种症状为石心(stone heart),虽然为缓解这种症状采取了很多措施,但均告无效,由此而死亡的病例约占心脏外科手术总死亡病例的1/4。这种现象在后来的许多实验中得到了证实。

钙离子,钙拮抗剂与缺血性心律失常

心肌缺血造成细胞膜系统对Ca^(2+)转运失常,导致细胞浆游离Ca^(2+)浓度提高,通过对细胞膜多种离子通道的调制作用,Ca^(2+)与缺血心肌多种病理性电活动有关,这可能是缺血性心律失常的机制之一;而钙拮抗剂通过抑制电压依赖性钙通道,减轻钙超载,从而对抗Ca^(2+)中介的缺血性心律失常。

间尼索地平对兔实验性动脉粥样硬化的影响

在动脉粥样硬化(AS)的发生发展中,钙几乎参与了每个环节,细胞内钙超载能诱发和加速病变的形成.新二氢吡啶类钙拮抗剂尼索地平能减轻动脉粥样硬化斑块,间尼索地平与尼索地平的药理作用基本相同.本实验观察了间尼索地平对兔实验性动脉粥样硬化的作用,并与尼索地平进行比较.

尼索地平光解产物的制备及药理作用

本文报道了尼索地平光解产物的制备及其药理和毒性实验。结果表明:给家兔静脉注射光解产物,有微弱而短暂的降压作用,给小鼠灌胃无任何毒性,而腹腔注射则有一些毒性,故尼索地平注射剂中应严格控制光解产物的含量。

α受体阻断剂治疗BPH研究进展

α受体介导的前列腺尿道平滑肌张力增加是BPH相关性尿道梗阻的动力学因素,α_1受体阻断剂是目前BPH内科治疗的首选药。寻求对泌尿道有高选择性α-(1A)受体阻断剂是今后药物研制的发展方向。