硫酸锌与组氨酸固液反应的热动力学研究

用微热量计对硫酸锌与组氨酸在水中的固液反应进行了热动力学研究。通过实验和计算得出了该反应的热动力学参数活化焓、活化熵及活化自由能、速率常数和动力学参数活化能、指前因子及反应级数。并对温度改变对该反应的影响及配合物的合成条件进行了讨论。

锌盐与L-α-组氨酸配合行为的相化学研究

用半微量相平衡法研究了ZnCl_2/Zn(OAc)_2/ZnSO_4-His-H_2O在25℃及全浓度范围内的溶度性质,绘制了体系的溶度图及饱和溶液的折光指数-组成图,发现并制备了未见文献报道的固液异组成三元化合物Zn(His)Cl_2·(1/2)H_2O和固液同组成三元化合物Zn(His)(OAc)_2·(1/2)H_2O与Zn(His)SO_4·H_2O通过化学分析、元素分析、IR光谱、TG-DTG及X射线粉末衍射分析等对其进行了物理化学表征.

硝酸锌与三种氨基酸配合行为的相化学研究

用半微量相平衡法研究了Zn(NO_3)_2-His/Met/Phe-H_2O在25℃及全浓度范围内的溶度性质,构置了体系的溶度图及饱和溶液的折光指数-组成图,发现并制备了未见文献报道的固液同组成三元化合物Zn(His)(NO_3)_2·(1/2)H_2O与Zn(Met)(NO_3)_2·(1/2)H_2O和固液异组成三元化合物Zn(Met)_3(NO_3)_2·H_2O,Zn(Phe)(NO_3)_2·H_2O与Zn(Phe)_3(NO_3)_2·H_2O.通过化学分析、元素分析、IR光谱、X射线粉末衍射、TG-DTG等对其组成、结构及热稳定性进行了研究.

硫酸锌与L-α-缬氨酸固体配合物的合成与表征

用半微量相平衡方法研究了 Zn SO4 - Val- H2 O体系在 2 5℃时的溶度图及饱和溶液折光率曲线 .体系中未形成新化合物 .合成了配合物 Zn( Val) SO4 · H2 O、Zn( Val) 2 · H2 O。

耐371℃ PMR型含异构联苯结构的聚酰亚胺树脂及复合材料

采用活性单体原位聚合方法,由2,3,3',4'-联苯四甲酸二乙酯为芳香族二酸二酯、对苯二胺与间苯二胺混合物为芳香族二胺、降冰片稀二甲酸单乙酯为反应性封端剂制备了系列PMR型聚酰亚胺树脂。研究了树脂的化学结构及其计算分子量等对其成型工艺性能和耐热性能的影响规律。以优选树脂体系为基体与碳纤维复合制备的碳纤维增强聚酰亚胺树脂基复合材料表现出优良的耐热性能与力学性能,室温下,弯曲强度为1 560 MPa,弯曲模量为137 GPa,层间剪切强度为56 MPa,在370℃的高温下,其力学性能保持率大于50%。

锌盐与α-氨基酸配合物的XPS的研究

研究了ZnCl2 /ZnSO4 /ZnOAc2 与α Met/His固态配合物的XPS谱。结果表明 ,配合物中Zn2 +与氨基酸羧基氧原子和氨基氮原子配位 ,His中咪唑环参与配位。Met中甲硫基硫原子不参与配位 ,这一结果与它们的IR光谱分析结果一致 ,从而推测了这些配合物的可能结构。

硝酸稀土组氨酸配合物的拉曼光谱

研究了组成为ＲＥ（Ｈｉｓ）（ＮＯ３ ）３ ·Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝ Ｌａ～Ｎｄ，Ｓｍ ～Ｌｕ，Ｙ；Ｈｉｓ＝ Ｌ－α－ｈｉｓｔｉｄｉｎｅ）固态配合物的拉曼光谱。结果表明，配合物中ＲＥ３＋ 与羧基氧原子配位，氨基和味唑环均未参与配位，ＮＯ－３ 为双齿配位。配合物羧基振动峰的Δνａｓ－ｓＣＯＯ－

硫酸锌与L-α-色氨酸配合行为的相化学研究

The solubility of ZnSO 4 Try H 2O System at 25℃ in the whole concentration range have been investigated by phase equilibrium method,and the corresponding equilibrium diagrams have been constrcuted.The result indicates that system is simple and free from any inpurity.The compound of Zn(Try) 2 which is not reported in literatures has been prepared and characterized.

稀土氨基酸配合物的研究

详细总结了近年来在国家自然科学基金资助下,对稀土氮基酸配合物的研究。包括稀土盐与α-氨基酸在水中的相化学、固态配合物的表征和热化学性质研究,探讨了稀土盐与氨基酸形成配合物的某些规律。

RECl_3与丝氨酸配合行为的研究

依据相平衡结果，于水中合成了ＲＥ（Ｓｅｒ）Ｃｌ３·３Ｈ２Ｏ和ＲＥ（Ｓｅｒ）２Ｃｌ３·５Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ—Ｎｄ，Ｓｍ—Ｇｄ，Ｄｙ，Ｙｂ，Ｙ）等２０种固态配合物，利用化学分析、摩尔电导、ＩＲ、ＵＶ、ＦＳ、Ｘ射线衍射分析及ＴＧ－ＤＴＧ等手段对配合物进行了表征．

三元体系LaCl_3-Ser-H_2O(25℃)的研究

用半微量相平衡法研究了三元体系ＬａＣｌ３－Ｓｅｒ－Ｈ２Ｏ在２５℃时及全浓度范围内的溶度性质。结果表明：体系有两种化合物存在：Ｌａ（Ｓｅｒ）Ｃｌ３·３Ｈ２Ｏ与Ｌａ（Ｓｅｒ）２Ｃｌ３·５Ｈ２Ｏ。在相平衡结果指导下，制得了这两种固态配合物，用化学分析、摩尔电导、光谱、Ｘ射线衍射及热分析测定了它们的一些物理化学性质。

硝酸铬与组氨酸配合行为的相化学与热化学研究

用相平衡方法研究了硝酸铬-组氨酸-水体系在298.15 K时的溶度,绘制了体系的相图,发现并制备了文献未报道的一致溶解配合物:Cr(His)(NO3)3@3H2O(A),Cr(His)2(NO3)3@3H2O(B)和Cr(His)3(NO3)3@3H2O(C),经分析确定了其组成.用微热量计测定了硝酸铬和组氨酸在水中的反应焓,计算了这些反应的热动力学参数(活化焓、活化熵及活化自由能)、速率常数和动力学参数(活化能、指前因子及反应级数).

丙烯等规聚合Ziegler-Natta催化剂体系中给电子体化合物的研究进展

通过对丙烯等规聚合Ziegler-Natta催化剂体系中给电子体化合物的研究进展进行评述,论述了给电子体尤其是内给电子体在聚丙烯催化剂中的作用机理,着重讨论了各种新型内给电子体、外给电子体化合物的设计原理及其对催化剂性能及丙烯聚合反应的调控作用,分析了新型内给电子体化合物1,3-二醚和琥珀酸酯等的特点、给电子体化合物的功能和作用机理,并提出综合考虑内给电子体的空间效应和电子效应以及内、外给电子体的匹配是给电子体研究的发展方向。

硝酸镝与L-组氨酸配合物的拉曼光谱研究

本文研究了硝酸绩与L-组氨酸1:1配合物[Dy（His）（NO3）3·H2O]固体及其在水溶液中的拉曼光谱，并与硝酸镝及L-组氨酸的拉曼光谱进行了比较，发现在配合物中一些官能团的特征峰均有变化．本文对L-组氨酸与硝酸镝的配位方式进行了讨论．

太阳帆材料研究进展

太阳帆飞船由于无需动力等优势近年来引起了各国科学家的研究兴趣,并在深空探测领域具有重要的应用前景。太阳帆的结构设计和材料选择是影响其性能的重要因素,本文结合太阳帆飞行环境的特点,介绍了太阳帆的基本结构和飞行原理,重点针对目前几种比较典型的太阳帆设计,对其支撑材料以及帆面薄膜材料进行了综述,并分析了各种材料和设计的性能特点。

耐高温聚酰亚胺材料研究进展

聚酰亚胺树脂具有出众的耐高温、耐低温性能,以及优异的力学、电绝缘、介电性能,在航天、航空、空间等高新技术领域具有重要的应用价值。本文主要介绍中国科学院化学研究所近年来在聚酰亚胺树脂领域的研究进展。

锌盐与L-蛋氨酸配合行为的研究

用相平衡法研究了ZnCl2 /ZnAc2 /ZnSO4_Met_H2 O在 2 5℃及全浓度范围内的溶度性质 .结果表明 ,ZnAc2 和ZnSO42个体系为简单体系 ,没有新的化合物生成 ;在ZnCl2 体系中形成 2种配合物 :Zn(Met)Cl2 和Zn(Met) 2 Cl2 ·2H2 O .在相平衡结果指导下 ,在水中制备了这 2种化合物 ,并用化学分析、红外光谱、X_粉末衍射对它们进行了表征 .用RBC_1型转动弹热量计测定了 2种配合物的燃烧能 ,计算了它们的标准生成焓分别为 ( - 82 8.32± 3 0 0 )和 ( - 1 1 1 7.0 8± 6 .1 5 )kJ·mol-1.

锌添加剂的合成

对锌添加剂的合成研究进行了综述。

稀土硝酸盐与组氨酸配合物的研究

用半微量相平衡法研究了RE(NO3 ) 3 His H2 O(RE =Sm ,Gd ,Er)在 2 5℃及全浓度范围内的溶度性质 .结果表明每个体系中分别形成两种不同摩尔比的配合物 :RE(His) (NO3 ) 3 ·H2 O和RE(His) 3 (NO3 ) 3 ·2H2 O ,它们均属固液一致溶解化合物 .在相平衡结果指导下 ,合成了文献中未见报道的配合物RE(His) (NO3 ) 3 ·H2 O (RE =La～Nd ,Sm～Lu ,Y) ,用化学分析和元素分析确定了它们的组成 ,并通过光谱、热谱研究了它们的性质 ,用转动弹热量计测定了他们的燃烧能 ,计算出它们的标准生成焓 .