农业院校生物类专业学位研究生培养质量保障体系的研究

从招生途径、课程体系、实践基地、职业资格认证、人才培养质量评估等五个层面对研究生培养质量保障体系提出解决方案,推进农业院校生物类专业学位硕士研究生教育的改革与创新,有效地保障专业学位研究生的培养质量,提高就业竞争力,服务国家和地方经济建设,适应社会发展对高层次、高素质应用型人才的需求。

四种热带雨林树种幼苗比叶重,光合特性和暗呼吸对生长光环境的适应

雾凉季研究了西双版纳热带雨林 4种植物幼苗对生长光环境的适应 ,其中两个树种幼苗喜光 (团花树和滇南插柚紫 ) ,两个树种幼苗耐荫 (滇南红厚壳和玉蕊 )。发现弱光环境中生长的 4种植物比叶重、光合能力、光饱和点、光补偿点、暗呼吸速率、叶绿素 a/b比较低 ,叶绿素含量较高。玉蕊和滇南红厚壳幼苗的光合能力和呼吸速率低于团花树和滇南插柚紫。团花树和滇南插柚紫的比叶重和光合作用的可塑性大于玉蕊和滇南红厚壳。高光强下生长的团花树和滇南插柚紫增加叶氮分配给羧化酶的比例 ,减少分配给叶绿素的比例。滇南红厚壳和玉蕊适应弱光环境的能力略强于团花树和滇南插柚紫 ,但适应强光的能力较差。研究结果支持树种的生理生态特性决定了其演替状况和生境选择的假说。单位干重叶的光合能力和呼吸速率并未表现出利于光适应的可塑性 ,表明 4种植物生理适应能力较差。形态学上的适应在 4种热带雨林树种幼苗光适应方面起到了重要的作用 。

外来入侵植物对环境梯度和天敌逃逸的适应进化

进化假说认为,在入侵地外来种能发生遗传变化,以适应新的环境,最终成功定殖和扩散。种内或种间杂交、遗传漂变、新环境带来的新的选择压力等是促使外来种发生进化的重要原因。在入侵地,响应来自非生物和生物因素的选择压力是外来种发生适应进化的主要原因。本文主要介绍外来植物如何通过进化适应入侵地的纬度、海拔等非生物环境和天敌逃逸等生物环境。关于外来入侵植物对纬度和海拔等环境梯度的适应进化,本文在强调表型进化研究应与分子标记研究相结合的基础上,介绍了一些同质种植园实验和交互移植实验。关于外来入侵植物对天敌逃逸的适应进化,本文主要介绍增强竞争能力的进化假说和修正的增强竞争能力的进化假说,及其在理论上和验证方法上存在的问题。最后,本文介绍了氮分配的进化假说,该假说认为天敌逃逸可使外来入侵植物降低叶氮向防御的分配,同时增加氮向光合的分配。

杨树无性系幼苗光合作用和PV水分参数对水分胁迫的响应

比较研究了不同水分条件下杨树 2个无性系幼苗的生长、光合特性和多种水分参数等 ,探讨其对水分胁迫的适应机制。结果表明 ,水分胁迫下 2个无性系幼苗的生长减慢 ,净光合速率降低 ,昭林杨 6号受水分胁迫影响较小 ,欧美杨 6 4号受水分胁迫影响较大。胁迫初期 ,2个无性系光合作用受气孔限制 ,胁迫后期及复水后的恢复期 ,光合作用受非气孔限制。胁迫时杨树呼吸速率降低 ,尤其是昭林杨 6号 ,以保持碳平衡。胁迫时 2个无性系的 ψs1 0 0 、ψs0 、ROWC0 均降低 ,ψs1 0 0 与 ψs0 差值增大 ,表明杨树可以通过渗透调节维持压力势 ,对水分胁迫作出适应性反应 ,与欧美杨 6 4号相比昭林杨 6号这种能力更强 ,表明其抗旱性强。

根系温度对植物的影响（Ⅱ）──根温对植物代谢的影响

文章引用大量资料，评述了根温对各种代谢过程的影响及其与植物生长的关系。内容包括根温对植物水分代谢的影响；根温对矿质营养的影响；根温对植物激素的影响。

底部带有屈曲约束支撑的摇摆墙框架结构抗震性能分析

为减小摇摆墙框架结构强震下位移响应及缓解屈曲约束支撑框架的损伤集中效应,基于损伤集中模式,提出了底部带有屈曲约束支撑的摇摆墙框架结构体系。以9层钢框架为基准模型,通过推覆分析和动力时程分析对比研究了该结构体系的抗震性能。分析结果表明:BRB屈服前,该结构体系类似框剪结构,BRB提供抗侧刚度并通过墙体进行传递;BRB屈服后,结构发生摇摆,墙体控制变形模式,BRB通过滞回耗能,可以充分发挥结构各部分的抗震能力。

长白落叶松生理生态特性的CO_2响应及意义

人工气候室中测定了不同ＣＯ２（０－１０００ｍｇｍ－３）浓度时不同无性系长白落叶松二年生扦插苗的净光合速率、蒸腾速率和水分利用率等，并做了回归分析。结果表明，净光合速率和水分利用率随ＣＯ２浓度的增加而升高，蒸腾速率随ＣＯ２浓度的增加而降低，但不同无性系的ＣＯ２响应方式及强度不同。不同无性系长白落叶松的ＣＯ２补偿点亦不同。这些差异是无性系选择的基础。在无性系选择中，净光合速率和水分利用率的ＣＯ２响应具有重要的意义，而ＣＯ２补偿点意义不大。在未来高ＣＯ２环境中，长白落叶松的生长将加快。

入侵物种飞机草和紫茎泽兰的核型研究

报道了菊科(Asteraceae)原泽兰属(Eupatorium)2种植物的核型,飞机草(Chromolaenaodorata(L.)R.M.K ing&H.Robinson)2n=60,核型公式为2n=60=32 m+28 sm,核型属于“2A”型,紫茎泽兰(Ageratina adenophora(Sprengel)R.K ing&H.Robinson)2n=51,核型公式为2n=51=30 m+21 sm,核型属于“2B”型。飞机草的染色体数目变化较大,紫茎泽兰染色体数目较稳定。紫茎泽兰不能产生正常的花粉。飞机草有性生殖产生的种子发芽率低,紫茎泽兰无融合生殖产生的种子发芽率高,但2种植物入侵能力都很强,种子数量与2种植物的入侵性关系不大。

长白落叶松和樟子松等五种树种抗旱性的比较

为研究树木的抗旱机制，文中对长白落叶松、樟子松、红皮云杉、油松和水曲柳的抗旱性进行了探讨。结果表明，自然失水不同时期，各树种的水分参数不同，其变化速率也不同。各时期均以水曲柳和落叶松失水速率最大，红皮云杉次之，樟子松和油松失水速率最小；与之相关的各树种其它水分参数变化由快到慢的顺序也如此。落叶松和水曲柳的质膜相对透性较小，樟子松和红皮云杉较大，油松质膜相对透性居中；脱水对各树种叶绿素代谢的影响由强到弱依次为水曲柳、红皮云杉／油松、樟子松和落叶松。落叶松与樟子松的抗旱机制不同，落叶松属于忍耐脱水耐旱树种，而樟子松属于延迟脱水耐旱树种，水曲柳与落叶松相似，油松与樟子松相似，红皮云杉抗旱机制属中间类型。

杨树无性系幼苗光合作用的光抑制

为更多地了解自然条件下活体叶片的光抑制 ,以LI - 6 2 0 0便携式光合系统测定了杨树无性系幼苗叶片叶的净光合速率 (Pn)、表观量子产量 (AQY)等 ,比色法测定了超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果表明 ,中午Pn降低 ,出现光合“午休”现象 ,此时Pn受非气孔因素限制 ,Pn的降低与气孔关闭关系不大。低湿、高温、强光条件下杨树无性系幼苗叶片AQY降低 ,发生了明显的光抑制。SOD对光合作用具有保护作用 ,SOD抑制剂使光抑制加剧 ,抗氧化剂使光抑制得到缓解 ,表明光抑制的发生可能与活性氧的积累有关。

根系渗透胁迫时杨树光合作用光抑制与活性氧的关系

为更多地了解自然条件下活体叶片的光抑制 ,研究了渗透胁迫时杨树无性系幼苗叶片的光抑制与活性氧代谢的关系 .结果表明 ,随胁迫时间的延长和胁迫强度的增大 ,杨树叶片O2 ˉ.生成加快 ,H2 O2 和丙二醛 (MDA)含量增多 ,超氧物歧化酶 (SOD)活性升高 ,过氧化氢酶 (CAT)和抗坏血酸过氧化物酶 (APX)活性降低 ,活性氧代谢失衡 ,光合作用的光抑制加剧 .用二乙基二硫代氨基甲酸铜盐抑制SOD活性 ,或用甲基紫精加速O2 ˉ.的生成 ,亦可使杨树叶片发生光抑制 .渗透胁迫时杨树无性系幼苗清除H2 O2 能力降低 ,限制了叶片通过Mehler反应耗散过剩光能 ,防御光破坏作用的发挥 ;光抑制的发生与活性氧的积累有关 .

长白落叶松几种酶活力及在种源早期选择中的应用

不同季节测定了 8个种源长白落叶松 4种酶活力 ,分析了它们与生长的关系。结果表明 ,生长快的种源过氧化物酶、多酚氧化酶活力弱 ,抗坏血酸氧化酶、谷氨酸脱氢酶活力强 ;生长慢的种源则相反 ,4种酶活力与长白落叶松的生长速率密切相关。不同季节各种酶活力的聚类分析结果相似 ,且与生长性状的聚类分析结果相一致。回归分析表明 ,过氧化物酶活力与长白落叶松的生长呈显著负相关 ,抗坏血酸氧化酶、谷氨酸脱氢酶活力与长白落叶松的生长呈显著正相关。多酚氧化酶活力与长白落叶松生长的负相关性较低。初步研究表明 ,过氧化物酶、多酚氧化酶。

长白落叶松无性系选择生理指标的研究

在人工气候室中测定了长白落叶松 9个无性系的多个光合性能和氮素代谢指标。结果表明 ,长白落叶松不同无性系间各指标变异较大 ,且与生长性状密切相关。生长快的无性系净光合速率、呼吸速率、真正光合速率、最大净光合速率、光饱和点一半光强时的净光合速率、净光合速率的光响应强度、硝酸还原酶活力、叶绿素含量、氨态氮及总氮含量均高 ,生长慢的无性系各指标均低。回归分析表明 ,净光合速率、最大净光合速率等与生长的相关系数较高 ,呼吸速率、叶绿素含量与生长的相关系数较低。以 6个光合性能指标为变量系统聚类结果与以 6个生长性状为变量的分类结果基本一致 ,把长白落叶松 9个无性系分成好、中、差 3类。研究表明 ,上述指标均与长白落叶松生长呈正相关 。

长白落叶松水曲柳混交林增产机理的研究(Ⅰ)——落叶松水曲柳混交林生态条件的研究

比较研究了落叶松水曲柳混交林及落叶松,水曲柳纯林的土壤含水量、土壤温度、土壤 pH 值、土壤全量矿质元素含量和树冠中各部位温度、照度和湿度等。结果表明,不同林分的土壤条件不同,同一林分不同土层的土壤条件也不同。混交林的各层土壤含水量、土壤温度、土壤 pH 值均高于纯林;随土壤深度的增加、各林分的土壤含水量、土壤温度、土壤 pH 值降低。与纯林相比,混交林土壤 N、P 含量较高,Cu、Zn、Mn、Ca、Mg、Fe、K 含量较低。不同林分的地上部生态条件也不相同,与落叶松纯林相比,混交林改善了林内的生态条件,使气温降低,湿度升高。这恰好有利于树木的生长。可以看出,落叶松水曲柳混交林的增产机制与其对生态条件的改善有关。

长白落叶松氮素营养及与生长的关系

不同季节测定了不同种源长白落叶松针叶中硝酸还原酶（NR）活力，氮素营养和氨基酸（AA）含量，分析了它们与生长的关系。结果表明，长白落叶松所含氮素营养以NH4－N为主，NO3－N和NO2－N含量很少。不同种源长白落叶松针叶中NH4－N和T－N（NH4－N＋N03－N＋NO2－N）含量与其NR活力呈极显著正相关。生长季初，长白落叶松针叶中氮素营养含量低，与生长呈正相关；生长季中后期，针叶中氮素营养含量高，与生长无相关性。不同种源长白落叶松针叶中AA含量的季节变化与氮素营养相似，但与生长无相关性。生长季初针叶中NR活力与不同种源长白落叶松生长呈显著正相关。初步研究表明，生长李初针叶中NR活力，NH4－N和T－N含量可作为生理生化指标用于长白落叶松种源早期选择。

长白落叶松水曲柳混交林增产机理的研究(Ⅱ)——落叶松水曲柳混交林生理特性的研究

研究了长白落叶松、水曲柳混交林(简称混交林)及纯林中长白落叶松(简称落叶松)的净光合速率、呼吸速率和蒸腾速率及其日进程、叶绿素,有机物和矿质元素的含量等。结果表明、混交林中落叶松树冠东、南、西、北四个方向的平均净光合速率和呼吸速率都太子落叶松纯林,在一天中的不同时刻观测值也是如此。混交林中落叶松的呼吸效率(净光合速率/呼吸速率)大于落叶松纯林,前者是2.11,后者是1.59,说明混交林中落叶松的高呼吸速率对其代谢及生长是有利的。混交林宁落叶松的蒸腾速率低于落叶松纯林,水分利用率却高于落叶松纯林。混交林中落叶松的叶绿素含量高,a/b 比低,这与其净光合速率高相关。混交林中落叶松的蛋白质及 N、K、Ca、Mg、Zn 含量高于落叶松纯林。提出了混交林生态环境的改善促进了树木的生理过程,最终导致生长加快的增产机制。

夜间低温对不同光强下生长的两种沟谷雨林树苗荧光参数的影响

于雾凉季测定了叶片叶绿素荧光参数 ,探讨了 4～ 6℃夜间低温对 4种相对光强下生长的两种西双版纳沟谷雨林树苗光系统Ⅱ (PSⅡ )活性的影响及雾对植物的可能保护机制。随夜间低温处理时间延长 ,不同光强下生长的团花树 (Anthocephaluschinensis)和玉蕊 (Barringtoniamacrostachya)叶片日间和长期光抑制 ,以及PSⅡ反应中心的可逆失活或破坏加剧 ,生长环境光越强夜间低温的效应越明显 ,弱光下其效应不显著。间接表明雾使光强减弱利于缓解自然夜温降低对本区热带植物的影响。中光强下玉蕊对照植株发生了胁迫诱导的光抑制 ;相同处理条件下玉蕊的光抑制程度均比团花树重 ,表明玉蕊对夜间低温引起的光抑制更敏感。夜间低温处理后 ,中等和低光强下团花树的热耗散多于玉蕊 ,表明其光保护作用较强。

夜间低温对不同光强下生长的两种热带树苗光合作用的影响

于雾凉季测定了叶片叶绿素荧光和气体交换参数、H2 O2 和丙二醛 (MDA)含量 ,探讨了 4～ 6℃夜间低温对 3种相对光强 (太阳光的 8%、2 5 %和 5 0 % )下生长的 2种山地雨林树苗光合作用的影响。夜间低温处理导致 3种光强下生长的 2种植物叶片日间和胁迫诱导的光抑制加剧 ,净光合速率 (Pn)和光呼吸速率降低 ,H2 O2 和MDA含量升高。生长环境光强升高可加剧夜间低温的效应 ,弱光下 2种植物受夜间低温影响较小 ,间接表明雾使光强减弱可缓解自然夜温降低对西双版纳热带植物的危害。处理期间滇南插柚紫Pn 主要受气孔限制 ,滇南红厚壳Pn 降低与活性氧增加引起的羧化效率降低有关 ,两种植物Pn 的降低均与光抑制关系不大。夜间低温后滇南红厚壳气孔导度降低较少 ,H2 O2 和MDA含量较高 ,光抑制较重 ,5 0 %相对光强下其未做夜间低温处理的对照植株发生了胁迫诱导的光抑制 ,表明它对夜间低温较敏感。

调控活性氧代谢对渗透胁迫时杨树光合作用光抑制的影响

根系受渗透胁迫时杨树 (Populus× euramericana cv.‘N30 16’)叶片净光合速率和表观量子效率降低 ,出现光合作用的光抑制 ;O- ·2 产生加快 ,超氧化物歧化酶 (SOD)活性升高 ,H2 O2 生成增加 ;过氧化氢酶和抗坏血酸过氧化物酶活性降低 ,H2 O2 清除减少 ,活性氧代谢平衡受到破坏 ,膜脂过氧化产物丙二醛 (MDA)含量增加。胁迫时用O- ·2 诱导剂百草枯 (PQ)或 SOD抑制剂二乙基二硫代氨基甲酸铜盐 (DDTC)处理使叶片中活性氧和 MDA含量升高 ,光抑制加剧 ;以抗氧化剂抗坏血酸 (As A)处理使胁迫时叶片 O- ·2 生成减少 ,保护酶活性升高 ,H2 O2 和 O- ·2 的水平降低 ,膜脂过氧化受到抑制 ,MDA含量降低 ,同时缓解了光合作用的光抑制。相关分析表明光合作用与活性氧代谢有极显著的关系。推测胁迫时杨树光抑制的发生与活性氧的积累有一定的关系。

复合材料加筋板结构的并行空间协同优化设计方法

提出了使用并行子空间协同优化设计方法对复合材料加筋板结构的布局参数和铺层顺序进行协同优化。该方法分为3步:(1)以筋条型式、数量、尺寸和铺层厚度为变量,考虑静强度和稳定性要求,建立3个并行的子优化问题,实现了布局优化;(2)以层合板的各铺层角作为设计变量,考虑层合板的制造和工艺约束,以等效弯曲刚度为中间变量,实现了复合材料加筋板的蒙皮和筋条的铺层顺序优化;(3)通过协调稳定性约束,实现综合优化。本文完成了一个典型算例,算例结果表明,该方法不仅合理而且有很好的优化效果。