新型核-多臂星形聚合物电解质

采用傅里叶转换红外光谱法(FT-IR)、微分扫描量热分析(DSC)、离子阻抗谱等测试手段对以超支化聚缩水甘油(HPG)为核,线型聚氨酯(PEU)为臂的核-多臂星形聚合物进行了表征,对其分子结构与电导性能之间的关系进行了初步探索.结果表明,星形聚合物比线型聚合物有更强的溶盐能力和离子传输能力.氧锂比(氧化乙烯单元与锂离子的摩尔比)为4,共混比(质量)为30%时,体系的最高电导率可达0.2mS/cm.当星形聚合物的臂数为5时,体系的电导率高于相同条件下的其他臂数的聚合物体系.体系的电导率随温度的升高而升高,其变化规律符合Arrhenius方程.

含砜基扩链剂对聚氨酯微相分离和性能的影响

以4,4′-二羟基二苯砜为原料合成了二[4-(4-氨基苯氧基)苯基]砜(BAPS),采用红外光谱(FTIR)、元素分析(EA)和核磁共振氢谱(1H-NMR)等对其结构进行了表征;并以BAPS为扩链剂制备了含砜基聚氨酯弹性体,采用原子力显微镜(AFM)、FTIR、热失重(TG)、广角X-射线衍射(WAXD)和力学性能测试等手段研究了此弹性体的微相分离结构和性能。结果表明,所得产物BAPS的结构与预期设计相符;以BAPS为扩链剂合成的含砜基聚氨酯弹性体微相分离明显,具有较好的耐热性和机械性能。

双端氨基(聚)酰胺酸扩链的聚氨酯弹性体的合成、结构和性能

合成了3种不同相对分子质量的双端氨基(聚)酰胺酸,且以此和3,3′-二氯-4,4′-二氨基-二苯基甲烷(MOCA)为扩链剂,分别制备了聚氨酯弹性体,并对该系列进行了表征,研究了其性能和微相分离情况。结果表明,以(聚)酰胺酸为扩链剂合成的聚氨酯弹性体具有明显的微相分离结构,并具有较好的耐热性和机械性能。

具有互穿网络杂化材料涂层的3D打印声学超材料研究

面向声学吸收材料的耐压、轻薄和多模式共振吸收等目标,设计不同尺寸口径的圆锥体阵列,通过软件建模、切片,采用热塑性TPU弹性体材料,通过3D打印机将声学阵列结构打印在一个圆饼体内,得到具有一定抗压支撑能力的声学材料的基本框架结构。在该框架结构的空腔内壁上,采用刷涂法施加涂层前体,通过光固化后形成有互穿网络结构的材料涂层,从而得到声学超材料。经测量具有700 Hz的低频吸收峰,并在中频区具有更高更宽的声学吸收,在4 500 Hz处的吸收系数可达到0.99,还发现声学吸收随压强增加逐渐向高频移动。

聚氨酯/苯并噁嗪互穿聚合物网络的阻尼性能

采用二步法 ,以部分交联的聚氨酯 ( PU)为聚合物 ,双酚 A型苯并嗪 ( BA)为聚合物 合成聚氨酯 /苯并嗪互穿聚合物网络 ( PU/BA IPN) ,并应用动态机械热力学分析对产物的阻尼性能进行了研究 .结果表明 ,PU/BA IPN在 PU∶ BA为 1 .5∶ 1时具有最佳的宽温域的阻尼性能 .低的 PU交联度有利于阻尼性能 ;适当地延长固化时间可提高体系的阻尼值 。

保护法提高超支化聚缩水甘油的羟基反应率

利用聚缩水甘油的大量末端羟基,将氟碳链接入聚缩水甘油中,得到全氟端基超支化聚合物.采用保护法对聚缩水甘油的外部羟基保护,使内部羟基接上氟端基;然后对外部羟基解保护,接上氟端基,得到最终产物.利用红外、核磁对各合成步骤和最终产物进行了表征.实验结果表明,外部羟基先保护后去保护的多步合成方法中的羟基转化率显著高于氟端基直接和聚缩水甘油反应的一步法.保护法将聚缩水甘油内外部羟基区别开,使其分别参加反应,提高了羟基反应率.

植物纤维基3D打印材料的荧光增亮研究

以植物纤维为代表的生物材料是地球上极为丰富的天然资源,在自然条件下可完全生物降解,3D打印制造与其相结合将推动我们过渡到环境友好型和循环型制造模式。植物纤维材料原料来源色泽品质不一致,难以获得纯色的标准原料,我们则利用荧光标记技术改善植物纤维材料在3D打印应用中的这一问题。本文以三聚氯氰和4,4-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸(DSD酸)为分子骨架,以苯胺和吗啉为取代基合成几种三嗪基氨基二苯乙烯型活性荧光标记分子,再通过其与植物纤维材料进行活性标记反应,将荧光分子键合标记于植物纤维材料结构之上,用以改善材料的光谱色度性能。活性荧光标记分子的吸收峰主波长在太阳光的近紫外波长范围内,其荧光发射峰的波长在蓝紫光波长范围内。耐水洗实验结果显示其耐水洗牢度大大超过非活性荧光分子,说明活性基团确实可以提高荧荧光标记分子的耐水洗牢度。

聚氨酯/全氟端基星型聚合物固体电解质

用全氟端基星型聚合物与线形聚氨酯共混,掺入高氯酸锂制成聚合物固体电解质.并利用红外光谱、拉曼光谱、差热分析、扫描电镜、交流阻抗谱等测试方法对电解质体系的溶盐性能、热性能和导电性能进行了研究.全氟端基星型聚合物是由全氟辛酸酰氯在作为核的超支化聚缩水甘油表面接枝得到.结果表明,含有全氟端基星型聚合物的固体电解质有更好的溶盐和导电性能.

全氟端基超支化聚缩水甘油的合成与表征

合成了以超支化聚缩水甘油为核、氟碳链为臂的超支化聚合物,并利用红外光谱、核磁共振、元素分析、凝胶渗透色谱、差热分析等手段对其进行了初步表征.作为核的超支化聚缩水甘油是以丙三醇为起始剂、缩水甘油为单体,在三氟化硼乙醚引发下阳离子开环聚合得到的.全氟辛酸酰氯由全氟辛酸与亚硫酰氯在DMF的催化下反应得到.利用聚缩水甘油的大量端羟基,将氟碳链接入聚缩水甘油中,得到了全氟端基超支化聚合物.这种全氟端基超支化聚合物其合成方法简单,结构独特:内核为亲水性,外臂疏水疏油,而且具有良好的成膜性能,有利于其在实际中的应用.

新型核-多臂聚合物的合成和表征

合成了以超支化聚缩水甘油为核 ,聚氨酯剂聚物为臂的新型星形聚合物 ,并利用核磁共振、Raman光谱、差热分析、X射线衍射等手段对其结构和性能进行了表征 .结果表明 ,该聚合物超支化核的支化度为 0 .5 4 ,核臂比为 1∶ 4,且无明显结晶 ,呈无定型态 .由自旋晶格驰豫时间 T1的变化可知 ,星形聚合物局部分子链段更容易运动 .

Synthesis and Characterization of Polyurethane and Epoxy Resin Interpenetrating Polymer Network

A series of Polyurethane (PU)/bisphenol A based Epoxy Resin(EP) Interpenetrating Polymer Networks(IPN) were synthesized and characterized by SEM, DSC, TGA and DMTA. It was found that IPN shows the best compatibility and damping properties when the ratio of PU/EP is 80 to 20. The results show that chain-extender and higher molecular weight of PPG are able to improve the properties of compatibility, damping and thermal properties.