IDO基因稳定转染HepG_2细胞系的建立

目的建立稳定转染IDO基因的HepG2细胞系,为进一步研究IDO基因在肝癌免疫逃逸中的作用奠定基础。方法应用脂质体将真核细胞表达质粒pcDNA3.1-IDO和空载质粒pcDNA3.1转染入HepG2细胞,经G418进行筛选后,挑取单克隆进行培养,用反转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot方法验证获得的表达细胞株。结果经RT-PCR和Western blotting检测证实空质粒转染组和空白对照组HepG2细胞无IDO基因及蛋白的表达,而重组质粒组的HepG2细胞表达IDO基因和蛋白。结论 pcDNA3.1-IDO质粒体外稳定转染人肝癌细胞HepG2,可以有效地使IDO基因在RNA水平和蛋白水平均表达,成功建立了稳定转染基因IDO的HepG2细胞系,为进一步探讨该基因的功能奠定了一定基础。

NS-398和抗癌药联用对胃癌细胞增殖的影响

目的探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS-398和抗癌药5-氟尿嘧啶(5-FU)联用对胃癌细胞增殖的影响。方法不同浓度的NS-398与10μg/mL的5-FU单用、联用48h。四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组抑制率,应用中效原理和金正均法判定选择性环氧合酶-2抑制剂与抗癌药联用的效果。结果两药单独应用时药物浓度和抑制率呈量效关系,其效应随药物浓度的增加而增加;两种药物联用抑制率均高于单用,具有协同作用。结论NS-398与5-FU联用后起协同作用,可以作为5-FU的化疗增敏剂。

脂质体介导pcDNA3.1-IDO转染hepG_2细胞的初步研究

目的:建立脂质体介导pcDNA3.1-IDO转染人肝癌细胞株hepG2细胞的转染方法。方法:在大肠杆菌中扩增pcDNA3.1-IDO质粒,通过lipofectamineTM2000转染试剂将pcDNA3.1-IDO转入人肝癌细胞hepG2,同时设置空质粒转染组(pcDNA3.1-hepG2细胞)和空白对照组(hepG2细胞)。分别应用RT-PCR和Western blot方法检测吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)基因及IDO蛋白在hepG2细胞中的表达。结果:经RT-PCR和Western blot检测证实空质粒转染组和空白对照组hepG2细胞无IDO基因及蛋白的表达,而重组质粒组的hepG2细胞均表达IDO基因和蛋白。结论:通过脂质体介导成功地将pcDNA3.1-IDO转染入肝癌细胞株hepG2细胞。这为研究IDO基因奠定了基础。

内蒙古向日葵生产现状及发展对策

内蒙古是中国最大的向日葵产区,种植面积约占全国向日葵总面积的30%左右;总产量占全国向日葵总产量的39%,均列全国首位。内蒙古不仅有着适宜向日葵种植的优越的自然条件,而且种植向日葵经济效益显著。因此,因地制宜,大力发展向日葵生产,是内蒙古进行农业结构调整、增加农民收入的有效选择。

天麻钩藤饮联合波依定对原发性高血压患者血浆AngⅡ表达的影响

目的:探究天麻钩藤饮联合波依定对原发性高血压患者血浆AngⅡ(血管紧张素)表达的影响。方法:选择我院2015年1月~2016年7月收治的原发性高血压患者60例为研究对象,随机分为两组,各30例。两组均接受高血压常规治疗,给予对照组波依定治疗,观察组在对照组基础上联合使用天麻钩藤饮治疗,对比两组接受治疗1月后血浆AngⅡ表达水平、血压水平及治疗效果。结果:两组治疗后血浆AngⅡ水平均较治疗前有所下降,观察组低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗后收缩压、舒张压水平均低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗总有效率优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:天麻钩藤饮联合波依定治疗原发性高血压可有效降低患者血浆AngⅡ表达水平,血压控制效果优于波依定单一治疗。

速保利防治小麦散黑穗病试验简结

小麦黑穗病是我区的重要病害,尤其散黑穗病近年来有所回升,一般发病率在15％左右,严重的达30％以上。历年来采用药剂难以防治,但随着杀菌剂的更新换代,用拌种双有一定的防效。为寻找更好的农药,我所于1987～1988年。

帕博利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期胃癌的回顾性研究

背景与目的:尽管目前针对胃癌的治疗手段已取得了显著进步,但晚期胃癌患者仍存在预后差、5年生存率偏低等问题,因此探究有效的治疗方案仍是临床研究的重点。帕博利珠单抗作为新型免疫检查点抑制剂,其临床应用效果及安全性仍需大量研究予以验证,因此本研究回顾性分析帕博利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期胃癌的效果,以期为临床治疗提供参考。方法:回顾性收集2020年3月—2022年8月山西省肿瘤医院收治的晚期胃癌患者的临床资料。纳入标准:经临床组织病理学检查确诊为HER2阴性、未经治疗的晚期胃癌/食管胃结合部腺癌患者,符合相关诊断标准;TNM分期为Ⅳ期;年龄≥20岁;预计生存期≥6个月;治疗前器官无严重损伤者;Karnofsky评分>60分;临床资料完整者。排除标准:合并重要器官功能障碍者;合并甲状腺功能减退或亢进者;合并血液、凝血功能异常者;合并自身免疫性疾病者;哺乳、妊娠期女性;存在精神类疾病或诊断史者;伴有其他恶性肿瘤者;存在严重肝肾功能障碍者;临床资料不全者。通过纳入和排除标准选择91例晚期胃癌患者,其中45例接受XELOX方案治疗(对照组),46例接受帕博利珠单抗联合XELOX方案治疗(观察组),建立数据库后发现观察组1例患者的治疗信息存在逻辑错误,因此去除该病例,最终确定研究对象90例,对照组和观察组各45例。对比两组疗效、中位总生存期(overall survival,OS)、中位无进展生存期(progressionfree survival,PFS)、不良反应、生活质量改善情况,以及治疗前后癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)、大肠杆菌、双歧杆菌、乳杆菌水平。本研究已获得山西省肿瘤医院伦理委员会批准(伦理编号:KY2023081)。结果:治疗后观察组疾病进展(progressive disease,PD)占20.0%(9/45),低于对照组的40.0%(18/45),但两组的疾病稳定(stable disease,SD)、完全缓解(complete response,CR)和部分缓解(partial response,PR)占比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组的生活质量改善率为60.0%(27/45),高于对照组的37.8%(17/45)(P<0.05)。观察组的中位OS和中位PFS均大于对照组(P<0.05)。治疗后观察组的外周血CEA、CA19-9均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组的大肠杆菌数量低于对照组,双歧杆菌、乳杆菌数量均高于对照组(P<0.05)。两组不同等级恶心呕吐、腹泻、白细胞减少、皮疹及肝功能损害的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:帕博利珠单抗联合XELOX方案可调节肿瘤标志物在晚期胃癌患者中的水平,预防疾病进展,改善患者生活质量,还有助于维持肠道微生态平衡。