目的:探讨敲低转铁蛋白受体(TFRC)对宫颈癌Hela细胞增殖、迁移和自噬的影响及可能的作用机制。方法:慢病毒构建敲低TFRC宫颈癌细胞系,分为空白对照组、TFRC敲低阴性对照组、TFRC敲低组。通过蛋白质印迹验证各组目的基因TFRC、自噬相关蛋...目的:探讨敲低转铁蛋白受体(TFRC)对宫颈癌Hela细胞增殖、迁移和自噬的影响及可能的作用机制。方法:慢病毒构建敲低TFRC宫颈癌细胞系,分为空白对照组、TFRC敲低阴性对照组、TFRC敲低组。通过蛋白质印迹验证各组目的基因TFRC、自噬相关蛋白Beclin-1、P62、LC3和细胞外信号调节激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(ERK/AKT/mTOR)信号通路相关蛋白的表达水平。利用CCK8法检测各组细胞增殖活性;流式细胞术检测各组细胞周期分布;细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力。结果:与空白对照组相比,TFRC敲低组自噬相关蛋白Beclin-1、LC3蛋白表达水平降低(P P P P P P < 0.01)。结论:敲低转铁蛋白受体(TFRC)可能通过抑制ERK/AKT/mTOR信号通路抑制宫颈癌细胞自噬,进而抑制其增殖、迁移。展开更多
文摘目的:探讨敲低转铁蛋白受体(TFRC)对宫颈癌Hela细胞增殖、迁移和自噬的影响及可能的作用机制。方法:慢病毒构建敲低TFRC宫颈癌细胞系,分为空白对照组、TFRC敲低阴性对照组、TFRC敲低组。通过蛋白质印迹验证各组目的基因TFRC、自噬相关蛋白Beclin-1、P62、LC3和细胞外信号调节激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(ERK/AKT/mTOR)信号通路相关蛋白的表达水平。利用CCK8法检测各组细胞增殖活性;流式细胞术检测各组细胞周期分布;细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力。结果:与空白对照组相比,TFRC敲低组自噬相关蛋白Beclin-1、LC3蛋白表达水平降低(P P P P P P < 0.01)。结论:敲低转铁蛋白受体(TFRC)可能通过抑制ERK/AKT/mTOR信号通路抑制宫颈癌细胞自噬,进而抑制其增殖、迁移。