多孔HZIF-8固定化酶及其降解苯酚的性能研究

以水凝胶为模板,采用模板乳化法制备锌基MOF材料HZIF-8,利用包埋法和交联法相结合的方法固定辣根过氧化物酶,研究温度、pH以及苯酚浓度对HZIF-8固定化酶降解苯酚的影响。结果表明,HZIF-8固定化酶的最适温度为50℃,最适pH为7,环境耐受力远高于游离酶,半衰期为16 d。放置10 d时,相对酶活性仍达82%,124.64 U/mg。HZIF-8固定化酶最佳降解苯酚条件:50℃,pH=8。重复回收使用6次,相对酶活仍达到50%以上。酸根过氧化物酶(HRP)与HZIF-8固定化酶的K m值分别为9.57 mmol/L和5.69 mmol/L。HZIF-8固定化酶对底物的亲和力高于游离酶,其催化效率相对游离HRP有所提升,固定化酶的操作稳定性和酶活性也显著增强。

烷基桥联双二茂铁衍生物的取代基效应与电化学性质的研究

对烷基桥联双二茂铁衍生物的电化学特性进行了研究．结果表明，分子稳定构象对该类分子体系的茂铁基电化学行为具有决定性影响，即两个二茂铁与桥头碳的夹角越小，其分子中２个茂铁基之间相互作用越大，ΔＥｐ值越大．此外，讨论了酰基对茂铁中心的电氧化作用的影响，酰基表现出较强的吸电子诱导效应．

复合絮凝剂PAFCS的絮凝研究

报道了用工业废渣煤矸石及硫铁矿渣作原料制备的复合絮凝剂ＰＡＦＣＳ的应用试验结果。结果表明ＰＡＦＣＳ兼备铁、铝絮凝剂的优良性能，在处理某些废水方面具有比ＰＡＣ或ＰＦＳ更好的效果。

复合增聚型铁铝无机高分子絮凝剂PAFCS的红外光谱研究

利用煤矸石及硫铁矿渣制备出了一种新型无机高分子絮凝剂聚硫酸氯化铁铝（ＰＡＦＣＳ），研究了ＰＡＦＣＳ的红外（ＩＲ）光谱结构特征．ＩＲ谱分析表明ＰＡＦＣＳ是Ｆｅ（Ⅲ）十Ａｌ（Ⅲ）与羟基（－ＯＨ）以双羟桥为主结构连接的较复杂的高聚物．其ＩＲ图谱峰形与α－Ｆｅ２Ｏ３，α－ＦｅＯＯＨ及Ｆｅ（ＯＨ）３等明显不同．比较了ＰＡＦＣＳ，ＰＡＣ，ＰＦＳ，ＰＡＣＳ的光谱特征，表明ＰＡＦＣＳ与已知文献报道的絮凝剂ＰＡＣ，ＰＦＳ，ＰＡＣＳ有类似性，即由３１００～３６００ｃｍ（－１）处的ＯＨ伸缩振动及１６００～１６５０ｃｍ（－１）Ｈ－Ｏ－Ｈ弯曲振动的畸变，表明有结构羟基存在；在１１００ｃｍ（－１）附近Ｍ－ＯＨ－Ｍ伸缩振动峰为中等强度峰，证明有铁羟基或铝羟基以及聚合态存在．

仿野生发菜的生产工艺研究

文章报道了以价廉的植物性资源(淀粉等)原料为主料、海藻酸钠为固型剂,添加蛋白质等食品添加剂,通过一定的工艺过程可制作仿野生发菜。最佳的生产工艺条件是:W海藻酸钠∶W蛋白质∶W淀粉=2∶1∶1,水与固体原料之和的重量比为16～20∶1,制浆液的温度在70℃左右,出丝的温度在50℃以上,以叶绿素类色素与天然的红色素如高梁红色素一起调配,可得外观形态、颜色、营养价值、口感与天然野生发菜相接近的仿生发菜产品。该工艺投资小,生产成本低,可进行大规模工业化生产。

二茂铁基-甲螵二茂铁基烷的合成及其缩合反应

双二茂铁基烷与三氯氧磷和二甲基甲螵胺作用,发生甲螵化反应,合成了几种双二茂铁基烷的醛基衍生物,后者与甲基酮或丙二酸进行缩合反应,分别得到了α,β-不饱和酮与不饱和酸。通过这些新化合物的红外光谱与质子核磁波谱,证实了它们的结构及其几何异构和构象异构现象。

1,5-二芳基二酮衍生物的制备一无溶剂状态下苯乙酮与芳基烯酮的共轭加成反应研究

使苯乙酮作为亲核体,在无溶剂条件下,利用碱催化与烯酮发生共轭反应,合成了一系列新的1,5-二芳基二酮化合物.反应温和而方便、快速,收率在71～90%.

TLC法研究某些重金属离子在土壤中的迁移速率

土壤中重金属离子的迁移、转化及对生物体系的影响,不仅与其本身特性有关,而且受土壤组分对重金属离子的吸附—解吸、溶解—沉淀、络合等一系列物理化学过程的制约。

某些二茂铁基—甲酰二茂铁烷衍生物的紫外光谱研究

报道了某些甲酰二茂铁基丙烷及其α，β－不饱和酮衍生物的紫外光谱特征，即在２０２～２０６ｎｍ处与已知的二茂铁取代衍生物相比有不同寻常的强吸收。

某些混合无机盐体系形成Liesegang环的研究

通过研究Cu^(2+),Hg^(2+),Pb^(2+),Zn^(2+)等数种金属离子中两种或两种以上混合离子在试管中产生的Liesegang环与单个金属离子产生的Liesegang环对比,在相当长的时间内观察发现:在一定浓度范围内,混合金属离子产生的沉淀环可彼此分离,且原子量越大的金属离子其沉淀环迁移速度越快。分析得知:在金属离子产生周期性沉淀过程中,沉淀环具有半透膜性质,离子透过规律是反应阴离子CrO_4^(2-)比反应阳离子快;阳离子则是原子量越大者透过速度越快,即Pb^(2+)>Hg^(2+)>Zn^(2+)>Cu^(2+)。

无溶剂条件下煤基活性炭负载硫酸作为固体酸催化合成14-烷基(芳基)-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类化合物

以自制的煤基活性炭负载硫酸为催化剂,β-萘酚、醛和脂肪醛为原料,用一锅法成功合成了11个14-烷基(芳基)-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类化合物,反应时间0.1～1h,收率71%～96%.该方法不仅反应时间短,产率高,而且催化剂价廉易得,对环境友好,可重复利用5次,活性没有明显降低,并测得催化剂的酸值为3.06mmol/g.

用微波法提取菊芋中的菊糖

利用微波加热法提取菊芋中的菊糖,研究结果表明,当浸出温度为90～95℃,浸出剂用水量与菊芋量之比为1:1时,可获得较高的萃取率(92％～95％)。该法与传统加热浸出法相比具有萃取时间短、提取率高、节能等优点。

深化实验教学改革 强化技能型人才培养

通过对实验教学示范中心实验教学内容、实验教学方法的改革实践与探索,以及实验中心大型设备平台的建设与管理、对学生实践技能的培养等方面,阐述了如何建设实验教学示范中心的问题,以便更好地发挥示范中心的辐射作用,加强学生的创新意识和实践能力,提升学院的办学水平和教学质量。

糠醛渣对苯酚吸附性能研究

文章研究了糠醛渣对苯酚的吸附性能。采用低温N2吸附-脱附和傅里叶红外光谱对糠醛渣进行了表征,测得糠醛渣的平均孔径为14.5 nm,孔容为0.016 cm3/g,BET比表面积为5.3 cm2/g,并且官能团丰富。室温下,考察了吸附时间、溶液pH值、苯酚的初始浓度、糠醛渣的粒度对吸附苯酚的影响。结果表明,当糠醛渣粒度为20目、加入量为2.0 g,吸附时间25 min,pH值为3,苯酚的初始浓度为0.1 g/L时,对溶液中苯酚的吸附率为95.2%。糠醛渣丰富的孔结构和较大的比表面积使其作为吸附剂,实现了以废治废的目的。

固相萃取-高效液相色谱法测定牛奶中四环素类抗生素

目的建立固相萃取-高效液相色谱法同时测定牛奶中4种四环素类抗生素(土霉素、四环素、金霉素及强力霉素)的方法。方法样品经0.1mol/L EDTA-Mcllvaine缓冲溶液提取,亲水亲脂(简称HLB)固相萃取小柱净化,0.1%甲酸-甲醇洗脱。采用Venusil XBP C_(18)色谱柱,草酸-乙腈-甲醇为流动相,外标法峰面积定量。结果 4种抗生素在0.05~1.00mg/L浓度范围内线性良好(R2>0.9990),土霉素、四环素、金霉素和强力霉素的检出限分别为0.50、0.46、0.49和0.52μg/L。4种四环素类抗生素在牛奶样品中的加标回收率为84.92%~96.04%,相对标准偏差为0.61%~3.76%(n=5)。采用该检测方法对市售的78种不同乳品进行了检测,其中两个样品分别检出强力霉素含量为2.729mg/L,四环素含量为2.346mg/L。结论该方法快速准确,灵敏度高,重现性好,适合牛奶中四环素类抗生素残留的定量分析。

水煤浆添加剂的特性参数测定与筛选

分别利用乌氏黏度计、傅立叶红外光谱仪(FTIR)和电导率仪分析测定了MU,GNAI和NDF添加剂的相对分子质量、分子结构和临界胶束浓度(CMC),用紫外-可见分光光度计和表面接触角仪测定、计算了添加剂与煤的极限吸附量和表面张力,用pH计测定了单种添加剂与复配添加剂的pH值.基于以上测定分析,结合湿法制浆实验,初步建立了适用于低阶煤制浆的添加剂筛选流程.结果表明:添加剂与煤的表面吸附特性是影响水煤浆制备的重要因素,20℃时0.1g/L的添加剂与煤的表面张力值为45mN/m^60mN/m,萘系添加剂的pH值大于7.5,木质素磺酸盐及高含量木质素磺酸盐复配添加剂溶液选配的较适宜pH值范围为7.0~8.7.通过添加剂的复配可以发挥各添加剂组分在分散和粒子制备方面的优势,获得良好的制浆效果.

微波辐射改性可膨胀石墨催化合成苯甲醛乙二醇缩醛

以改性可膨胀石墨为催化剂,微波辐射下制备了苯甲醛乙二醇缩醛。通过正交实验考察了合成苯甲醛乙二醇缩醛的影响因素。结果表明,当n(苯甲醛)∶n(乙二醇)=1∶2.5,催化剂占反应物总质量的2.04%,微波辐射功率300 W,辐射时间20 min,带水剂环己烷6 mL时,缩醛的收率可达87.6%;并且催化剂重复使用4次后活性基本不变。通过对催化剂进行SEM和XRD测试表明,H2SO4分子已插入到石墨层中形成层间化合物。

磺化硅胶催化合成2-叔丁基对甲基苯酚

以4-甲基苯酚、叔丁醇为原料,磺化硅胶(SSA)为催化剂,合成了2-叔丁基对甲基苯酚。并获得了较佳合成条件:酚醇摩尔比1:1,催化剂用量为(以对甲苯酚质量计)11.75%,反应时间为3 h,反应温度80℃。产物的平均收率为89.4%,酚的选择性大于92%。该催化剂具有较高的催化活性,可回收重复利用。

糠醛渣对废水中Cr^(3+)的吸附研究

研究了糠醛渣对Cr3+的吸附性能.通过低温N2吸附-脱附等温线和红外光谱对糠醛渣的结构进行了表征;室温下,考察了吸附时间、溶液pH、Cr3+的初始质量浓度和糠醛渣的粒径对糠醛渣吸附Cr3+的影响.结果表明,糠醛渣为介孔吸附材料并且表面含氧官能团很丰富;当1 000μm的糠醛渣加入量为1.0g,吸附时间为25min,溶液pH=4,Cr3+的初始质量浓度ρ0=4.9mg/L时,溶液中Cr3+的去除率为84.2%,且随ρ0的增加而增大.糠醛渣良好的孔结构使其作为吸附剂,实现了以废治废的目的.

畜禽粪便中磺胺类抗生素及其N^4-乙酰代谢物残留特征的分析

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定畜禽粪便中磺胺类及其N^4-乙酰代谢物的分析方法。鸡粪、猪粪和牛粪样品经加速溶剂萃取仪萃取,Oasis HLB固相萃取柱净化,采用电喷雾正离子(ESI+)多反应检测模式(MRM)定量分析。平均回收率达63.8%~103.7%,相对标准偏差小于13%,方法检出限和定量限分别在0.5~5μg·kg-1和1.5~20μg·kg-1之间。通过对畜禽粪便中磺胺类及其代谢物残留特征的分析表明,畜禽粪便中磺胺类及其代谢物的检出率分别为90%和100%,N^4-乙酰代谢物的残留量约为母体磺胺类抗生素残留量的2倍;不同畜禽粪便样品中其残留量的差异较大,其中猪粪>鸡粪>牛粪。实验结果表明,该方法具有较高的准确度和灵敏度,可满足畜禽粪便中磺胺类抗生素及其代谢物残留的检测要求。