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基于快速高分辨液相色谱串联质谱技术的代谢组学尿液分析方法的建立 被引量:21
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作者 陈艳华 张瑞萍 +3 位作者 宋咏梅 董立佳 詹启敏 再帕尔.阿不力孜 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期173-177,共5页
采用快速高分辨液相色谱(RRLC)分离系统与QTRAP型及QTOF型MS/MS仪联用技术,通过考察尿液样本前处理方法,优化液相色谱条件和质谱检测参数,建立了用于尿液中代谢物分析的RRLC-MS方法。采用本方法对尿液浓度下的20种代表性代谢物进行了检... 采用快速高分辨液相色谱(RRLC)分离系统与QTRAP型及QTOF型MS/MS仪联用技术,通过考察尿液样本前处理方法,优化液相色谱条件和质谱检测参数,建立了用于尿液中代谢物分析的RRLC-MS方法。采用本方法对尿液浓度下的20种代表性代谢物进行了检测,考察了方法的灵敏度和精密度,证明本方法适用于尿液代谢组学的研究。对穿插在检测序列中的生物质控样本的监测结果表明,本方法的可重复性及获得的数据的可靠性良好。本方法已成功地应用于乳腺癌和宫颈癌的尿液代谢组学研究以及可能生物标志物的检测。 展开更多
关键词 代谢组学 快速高分辨液相色谱串联质谱技术 四极杆-线性离子阱串联质谱仪 四级杆-飞行时间串联质谱仪
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因子分析法在质谱成像数据分析中的应用 被引量:8
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作者 陈一 唐飞 +4 位作者 李铁刚 贺玖明 再帕尔.阿不力孜 刘力涛 王晓浩 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1099-1103,共5页
对因子分析法在质谱成像数据分析中的应用进行了研究。本方法分析的质谱成像数据来源于空气动力辅助离子源质谱成像技术,所用样品为含有3种不同颜料(红色、蓝色、黑色)的笔迹样品。对该样品的成像数据进行因子分析后,将成像数据分为了... 对因子分析法在质谱成像数据分析中的应用进行了研究。本方法分析的质谱成像数据来源于空气动力辅助离子源质谱成像技术,所用样品为含有3种不同颜料(红色、蓝色、黑色)的笔迹样品。对该样品的成像数据进行因子分析后,将成像数据分为了背景、黑色、蓝色和红色因子。分析结果显示,m/z 443.2,478.4,322.2(344.2)分别在红色、蓝色、黑色因子中的贡献值远大于其它质荷比,因此是3种颜料的特征质荷比。此结果与实际情况相符,证明使用因子分析方法对质谱成像数据进行分析和特征提取是可行的。对因子分析与主成分分析的成像数据处理结果进行了比较,结果显示,因子分析可以更简单和定量地对特征质荷比进行取舍,在生物标志物提取、疾病诊断、药理分析等方面有较大的应用潜力。 展开更多
关键词 因子分析 质谱成像 空气动力辅助离子源 多元统计
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常压敞开式离子化质谱技术研究进展 被引量:9
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作者 贺玖明 李铁钢 +2 位作者 何菁菁 罗志刚 再帕尔.阿不力孜 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1151-1160,共10页
近年来,无需复杂样品前处理、且在开放环境下实现离子化的常压敞开式离子化质谱技术(Ambientionization mass spectrometry,AI-MS)的研制与应用成为质谱学领域的前沿及备受关注的研究方向。该文综述了AI离子源的基本原理、特征与应用进... 近年来,无需复杂样品前处理、且在开放环境下实现离子化的常压敞开式离子化质谱技术(Ambientionization mass spectrometry,AI-MS)的研制与应用成为质谱学领域的前沿及备受关注的研究方向。该文综述了AI离子源的基本原理、特征与应用进展,并结合笔者研制的空气动力辅助离子化(Air flow assisted ioniza-tion,AFAI)技术,介绍了气流辅助常压敞开式离子化技术的基本特点及其应用。展望了常压敞开式离子化技术的发展趋势。 展开更多
关键词 常压敞开式离子源 质谱 气流 空气动力辅助离子源 综述
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景洪哥纳香和大叶紫玉盘化学成分研究 被引量:3
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作者 王嗣 戴胜军 +4 位作者 张培成 陈若芸 再帕尔.阿不力孜 庾石山 于德泉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1090-1096,共7页
从景洪哥纳香和大叶紫玉盘根醇提物中,采用色谱分离方法,分别得到43个和33个化合物,通过波谱技术和化学方法鉴定了这些化合物的结构.其中,从景洪哥纳香根中得到1个新化合物,命名为8-乙酰基-9-去氧哥纳香吡喃吡喃酮(1);从大叶紫玉盘根中... 从景洪哥纳香和大叶紫玉盘根醇提物中,采用色谱分离方法,分别得到43个和33个化合物,通过波谱技术和化学方法鉴定了这些化合物的结构.其中,从景洪哥纳香根中得到1个新化合物,命名为8-乙酰基-9-去氧哥纳香吡喃吡喃酮(1);从大叶紫玉盘根中得到1个新化合物,命名为大叶素A(2).另外,从景洪哥纳香根中,还分离得到一个神经鞘胺醇苷成分混合物asteriacerebrosides(3),并通过GC-MS技术,鉴定了该混合物的脂肪酸部分(FAM)和长链胺部分(LCB)的种类数目及碳链长度.结果表明,3中脂肪酸部分,含7个脂肪酸,碳链长度分别是16,18,19,20,21,22和23个碳;其长链胺部分包含5个脂肪胺,对应链长度为21,22,23,24和25个碳. 展开更多
关键词 景洪哥纳香 大叶紫玉盘 化学成分 研究 神经鞘胺醇苷 色谱分离 结构 8-乙酰基-9-去氧哥纳香吡喃吡喃酮 大叶素A 植物药
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串联质谱新技术及其在药物代谢研究中的应用进展 被引量:32
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作者 常雁 再帕尔.阿不力孜 王慕邹 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期73-78,共6页
关键词 药物代谢动力学 串联质谱法 LC-MS GC-MS
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空气动力辅助离子化新型质谱技术用于药物快速实时分析的研究 被引量:3
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作者 贺玖明 罗志刚 +3 位作者 李秾 张瑞萍 何菁菁 再帕尔.阿不力孜 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1743-1747,共5页
采用自主研制的新型空气动力辅助离子化质谱技术(AFAI-MS)及其装置,对违法饲料添加的未知药片进行了快速实时质谱分析,并对其中的药效成分进行了结构鉴定研究。通过本技术快速、高效地获取了药片中有效成分的一级质谱、二级质谱、分子... 采用自主研制的新型空气动力辅助离子化质谱技术(AFAI-MS)及其装置,对违法饲料添加的未知药片进行了快速实时质谱分析,并对其中的药效成分进行了结构鉴定研究。通过本技术快速、高效地获取了药片中有效成分的一级质谱、二级质谱、分子离子的精确质量数等关键结构信息。在此基础上,结合"抗胆碱"的药理作用以及网络数据库搜索结果,分析推断出该药效成分为山莨菪碱;并结合对照品比对分析,最终确定该未知药片为山莨菪碱片。本方法为药物相关领域中复杂样品的快速实时检测提供了有效的分析途径,并为打击药品违法添加提供了重要的分析依据。 展开更多
关键词 空气动力辅助离子化技术 质谱分析 复杂样品 快速实时分析 山莨菪碱
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离子—分子反应及其在质谱分析中的应用 被引量:10
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作者 刘永臻 梁峰 再帕尔.阿不力孜 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2004年第3期175-182,共8页
利用离子—分子反应 ,不仅可以提供分子离子峰 ,而且可以提高检测的灵敏度 ,了解分子的结构特征。本文根据离子—分子反应的机理 ,介绍了金属离子的亲和力的测定方法和金属离子在化合物上的加合位点 ,并阐述了离子—分子反应在化学电离... 利用离子—分子反应 ,不仅可以提供分子离子峰 ,而且可以提高检测的灵敏度 ,了解分子的结构特征。本文根据离子—分子反应的机理 ,介绍了金属离子的亲和力的测定方法和金属离子在化合物上的加合位点 ,并阐述了离子—分子反应在化学电离质谱 ( CI-MS)、碱金属离子化学电离质谱 ( ACI-MS)、电喷雾电离质谱 ( ESI-MS)、快原子轰击质谱 ( FAB-MS)、以及基质辅助激光解吸电离质谱 ( MALDI-MS) 展开更多
关键词 离子—分子反应 质谱分析 金属离子 亲和力 加合位点
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高效液相色谱-核磁共振谱联用技术在天然产物分析中的应用 被引量:3
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作者 李斌 王映红 +1 位作者 贺文义 再帕尔.阿不力孜 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期109-113,共5页
阐述了近年来HPLC -NMR在天然产物粗提物成分结构分析中的主要作用 ;介绍了以HPLC -NMR -MS为代表的高效液相色谱 -波谱多级联用技术在该领域的应用 ;讨论了目前HPLC -NMR在实际工作中存在的主要问题及其适用条件 ;
关键词 高效液相色谱 核磁共振谱 联用技术 天然产物 粗提物 结构鉴定
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基于高分辨质谱技术的整体动物体内药物成像分析新方法研究 被引量:2
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作者 罗志刚 贺玖明 +6 位作者 李铁钢 周帜 黄罗娇 张瑞萍 马双刚 庾石山 再帕尔.阿不力孜 《质谱学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期417-424,共8页
质谱分子成像技术作为体内药物分析的新兴工具受到越来越多的关注,其中生物体内复杂基质的干扰是面临的关键问题之一。本研究利用高分辨质谱技术的优势,采用空气动力辅助离子化质谱成像方法(AFAI-MSI),建立了高特异性的整体动物体内药... 质谱分子成像技术作为体内药物分析的新兴工具受到越来越多的关注,其中生物体内复杂基质的干扰是面临的关键问题之一。本研究利用高分辨质谱技术的优势,采用空气动力辅助离子化质谱成像方法(AFAI-MSI),建立了高特异性的整体动物体内药物成像分析新方法,以提高体内药物成像分析结果的准确性和可靠性。以候选新药右旋娃儿藤宁碱(S-(+)-deoxytylophorinidine,CAT)为研究对象,采用高分辨质谱全扫描与靶向扫描相结合的方式,对整体动物体内药物的分布进行AFAI-MSI分析。结果表明,该方法能够准确地反映药物特异性分布和处置情况。通过一次质谱成像实验,从整体动物水平同时实现了候选新药体内分布和药物干预下内源性代谢物的成像分析,为候选新药的早期研发提供思路与手段。 展开更多
关键词 质谱成像 空气动力辅助离子化(AFAI) 药物分析 代谢产物 内源性代谢物
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黄连总碱的MS/MS及LC-MS/MS研究 被引量:1
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作者 李立军 再帕尔.阿不力孜 +2 位作者 项贇 王爱国 冯孝章 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2000年第3期81-82,共2页
关键词 中药复方 黄连 总碱分析 糖尿病药物 质谱分析
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快原子轰击离子化质谱研究酚类化合物抗氧化作用 被引量:1
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作者 杨芬 贺玖明 +1 位作者 张瑞萍 再帕尔.阿不力孜 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期233-238,共6页
为了建立简便、快速筛选高效、低毒的新型抗氧化药物的方法,本研究采用快原子轰击离子化质谱(FAB-MS)对酚类化合物抗氧化作用强弱进行了研究。考察了基质、轰击时间和样本浓度对FAB-MS谱中分子离子(M+·)相对强度的影响,研究了黄酮... 为了建立简便、快速筛选高效、低毒的新型抗氧化药物的方法,本研究采用快原子轰击离子化质谱(FAB-MS)对酚类化合物抗氧化作用强弱进行了研究。考察了基质、轰击时间和样本浓度对FAB-MS谱中分子离子(M+·)相对强度的影响,研究了黄酮类化合物在FAB-MS谱中的I(M+·)/I([M+H]+)比值与其抗氧化活性的相关性。对12种酚类化合物的抗氧化活性进行了预测与评价,并与硫代巴比妥酸法(TBA)检测的脂质过氧化抑制率进行比较,验证FAB-MS方法的可靠性。结果表明,由FAB-MS获得的I(M+·)/I([M+H]+)比值能较好地反映酚类化合物抗氧化作用的强弱,可以作为抗氧化剂的体外筛选或预测方法,有助于加速新型抗氧化药物的发现。 展开更多
关键词 抗氧化活性 快原子轰击离子化质谱 酚类化合物 黄酮类化合物
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利用MS/MS技术研究4,20-双键5/7/6环紫杉烷类二萜化合物的裂解特征 被引量:1
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作者 再帕尔.阿不力孜 常雁 +1 位作者 方起程 高山光男 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1999年第3期173-174,共2页
In this paper, the mass spectrometry of three 4,20-double bonded 5/7/6 type taxoids and association of the fragmentation behavior with the hoes and positions of the substituents have been investigated by tandem mass s... In this paper, the mass spectrometry of three 4,20-double bonded 5/7/6 type taxoids and association of the fragmentation behavior with the hoes and positions of the substituents have been investigated by tandem mass spectromecy the results demonstrate that the loss of HOBz is the major mode of decomposition for [M+Na]+ ions of 1 and 2, while [M+H]+ ion of 3 mainly undergoes the decomposition reactions of eliminating one and two HZO molecules. After losses of all AcO and BiO groups and some OH groups, 1 and 2 form fragment ions with stable conjugated systems at ac 237, and 3 at m/z 253. 展开更多
关键词 环紫杉烷 二萜化合物 质谱 裂解
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分子间非共价相互作用的质谱分析方法研究进展 被引量:5
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作者 张瑞萍 再帕尔.阿不力孜 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期117-122,共6页
总结了各种软电离质谱技术在研究分子间非共价相互作用中的应用及发展 。
关键词 非共价相互作用 质谱 软电离技术
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小蜡树提取物多组分的同步结构分析方法研究 被引量:1
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作者 贺玖明 刘影 +3 位作者 刘明韬 张瑞萍 石建功 再帕尔.阿不力孜 《延边大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第2期95-102,共8页
以小蜡树乙醇提取物为研究对象,基于不完全分离分析的策略,采用Sephadex LH-20凝胶柱色谱分离手段,获取了含量呈连续动态变化的系列混合物;运用NMR/LC-MS平行动态谱方法,对系列混合物中含有氢醌苷及苯乙醇苷类化合物的成分进行了快速结... 以小蜡树乙醇提取物为研究对象,基于不完全分离分析的策略,采用Sephadex LH-20凝胶柱色谱分离手段,获取了含量呈连续动态变化的系列混合物;运用NMR/LC-MS平行动态谱方法,对系列混合物中含有氢醌苷及苯乙醇苷类化合物的成分进行了快速结构分析.在小蜡树提取物M-9中,实现了12个成分无需完全分离的同步结构鉴定,其中4个成分为首次在本属植物中发现.本研究进一步拓宽了NMR/LC-MS PDS新型分析方法的应用范围. 展开更多
关键词 NMR/LC-MS平行动态谱 不完全分离分析 小蜡树 苯乙醇苷 氢醌苷
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新型QTRAP^(TM)四极杆-线性离子阱串联质谱仪的特点及应用 被引量:14
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作者 再帕尔.阿不力孜 李斌 +1 位作者 阿布拉江.克依木 乔晋萍 《现代仪器》 2004年第5期9-13,共5页
本文介绍新型QTRAPTM 四极杆 -线性离子阱串联质谱仪的基本原理和主要性能 ;并简述在药物筛选及代谢产物分析。
关键词 串联质谱 谱仪 TM 药物筛选 蛋白分析 代谢产物 线性 离子阱 天然产物 结构分析
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利用质谱联用技术分析萝摩科三分丹中的活性成分
16
作者 项贇 再帕尔.阿不力孜 +2 位作者 李立军 黄学石 石山 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2000年第3期79-80,共2页
关键词 萝摩科三分丹 活性成分分析 质谱联用技术
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利用质谱-质谱法进行稠环芳烃化合物的结构解析
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作者 再帕尔.阿不力孜 高山光男 上田丰甫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第9期1356-1360,共5页
应用(EI)MS/Ms法研究了吡啶并苯并蒽酮以及苯并苯并蒽酮类异构体的裂解方式及其与结构之间的相关性,探讨了不同异构体中由M ̄(i+)产生的[M-H]+、[M-HCN]+、[M-COH]+、[M-CO](i+)、[M... 应用(EI)MS/Ms法研究了吡啶并苯并蒽酮以及苯并苯并蒽酮类异构体的裂解方式及其与结构之间的相关性,探讨了不同异构体中由M ̄(i+)产生的[M-H]+、[M-HCN]+、[M-COH]+、[M-CO](i+)、[M-(CO+2H)](i+)以及[M-(CO+HCN)](i+)(i=1,2)等1价及2价离子在MS/MS-CID谱上的强度差异和裂解方式,发现是否含有氮原子以及氮原子和苯环位置的差异,是支配这类化合物在CID谱中裂解行为的主要因素。研究结果表明,2价离子的CID谱能更有效地反映这类杂环芳烃异构体之间的结构差异和裂解特性。 展开更多
关键词 稠环芳烃 吡啶并苯并蒽酮 裂解 质谱
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质谱技术推动药物分析研究创新发展 被引量:1
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作者 再帕尔.阿不力孜 《质谱学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期361-361,共1页
新药研发是人类最复杂的智力活动之-,也是衡量-个国家综合科技实力和大规模组织社会资源能力的-个重要标志.新药研发的过程包括先导化合物的发现,药物的临床前研究和临床研究三个阶段,新药的成功研制离不开药物化学、药理学、药物分析... 新药研发是人类最复杂的智力活动之-,也是衡量-个国家综合科技实力和大规模组织社会资源能力的-个重要标志.新药研发的过程包括先导化合物的发现,药物的临床前研究和临床研究三个阶段,新药的成功研制离不开药物化学、药理学、药物分析学、药剂学、药代动力学、药理毒理学以及分子生物学、微生物学、生物化学、有机化学、分析化学等多学科之间的紧密协作与相互渗透.作为药物研发的眼睛,药物分析学科的发展为创新药物的发现与研制,以及药物有效性、安全性的动态监控等提供了强大的技术支持,为保障人类健康发挥了重要作用. 展开更多
关键词 药物分析 质谱技术 创新 药物研发 人类健康 先导化合物 药代动力学 分子生物学
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液相色谱-串联质谱法测定兔血浆中α-细辛脑的浓度 被引量:4
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作者 陈伟 刘玉玲 +1 位作者 贺玖明 再帕尔.阿不力孜 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1364-1368,共5页
目的:建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)用于血浆中α-细辛脑浓度的测定。方法:取家兔血浆样品,加入适量内标(4-甲氧基苯甲酮),用甲醇沉淀蛋白,经高效液相色谱分离,色谱柱:ODS C_(18)分析柱(50mm×2.0mm,5μm),流动相:甲醇-1%醋酸... 目的:建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)用于血浆中α-细辛脑浓度的测定。方法:取家兔血浆样品,加入适量内标(4-甲氧基苯甲酮),用甲醇沉淀蛋白,经高效液相色谱分离,色谱柱:ODS C_(18)分析柱(50mm×2.0mm,5μm),流动相:甲醇-1%醋酸水溶液(74:26),流速0.3mL·min^(-1),采用 APCI 离子化-串联质谱多离子反应监测(MRM)模式进行检测,放电电流(NC)=2,雾化气(GS1)=45.00,辅助气(GS2)=45.00,气帘气(CUR)=20.00,温度(TEM)=400.00,碰撞活化裂解(CAD)=Medium(以上单位均为仪器单位),离子选择通道分别为 m/z 209.40/194.10(α-细辛脑)和 m/z 213.40/105.10(内标)。结果:α-细辛脑血浆浓度在8~8000ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9987),日内和日间精密度试验的 RSD均小于16%,方法回收率为98.55%~103.4%,提取回收率为87.92%~93.22%,最低检测限为1ng·mL^(-1),血浆最低检测浓度为3ng·mL^(-1)。结论:建立的 LC-MS/MS 方法用于血浆中微量药物的浓度检测,具有专属性强、灵敏度高、准确性好的特点。 展开更多
关键词 Α-细辛脑 液相色谱-串联质谱法 血药浓度 药物动力学
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注射剂中致敏成分分析方法研究进展 被引量:7
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作者 臧清策 靳洪涛 +1 位作者 再帕尔.阿不力孜 贺玖明 《中国药物警戒》 2018年第4期216-220,225,共6页
近年来,注射剂的安全性越来越受到关注,引起过敏反应是其临床用药严重不良反应之一。建立高效、灵敏、准确的致敏成分分析方法有助于发现新的致敏原,提高注射剂质量和临床用药安全。本文综述了目前注射剂中致敏成分的主要分析技术,包括... 近年来,注射剂的安全性越来越受到关注,引起过敏反应是其临床用药严重不良反应之一。建立高效、灵敏、准确的致敏成分分析方法有助于发现新的致敏原,提高注射剂质量和临床用药安全。本文综述了目前注射剂中致敏成分的主要分析技术,包括液相色谱-质谱联用技术、细胞膜色谱技术、酶联免疫吸附实验技术、免疫芯片技术等,并分别介绍其原理、优势和局限不足,以及在致敏成分分析中的应用,以期为注射剂安全性的提升提供参考。 展开更多
关键词 注射剂 致敏成分 分析方法 质量评价
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