当归多糖及当归内酯对小鼠细胞免疫功能的影响

利用混合淋巴细胞培养反应（ＭｉｘｅｄＬｙｍｐｈｏｃｙｔｅＲｅａｃｔｉｏｎ，ＭＬＲ）研究了传统中药当归（ＡｎｇｅｌｉｃａＳｉｎｅｎｓｉｓＤｉｅｌｓ，ＡＳＤ）来源的两种免疫调节剂当归多糖（ＡＳＤＰ）、当归内酯（ＡＳＤＥ３）的免疫作用机理。结果表明：两者均能明显促进由同种异型抗原刺激的正常小鼠及Ｓ１８０荷瘤小鼠脾细胞增殖（Ｐ＜０．０１），其促进作用与剂量之间呈依赖关系。在一定浓度范围内（１６～５００μｇ／ｍｌ）对未经活化的脾细胞无诱导增殖作用。选择促进效应较大的药物剂量，培养９６ｈ，对活化的Ｔ淋巴细胞亚群的变化标记检测，结果显示：ＡＳＤＰ可明显增加Ｌ３Ｔ＋４细胞比例，ＡＳＤＥ３可明显增加Ｌ３Ｔ＋４和Ｌｙｔ＋２细胞的数量。在浓度为２５０μｇ／ｍｌ时，ＡＳＤＥ３增强细胞毒Ｔ细胞的功能，其杀伤活性增加８０％。

当归内酯拮抗环孢菌素A、氢化可的松及抗肿瘤药物的免疫抑制作用

目的：观察当归内酯（ＡＳＤＬ）对免疫抑制剂及抗肿瘤药物引起的免疫抑制作用的影响。方法：应用免疫抑制剂及抗肿瘤药物建立免疫功能低下的模型，使用不同剂量的ＡＳＤＬ进行体内外拮抗实验。结果：ＡＳＤＬ在６２．５，１２５．０，２５０．０ｕｇ／ｍｌ时，可部分或完全拮抗环孢菌素Ａ、丝裂霉素Ｃ、５－氟尿嘧啶和阿糖胞苷对小鼠混合淋巴细胞培养反应（ＭＬＲ）的轻度抑制作用（抑制５０％以下），部分拮抗氢化可的松对ＭＬＲ的重度抑制（抑制５０％以上）作用。ＡＳＤＬ１０及２０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）×７，腹腔注射可拮抗环磷酰胺（ＣＹ，８０ｍｇ／ｋｇ，ｓ．ｃ）对小鼠脾脏Ｔ淋巴细胞增殖、ＮＫ细胞活性、ＩＬ－２产生的免疫抑制作用。结论：当归内酯可通过不同途径拮抗化学因素引发的免疫抑制作用。

当归多糖拮抗环胞菌素A,氢化可的松及抗肿瘤药的免疫…

在体外条件下，当归多糖在６２．５、１２５．２５０μｇ／ｍｌ时可完全拮抗环胞菌素Ａ、丝裂霉素Ｃ、氟尿嘧啶和阿糖胞苷对小鼠混合淋巴细胞培养反应的径度抑制，部分拮抗氢化可的松对ＭＬＲ的严重抑制作用。

T细胞免疫佐剂的研究进展

Ｔ细胞免疫佐剂是一类选择性增强Ｔ细胞介导的免疫应答的物质。它们通过改变抗原物理性状，表位外显，空间限构等作用，加强抗原识别、吞噬和递呈，促进Ｔ细胞增殖、分化，诱生细胞因子，从而激发机体产生保护作用的细胞免疫应答。研究、开发新的Ｔ细胞免疫佐剂对预防和控制传染病、肿瘤等都有十分重要的意义。

脂质体化r-HBsAg的研究

用逆相蒸发技术制备带不同表面电荷的脂质体及脂质体化的重组乙肝基因工程疫苗（ｒ－ＨＢｓＡｇ）。制备的脂质体平均粒径为１５０－４５０ｎｍ，不同电荷脂质对粒径无明显影响，加入ｒ－ＨＢｓＡｇ使粒径略有增大。ｒ－ＨＢｓＡｇ包裹率为４４－５７％，不同电荷脂质体间无明显差异。荧光染料Ｃａｌｃｅｉｎ包裹率为３－７％，明显低于ｒ－ＨＢｓＡｇ的包裹率。用准弹性光散射（ｑｕａｓｉ－ｅｌａｓｔｉｃｌｉｇｈｔｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ，ＱＥＬＳ）技术测定脂质体的泳动速率，加入ｒ－ＨＢｓＡｇ及新型免疫佐剂ＡＳＤ系列后，对脂质体的泳动速率有明显影响。