口服L-苏糖酸镁预防长春新碱诱导的大鼠记忆和情感障碍

目的:观察L-苏糖酸镁(magnesium-L-threonate,L-TAMS)对长春新碱(vincristine,VCR)诱导的大鼠记忆和情感障碍的影响并探讨其机制。方法:采用随机数表法将SD大鼠随机分为三组:Control组(饮用正常水并注射等量生理盐水)、VCR组(大鼠腹腔注射长春新碱并饮用正常水)、L-TAMS+VCR组(VCR注射前7天起至实验结束在饮用水中加入L-TAMS),每组5~7只。采用新颖物体识别测试(novel object recognition test,NORT)检测大鼠记忆能力;高架十字迷宫实验(elevated plus-maze test,EPMT)检测大鼠焦虑行为;强迫游泳实验(forced swimming test,FST)检测大鼠抑郁行为。使用在体电生理实验技术记录海马CA3-CA1突触后诱发场电位的幅度;Western blot检测海马内N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-Methyl-D-Aspartate-Receptors,NMDARs)亚基NR2B表达的情况;免疫荧光检测海马CA1与前扣带回皮质(anterior cingulate cortex,ACC)内小胶质细胞的表达情况。结果:与Control组比较,VCR组认知系数降低,静止不动时间延长,进入高架十字迷宫开放臂的时间和次数减少,海马CA3-CA1突触后场电位幅度降低,海马内NR2B含量显著降低,海马CA1和ACC内小胶质细胞的表达增多,腹腔注射VCR之前,提前7天直至实验结束口服L-TAMS可预防VCR所引起的上述变化。结论:L-TAMS可通过上调海马突触后膜NMDARs亚基NR2B,逆转VCR引起的CA3-CA1突触后场电位幅度显著降低,改善海马突触传递受损,同时,降低大鼠海马CA1和前扣带回皮质的小胶质细胞表达,减轻神经炎症,进一步预防VCR诱导的记忆和情感功能障碍。

环境污染第三方治理模式下电镀企业废水处理设施运营成本效率评价

环境污染第三方治理是我国生态文明体制改革的重要改革事项,在电镀企业推行环境污染第三方治理对于当前持续深入打好污染防治攻坚战具有重要意义。以广东省深圳市具有代表性的20家电镀企业废水处理设施作为评价对象,运用New Cost DEA(新成本数据包络分析)模型对电镀企业废水处理设施运营成本效率进行了评价。结果表明:电镀企业废水处理设施运营的成本效率处于中等偏下水平,主要受到配置效率的影响;采用第三方治理委托治理和委托运维模式的电镀企业废水处理设施运营的成本效率均优于采用传统治理模式的电镀企业,其中采用第三方治理委托治理模式的成本效率优于委托运维模式;成本效率进一步分解结果表明,电镀企业具体要从技术效率、投入要素价格因素和配置效率三方面来提升废水处理设施运营成本效率。该研究成果可以为包含电镀企业在内的企业推行环境污染第三方治理提供依据。

氢化物发生电感耦合等离子体发射光谱测定土壤样品中痕量砷锑铋

研究了氢化物发生ICP AES法测定土壤样品中痕量As、Sb和Bi的各种条件 ,拟定了分析方法。用本法对 4个土壤标样进行分析 ,结果与推荐值一致。方法的检出限为 (× 1 0 - 6) :As0 .0 7,Sb0 .0 3,Bi0 .0 2。

感觉神经损伤,还是运动神经损伤引起神经病理性疼痛?

外周神经损伤引起的神经病理性疼痛可持续数月、数年,甚至终身,神经病理性疼痛的临床表现和机制与生理性疼痛明显不同,被认为是神经系统的一种疾病。迄今,该病的预防和治疗仍然是医学界的难题,原因在于人们对其发病机制的了解仍然非常有限。一些基本的科学问题尚待厘清。例如,外周神经包括感觉纤维和运动纤维,到底损伤哪类纤维会引起神经病理性疼痛?回答这一最基本的科学问题对确定研究神经病理性疼痛起始点至关重要,对该病的临床治疗,尤其是外科治疗具有指导意义。由于神经病理性疼痛表现为躯体感觉异常,人们理所当然地认为它可能是由感觉神经损伤引起的。然而,近年来的大量动物实验和临床研究证据表明,感觉纤维损伤既非引起神经病理性疼痛的必要条件也非充分条件;而运动纤维损伤几乎总会导致神经病理性疼痛。本文将综述运动纤维损伤导致外周敏化(初级感觉神经元异位放电)和中枢敏化(脊髓背角C-纤维突触传递长时程增强)的机制,重点阐述胶质细胞活化、致炎细胞因子和脑源性神经营养因子过表达的作用。

电感耦合等离子体发射光谱法直接测定地质试样中铀

采用电感耦合等离子体发射光谱对地质试样中高低含量铀的直接测定方法进行了研究，选择了仪器的最佳工作条件，考察了共存元素对测定的干扰情况。选定条件下，方法的检出限在λＵ３８５９５８ｎｍ和４０９０１４ｎｍ分别为０６μｇ／ｇ和０７μｇ／ｇ，检测范围可以在ｗ（Ｕ）（质量分数）１０－６～１０－２水平。相对标准偏差（ｎ＝８）＜３．５％，选择性良好。方法经标样分析验证可行，用于实际样品的分析，结果与其它方法吻合。

我国高等教育创新能力培养存在的问题及其对策

阐述了高等教育培养创新能力的必要性,针对我国高等教育中禁锢创新能力培养的情况,提出了相应的对策。

ICP-AES测定高纯碳酸钡中杂质元素

应用电感耦合等离子体发射光谱法对高纯碳酸钡中的 13个杂质元素的测定进行了研究 ,采用基体匹配法消除了大量基体的干扰 ,选择了最佳激发条件 ,样品的加标回收率在 87%～ 10 2 %之间。方法用于实际样品的分析 ,测定结果与其他方法的测定结果吻合较好 ,该法简便。

中药方剂煎煮液中ICP-AES法同时测定16个元素

本文提出用硝酸－过氧化氢对中药方剂煎煮液进行处理，ＩＣＰ－ＡＥＳ法对煎煮液中Ｌｉ、Ｎａ、Ｂｅ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｍｇ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｃｄ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｖ１６个元素进行同时测定的方法。该方法简单、快速、准确度高，所测元素的加标回收率均在８５～１０３％之间，样品分析结果满意。

镓-2,4-二甲氧基苯基荧光酮-CTMAB体系的分光光度研究

在 p H 7— 9的 NH4Cl- NH3 · H2 O缓冲体系中 ,镓与显色剂 2 ,4 -二甲氧基苯基荧光酮及十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)形成多元配合物 ,其最大吸收波长为 5 6 8nm,表观摩尔吸光系数 ε=2 .33× 10 5L·mol-1· cm-1,在 2 5 m L溶液中镓含量 0— 10 μg遵守比耳定律。经乙酸丁酯萃取镓与干扰元素分离后 ,本方法用于岩石样品中微量镓的测定 。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定中药方剂煎煮液中的微量元素

本文采用 HNO3- H2 O2 对中药方剂煎煮液进行处理 ,拟定了电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定试样中 1 2个微量元素的方法 ,选择了仪器的最佳工作条件 ,考察了基本效应的影响。在选定条件下 ,1 2个微量元素的检出限为 0 .1 0～ 5 .0ng/g,相对标准偏差为 0 .1 0 %～ 9.5 % ( n=1 0 ) ,加标回收率为 85 %～ 1 0 3%。该方法简单、快速 ,已用于大量样品的检测 。

外周神经损伤引起病理性疼痛的机制

外周神经损伤往往导致慢性疼痛,即神经病理性疼痛。大量的研究表明,神经损伤主要通过使初级感觉神经元产生自发放电(即异位冲动)和脊髓背角突触传递效率的持续性增强(即LTP)导致病理性疼痛。近年来的研究表明,致炎细胞因子TNF-α在神经病理性疼痛中起重要作用。神经损伤可通过上调TNF-α,导致初级感觉神经元上Nav1.3和Nav1.8过表达,引起异位冲动。TNF-α的上调还可显著易化脊髓背角C纤维诱发电位的LTP。由于TNF-α的上调,Nav1.3和Nav1.8过表达和脊髓背角LTP的形成主要与运动神经损伤相关,因此运动神经损伤可能是引起病理性疼痛的主要原因。

活性炭吸附-电感耦合等离子体发射光谱法测定化探样品中痕量金铂钯

对于大量化探样品的测定 ,方法必须尽量操作简便、程序快捷、成本经济和结果可靠。本方法采用酸溶分解样品 ,活性炭吸附分离富集Au、Pt、Pd ,结合电感耦合等离子体发射光谱法进行测定 ,方法的检出限为 0 2ng/g(Au、Pd )～ 0 5ng/g(Pt) ,用于化探样品的测定 ,结果与推荐值吻合较好 ,5次平行测定的RSD在 6 5 %～ 1 3 5 %。方法简便快速 。

氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质试样中的痕量锗

试验了原子化器温度、灯电流、负高压、载气流量等对原子荧光测定锗的灵敏度及线性范围的影响 ,考察了共存元素的干扰情况 ,选定了最佳工作条件 ,对国家土壤一级标准物质中痕量锗进行测定 。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硅铁中微量元素

应用电感耦合等离子体发射光谱法对硅铁中微量元素的测定进行了研究 ,采用基体匹配法消除了大量基体的干扰 ,选择了最佳激发条件 ,样品的加标回收率在 97%～ 1 0 7%。方法用美国硅铁标样分析验证 ,测定结果与标准值吻合较好 ,各元素 8次测定的RSD % <7%。

氢化物发生-ICP-AES法快速测定地质试样中痕量锡

研究了地质试样中痕量锡的直接快速测定方法 ,并试验了测定介质和仪器工作条件的影响。拟定了最佳工作条件 ,对国家一级标样进行了分析 。

偏最小二乘法用于多组分的分光光度分析——钙锶钡的同时测定

文章选用对Ca、Sr、Ba较灵敏的偶氮磺Ⅲ为显色剂,考察了其在不同体系下同Ca、Sr和Ba的络合行为,确定了光度法同时测定的最佳条件。采用偏最小二乘法(PLS)为数学模型,对络合物吸收光谱完全重叠的Ca、Sr、Ba进行了同时测定。方法用于合成样品和实际地质样品的分析,结果满意。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯氧化钇中稀土杂质元素

拟定了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯氧化钇中 1 4个稀土杂质的方法 ,选择了仪器的最佳工作条件 ,考察了基体效应的影响。在选定条件下 ,1 4个稀土元素的检出限为 (0 .0 6～ 1 .1 0 ) μg/g ,相对标准偏差 (n≥ 1 0 )为 0 .98%～ 9.3% ,加标回收率为 93%～ 1 1 4%。方法不经预分离富集处理 。

进出口贵金属粉末中贵金属元素的直接测定

本文研究了贵金属含量较高的贵金属粉末中的贵金属元素的直接快速测定方法 ,研究了试样分解方法、测定介质的影响、元素间的光谱干扰。拟定了最佳工作条件 ,对进出口实际样品进行了分析 ,其结果与原子吸收光谱及光度法的测试结果一致性较好。

ICP-AES法直接测定贵金属粉末中8个贵金属元素

本文应用ICP－AES法直接测定贵金属粉末中8个贵金属元素，试验了试样分解方法、测定介质的影响、元素间的光谱干扰，给出了贵金属粉末试样中8个贵金属元素的测定含量，其结果与其它方法一致性较好，结果满意。

铟-2,4二甲氧基苯基萤光酮-表面活性剂体系的分光光度研究

在ｐＨ为７．５～１０的ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３·Ｈ２Ｏ缓冲溶液体系中，铟与新显色剂２，４－二甲氧基苯基萤光酮及溴化十六烷基三甲烷形成多元络合物，其最大吸收波长为５５８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铟质量浓度在０～０．６ｍｇ／Ｌ符合比尔定律，该方法用于岩石试样的分析，其结果与其它方法吻合较好，令人满意。