异虎耳草素通过调控Nrf2-NF-κB通路轴减轻松果体损伤大鼠氧化应激和炎症反应

目的探讨异虎耳草素对PCPA诱导的大鼠松果体损伤的保护作用及其机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,褪黑素10 mg/kg组和异虎耳草素1.5 mg/kg组,每组10只。除正常组外,其余3组均通过腹腔注射PCPA(450 mg/kg)构建松果体损伤大鼠模型,造模成功后灌胃给药,连续7 d。在给药第6天,采用戊巴比妥钠协同睡眠实验评估各组大鼠的入睡潜伏期和睡眠持续时间。给药结束后,检测血清褪黑素、松果体组织超氧化物歧酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、过氧化氢酶(CAT)、一氧化氮(NO)、白介素(IL)-6、IL-2和肿瘤坏死因子(TNF-α)含量;HE染色观察松果体组织病理学变化;Western blot法检测松果体组织中血红素加氧酶1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO-1)、核因子E2相关因子2(Nrf2)、Kelch样ECH相关蛋白1(Keap1)、核转录因子-κB(NF-κB)p65、IκB激酶β(IKKβ)、磷酸化IκB激酶β(p-IKKβ)蛋白表达。结果与正常组比较,模型组大鼠松果体细胞结构损伤严重、数目减少,大鼠入睡潜伏期延长,睡眠持续时间缩短,褪黑素、SOD、GSH、GPx和CAT含量降低,NO、MDA、IL-2、TNF-α和IL-6含量升高(P<0.05),Nrf2、NQO1、HO-1、NF-κB p65、IKKβ、p-IKKβ和核NF-κB p65蛋白表达上调,Keap1和胞质NF-κB p65表达下调(P<0.05);与模型组比较,异虎耳草素组大鼠松果体组织损伤得到缓解,入睡潜伏期和睡眠持续时间明显改善,褪黑素、SOD、GSH、GPx和CAT含量增加,NO、MDA、IL-2、TNF-α和IL-6含量减少(P<0.05),Nrf2、NQO1、HO-1、NF-κB p65、IKKβ、p-IKKβ和核NF-κB p65蛋白表达下调,Keap1和胞质NF-κB p65表达上调(P<0.05)。结论异虎耳草素能够通过激活Nrf2信号通路和抑制NF-κB信号通路,抑制氧化应激和炎症反应,减轻大鼠松果体组织损伤,促进褪黑素分泌。

紧密连接蛋白介导的十三味辛夷滴鼻剂对小鼠鼻腔黏膜修复机制探究

目的 探讨十三味辛夷滴鼻剂对鼻腔黏膜损伤小鼠的修复作用及其可能的干预机制。方法 制备小鼠鼻腔黏膜热损伤模型,随机分为空白对照组、模型对照组、滴通鼻炎水阳性对照组[1μl/(只·次·侧)]、十三味辛夷滴鼻剂高剂量[5μl/(只·次·侧)]、中剂量[2.5μl/(只·次·侧)]、低剂量组[1.25μl/(只·次·侧)],每组各10只,雌雄各半。给药7 d后,分级评价鼻黏膜红肿程度,苏木素-伊红(HE)染色观察鼻黏膜组织病理结构改变,免疫组化分析鼻黏膜上皮ZO-1、Claudin-1、Occludin表达水平。结果 给药7 d后,模型对照组红肿程度评分显著高于空白对照组(P <0.05),滴通鼻炎水阳性对照组、十三味辛夷滴鼻剂高、中、低剂量组均低于模型对照组;HE染色显示,十三味辛夷滴鼻剂各组随剂量增高,黏膜层逐渐变薄、黏膜结构趋于整齐;与模型对照组比较,十三味辛夷滴鼻剂高剂量组ZO-1、Claudin-1、Occludin蛋白表达量显著提高(P <0.05)。结论 十三味辛夷滴鼻剂可能通过上调鼻黏膜上皮紧密连接蛋白ZO-1、Claudin-1、Occludin的表达,修复小鼠鼻腔黏膜损伤。

香佛安神方治疗肝郁气滞型失眠临床观察

目的观察香佛安神方治疗肝郁气滞型失眠的临床疗效。方法将141例肝郁气滞型失眠患者随机分为治疗组和对照组,比例为3∶1,治疗组服用香佛安神方,对照组服用安慰剂,连续4周。记录治疗前后2组患者的匹兹堡睡眠质量指数表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)、中医肝郁证候积分、焦虑自评量表(Self rating anxiety scale,SAS)评分、抑郁自评量表(Self⁃rating depression scale,SDS)评分变化,判定香佛安神方的临床疗效。结果治疗组失眠愈显率、总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后PSQI积分、中医肝郁证候积分、SDS和SAS评分显著低于治疗前和对照组(P<0.05)。2组未见明显不良反应。结论香佛安神方可改善失眠,缓解肝郁情绪,对肝郁气滞型失眠具有明显的临床疗效,且安全性良好。

藏柴胡药材化学成分及其药理作用研究综述

藏柴胡为伞形科柴胡属植物窄竹叶柴胡的干燥根,主要含有柴胡皂苷、黄酮、挥发油、多糖等化学成分,具有解热、抗炎、保肝、抗病毒等多种显著的药理作用。我国柴胡属药用植物品种较多、使用历史长、使用范围广,各地方标准差异大,导致市场上柴胡药材和饮片的生产、流通、使用比较混乱。“藏柴胡”不属于药典品种,但因藏柴胡在我国许多地区具有丰富的野生和种植资源,以其产量高、皂苷含量高、价格低廉等优势,广受中药制剂生产商“青睐”。目前,对藏柴胡的化学成分及相关的质量分析及鉴定方法、药理作用取得了一定成果。本文从藏柴胡的药材鉴定、化学成分、生物活性与代谢等方面进行了综述,为进一步藏柴胡的开发和临床应用提供可利用的、有价值的参考。

基于内皮细胞Ang/Tie2轴抗炎作用探讨化疗性静脉炎发病机制

化疗性静脉炎一般是指静脉内长期输入浓度较高、刺激性较强的药物,导致血管内皮及周围组织存在炎性细胞浸润的一种常见并发症。受损的血管内皮细胞和炎性细胞均可产生多种炎性因子,从而激活炎症相关的信号通路,介导炎症的发展。与此相反,有一类保护性细胞因子或其他蛋白可抑制炎症的发生发展,维持血管的稳定状态,例如酪氨酸蛋白激酶-2(Tie2)。Tie2是血管生成素家族蛋白(Ang)的受体,其介导的Ang/Tie2轴调节出生后的血管生成、血管重塑、血管通透性和炎症,以维持血管的稳态。本文描述了Ang/Tie2信号传导的生物学功能,总结了Ang/Tie2信号传导对血管内皮细胞的调节作用,以此来探讨Ang/Tie2轴在化疗性静脉炎中的抗炎机制。

复方藤芷凝胶贴膏剂制备工艺及透皮主要成分研究

目的为复方藤芷膏开发新剂型,并考察其透皮主要成分。方法以凝胶贴膏剂基质的感官评价、初黏力、持黏力为综合指标,以NP-700、甘羟铝、EDTA-2Na、甘油、PVPK-90、酒石酸、纯化水的使用量作为课题的主要考察因素。依次采用单因素设计实验法和正交设计实验法在不同材料用量配比下优选凝胶贴膏剂的最佳基质配方。基于超高效液相色谱-电喷雾离子源-四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-ESI-QTOF-MS/MS),采用垂直Franz扩散池法进行透皮实验,检测复方藤芷凝胶贴膏剂的透皮主要成分并确定。结果复方藤芷凝胶贴膏剂的最佳配方为NP-7004.0 g,甘羟铝0.5 g,EDTA-2Na 0.2 g,二氧化钛2.0 g,甘油40 g,PVPK-905.0 g,酒石酸0.7 g,纯化水50 g,载药含量10%。透皮结果初步鉴定出3个化合物,包括大黄素、盐酸小檗碱及欧前胡素。结论研究所得复方藤芷凝胶贴膏剂膏体均匀,表面光滑,易于涂布。成型后具有优良的初始黏力和保持黏力,易剥离,无残留,保湿性好,对皮肤无刺激性和致敏性。透皮成分的确定为寻找其药效物质基础及进一步建立全面的质量控制方法提供了依据。

苍夷滴鼻油对小鼠鼻黏膜损伤的修复作用及紧密连接蛋白表达的影响

目的:探讨苍夷滴鼻油对小鼠鼻黏膜损伤的修复作用及其可能的作用机制。方法:按照均衡随机法将60只昆明(KM)小鼠分为空白对照组、模型对照组、滴通鼻炎水阳性对照组及苍夷滴鼻油高剂量、中剂量、低剂量组,每组10只。除空白对照组外,其余组均以70℃蒸馏水50μL滴于小鼠双鼻中隔黏膜,制备鼻黏膜损伤模型。空白对照组、模型对照组不做处理,滴通鼻炎水阳性对照组给予滴通鼻炎水混悬液治疗,苍夷滴鼻油各给药组给予高、中、低不同浓度的苍夷滴鼻油混悬液治疗,滴鼻量均为5μL/(只·次·侧),连续给药7d。肉眼观察小鼠鼻黏膜肿胀、淤血情况,评估鼻黏膜红肿程度,HE染色光镜下观察鼻黏膜组织病理学改变,免疫组化分析鼻黏膜上皮细胞紧密连接蛋白ZO-1、Claudin-1、Occludin表达水平。结果:模型对照组红肿评分高于空白对照组(P<0.05),滴通鼻炎水阳性对照组、苍夷滴鼻油高剂量组红肿评分均低于模型对照组(P<0.05)。模型对照组黏膜表皮细胞明显剥脱,上皮细胞水肿,杯状细胞肥大,基底膜层破坏,黏膜上皮层下血管明显扩张,血管数量增多,固有层间质水肿,腺体肥大,腺管扩张,有大量炎症细胞浸润,整个黏膜层增厚,结构出现紊乱。模型对照组ZO-1、Claudin-1、Occludin表达水平均低于空白对照组(P<0.05)。滴通鼻炎水阳性对照组、苍夷滴鼻油高剂量组、苍夷滴鼻油中剂量组ZO-1表达水平及滴通鼻炎水阳性对照组、苍夷滴鼻油高剂量组Claudin-1、Occludin表达水平均高于模型对照组(P<0.05)。结论:苍夷滴鼻油对热水刺激导致的小鼠鼻黏膜损伤有明显的修复作用,其作用机制可能与上调鼻黏膜上皮紧密连接蛋白ZO-1、Claudin-1、Occludin表达有关。

蒺藜的降血糖作用

以不同剂量蒺藜ig正常小鼠，蒺藜有降血糖作用，呈一定量效关系趋势；蒺藜明显降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖、血清及胰腺组织过氧化脂质含量，提高四氧嘧啶糖尿病小鼠血清胰岛素水平；具有改善小鼠糖耐量作用。

养阴清肺丸抗实验性大鼠肺纤维化作用

目的:探讨养阴清肺丸对实验性大鼠肺纤维化的防治作用。方法:通过气管内注射博莱霉素制造大鼠肺纤维化模型,给予养阴清肺丸4周,观察其对肺组织病理学和相关生化指标的影响。结果:养阴清肺丸显著降低博莱霉素所致肺纤维化大鼠肺系数和肺组织羟脯氨酸含量,明显减轻肺间质成纤维细胞增生及炎细胞浸润;降低血清过氧化脂质含量及单胺氧化酶活性。结论:养阴清肺丸具有抗博莱霉素致大鼠肺纤维化的作用。

益气通淋冲剂对大鼠实验性前列腺增生的作用

益气通淋冲剂对丙酸睾丸素、己烯雌酚所致实验性大鼠前列腺增生能显著降低前列腺湿重,明显减轻大鼠前腺腺体及平滑肌增生,并能使前列腺增生大鼠血清总睾酮水平有所增加。

非编码RNA对昼夜节律调控的研究进展

非编码RNA(ncRNA)是生物体内重要的调控分子,其中微小RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)等可调控昼夜节律。本文将从服务时钟、转录/翻译反馈环及细胞外囊泡三方面探讨miRNA对哺乳动物昼夜节律的影响,其中转录/翻译反馈环在不同的组织中会有不同的昼夜节律,包括代谢、进食、先天免疫和休息运动等节律。lncRNA具有昼夜节律性,并通过调控钟基因影响昼夜节律。本文将进一步探究ncRNA对昼夜节律调控的影响,为昼夜节律相关疾病的研究提供新思路。

沙棘黄酮的薄层色谱鉴别

为控制沙棘黄酮质量建立鉴别方法。采用薄层色谱法以甲苯 醋酸乙酯 甲酸 (5∶2∶1 )为展开剂 ,在硅胶GF2 54薄层板上展开 ,紫外光灯 (2 5 4nm)下检视 ,检出沙棘黄酮所含主要化合物槲皮素、异鼠李素。采用薄层色谱法鉴别沙棘黄酮方法简便 ,特异性强 ,重现性好 ,可作为控制沙棘黄酮质量的鉴别指标之一。

兴胰粉降血糖作用的药效学研究

以不同剂量兴胰粉灌胃正常及四氧嘧啶糖尿病小鼠。结果表明，给予正常小鼠兴胰粉４ｇ／ｋｇ，血糖显著降低，肝糖原显著增高。

钙、钙拮抗剂对培养的主动脉平滑肌细胞膜脂流动性的影响

动脉粥样硬化(AS)主要病理变化涉及动脉平滑肌细胞(SMC)的增生、脂质沉积、损伤、变性等功能形态异常,与SMC膜脂流动性改变密切相关。

龟龄集中补骨脂的薄层色谱鉴别

目的:建立简便易行的鉴别龟龄集中补骨脂方法。方法:采用薄层色谱法检测龟龄集中的补骨脂所含主要成分补骨脂素、异补骨脂素,对原标准的鉴别方法进行改进。结果:龟龄集供试品薄层色谱中,检出补骨脂素、异补骨脂素。结论:改进的龟龄集中补骨脂薄层色谱鉴别法色谱清晰,方法简便、重现性好。

夏枯草醇提物对实验性糖尿病肾脏病变的作用

目的 :观察夏枯草醇提物对实验性糖尿病大鼠肾脏病变的防治作用。方法 :夏枯草经乙醇、氯仿提取得醇提物 (AEP)。腹腔注射链脲佐菌素后 4周 ,造成大鼠糖尿病模型 (DM ) ,灌胃AEP 10 0mg/kg、2 0 0mg/kg 4周 ,测定血糖、肾功能和肾组织醛糖还原酶活性。结果 :AEP能显著降低糖尿病大鼠尿蛋白 ,AEP 10 0mg/kg能降低血清尿素氮、肌酐含量 ;能显著降低DM大鼠肾组织醛糖还原酶 (AR)活性。结论 :AEP对糖尿病大鼠并发肾脏病变有一定的防治作用 ,其作用机制可能通过抑制醛糖还原酶活性以减轻山梨醇蓄积造成相关组织器官的损害。

决明子降血脂有效部位及其量效关系的实验研究

目的研究决明子降血脂的有效部位及其量效关系。方法选用CO超临界、系统溶媒(石油2醚、乙酸乙酯、70%乙醇、水)和水提醇沉的方法分别对决明子进行提取,观察各提取物对腹腔注射蛋黄乳液致高血脂症模型小鼠血清总胆固醇及甘油三酯的影响,初步明确决明子降血脂的有效活性部位,并对该有效部位进行量效关系的评定。结果决明子乙酸乙酯提取物和水提取物均有显著的降低血清总胆固醇和甘油三酯的作用,其中乙酸乙酯提取物的降脂效果优于水提取物,其在0.75～1.00g·kg-1·d-1时降脂效果最佳;决明子70%乙醇提取物和水提醇沉物虽也有一定的降血脂作用,但与对照组相比差异无统计学意义。结论决明子乙酸乙酯提取物为决明子降血脂的有效活性部位,其有效剂量范围在0.50～1.25g·kg-1·d-1之间。

补肾方剂左归丸（汤）对小鼠早期胚胎发育的影响

本研究通过体外用药、体外用给药小鼠血清及在体用药三种方式，以酒精制成胚胎发育迟缓模型，以气血双补方八珍汤作对照，应用补肾阴方左归丸（汤），对体外培养的小鼠２细胞期（２ＣＥ）至囊胚期胚胎发育进行了动态观察。结果表明：用给药小鼠血清或在体应用左归汤者，体外培养的２ＣＥ至囊胚各期胚胎的发育率均显著高于酒精模型组，八珍汤组各期胚胎发育率略高于模型组，但无显著性差异；体外用药对早期胚胎发育未见明显作用。

肺康灵对实验性大鼠肺纤维化的作用

肺康灵可显著降低博莱霉素所致肺纤维化大鼠肺系数，明显减轻肺间质成纤维细胞增生及炎细胞浸润，显著降低纤维化大鼠肺组织羟脯氨酸含量，降低血清过氧化脂质含量及单胺氧化酶活性。