甲状腺功能减退患者替代疗法治疗前后甲状腺功能及血脂和血液流变学变化

目的观察甲状腺功能减退(甲减)患者血脂和血液流变学(血流变)的变化及甲状腺素替代疗法对改善甲状腺功能的作用。方法测定32名甲减患者在治疗前、后游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、超敏促甲状腺激素(sTSH)水平;测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及血流变,并与32例与之相匹配的正常人对照。结果与对照组比较,甲减患者治疗前TC、TG、LDL-C升高明显(t=6.9、5.8、7.6,P<0.01),血液黏度明显增加(t=5.2,P<0.01),经治疗恢复至正常水平,与对照组比较,差异无统计学意义(t=1.2、1.6、1.5、0.8,P>0.01)。结论甲状腺素替代治疗可以纠正甲减患者体内的血脂及血液黏度异常,早期治疗对甲减患者进行诊断和治疗意义重大。

中国北方汉族人群自身免疫性甲状腺疾病与X染色体2个多态位点的连锁分析

目的探讨染色体Xq21．33-q22的DXS8020位点和Xp11的DXS8083位点是否为中国北方汉族人群自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的主要易感位点。方法利用高度多态的2个STR遗传学标记,筛查20个中国北方汉族人AITD多发家系(共112人)。采用S．A．G．E．RELEASE 4．0软件进行非参数连锁分析,将数据分成AITD、Graves病(GD)和桥本甲状腺炎(HT)3组,分别计算非参数两点对数分数值(Lod值)。结果Xp11的微卫星标记DXS8083在AITD组得到最大Lod值2．724,GD组Lod值为1．536,HT组Lod值为2．092。而Xq21．33-q22的DXS8020位点在3组中的Lod值分别是0．012、0．148和0．541。结论染色体Xp11的DXS8083位点与AITD存在连锁关系,存在中国北方汉族人AITD的致病基因。而染色体Xq21．33-q22的DXS8020位点则不是中国北方汉族人AITD的主要易感位点。

累卡佩斯犬的股骨头样本结构的Micro-CT分析

骨骼是Micro-CT最主要的应用领域之一,目前实验室中利用Micro CT显示骨小梁显微结构的差异来研究各种原因引起的骨质疏松及其严重程度分级是最为敏感、准确、及时的方法[1].除了骨质疏松,由于股骨头无菌性坏死引起骨小梁变化的Legg-Calvé-Perthes Disease （LCPD）也可以通过对骨小梁的显微结构参数分析进行定性及定量的研究.犬LCPD是由于犬股骨头的部分骨骺失去血液供应,导致受侵袭区缺血变性坏死,股骨头塌陷,进而造成髋关节不同程度的畸形并引发变性性骨关节病一种疾病[2].本试验是利用Micro-CT对LCPD犬的股骨头显微结构进行观察并根据骨参数的测量结果来分析LCPD犬股骨头的显微结构变化.

两种新的铜(Ⅱ)混配体绿色晶体的合成与表征

溶剂热条件下,通过控制溶剂比例,用硝酸铜、4,4’,4’’-三羧酸三苯胺(H_3ntb)和1,4-bis[2-(4-pyridyl)ethenyl]benzene(bpeb)合成了两种新颖的铜-有机配位聚合物{[Cu_3(ntb)_2(bpep)(H_2O)_2](H_2O)_4}_n(1)和[Cu_2(Hntb)_2(bpeb)](2)。单晶X-射线衍射研究表明,化合物1是一个(3,4,4)连接的三维配位聚合物。化合物2是一个含螺旋结构的三维配位聚合物。结晶样品通过元素分析、红外光谱(IR)、热重(TG)和粉末X射线衍射等进行了表征。在365 nm波长光照射下,晶体1和2分别显墨绿色和亮绿色.两种新物质都具有良好的热稳定性,可以作为金属配合物颜料。

犬猫口腔局部麻醉概述

本文对犬猫口腔手术局部麻醉和阻滞方法进行总结,对于犬猫口腔局部麻醉的药物、注射方法和注意事项进行了论述。1简介在犬猫进行口腔手术时,常常考虑在全身麻醉的基础上配合使用口腔的局部麻醉。局部麻醉是通过局部麻醉药与神经细胞膜的钠离子通道上的特定位点结合,减少钠离子流通防止细胞膜的去极化,导致神经冲动的传导被阻断,最终实现麻醉效果。局部麻醉可以在不影响动物中枢神经系统和神志的前提下,发挥作用。

谷氨酰胺抑制MIN6细胞AMPK活性并促进其胰岛素分泌

目的：观察谷氨酰胺对MIN6细胞胰岛素分泌和AMPK磷酸化水平的影响,以探讨谷氨酰胺影响胰岛素分泌的可能机理.方法：将MIN6细胞接种于24孔或6孔细胞培养板,实验前用含0.2%BSA和2.8mmol/L葡萄糖KRB预培养30min,分别换入含不同浓度葡萄糖和谷氨酰胺的KRB缓冲液,培养1h,收集上清,待测胰岛素;抽提蛋白,检测蛋白磷酸化水平.结果：葡萄糖在（2.8～22.5）mmol/L浓度下能剂量依赖性地降低AMPK蛋白磷酸化,抑制其活性,胰岛素分泌和AMPK活性呈负相关.10mmol/L谷氨酰胺孵育MIN6细胞1h可降低AMPK蛋白磷酸化,胰岛素分泌增加35%.结论：抑制AMPK活性可以促进胰岛素分泌,谷氨酰胺可能通过抑制AMPK活性促进胰岛素分泌.

超分子体系移位[2+2]环加成制备高分子的研究进展

综述了光催化下移位[2+2]环加成制备高分子的研究进展,总结了在有机超分子和金属-有机配位超分子结晶体系中完成光聚合的条件,内容包括分子结构、晶格数据、实验及表征等。该方法借助现代技术手段,具有先进、绿色、高效等优点,是制备具有精确微观结构的新颖高分子的首选策略。

一个含芳乙烯基的锌配合物的结构和荧光性质

含芳乙烯基的O,N-混配体(H_2L和bpeb)与锌盐通过溶剂热方法合成了一个新颖的配位聚合物[Zn_2L_2(bpeb)]n,并对新化合物进行了X-射线单晶衍射、热重、红外、荧光等表征。晶体结构分析表明,柔性的O-配体L2-与Zn^(2+)离子配位,形成了有趣的P型(右手)和M型(左手)两种不同的螺旋结构,再通过N-配体bpeb桥联金属形成多孔的二维层,进一步形成了互锁的三维超分子结构。常温下的荧光测试表明,在波长370 nm光激发下,固体在494 nm处有最大荧光发射,因此新物质是一种潜在的蓝色荧光固体材料。

高糖对胰岛β细胞增殖活力、分泌功能及内质网应激相关分子表达的影响

目的研究持续高糖刺激对胰岛β细胞株MIN6增殖活力、分泌功能及内质网应激相关分子表达的影响。方法将不同浓度葡萄糖(5.6、25和33.3 mmol/L组)分别加入胰岛β细胞株MIN6培养液中,于不同时间点(24 h和96 h)收集细胞进行相关检测。CCK-8法检测细胞增殖活力;ELISA法检测胰岛素和胰岛素原分泌能力;Real-time PCR和Western blotting分别检测内质网应激相关分子Total XBP-1、Spliced XBP-1 mRNA及磷酸化IRE1α蛋白的表达。结果加入葡萄糖后96 h,各组细胞增殖活力均显著低于孵育后24 h;在同一时间点,33.3 mmol/L组和25 mmol/L组显著低于5.6 mmol/L组(均P<0.05)。加入葡萄糖后96 h,33.3 mmol/L组胰岛素分泌较干预后24 h明显减少,而胰岛素原分泌显著增加(均P<0.05)。加入葡萄糖后24 h和96 h的各组Spliced XBP-1 mRNA表达,以及加入葡萄糖后96 h的各组Total XBP-1 mRNA和磷酸化IRE1α蛋白表达,均随葡萄糖浓度的增加而上调(P<0.05),呈现浓度依赖性。结论持续性高糖可使胰岛β细胞的增殖活力下降、分泌功能受损及内质网应激相关分子表达增加,而后者可能是导致葡萄糖毒性的原因之一。

消渴降脂胶囊对实验动物血糖和血脂的影响

目的:通过实验观察消渴降脂胶囊对血糖和血脂的影响。方法:采用链脲霉素致小鼠高血糖、实验性高脂血症大鼠等动物模型和血糖、血脂含量测定等实验方法。结果:受试药物可显著降低实验性高血糖小鼠的血糖,降低高脂血症大鼠的血清胆固醇和甘油三酯含量。结论:消渴降脂胶囊有明显降低血糖、血清胆固醇和甘油三酯含量的药理作用。

LncRNA与糖尿病血管并发症

LncRNA(large intergenic non-coding RNA)是一类转录本长度超过200个核苷酸的功能性RNA分子,它们参与生物体的表观遗传学调控、转录及转录后的修饰。糖尿病慢性并发症涉及多个组织器官,包括血管并发症和非血管并发症两大类,其中的血管并发症是导致糖尿病人死亡或伤残的主要原因,由于一些LncRNA与血管内皮细胞病理性增殖及脂代谢有明显的相关性,在本文中作者通过总结分析得出一些LncRNA在糖尿病血管并发症中可能也会发生相应变化的结论。

microRNA在糖尿病肾病中的作用

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病患者最常见的微血管并发症之一,也是终末期肾病的重要病因,肾小球硬化是本病的特征,但其发病机制仍不清楚。因此,深入认识糖尿病肾病的发病机制,干扰其发病环节,不仅可以减轻患者的痛苦,而且对减轻国家在卫生经济费用方面的负担也有重要意义。微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是一类非编码的微小RNA,近些年有研究发现miRNA在基因中的调控作用,可能成为糖尿病肾病的一种新的诊断标志物和治疗靶点。在本文中作者对与糖尿病肾病有关的miRNA的作用作一综述。

脂联素在2型糖尿病心血管并发症中的保护作用

脂联素是由脂肪组织特异分泌的一种脂肪因子,具有改善胰岛素抵抗、增加胰岛素敏感性、抗动脉粥样硬化、抗炎等作用。脂联素的结构、功能及其在糖尿病心血管并发症中的作用受到极大关注,在本文中作者就脂联素在2型糖尿病心血管并发症中的保护作用进行综述。

成人隐匿性自身免疫糖尿病血清学抗体的诊断意义

成人隐匿性自身免疫糖尿病(LADA)的诊断目前主要依靠临床特点结合检测患者血清中的抗体,常用的血清学抗体包括谷氨酸脱羧酶自身抗体(GADA)、胰岛细胞抗体(ICA)、蛋白酪氨酸磷酸酶抗体(IA-2A)、锌转运体-8自身抗体(ZnT8A)和羧基肽酶-H抗体(CPH-Ab),明确这些抗体的诊断意义对LADA预测、诊断和预后评估均有价值。

犬输尿管异位继发输尿管疝病例报告

输尿管疝指输尿管末端的黏膜下层发生囊性扩张,可能造成尿道和输尿管梗阻,导致输尿管和肾脏积水,或上泌尿道感染,并可能引起永久性肾损伤[1]。作者于2020年11月接诊1例因输尿管异位继发输尿管疝伴肾盂和输尿管积水的病例,经手术治疗后恢复良好,现报告如下。

微小RNA与胰岛素PI3K/AKT信号转导通路

胰岛素信号转导是指胰岛素与靶器官细胞膜上特异性受体结合,从而激活受体、受体底物及下游信号分子,完成葡萄糖及其他营养物质合成代谢的过程。研究表明,胰岛素磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号转导通路参与了胰岛素抵抗的发生。微小RNA(miR)是基因表达的关键,能参与胰岛素信号转导的调控,已成为胰岛素抵抗的研究热点,其异常表达可以引起胰岛素信号转导通路中胰岛素受体、胰岛素受体底物、PI3K、AKT及葡萄糖转运蛋白4等相关级联蛋白功能损伤,从而导致胰岛素抵抗和引发2型糖尿病。因此明确miR与胰岛素PI3K/AKT信号转导通路的相关性对胰岛素抵抗和2型糖尿病的发生、发展及治疗具有重要意义。该文对参与调控胰岛素PI3K/AKT信号转导通路中相关蛋白表达的miR做一综述。

中国大陆地区犬瘟热流行的空间分布特征回顾性分析(2004-2014)

犬瘟热病毒属于副粘病毒科麻疹病毒属单股负链RNA病毒,具有高度传染性.自1905年犬瘟热病毒首次被法国兽医发现以来,其在全球范围内的流行一直处于活跃状态[1].与麻疹病毒属的多种病毒类似,犬瘟热病毒可以感染多种动物,如犬科动物、鼬科动物、熊科动物、猫科动物、海洋哺乳动物,甚至灵长类动物[2-6],因此犬瘟热病毒一旦侵染具有多种易感动物的区域时,很难将其彻底根除,极易造成犬瘟热的大暴发与大流行.

长链非编码RNA对脂肪组织作用的研究进展

近年来关于长链非编码RNA(lncRNA)的研究进展迅猛,但是绝大部分lncRNA的功能仍然不清楚。作者从大量有关lncRNA的文献中提取出若干lncRNA与肥胖的相关研究,并从lncRNA与脂肪组织的能量消耗及脂肪组织的合成两方面进行归纳。在论述lncRNA对肥胖具有直接影响的同时,从lncRNA的功能和机理出发,列举出lncRNA与肥胖作用机制的相关理论及实验手段,为进一步研究lncRNA与肥胖的关系提供依据。

PAHSA在糖尿病发病机制中的研究进展

脂肪组织的脂类组学分析显示羟基脂肪酸酯(FAHFA)在脂肪组织和葡萄糖转运蛋白4的鼠类体内明显增加,其中羟基硬脂酸棕榈酸酯(PAHSA)是FAHFA家族中上调水平最高的。在胰岛素抵抗人群中PAHSA水平下降,并且与胰岛素敏感性呈高度相关性。此外,PAHSA在代谢方面也起作用,也可减轻肥胖人群的脂肪炎症。该文主要就PAHSA在糖尿病发病机制中的研究进展作一综述。

先天性全身性脂肪萎缩性糖尿病一例

脂肪萎缩性糖尿病属于常染色体隐性遗传病,极为罕见,世界范围内仅有250例报道[1]。脂肪萎缩性糖尿病主要以脂肪萎缩、严重胰岛素抵抗、高脂血症、肝脾肿大等为主要临床表现[2],女性多于男性,预后不良。现报道脂肪萎缩性糖尿病一例。患者,女,20岁,以“体重减轻8年,多饮、多食、多尿2年”为主诉入我院。患者于8年前无明显诱因出现体重下降,2年内体重下降约10 kg。2年前(18岁)闭经,并出现多饮、多食、多尿症状,曾在一次服用饮料后昏迷,就诊于当地医院诊断为“1型糖尿病,酮症酸中毒”,给予胰岛素强化治疗,出院时降糖方案为甘精胰岛素39 U睡前注射,门冬胰岛素39 U三餐前注射。后来患者反复入院,曾全天静脉滴注胰岛素200~300 U,空腹血糖始终在12 mmol·L-1以上,本次因血糖高来我院就诊。