PCT、hs-CRP、D-D在评估血流感染严重程度及预后不良中的应用价值

目的探讨炎症指标降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、D-二聚体(D-D)在血流感染严重程度及预后不良中的应用价值。方法选取2019年2月至2021年9月该院收治的254例血流感染患者作为研究对象。根据临床资料将其分为菌血症组(81例)、脓毒血症组(109例)、脓毒性休克组(64例)。再根据预后情况将其分为存活组(207例)和死亡组(47例)。检测并比较菌血症组、脓毒血症组和脓毒性休克组,以及存活组和死亡组PCT、hs-CRP及D-D水平。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析PCT、hs-CRP及D-D对血流感染患者预后不良的预测价值。结果脓毒性休克组的PCT、hs-CRP及D-D水平均高于脓毒血症组和菌血症组,且脓毒血症组均高于菌血症组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与存活组比较,死亡组中PCT、hs-CRP及D-D水平均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,PCT、hs-CRP及D-D单独预测血流感染预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.739、0.769、0.858。PCT联合hs-CRP、hs-CRP联合D-D、PCT联合D-D预测血流感染预后不良的AUC分别为0.787、0.870、0.856。3项指标联合预测血流感染预后不良的AUC为0.870。结论PCT、hs-CRP、D-D可作为预测血流感染患者预后不良的生物标志物,3项指标联合预测血流感染患者预后不良的价值更高。

孕妇产前IgG血型抗体效价测定及临床应用

目的观察孕妇产前体内IgG血型抗体水平及与新生儿溶血病的关系。方法采用微柱凝胶抗人球蛋白卡法对255例夫妇进行产前IgG血型抗体效价及ABO血型测定。结果在对195例夫妇ABO血型不合调查中,IgG血型抗体水平异常(≥64)阳性率为93.8%。其中IgG抗A(B)效价:<64为12例(6.2%),64为12例(6.2%),128为60例(30.8%),256为39例(20%),512为45例(23.0%),1 024为27例(13.8%)。丈夫/孕妇血型组合为A/O与丈夫/孕妇血型组合为B/O两组间IgG抗体检出率比较,差异无统计学意义(χ2=4.361,P=0.499),AB血型的父亲其妻子抗体效价更高。结论对夫妇ABO血型不合孕妇产前IgG血型抗体效价测定有助于新生儿溶血病的产前预测,以利于尽早采取有效预防、治疗,减少新生儿溶血病的发病率,对于人口优生方面具有重要意义。

乙肝病毒大蛋白与HBV-DNA相关性研究及在不同性别、年龄群体中的差异分析

目的探讨乙型肝炎病毒表面大蛋白用于临床诊断的价值以及与乙肝病毒DNA的相关性,分析各检测方法在男女群体中以及不同年龄段人群中的差异性。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测712例乙肝病毒携带者血清LHBS和定性PCR跟荧光定量PCR方法检测HBV-DNA,全自动生化分析仪速率动力法检测ALT。结果712例乙肝病毒携带者LHBS、HBV-DNA的检测结果显示:HBeAg(+)模式的HBV-DNA与LHBS检测结果差别无显著性意义(P>0.05),且不受性别、年龄的影响。HBeAg(-)模式的HBV-DNA与LHBS检测结果差别具有显著性意义(P<0.05),且男性组HBV-DNA阳性率略高于女性组,年长组大于年轻组,年轻群体LHBS阳性率略高于年长群体。HBeAg(+)模式群体中ALT>40U/L的比例远大于HBeAg(-)模式群体。结论在HBeAg(+)模式群体中乙肝病毒大蛋白与HBV-DNA检测有较高符合性,HBeAg(+)模式群体中及年长群体中肝受损程度较明显。在HBeAg(-)模式群体中乙肝病毒大蛋白阳性率高于HBV-DNA。LHBS是反映HBeAg阴性乙肝病毒携带者病毒复制情况的新的血清免疫学指标。

采血后不同时间内检测血小板聚集功能分析

目的通过检测血小板聚集功能,检测血小板功能缺陷,以及监测抗血小板药物使用。方法采用比浊法,将富血小板血浆(PRP)置于比色管中,加入诱聚剂后,用涂硅的小磁粒进行搅拌,血小板逐渐聚集,血浆浊度降低,透光度增加,记录此变化,形成血小板聚集的动态曲线。结果通过血浆浊度的变化,记录血小板最大聚集率,采血后不同时间内检测血小板聚集率结果有差异。结论为了准确地检测人体血小板的缺陷或监测抗血小板药物疗效,需要在采血后3h内进行血小板聚集试验。

2型糖尿病血清LDL-C均相酶法测定与Friedewald估算比较

目的比较均相酶法直接测定与Friedewald公式计算法估算2型糖尿病人血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变异性并与健康对照组比较。方法分别用均相酶法直接测定和F公式计算糖尿病人和正常人血清LDL-C含量,配对t检验分别比较两种方法在两组人群中的差别。结果在糖尿病人中,当1.8mmol/L≤TG<5.81mmol/L时两种方法有显著差异(P<0.001),当TG<1.8时,两种方法所得LDL-C值差异无显著性(P=0.203)。健康人群中当1.80mmol/L≤TG<5.03mmol/L时,两种方法无显著性差异(P=0.844),TG≤1.8mmol/L时,两种方法有显著性差异(P<0.001)。结论Friedewald公式计算法在健康人群和糖尿病人LDL-C测定时应用条件不同,建议用均相酶法直接测定LDL-C更适合临床应用。

CRP、WBC和ESR联合检测在儿童感染性疾病中应用及意义

目的探讨血清中C-反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)、血沉(ESR)的检测对儿童早期感染鉴别诊断的价值。方法分为细菌感染组35例、病毒感染组28例和对照组20例,分别采用CRP快速分析仪、全自动血球计数仪及ESR测定仪检测。结果细菌感染组CRP、WBC、ESR明显高于对照组,差异非常显著(P<0.01);细菌感染组与病毒感染组比较CRP、WBC均有非常显著性差异(P<0.01),但ESR无显著差异(P>0.05);病毒感染组CRP、WBC与对照组无显著差异(P>0.05),ESR明显升高,与对照组有非常显著性差异(P<0.01)。结论小儿急性感染时,CRP、WBC的检测有助于疾病早期鉴别诊断,对于细菌感染和病毒感染的鉴别诊断有重要价值,而ESR阳性率低,对细菌感染和病毒感染早期鉴别作用不明显。

耐碳青霉烯铜绿假单胞菌耐药表型及基因型分析

目的了解深圳福田人民医院铜绿假单胞菌对碳青霉烯类抗生素的耐药机制,为临床合理使用抗生素提供参考依据。方法用E-test试剂条检测铜绿假单胞菌对哌拉西林、头孢他啶、亚胺培南、美罗培南、庆大霉素、妥布霉素、环丙沙星7种抗生素的最小抑菌浓度,用三维实验对产AmpC、KPC酶菌株的耐药表型进行确认,金属酶的表型确证实验则采用EDTA双纸片扩散法。用PCR方法检测AmpC、VIM-1、VIM-2、IMP-1、SPM、KPC及OprD7个基因型,并分析表型和基因型之间的关系,质粒接合实验用来证实耐药基因的传播性。结果 29例铜绿假单胞菌均为多重耐药菌株,且对亚胺培南、美罗培南及庆大霉素耐药率最高,3种药物最小抑菌浓度分别为32、32、256μg/mL。26株携带有AmpC基因的铜绿假单胞菌仅有5株为持续高表达菌株,18株金属酶阳性菌中有15株与VIM-2基因型检测一致,其余3株VIM-2基因型阴性,并有1株为VIM-2基因型阳性但金属酶阴性。29株中检测出8株携带OprD基因,外膜蛋白缺失率为72%(21/29),其余基因型均阴性。结论该院铜绿假单胞菌耐碳青霉烯类抗生素的耐药机制主要为产金属酶及外膜蛋白缺失,碳青霉烯类抗生素的不合理使用将加剧该类药物的耐药性。

HBV感染者血清表面抗原大蛋白,DANE颗粒,HBV-DNA与PreS1蛋白检测分析

目的 检测HBV感染者血清中乙肝表面抗原大蛋白（LHBS）,DANE颗粒,HBV-DNA和PreS1蛋白,探讨LHBS在临床诊治中的价值.方法 对1 042例HBV感染者采用酶联免疫吸附试验检测乙肝病毒HBeAg,LHBS,DANE颗粒和PreS1蛋白,并采用定性PCR检测HBV-DNA.结果 245例HBeAg（＋）的HBV感染者中,LHBS阳性率（96.33%）,DANE颗粒阳性率（90.20%）,分别与HBV-DNA阳性率（92.65%）比较,差异无统计学显著性意义（P＞0.05）,三者均明显高于PreS1阳性率（66.53%）,差异均有统计学显著性意义（P＜0.01）;797例HBeAg（-）的HBV感染者中,LHBS阳性率（78.17%）高于DANE颗粒阳性率（56.46%）,HBV-DNA阳性率（33.12%）和PreS1阳性率（17.44%）,依次比较差异均有统计学显著性意义（P＜0.01）.结论 LHBS是判断HBV感染者体内病毒复制程度的可靠指标,在HBeAg（-）的HBV感染者中,LHBS有指导治疗、预后判断的作用;DANE颗粒亦是判断病毒复制程度的可靠的新指标.LHBS和DANE可用于暂无条件开展PCR实验的的基层医疗单位,代替HBV-DNA检测.

HBsAg阳性患者乙型肝炎病毒表面大蛋白的检测及其意义

目的探讨检测乙型肝炎病毒表面大蛋白(LHBs)用于反映HBsAg阳性患者体内乙型肝炎病毒复制的临床意义。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA)和荧光定量PCR法对1066例HBsAg阳性血清标本进行LHBs及HBVDNA检测。结果1在1066例HBsAg阳性血清中HBVDNA阳性率为63.23%(674/1066),LHBs的阳性率为66.42%(708/1066),二者比较无显著性差异(χ2=2.240,P>0.05),两者总体符合率为91.93%;2不同HBV-M模式的HBV-DNA与LHBs检出结果均无显著性差异(P>0.05)。3LHBs含量与HBVDNA拷贝数呈正相关(r=0.927,P<0.001)。结论血清中LHBs含量与HBV-DNA的拷贝数具有较好的相关性,LHBs能够反映HBV的复制情况。

HBsAg阳性患者乙肝病毒表面大蛋白水平的变化及其与ALT的关系

目的探讨HBsAg阳性患者体内乙型肝炎病毒表面大蛋白(LHBs)水平变化及其临床意义。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA)对1066例HBsAg阳性血清标本进行LHBs检测,全自动生化分析仪检测ALT。结果①与正常对照组比较,HBsAg(+)HBeAg(+)、HBsAg(+)HBcAb(+)、HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)、HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)、HBsAg(+)HBsAb(+)HBeAg(+)HBcAb(+)组LHBs含量均显著升高(P<0.05);②708份LHBs阳性血清ALT与358例阴性组比较,两者有显著性差异(t=2.095,P<0.05)。结论定量检测LHBs有助于了解HBsAg阳性患者的疾病活动状态。

血常规参数联合SAA检测在甲型流感诊断中的临床价值

目的探讨血常规中性粒细胞绝对值(NEU)、淋巴细胞绝对值(LYM)、NEU/LYM比值(NLR)和血清淀粉样蛋白A(SAA)在甲型流感诊断中的临床价值。方法选择2019年1-6月中山大学附属第八医院收治的113例上呼吸道感染患者,其中有73例甲型流感(甲型流感组)和40例非流感患者(非流感组),另选择同期到该院体检的健康体检者50例作为健康对照组。比较各组血常规NEU、LYM、NLR和血清SAA水平,并采用受试者工作特征(ROC)曲线评价各指标对甲型流感的辅助诊断价值。结果甲型流感组与非流感组NEU、NLR、SAA水平均明显高于健康对照组(P<0.05),LYM水平均低于健康对照组(P<0.05)。甲型流感组患者NLR和血清SAA水平均高于非流感组(P>0.05),LYM低于非流感组(P<0.05)。ROC曲线分析显示,NEU、LYM、NLR、SAA诊断甲型流感的AUC分别为0.628、0.852、0.794、0.822,4项指标联合诊断甲型流感的AUC为0.884,联合诊断性能优于单项检测。结论甲型流感患者血常规NEU、NLR和血清SAA水平显著升高,血常规LYM水平下降,各项指标的联合检测可以提高对甲型流感的辅助诊断效能。

红霉素体外诱导金黄色葡萄球菌耐药分析

目的体外诱导金黄色葡萄球菌标准株ATCC25923对红霉素耐药，分析其耐药后菌株生长及对其它药物敏感性变化。方法用红霉素浓度2倍递增的方法对金黄色葡萄球菌ATCC25923进行体外诱导，比较诱导前后金黄色葡萄球菌的生长表型以及对其它抗茵药物的耐药性变化。结果诱导后ATCC25923红霉素MIC由0．0325mg／L增加到〉256mg／L，诱导耐药后金黄色葡萄球菌出现生长缓慢，溶血性减弱等变异，对其它非诱导抗菌药物耐药性未发生变化。结论经红霉素体外诱导后金黄色葡萄球菌可以获得稳定耐药性，但同时也产生了表型及部分生化特性变化，与其它非诱导抗茵药物无交叉耐药。

血清PCT,IL-6,SAA,hs-CRP水平联合检测对快速筛查早期血流感染的价值

目的探讨血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、血清淀粉样蛋白A(SAA)及超敏-C反应蛋白(hs-CRP)在快速鉴别早期血流感染中的应用价值。方法选取2018年3月~2020年8月血培养阳性患者119例,其中革兰阳性菌感染45例,革兰阴性菌感染72例,选取同时期44例健康体检者作为对照组。收集患者血培养当天的血清标本-80℃冻存备用,检测血清中PCT,IL-6,SAA及hs-CRP水平。用统计分析比较血培养阳性组及健康体检组中四个感染指标水平差异,用受试者工作曲线(ROC)分析四个感染指标在早期血流感染中的诊断价值。结果血培养阳性组患者血清PCT,IL-6,SAA及hs-CRP水平高于对照组[1.10(0.29,8.27)ng/ml vs 0.01(0.01,0.01)ng/ml,75.20(33.30,359.80)pg/ml vs2.00(2.00,2.00)pg/ml,148.10(77.15,200.00)mg/L vs 5.00(5.00,6.56)mg/L和[93.20(44.23,158.07)mg/L vs 0.63(0.34,1.32)mg/L],差异均有统计学意义(Z=-9.213~-9.472,均P<0.001)。ROC曲线分析,PCT,IL-6,SAA及hs-CRP在诊断血流感染中的曲线下面积(AUC)分别为0.975,0.981,0.965和0.982(P<0.001)。数据分析发现血清PCT及SAA水平在革兰阴性菌组高于革兰阳性菌组[2.04(0.38,21.60)ng/ml vs 0.60(0.17,2.75)ng/ml,186.24(90.61,200.00)mg/L vs 104.49(44.94,200.00)mg/L],差异均有统计学意义(Z=-3.107,-2.688,均P<0.05)。PCT,SAA及PCT联合SAA在鉴别革兰阴性菌与革兰阳性菌感染中的ROC曲线下面积为0.663,0.644和0.708(均P<0.05)。结论血清PCT,IL-6,SAA及hs-CRP可以为快速鉴别早期血流感染提供较好的实验依据,尤其PCT与SAA联合在鉴别革兰阴性菌与革兰阳性菌感染中有一定的诊断价值。

NLR和SII在不同类型血流感染中的诊断价值

目的探讨全身免疫炎症指数(SII)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)、淋巴细胞/单核细胞比值(LMR)及中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)在不同类型血流感染中的鉴别诊断价值。方法选取该院收治的血流感染患者284例为研究对象,根据血培养结果将患者分为革兰阳性(G^(+))菌组(n=113)和革兰阴性(G^(-))菌组(n=171)。另外选取同期该院50例体检健康者作为对照组。比较G^(+)菌组、G^(-)菌组与对照组患者的NLR、PLR、LMR、SII,并通过受试者工作特征曲线评价4项指标对不同类型血流感染的鉴别诊断价值。结果G^(+)菌组与G^(-)菌组的NLR、PLR及SII明显高于对照组,LMR低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);G^(-)菌组的NLR、SII高于G^(+)菌组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论炎性反应指标NLR、PLR、LMR、SII对血流感染有较高的诊断价值,其中NLR与SII对不同类型的血流感染患者有一定的鉴别诊断意义。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症女性杂合子基因突变检测的临床意义

目的:探讨基因突变检测在检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症女性杂合子中的临床价值。方法:采用G6PD活性生化表型检测方法和核酸扩增导流杂交基因检测法对无血缘关系的女性血液标本分别进行G6PD活性检测和常见14种突变基因检测,对未检测到基因突变的G6PD阳性样本进行测序检测分析,对2种检测结果进行分析比较。结果:无血缘关系的女性体检者共493例接受检测,其中酶活性正常473例,酶活性降低20例,G6PD酶活性降低检出率为4.06%。全部受检女性中,130例女性检出G6PD基因突变,包括c.1311 C>T突变在内检出率为26.37%,致病基因突变检出率为8.11%,2种方法对女性G6PD缺乏症检出率有明显差异(P<0.01),G6PD酶活性检测可造成49.94%女性杂合子漏检。本研究共检出8种基因突变13种突变变异型,大多为单核苷酸替代错义突变,除单纯c.1311 C>T突变之外,最常见突变为c.1376G>T、c.1388G>A、c.95 A>G 3种突变。20例G6PD活性降低女性人群中,19例检测到致病基因突变,473例G6PD活性正常女性人群中,21例检测到致病基因突变,杂合子基因突变占90.88%。结论:G6PD酶活性检测不足以满足女性杂合子检测需要,采用覆盖本地区常见基因突变类型的基因检测方法可有效鉴定酶活性正常G6PD缺乏症女性杂合子人群。

US2000全自动模块化尿液分析仪流水线性能验证

目的对优利特US2000全自动模块化尿液分析仪流水线(简称US2000)性能进行验证。方法参照中国合格评定国家认可委员会指南有关检测系统性能验证文件,对US2000干化学分析模块UC-1800检测11个项目[pH值、亚硝酸盐、葡萄糖、尿相对密度、隐血、蛋白质、胆红素、尿胆原、酮体、白细胞(WBC)、维生素C]的精密度、携带污染率、稳定性、准确度进行验证。对US 2000的尿液有形成分分析模块UD-1320评价测定红细胞(RBC)检出限、携带污染率及线性分析,评价其测定RBC、WBC的精密度、稳定性和识别率。结果UC-1800检测的11个项目的精密度、携带污染率、稳定性、准确度均符合厂商标准。UD-1320对RBC的检出限均值为7.2个/微升,检测RBC的携带污染率为0.04%,线性符合要求,r^(2)=0.9991;RBC、WBC采用URIT QC22 Level-2和Level-3质控检测的批内精密度的变异系数(CV)分别为5.72%和2.48%、11.74%和4.82%,RBC、WBC采用URIT QC22 Level-2和Level-3质控检测的日间精密度的CV分别为8.64%和2.11%、6.87%和7.92%;RBC开机预热后0、2、4、8 h分别测试URIT QC22 Level-2质控10次的CV值分别为5.69%、6.14%、6.14%、8.28%,WBC开机预热后0、2、4、8 h分别测试URIT QC22 Level-2质控10次的CV值分别为7.42%、8.12%、8.12%、5.69%;RBC、WBC、管型与显微镜检查总符合率分别为98.0%、97.0%、95.0%;RBC的临床可报告范围为0~20000个/微升。结论US2000各项指标评价结果与厂商标准基本一致,且操作简单,自动化程度高,适合于临床尿液标本的检测。

产金属β-内酰胺酶细菌的筛选及基因型鉴定

目的 了解深圳市福田人民医院临床分离对碳青霉烯类抗生素耐药革兰阴性杆菌产金属β-内酰胺酶的情况.方法 收集2010年6月～12月临床分离碳青霉烯类耐药菌株.用EDTA双纸片增效试验筛选分离的耐药细菌中的产金属β-内酰胺酶株,增效试验阳性菌株用聚合酶链反应（PCR） 扩增并通过对阳性扩增产物测序来确证金属酶基因型.结果 16株亚胺培南或美罗培南耐药细菌中铜绿假单胞菌10株,鲍曼不动杆菌4株,大肠埃希菌2株.双纸片增效试验阳性6株,PCR扩增阳性3株,1株VIM-2型和2株IMP-4型.结论 临床已出现产VIM-2型和IMP-4型金属β-内酰胺酶的碳青霉烯类抗生素耐药菌株,应加强对细菌耐药性监测及院内感染的管理控制,防止耐药菌株播散.

尿液检验中尿常规和尿沉渣的相关性

目的：探讨尿液检验中尿常规和尿沉渣的相关性.方法：选取2017.3～2018.1期间于本院进行尿液检验的252例患者作为研究对象,根据患者入院顺序结合随机数字表法将全部入选者分为研究组、 对照组,均为126例.对照组患者进行尿常规检验,研究组患者采用尿沉渣联合尿常规检验法,将两组尿液检验结果进行对比,对两组检验结果的相关性进行分析.结果：研究组红细胞阳性率、 白细胞阳性率及尿蛋白阳性率分别为42.06％、39.68％、16.67％,对照组红细胞阳性率、 白细胞阳性率及尿蛋白阳性率分别为38.10％、36.51％、13.49％,研究组红细胞、 白细胞、 尿蛋白阳性率略高于对照组,但差异无统计学意义（χ2=0.326、P=0.568,χ2=0.213、P=0.644,χ2=0.395、P=0.530）;尿常规与尿常规＋尿沉渣法检验中红细胞、 白细胞、 尿蛋白r值分别为0.534、0.657、0.726,均呈正相关性,P〈0.05.结论：尿常规法、 尿沉渣法各有利弊,在临床实际工作中,将上述两种检验手段联合应用于尿液检验工作中,可进一步提高尿液检验的准确性和可靠性,为临床诊断、 治疗疾病提供有价值参考.

深圳地区婚检人群葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因突变检测分析

目的了解深圳地区育龄人群葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症发生率及常见基因突变类型,为优生优育遗传性疾病筛查、诊断及预防提供实验依据。方法应用定量G6PD酶活性检测方法对深圳婚检人群进行筛查,采用PCR导流杂交法对酶活性筛查阳性人群及随机选择的酶活性筛查阴性女性进行基因突变检测。统计分析G6PD缺乏症发生率及各种基因突变频率,比较两种检测方法在女性中的检测效果。结果共筛查24190例婚检人群,571例酶活性检测阳性,G6PD缺乏症总体检出率为2.36%,其中男347例,有332例(95.68%)检出基因突变,女224例,有215例(95.98%)检出基因突变。酶活性筛查阳性人群共检出11种基因突变类型,55种基因型。最常见3种基因突变类型为c.1388 G>A、c.1376 G>T和c.95 A>G,合计占比约70.40%,其次为c.392 G>T(5.95%),c.871 G>A(5.95%)和c.1024 C>T(4.73%);c.1311 C>T多态性位点突变比例为11.38%。随机选择的428例酶活性正常女性,96例(22.43%)检出基因突变,其中78例为c.1311 C>T多态性位点突变,18例为致病性位点突变,致病性突变基因检出率为4.20%。与基因突变检测相比,酶活性检测对女性人群漏检率达68.63%。结论深圳地区育龄人群常见G6PD基因突变类型为c.1388 G>A、c.1376 G>T、c.95 A>G。表型检测和分子检测相结合的筛查、确诊方式有助于女性婚检人群G6PD缺乏症婚前遗传咨询。

用CEQ8800遗传分析系统快速鉴定血流感染中病原菌

目的评价CEQ 8800遗传分析系统(简称CEQ系统)在快速鉴定血流感染病原菌中的应用价值。方法选取临床常见的13种菌及阴性质控品进行CEQ系统检测,评价鉴定的准确性及特异性;用系列稀释的大肠埃希菌ATCC 25922菌液评价系统灵敏度;对临床41例血培养阳性标本分别做CEQ系统检测及常规培养鉴定,评价结果的一致性。结果 13株质控菌以CEQ系统分析均能正确鉴定到种。白念珠菌、单纯疱疹病毒Ⅰ型、Ⅱ型、乙型肝炎病毒(HBV)DNA及空白对照均为阴性。该系统灵敏度可达700 CFU/mL。41例血培养阳性标本CEQ系统检测及常规培养鉴定到属的结果一致性为100%(38/38),鉴定到种的一致性为87.8%(36/38)。结论 CEQ系统不需分离培养能直接检测血培养阳性标本,是一种快速、准确鉴定血流感染中病原菌的方法。