固相反应合成ZnO/g-C3N4光催化剂及光催化性能

以乙酸锌、氢氧化钠和g-C3N4粉末为原料,并添加十二烷基苯磺酸钠粉末作为表面活性剂,采用室温固相研磨法制备了ZnO/g-C3N4光催化剂。并研究了复合材料的光催化性能。研究结果表明,经固相研磨后,会形成ZnO/g-C3N4复合材料,g-C3N4充分细化成薄片状。添加十二烷基苯磺酸钠粉末促进了g-C3N4发生相变。当g-C3N4含量较低时,产物的形貌呈现为纳米花,实际上是因为大量的氧化锌纳米片负载到g-C3N4片上。当g-C3N4含量较高时,产物为二维纳米片,由氧化锌纳米颗粒负载到g-C3N4片上。合成的ZnO/g-C3N4复合材料对亚甲基蓝表现出良好的可见光催化活性。

带锁髓内钉治疗下肢长管骨骨折157例体会

目的；观察带锁髓内钉治疗下肢长管骨骨折的临床效果。方法：对1998年6月至2004年6月来我院就诊的157例下肢长管骨骨折患者采用带锁髓内钉治疗。全部患者均采用静力性固定，均随访。结果。157例骨折全部愈合，随访时间为6～24个月。有2例骨折迟缓愈合（经加强负重功能锻炼及局部物理治疗后，骨折完全愈合），2例骨折端软组织浅感染（经加强换药和抗感染治疗后得到痊愈），2例胫骨骨折术后膝部疼痛伴轻度屈膝受限（于骨折愈合取髓内钉后膝关节疼痛消失，膝关节功能完全恢复正常），结果评定（采用Johner—Wruh标准）；优128例，良23例，可6例，差0例，优良率达96．2％。结论；带锁髓内钉治疗下肢长管骨骨折具有手术创伤小、固定坚强、能早期活动、骨折愈合率高．并发症少等优点。

中晚期强直性脊椎炎顽固性脊椎疼痛手术止痛治疗

目的 :初步探讨中晚期强直性脊椎炎顽固性脊椎疼痛手术止痛治疗的机制。方法 :采用选择性脊神经后内侧支切断、棘上棘间韧带及椎间关节囊或 /及骶髂关节囊切除的手术方法。结果 :自 1987年 3月以来共收治本病 6 4例 ,术后经 1～ 10年随访 ,按术后脊椎疼痛降低的程度进行评定 ,有效率为 96 .9% ,优良率为 85 .9%。结论 :中晚期强直性脊椎炎顽固性脊椎疼痛主要由几方面原因引起。其中重要的原因就是脊神经后内侧支受到脊椎炎异常的炎症骨化组织嵌压 ,从而使受侵犯的神经支所分布的脊椎段产生顽固性疼痛。本手术方法简单安全 ,对长期保守治疗无效的中晚期病人 ,能有效地解除或减轻顽固性脊椎疼痛 ,同时可避免长期服用抗风湿类药物所带来的副作用 ,具有临床治疗价值。

腰椎间盘突出症术后复发的再手术治疗

目的 :探讨腰椎间盘突出症椎间盘切除术后复发的再手术治疗以及预防措施。方法 :对 33例腰椎间盘突出症经椎间盘切除术后复发再手术治疗的患者进行回顾性分析。结果 :33例再手术治疗效果满意 ,其中优 1 8例 ,良 1 2例 ,可 2例 ,差 1例 ,优良率为 90 .9%,有效率为 97.0 %。结论 :术前确诊、术中定位准确、采用恰当的手术方法和精心施术 ,既是防止初次手术后复发的关键措施 ,也是再次手术成功的保证。

四种方法治疗儿童股骨头无菌性坏死的疗效比较

目的 :比较 4种方法治疗儿童股骨头无菌性坏死 (简称 Perthes病 )的疗效。方法 :将 97例 ( 1 0 3髋 )儿童股骨头无菌性坏死分为4组进行疗效观察。分组如下 :A组 (保守治疗 ) 32髋 ;B组 (基本手术方法 ,本法主要改善股骨头血循环 ) 2 2髋 ;C组 (基本手术方法 +骨盆截骨术 ) 2 6髋 ;D组 (基本手术方法 +股骨上端内翻截骨术 ) 2 3髋。结果 :经 2～ 1 0 a随访 ,4组的优良率依次为 :C组 92 .3% ,D组 91 .3% ,B组 77.3% ,A组 5 3.1 % ;B、C、D组的疗效均优于 A组 ,差异有非常显著性 ( H c=1 9.2 61 ,P<0 .0 0 1 ) ;B、C、D组的优良率虽以 C组最高 ,但 3组间比较差异无显著性 ( P>0 .0 5 )。结论 :及时改善股骨头血循环是治疗 Perthes病的有效方法 ,在此基础上增加股骨头的包容可能效果更好。

固相反应调控合成不同形貌的ZnO纳米晶体

用不同锌盐与氢氧化钠,通过固相反应合成ZnO纳米材料,研究不同原料配比、锌盐种类和表面活性剂对ZnO纳米晶体形貌的影响。用XRD、FE-SEM分析了ZnO产物的物相组成与显微形貌。研究结果表明:当锌盐与氢氧化钠的物质的量比为1∶2时,合成的ZnO晶体均呈颗粒状,以Zn(NO_3)_2和ZnCl_2为锌盐,得到的ZnO纳米晶体平均粒度分别为50nm和60nm,而以Zn(CH_3COO)_2为锌盐,得到的ZnO晶体粒度为80~620nm;当锌盐与氢氧化钠的物质的量比为1∶5时,以Zn(NO_3)_2和Zn(CH_3COO)_2为锌盐,合成的ZnO呈薄片状,以Zn(NO_3)_2为锌盐,得到的ZnO晶体片厚30nm,片长180nm,而以Zn(CH_3COO)_2为锌盐,得到的ZnO晶体片厚50nm,片长500nm,当锌盐为ZnCl_2时,其产物呈颗粒状,晶体粒度为120~400nm;原料中添加表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠),对产物的形貌有较大影响,以Zn(NO_3)_2为锌盐,与氢氧化钠的物质的量比分别为1∶2和1∶5时,可分别得到片状与颗粒状的ZnO。

53例椎管硬膜内脊髓外肿瘤的诊断及手术治疗

目的：探讨椎管硬膜内脊髓外肿瘤的临床特点、诊断方法及治疗经验。方法。对1998-2004年在本院住院手术治疗的53例椎管硬膜内脊髓外肿瘤患者的诊治过程进行回顾性分析。结果；53例中良性肿瘤52例，恶性肿瘤1例；手术治疗效果满意。其中优36例，良13例，可2例，差2例，优良率为92．4％，有效率为96．2％。结论：根据临床表现结合影像学检查，尤其是MRI检查，可作出定位诊断；最后确诊需依靠术后病理检查；及早手术和方法恰当是治疗椎管硬膜内脊髓外肿瘤的有效方法。

脊柱胸腰段椎弓根钉断裂、松动原因及对策

目的探讨胸腰椎骨折椎弓根螺钉内固定术后,椎弓根螺钉断裂、松动的原因及对策。方法回顾性研究1999年1月—2005年5月本院脊柱外科实施胸腰椎骨折后路椎弓根内固定器械治疗的患者265例,其中有20例(21个椎体)术后椎弓根钉断裂或松动。其中13例螺钉断裂(18枚螺钉),2例螺母脱出、钉杆分离,3例螺钉松动,2例连接杆断裂。结果椎弓根螺钉内固定术发生问题的原因有:①骨折节段未形成有效的融合;②起撑开复位作用的椎弓根螺钉负荷过大;③螺钉位置不当或术中多次进钉;④椎间盘退变造成椎间盘高度丢失;⑤骨质疏松;⑥术后康复时间不足;⑦内置物取出过迟。结论术中有效地植骨融合,对合并有椎间盘损伤的患者合理选择手术适应证,提高手术技术,尽早取出内置物以及术后常规佩戴支具能有效地防止椎弓根螺钉断裂及松动等问题的发生。

立方氮化硼用量及粒度对其同钛铝碳结合剂的反应程度的影响

为研究CBN用量对Ti_3AlC_2结合剂CBN复合材料的影响,使用不同质量配比的Ti3AlC2粉体和CBN粉体通过放电等离子体烧结的方式制备试样,并对比其物相组成和显微形貌。结果表明：当CBN质量分数为10%时,试样的主相为Ti_3AlC_2、CBN和TiC;当CBN质量分数为20%~40%时,生成了TiC、TiN、AlN、TiB_2等物相。另一方面,当CBN质量分数为10%和20%时,CBN表面会形成厚约10μm的过渡层;当CBN质量分数为30%和40%时,CBN与基体间没有过渡层。若选用粒度尺寸为10μm的CBN（质量分数为10%）进行烧结,则复合材料中出现许多气孔,基体主相为TiC等轴晶粒且在CBN表面形成厚度1~2μm的过渡层。CBN质量分数越大或粒度尺寸越小,其同Ti_3AlC_2的反应越充分、过渡层越薄。

放电等离子烧结制备金刚石/钛铝碳复合材料

以金刚石微粉和钛铝碳微粉为原料,采用放电等离子烧结制备金刚石/钛铝碳陶瓷复合材料。研究结果表明:在温度1100℃~1200℃、30 MPa和金刚石含量为(30~60)wt.%条件下,制得金刚石/钛铝碳陶瓷复合材料。当金刚石含量大于40wt%时,制得样品的微观结构中存在大量的空隙;当金刚石含量为(30~40)wt.%时,制得样品微观结构较致密。钛铝碳与金刚石作用分解为碳化钛和少量的碳化铝,金刚石能够被反应产物表面包覆,包覆后镶嵌于陶瓷基体中,复合材料密度达到3.7g/cm3,磨耗比约为1550。

放电等离子烧结制备TiB_2/Ti_3AlC_2陶瓷复合材料

采用TiB_2和Ti_3AlC_2微粉为原料,利用放电等离子烧结技术制备TiB_2/Ti_3AlC_2陶瓷复合材料,研究了Ti_3AlC_2含量对TiB_2陶瓷的致密度、物相微观结构以及力学性能的影响。结果发现在压力30MPa、1400℃条件下,添加钛铝碳含量为20~30wt%时制得的陶瓷复合材料含有较多的孔洞,且主要分布在TiB_2颗粒间,样品密度偏低,硬度低于570HV。当添加的Ti_3AlC_2量为40wt%时,样品的微观结构中孔洞数量降低且孔径变小,硬度高达1040HV。提高60TiB_2烧结温度至1600℃,物相TiB_2沿晶面(001)发生较明显的取向,样品60TiB_2的微观结构中孔洞消失或存在量极少,致密度高达4.393g/cm^3,硬度高达2400HV。

碳纳米管为碳源放电等离子体烧结反应合成碳化物

采用碳纳米管为碳源,与Ti、Si和B元素,通过放电等离子烧结反应分别合成了不同的碳化物材料。研究了各产物的物相组成以及微观形貌。结果表明,通过放电等离子烧结可快速反应合成各种碳化物材料。各产物中都有碳纳米管团聚区域形成。Ti-碳纳米管体系中有较多量的碳纳米管残留。B_4C与SiC产物中残留少量的碳纳米管。B_4C与SiC晶粒发育良好,晶粒生长的比较大。在较高温度(1500℃),形成的B_4C晶粒大小为75μm,大部分SiC晶粒平均晶粒可达50μm。此外,在Si-碳纳米管体系会形成Ni-Si共晶液相,促进其反应合成与晶粒生长发育。

以碳纳米管为碳源合成碳化钛

采用碳纳米管为碳源,通过自蔓延高温合成法(SHS)与熔盐合成法,与钛粉反应制备了碳化钛材料。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)结合X射线能谱(EDS),分析和检测了两种方法制备碳化钛的物相组成和微观结构。研究结果表明,两种方法合成的产物均为碳化钛相,同时有少量碳纳米管残余。自蔓延高温合成法得到的碳化钛晶粒较粗,粒径为1~2μm。熔盐合成法得到的碳化钛晶粒较细,粒径为0.15~0.40μm。

放电等离子烧结Ti_3SiC_2/金刚石复合材料的组织结构与磨削性能

采用Ti_3SiC_2粉体和不同粒度的金刚石颗粒为原料,通过放电等离子烧结制备Ti_3SiC_2结合剂/金刚石复合材料,研究金刚石粒度与烧结温度对该材料的物相组成、显微形貌以及磨削性能的影响。结果表明,烧结过程中,Ti_3SiC_2分解生成Si与TiC_x。当金刚石粒度较细(W20)时,金刚石表面的C元素与TiC_x充分反应,生成厚度约为1μm的TiC过渡层,Ti_3SiC_2结合剂/金刚石复合材料中存在许多孔隙,烧结温度为1 200~1 400℃时,该材料的主相是TiC_x,TiC和Ti_3SiC_2,当温度升高至1 500℃时,主相为TiC,含有少量Ti_3SiC_2;金刚石粒度较粗时(30/40,120/140目),在1 200℃温度下烧结的复合材料的主相均为Ti_3SiC_2与TiC_x,1 500℃下烧结时,含30/40目金刚石的复合材料主相为TiC和Ti5Si3,含少量Ti_3SiC_2,含120/140目金刚石的复合材料主相为TiC,含少量Ti_3SiC_2。用粒度为120/140目的金刚石颗粒制备的Ti_3SiC_2结合剂/金刚石复合材料的磨削性能最好,当烧结温度为1 400℃时,磨耗比达到6 857。

儿童股骨头无菌性坏死的手术治疗

目的 :对儿童股骨无菌性坏死的三种手术方法进行疗效比较。方法 :将 89例 (95髋 )儿童股骨头无菌性坏死按 3种不同的手术方法分组进行疗效观察。分组如下 :A组 (髋关节滑膜切除 +股骨头钻孔减压 +旋股外侧动静脉血管束植入 ) 2 9髋 ;B组 (A组方法 +骨盆截骨术 ) 34髋 ;C组 (A组方法 +股骨上端截骨术 ) 32髋。结果 :经 2～ 1 3年随访 ,3组的优良率分别为 :A组 75 .8% ;B组 :91 .2 % ;C组 :90 .6 %。B、C组疗效优于A组 ,B组和C组的疗效相差不大。结论 :降低骨内压和关节内压以及改善股骨头血循环是治疗Perthes病的有效方法 ;在此基础上增加对股骨头的包容和减少对股骨头的机械压迫 ,疗效更好。

放电等离子烧结制备Ti_3AlC_2/Al_2O_3陶瓷复合材料

采用Al_2O_3和Ti_3AlC_2微粉为原料,在1100-1400℃条件下,利用放电等离子烧结技术(SPS)制备Ti_3AlC_2/Al_2O_3陶瓷复合材料。结果表明:在1100℃制得样品的主要物相为Al_2O_3、Ti_3AlC_2和少量的Ti C;当Al_2O_3含量为70-80wt.%时,在1100℃制得样品的微观形貌中存在大量气孔,密度低于3.60 g/cm3;当Al_2O_3含量为60wt.%时,在低温1100℃制得样品60Al_2O_3微观形貌致密,但存在少量的气孔;提高烧结温度为1200℃时,制得样品的微观形貌致密且气孔消失,密度达到4.43 g/cm^3,硬度为0.93 GPa,磨耗比为0.3;提高温度为1300-1400℃时,生成大量的Ti C,密度变化小,硬度高达11.50 GPa,磨耗比约为0.6。

微波辐照下碳纤维表面熔盐镀覆TiC研究

在微波辐照下,采用熔盐热处理技术在碳纤维表面制备TiC涂层,对涂层的相组成和微观结构进行了分析和表征,研究了反应温度对涂层厚度和形貌的影响。结果表明:900~1 100℃热处理2h,碳纤维表面形成了致密、连续的TiC涂层,TiC晶粒尺寸约为0.2μm,表面没有裂纹,与碳纤维基体结合较好。TiC涂层的厚度随反应温度变化不大。

特制人工髋关节置换术治疗肿瘤患者股骨粗隆部病理骨折

目的 :探讨股骨粗隆部病理骨折的保肢治疗方法。方法 :采用特制的人工髋关节置换术治疗 6例肿瘤患者股骨粗隆部病理骨折并进行随访观察。结果 :经 1～ 1.5 a随访 ,按 Charnley评分标准 ,活动度达 190°～ 2 40°,总评分为 13～ 17分。结论 :该方法适用于粗隆部骨瘤样病损及低度恶性肿瘤等的治疗 ,能减少疼痛 ,恢复髋关节功能 ,提高肿瘤患者晚期的生活质量。

铝为还原剂反应合成ZnO晶体

用微米ZnO粉为原料,添加Al还原剂,采用还原法在不同基体上沉积合成ZnO纳米晶体材料,研究了不同沉积基体对反应合成ZnO晶体形貌的影响,用XRD、SEM和EDS分析了产物的物相组成与显微形貌。研究结果表明,采用硅基片可沉积大量的棒状与梳状ZnO晶体。棒状ZnO直径约30~80nm,长约2~10μm。梳状ZnO是由一些液滴状ZnO生长在棒状ZnO上形成的,液滴状ZnO高约350nm,直径约150nm。碳纤维上生长了许多毛绒绒的ZnO晶体。这些ZnO晶体主要呈片状与针状。片状尺寸厚度约50nm,长约0.5μm左右。针状ZnO晶体直径约60nm,长约1~2μm左右。石墨片上沉积细小的六棱柱ZnO晶体,边长约60nm,长度约200nm。

微波热处理铝-锡粉体的物相结构及显微结构研究

采用Al和sn混合粉体为原料，对其进行微波热处理，研究二元体系的物相组成及显微形貌。结果表明，经热处理得到的各产物，主相为Al和Sn，同时有少量的Al2O3与SnO2生成。80％Al试样中大量Al球状物从Al-Sn基体中析出，大小约为50-70μm。同时部分Al球状物氧化成棱角分明的多面体状Al2O3晶体。少量氧化锡须状物也从基体中析出。50％Al试样微观形貌同80％Al试样类似。20％Al试样中Al-Sn呈现出一种核壳结构，Al球状物被sn包裹。