泡沫灭火剂中关键表面活性剂组分的结构与研究进展

泡沫灭火剂通过阻隔氧气、降低燃料温度和阻止燃料蒸汽释放与空气接触等方式来有效控制或扑灭火灾,其关键组分为降低水与油品界面张力的表面活性剂。目前,泡沫灭火剂中采用的表面活性剂主要是全氟辛烷磺酸(PFOS),即含氟泡沫灭火剂。然而,因PFOS对环境与健康的危害而受到严格管控,因此亟需开发其替代物。该文简述了含氟泡沫灭火剂中PFOS的危害性,重点探讨了PFOS的替代物,即C4短链全氟烷基磺酸表面活性剂、含CF_(3)CF_(2)CF_(2)C(CF_(3))_(2)基团支链的氟表面活性剂、引入醚键的氟碳表面活性剂以及有机硅表面活性剂的结构特点与开发现状,最后对上述表面活性剂的应用前景进行了展望,通过对分子结构进行调整或改良,有望提高表面活性和应用效果,实现对PFOS的替代,进而制备出新型高效泡沫灭火剂。

卟啉基金属有机框架在光疗领域的应用

卟啉基金属有机框架是金属或金属团簇与卟啉配体或其家族化合物配位自组装形成的晶体结构,结合了卟啉类分子良好的光物理特性和生物相容性,具有周期性和可调控的结构,在光化学领域和生物医药领域具有应用潜力;尤其是能够充分发挥卟啉类分子的优越性能,可通过光动、光热等光辅助治疗方法实现杀伤有害细胞的效果。该文介绍了卟啉基金属有机框架的结构,综述了卟啉基金属有机框架在光辅助治疗领域的最新研究进展,主要包括其在光疗抗肿瘤及抗菌领域的应用研究现状,重点介绍了近几年卟啉基金属有机框架在光敏剂基础上的改进以及衍生出的多样化的功能;最后,对其未来发展前景进行了展望。

异噁唑类除草剂合成研究进展

异噁唑类除草剂具有高选择性、高活性、持效期长等优点,同时具有更好的生态安全性,近年来受到广泛关注。但是该类原料药的合成路线长,存在收率低,成本高等问题,限制了规模应用。综述了异噁唑类除草剂的研究进展,重点对砜吡草唑(Pyroxasulfone)、苯磺噁唑草(Fenoxasulfone)、苯唑草酮(Topramezone)、异噁唑啉除草剂(Methiozolin)、双苯噁唑酸乙酯(Ethyl bisoxazolate)5类新兴的异噁唑类除草剂的应用范围和合成路线进行了分析,比较了优缺点,为开发此类除草剂农药提供指导。

系列交联石墨烯海绵的制备及吸附性能研究

为探究小分子与石墨烯交联材料的制备和吸附性能,通过水热法制备了氧化石墨烯水凝胶,将其分别与乙二胺、1,3-丙二胺、二乙烯三胺合成出3种交联石墨烯材料,并用微波膨化法制备交联石墨烯海绵。利用SEM、FTIR、BET等方式对其结构进行表征,考察膨化前后3种交联石墨烯海绵材料在吸附液体量的差异,进一步利用亚甲基蓝作为污水里的有机物进行吸附模拟实验。结果表明,此种材料具有优良的吸附性能,吸附过程符合二级动力学规律;随着交联小分子碳数的增加,吸附量增加了26%,吸附速率在一定程度上有所增加;膨化后的吸附性能明显优于膨化前,最高的提升了1.37倍。

调控共价有机框架供-受体促进光催化水析氧

为探究电子供体-受体结构对共价有机框架(COFs)材料光催化性能的影响,以N,N'-对乙腈苯基-1,4,5,8-萘二酰亚胺(NBA)为基础构筑单体,分别与供电子的三(4-甲酰基)苯胺(N-CHO)、吸电子的1,3,5-三(4-甲酰苯基)三嗪(TFPT)脱水缩合,构筑了由C=C连接的NN-COF和NT-COF。采用XRD、FTIR、^(13)CNMR、XPS、SEM、TEM、EDS和紫外光电子能谱(UPS)表征了两种COFs材料的结构、形貌和光电性能,并测试其光催化水分子氧化反应(OER)性能。结果表明,与NN-COF相比,NT-COF中三嗪单元的吸电子能力和高度平面性使其具有更紧密的层间π-π堆积、更宽的可见光吸收范围和更强的光生载流子产生能力;Co(NO_(3))_(2)·6H_(2)O作为助催化剂添加后,NN-COF和NT-COF在连续6 h内平均析氧速率分别为303.73和449.53μmol/(g·h);NT-COF中相对缺电子的萘酰亚胺单元更有利于光生空穴在其杂原子上的积累,从而更高效地催化水分子OER的进行。

多奈哌齐与多奈哌齐加银杏叶提取物合用治疗阿尔采末病的疗效比较

目的 :比较多奈哌齐和多奈哌齐加银杏叶提取物合用治疗阿尔采末病 (AD)的疗效。方法 :4 2例AD病人分为 2组 ,多奈哌齐组 2 0例 [男性 17例 ,女性 3例 ,年龄 (70±s 7)a],给多奈哌齐 5mg ,po ,qd× 12wk ;多奈哌齐加银杏叶提取物组 [男性13例 ,女性 9例 ,年龄 (79± 6 )a],给多奈哌齐 5mg ,po ,qd× 12wk ,加银杏叶提取物 80mg ,po ,tid× 12wk。应用MMSE及ADL评定疗效。结果 :多奈哌齐组总有效率为 6 0 % ,联合用药组总有效率为 73% ,2组疗效比较差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :多奈哌齐是一个治疗AD有效的药物 ,多奈哌齐加银杏叶提取物合用与单独应用多奈哌齐疗效近似。

氧化纤维素的制备及吸附性能的研究

比较了碱处理纤维素与未处理纤维素制备氧化纤维素(DAC)的过程.当氧化剂NaIO4的质量分数为6.78%,介质的pH值为2,反应温度为35℃,反应时间为3h时,以纤维素为原料,DAC的醛基质量分数可达68.20%.若以碱纤维素为原料时,其醛基质量分数可提高到84.25%.氧化纤维素醛基质量分数为50%时对尿素氮的吸附性能最高.

从L-阿拉伯胶提取L-阿拉伯糖

阿拉伯胶在硫酸作用下水解得到含L 阿拉伯糖的混合液,经w(C2H5OH)=90%的乙醇萃取,再经工业乙酸沉淀,可得粗L 阿拉伯糖。正交实验确定了酸性水解反应的影响因素和最佳条件为:水解温度90～100℃,w(H2SO4)=1 0%,L 阿拉伯糖的粗收率为85%,质量分数为66 7%。经双柱色谱分离提纯L 阿拉伯糖,所用洗脱剂分别为:V(正丁醇)∶V(乙酸乙酯)∶V(异丙醇)∶V(乙酸)∶V(水)=3 5∶10∶6 5∶3∶3和V(乙酸乙酯)∶V(异丙醇)∶V(水)=5∶2 2∶1 1,得到收率大于50%,质量分数为99%的L 阿拉伯糖。

阿尔茨海默病和血管性痴呆患者血管紧张素转换酶和载脂蛋白E基因多态性分析

目的 探讨阿尔茨海默病 (AD)及血管性痴呆 (VaD)与血管紧张素转换酶 (ACE)和载脂蛋白E(apoE)基因多态性的关系。方法 应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法 ,检测了 2 6例晚发AD患者、5 4例VaD患者和6 8例正常老年人的ACE和apoE基因多态性。结果 AD组中apoE等位基因频率分别为ε2 0 .0 77、ε30 .6 15及ε40 .30 8,VaD组apoE等位基因频率分别为ε2 0 .0 5 6、ε30 .6 85及ε4 0 .2 5 9,AD组和VaD组apoEε4等位基因频率显著高于对照组。ACE基因AD组和VaD组DD型频率高于对照组 ,D等位基因亦高于对照组。结论 ACEDD型。

催化氨氧化法制备2-氰基吡嗪的研究

开发了一种由VMoOP四元素组成的氨氧化催化剂(V-II型),用该催化剂在固定床反应器内由2-甲基吡嗪为原料进行气固相接触氨氧化反应制备了2-氰基吡嗪。V-II型催化剂组分中矾、磷的比例是影响催化剂反应活性及选择性的主要因素,矾磷比为1.9时,催化活性最好。探讨了氨氧化反应机理,认为2-甲基吡嗪经过氧化、脱水分别生成了吡嗪羧酸和吡嗪酰胺中间体后最终生成2-氰基吡嗪。正交实验确定了反应的影响因素和最佳条件,结果表明:反应温度是影响产品收率的最主要因素, 当2-甲基吡嗪、氨气、空气的投料量分别为0.05mLmin-1, 200mLmin-1, 1000mLmin-1, 反应温度430C时,2-氰基吡嗪选择性大于90%, 单程收率大于87%, 产品纯度大于99%。按小试工艺条件放大100倍中试,结果与小试吻合。

杯芳烃、受阻胺及其复合稳定剂对PP的抗光氧稳定作用

烷基取代哌啶胺化合物与三聚氯氰分步缩合反应 ,合成了中间体 6-氯 -2 ,4-双 ( 2 ,2 ,6,6-四甲基 -4 -烷基取代哌啶胺 ) -1,3,5 -三嗪 ,此中间体再与烷基多胺如乙二胺、二乙烯三胺等缩合得到一系列单体型高相对分子质量哌啶三嗪类化合物 ;制备了对叔丁基杯 [4]芳烃、高分子受阻胺类化合物和PP共混体系 ,通过老化性能实验评价了共混体系的抗光氧性能。结果表明 ,杯芳烃、受阻胺类复合稳定剂能明显提高PP的耐光氧性能 。

对-叔丁基杯[4]芳烃对聚丙烯热氧稳定性的影响及其动力学研究

制备了对叔丁基杯 [4 ]芳烃和聚丙烯共混体系 ,用热重法研究了对叔丁基杯 [4 ]芳烃对聚丙烯热氧稳定性的影响 .用 Coats-Redfern方程进行动力学处理 ,确定对叔丁基杯 [4 ]芳烃和聚丙烯共混体系的热氧降解的表观反应级数为 1 .4 1 3 ,表观活化能为 1 54.899k

老年人脑出血的临床与病理研究

目的探讨老年人自发性脑出血的临床特征与病理特点,以期为脑出血的预防提出建议。方法将188例脑出血患者分为老年前期组、老年组和高龄组3组进行回顾性分析,比较老年人脑出血在性别,出血部位,发病前危险因素与其他组的异同;并对老年组、高龄组两组各争取到1例脑组织病理尸检,进行病理学研究,探讨老年脑出血的发病机制。结果老年人脑出血病例男性多于女性;老年组出血部位以基底节区多见,但脑叶和小脑出血比老年前期明显增多;在高龄老年人脑叶出血最多见;其次为基底节区;老年组脑干出血低于老年前期;病前危险因素以高血压最多,老年组比老年前期组血胆固醇、甘油三酯水平明显减低;而痴呆病史明显增多;且随增龄痴呆有增加趋势;老年组尸检的1例有痴呆无高血压病史,病理发现以βA4阳性大量老年斑,小血管βA4免疫表达阳性,小血管结构消失,呈刚果红染色阳性,病理确诊阿尔茨海默病(AD),脑淀粉样血管病性脑出血;高龄组尸检的1例有高血压及痴呆病史,病理发现存在老年斑,动脉瘤破裂脑出血,脑淀粉样血管病。结论老年人脑出血男性居多,以基底节、脑叶出血多见,病前常伴有高血压、痴呆,病理检查以老年斑,淀粉样血管病,或高血压脑动脉瘤出血常见;积极控制高血压,戒烟、酒,保持情绪稳定可减少脑出血的发生。

构建化工类专业教学质量国家标准提高化工人才培养质量

为规范化工类专业建设、提高化工人才培养质量,教育部高等学校化工类专业教学指导委员会制定了化工类专业教学质量国家标准。本文介绍了标准出台背景、标准的定位、标准的特色,重点介绍了标准的内涵——包括培养目标、职业道德、安全与环保意识、师资队伍数量和结构要求、学生工程设计能力的培养、教学条件建设、质量保障体系建设与实施、高校充分的办学自主权和鼓励办出特色、与工业界的紧密合作等九方面内容。化工类专业教学质量国家标准坚持"底限"要求,为"专业特色"留有空间;注重毕业"产出"评价,更强化"过程监控与保障";关注学科发展趋势,更重视"行业发展需求"。该标准为规范专业建设要求、指引专业发展方向提供了依据,对我国化工类专业的整体进步和提高人才培养质量具有重要作用。

杯芳烃的合成及其在聚丙烯中的抗热氧性能研究

以对叔丁基苯酚和甲醛为原料，在碱的催化作用下，合成了对叔丁基杯〔４〕芳烃、杯〔６〕、杯〔８〕芳烃。产物结构经１Ｈ－ＮＭＲ 鉴定，并用热重法评价了对叔丁基杯〔ｎ〕芳烃（ｎ ＝ ４ 、６ 、８） 在聚丙烯中的抗热氧性能，结果表明，含对叔丁基杯〔ｎ〕芳烃（ｎ ＝ ４ 、６ 、８） 的聚丙烯耐热氧性能明显优于２ ，６二叔丁基４甲基苯酚，而且抗热氧性能为对叔丁基杯〔６〕芳烃＞ 对叔丁基杯〔４〕芳烃＞ 对叔丁基杯〔８〕芳烃。

杯[4]芳烃-受阻胺类复合稳定剂在聚丙烯中的抗热氧稳定性能

烷基取代哌啶胺化合物与三聚氯氰分步缩合反应合成中间体 6-氯 -2 ,4 -双 ( N ,N -( 2 ,2 ,6 ,6 -四甲基 -4 -哌啶基 -烷基 )胺基 ) -1 ,3,5 -三嗪 ,此中间体再与烷基多胺如乙二胺、二乙烯三胺等缩合得到一系列单体型高分子量哌啶三嗪类化合物 ;制备了对叔丁基杯 [4 ]芳烃、高分子受阻胺类化合物和聚丙烯共混体系 .通过老化性能实验评价了共混体系的抗热氧性能 ,结果表明 ,杯芳烃和受阻胺类复合稳定剂能明显提高聚丙烯的耐热氧性能 。

血管性痴呆患者SPECT脑血流灌注显像特点

目的 探讨血管性痴呆 (VD)患者 SPECT局部脑血流灌注显像特点 ,为 VD的早期诊断和痴呆严重程度的评估寻找客观的生物学指标。方法 分别对 45例 VD、3 0例卒中无痴呆 (SWD)和 3 0例正常对照者 (NC)3组进行 SPECT局部脑血流灌注显像 ,半定量分析各脑区血流灌注情况。结果 VD组额叶、顶叶、颞叶和基底节局部脑血流灌注比 SWD组减少 (P<0 .0 5 ) ;并以额叶、颞叶血流灌注的减少最为显著 (P<0 .0 1)。与 NC组相比 ,SWD组额叶、顶叶、颞叶和基底节局部脑血流灌注均减低 (P<0 .0 5 )。额叶、颞叶血流灌注减低与 MMSE评分间存在正相关关系 (r=0 .75 5 ,P<0 .0 1)。结论 VD患者存在明显的脑血流灌注减低 ,以额叶、颞叶最为显著 ,且与MMSE评分间存在正相关 ,SPECT脑血流灌注显像有助于

急性脑梗死患者SPECT、CT、MRI对比分析

探讨SPECT、MRI、CT对急性脑梗死患者检查异同和优缺点 ,以指导临床早期诊断和治疗。方法 对同一患者在发病 48h内进行CT和MRI、SPECT检查。结果 CT的异常检出率为 41 1% ,MRI为 6 0 87% ,SPECT为 85 2 9%。SPECT明显高于CT、MRI(χ2 =14 2 32 ,P <0 0 0 1)。结论 SPECT与CT、MRI比较能够较早地确定病变部位和范围 ,为急性脑梗死超早期治疗提供了可靠依据。但对脑出血与脑梗死的鉴别不如CT对脑干及脑深部 ,较小病灶不如MRI显示清楚 。

中美高等教育人才培养的几点思考

论文从教育理念、教学管理模式和教学方法三方面进行了中美高等教育人才培养的比较,重点以美国密西根大学与天津大学为例,比较了选专业、学分制、课堂教学方法和创新能力的培养等方面的异同点,结合中国国情提出了中国高等教育人才培养的思考和建议。

维生素B_(12)模型分子侧链钴-氮键稳定性研究

维生素Ｂ１２（ＶＢ１２）模型分子［单腈六甲基－Ｎ－（３－咪唑基）丙酰胺钴啉酯高氯酸盐４ｂ—４ｆ］，在甲醇溶液中用酸性缓冲溶液处理生成５ｂ—５ｆ．通过测定不同ｐＨ的缓冲溶液中的ＵＶ－Ｖｉｓ谱，计算了Ｃｏ—Ｎ键的平衡常数，侧链氮原子与中心钴离子配位键的强弱次序为４ｄ＞４ｆ＞４ｃ＞４ｅ＞４ｂ．