松花粉的抗疲劳作用研究

目的研究松花粉的抗疲劳作用。方法采用雄性昆明种小鼠连续 30d经口灌胃给予松花粉 ,剂量分别为 1 0 0、5 0 0、1 0 0 0mg/kg,30d后分别测定各组小鼠负重游泳时间、运动后血乳酸、肝糖原和尿素氮含量。结果松花粉能显著延长小鼠负重游泳时间 (P <0 .0 1 ) ,降低运动后小鼠血乳酸含量和血清尿素氮含量 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 ) ;且运动后肝糖原含量高于对照组 (P <0 .0 1 )。

葡萄籽提取物原花青素的抗疲劳作用研究

目的 葡萄籽提取物原花青素的抗疲劳作用。 方法 采用雄性昆明种小鼠每天经口给予原花青素 ,剂量分别为 0、1.7、16.7、5 0 .0mg kg体重 ,3 0d后测定负重游泳时间 ,血红蛋白及运动后血乳酸和肝糖原含量。 结果 各剂量组小鼠负重游泳时间均比对照组延长 ,中、高剂量组具极显著差异 (P <0 .0 1) ,血红蛋白含量均高于对照组 ;各剂量组小鼠运动后血乳酸含量均低于对照组 ,高剂量组与对照组相比具极显著差异 (P <0 .0 1) ;肝糖元含量均高于对照组 ,中、高剂量组与对照组相比分别具显著和极显著差异 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。

甘草甜素脂质体对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用

目的:研究甘草甜素脂质体对急性酒精(乙醇)性肝损伤的保护作用,为肝脏保护的康复措施介入提供实验依据。方法:采用ICR雌性小鼠,随机分为对照组,模型组和甘草甜素3个剂量组。通过预先给予各组小鼠甘草甜素脂质体,剂量分别为0.25,0.5,1.0mL/kg,30d后各剂量组及模型组小鼠经口一次给予乙醇6.5g/kg,建立急性肝损伤模型,观察甘草甜素脂质体对急性酒精性肝损伤小鼠肝脏脂质过氧化反应和肝细胞脂肪变性的影响。结果:给予乙醇溶液16h后模型组的肝过氧化反应增强,肝组织匀浆中丙二醛含量犤(5.2±1.6)μmol/g犦明显高于对照组犤(2.2±0.7)μmol/g犦(P<0.01)。甘草甜素各剂量组小鼠肝组织丙二醛含量明显低于模型组,差异有显著性意义(P<0.01);甘草甜素组的肝组织还原性谷胱甘肽含量均高于模型组,差异有非常显著性意义(P<0.01)。给予乙醇后肝组织脂肪酸代谢障碍,三酰甘油合成增加,甘草甜素对三酰甘油的升高有明显的抑制作用(P<0.01),且具有剂量反应关系。肝脏病理学组织切片分析表明甘草甜素各剂量组肝细胞脂肪变性程度减轻。结论:甘草甜素脂质体能对抗酒精中毒引起的肝脂质过氧化损伤,具有有效的保护作用。

葡萄籽提取物原花青素对小鼠负重游泳时间的影响(英文)

背景:原花青素是一种葡萄籽提取物,具抗氧化清除自由基的作用。研究发现运动引起骨骼肌自由基和其他它形式的活性氧增加是导致骨骼肌损伤和疲劳的重要原因之一。补充抗氧化剂能阻抑这种改变,提高运动能力。目的:研究葡萄籽提取物原花青素的抗疲劳作用。设计:以实验动物为研究对象,完全随机设计,对照实验研究。单位:省级疾病预防控制中心毒理室。材料:实验于2001-09/12在江苏省疾病预防控制中心毒理室完成。采用雄性昆明种小鼠,普通级,购自中国药科大学实验动物中心。动物合格证号:SCXK(苏)2002-0011;实验动物环境设施合格证号:SYXK(苏)2001-0004号。按体质量随机分为溶剂对照组和3个实验组,即原花青素低、中、高剂量组,每组10只,共120只。实验组每天经口给予原花青素。方法:3个实验组分别经口给与原花青素1.7,16.7,50mg/kg体质量,对照组给与双蒸水,连续30d。给与原花青素30d后测定小鼠负重游泳时间,肝糖元含量,血乳酸及血红蛋白含量。主要观察指标:小鼠负重游泳时间,肝糖元含量,血乳酸及血红蛋白含量。结果:各剂量组小鼠负重游泳时间均比对照组的延长,中、高剂量组分别达到(17.84±8.48)min和(25.80±7.45)min,差异具极显著意义(P<0.01),各剂量组小鼠运动后血乳酸含量均低于对照组,高剂量组(6.78±2.45)

松花粉对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用研究

目的:研究松花粉对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。方法:通过预先给予各组小鼠松花粉,剂量分别为500、1000mg/kg,30d后各剂量组及模型对照组小鼠经口一次给予乙醇4800mg/kg,建立急性肝损伤模型,观察松花粉对急性肝损伤小鼠肝脏脂质过氧化反应、肝细胞脂肪变性等的影响。结果:12h后各剂量组小鼠肝组织MDA含量与乙醇模型组相比均降低,高剂量组具有显著差异(P<0.05);低、高剂量组肝组织GSH含量均高于乙醇模型对照组,分别具有显著和极显著差异(P<0.05,P<0.01)。肝组织苏丹Ⅲ染色显示,各剂量组肝细胞内脂滴比乙醇模型对照组明显减少。结论:实验结果表明松花粉能对抗酒精中毒引起的肝脏脂质过氧化损伤,具有有效的保肝作用。

BALB/c和ICR小鼠用于局部淋巴结试验的研究

目的:探讨BALB/c和ICR小鼠是否可以替代CBA小鼠用于局部淋巴结试验。方法:采用中等强度的致敏物己基肉桂醛(HCA)和强致敏剂2,4-二硝基氯苯(DNCB)作为受试物,用3H-TdR法对BALB/c和ICR小鼠进行比较。结果:两种品系小鼠对溶剂AOO反应均较低,给予HCA和DNCB后BALB/c小鼠反应与CBA小鼠接近,ICR小鼠对DNCB的反应与BALB/c相似,但对HCA的反应低于BALB/c小鼠。EC3值分别为15.36%和7.41%。结论:两种小鼠均可以用于上述两种致敏物的LLNA试验,而以BALB/c小鼠为优。

复方芦荟口服液的毒理学安全性与通便功效研究

目的评价一种以低聚果糖、水苏糖、芦荟、黑木耳为原料的复方口服液的毒理学安全性和通便功效。方法依据《保健食品检验与评价技术规范(2003年版)》,进行急性/短期经口毒性、遗传毒性以及动物通便功效等试验。结果该样品小鼠急性经口最大耐受剂量(maximum tolerable dose,MTD)>15.00 g/(kg·BW);鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验(Salmonella typhimurium/mammalian microsomal enzyme test,Ames试验):不论加S9与否,样品各剂量组标准测试菌株TA97a、TA98、TA100和TA102的回变菌落数均未超过相应溶剂对照值的两倍;小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验:与溶剂对照相比,样品各剂量组小鼠微核细胞率、精子畸变率未见显著性差异(P>0.05);大鼠30 d灌胃毒性试验:样品各剂量组雌、雄大鼠均活动、生长正常,体质量、进食量、食物利用率以及肝、肾、脾、睾丸等脏器湿重及脏体比均无显著变化(P>0.05),血液学、血生化指标检测值均在本实验室历史参考值范围内,未发现与样品明显有关的组织病理学改变;小鼠通便功效试验:与便秘模型对照组相比,样品各剂量组5 h内排便粒数均无显著性差异(P>0.05),首次排黑便时间均提前(P<0.05或P<0.01),1.0和3.0 mL/(kg·BW)剂量组墨汁推进率均提高(P<0.01),3.0 mL/(kg·BW)剂量组5 h内粪便重量增加(P<0.05)。结论该样品具有通便功效,未见其急性毒性,在以5μL/皿和10.0 mL/(kg·BW)为最高剂量时,未见其致突变性或遗传毒性,其雌、雄大鼠短期经口毒性无可见有害作用剂量(noobserved adverse effect level,NOAEL)值均为10.0 mL/(kg·BW)(相当于成人推荐摄入量的100倍)。

L-阿拉伯糖大鼠28 d重复剂量经口毒性研究

目的研究L-阿拉伯糖对大鼠的亚急性经口毒性。方法根据GB 15193.22—2014《食品安全国家标准28天经口毒性试验》,选取无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级健康SD (Sprague-Dawley)大鼠,依体质量随机分成4组,将L-阿拉伯糖分别按照0.00、2.50、5.00、10.00 g/kg掺入基础饲料,连续饲喂28d,同时加设对照组和高剂量组2个卫星组,恢复期为14 d。主试验和恢复期结束时,称量空腹体质量和主要脏器湿重,采集血样,进行血液学、血清生化和组织病理学检测。结果与对照组相比,L-阿拉伯糖可有效降低雌、雄大鼠的摄食量和体质量,且正常饮食后可恢复正常;未见L-阿拉伯糖对大鼠一般状况、眼、食物利用率、尿常规、血液学、血生化、脏器湿重、脏器系数、大体解剖及组织病理学产生有毒理学意义的影响。结论在本研究条件下,L-阿拉伯糖对雌、雄大鼠28 d经口毒性无可见有害作用剂量(no observed adverse effect level,NOAEL)值分别为13.67和13.92 g/kg(分别相当于15 g/d推荐摄入量的55和56倍)。

SPF级SD大鼠血液学指标95%参考区间的建立及性别差异探讨

目的建立8周龄SPF级SD大鼠血液学指标95%参考区间,并探讨性别因素的影响。方法在严格质量控制的条件下,选取本实验室近3年30d喂养试验终点阴性对照组SD大鼠,雌雄各160只,采用SIEMENS ADVIA 2120血液分析仪对其血液学指标进行检测,并制定95%参考区间。结果8周龄SPF级SD雌/雄大鼠血液学指标95%参考区间分别为:白细胞总数(WBC,×10^9/L):4.82~10.96/5.22~12.94;红细胞总数(RBC,×10^12/L):6.16~7.72/6.12~7.75;血红蛋白(HGB,g/L):111.40~143.46/114.00~143.00;血小板总数(PLT,×109/L):800.94~1456.33/862.21~1415.82;中性粒细胞百分比(NEUT%):4.94~24.58/6.78~24.94;淋巴细胞百分比(LYMPH%):69.83~91.48/69.59~89.73;单核细胞百分比(MONO%):0.96~4.12/1.20~4.80;嗜酸细胞百分比(EOS%):0.60~2.60/0.40~1.90;嗜碱细胞百分比(BASO%):0.10~0.30/0.10~0.30。WBC、NEUT%、MONO%雄鼠均高于雌鼠(t值分别为6.798、2.046、2.294,P值均<0.05),EOS%雄鼠低于雌鼠(t=-7.188,P<0.01),RBC、HGB、PLT、LYMPH%和BASO%雌雄之间无统计学差异(t值分别为-0.146、0.927、0.600、-1.662、0.779,P值均>0.05)。结论SD大鼠多项血液学指标存在雌雄差异,建立的95%参考区间可为保健食品毒理学安全性评价提供参考。

红景天洋参片缓解体力疲劳的实验研究

目的研究红景天洋参片缓解体力疲劳作用。方法经口给予健康ICR小鼠0、200、400、1 200mg/kg剂量的红景天洋参片30d后,分别进行负重游泳实验、肝糖原测定、血乳酸测定和血清尿素氮测定。结果低剂量组小鼠负重游泳时间比对照组延长,差异有统计学意义(P<0.01);中、低剂量组小鼠运动前后3个时间点血乳酸曲线下面积均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);低剂量组小鼠运动后血清尿素氮值低于对照组值,差异有统计学意义(P<0.01)。结论红景天洋参片在本实验条件下具有缓解体力疲劳作用。

复方刺五加片毒理学安全性及缓解体力疲劳功效研究

目的评价一种以刺五加、肉苁蓉、西洋参、丹参为原料的复方保健食品毒理学安全性和缓解体力疲劳功效。方法依据《保健食品检验与评价技术规范(2003年版)》,进行急性经口毒性、遗传毒性、30d亚急性毒性以及缓解体力疲劳动物功能学等试验。结果该复方刺五加片对雌、雄ICR小鼠急性经口最大耐受剂量值均>15.00 g/(kg·BW);鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验,以5000μg/皿为最高剂量,不论加S9与否,该样品对TA97a、TA98、TA100和TA1024组标准测试菌株的回复突变数均未超过相应水对照组值的2倍;小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验,与溶剂对照相比,样品各剂量组骨髓细胞微核率、睾丸初级精母细胞性染色体单价体率、常染色体单价体率、细胞畸形率均无显著性差异(P>0.05);30 d亚急性毒性试验未发现该样品对SD大鼠生长、活动、体质量、摄食量、食物利用率、血液生理生化指标以及主要组织器官的毒理学病理学效应;小鼠缓解体力疲劳功效试验,该复方刺五加片0.46g/(kg·BW)组负重游泳时间显著延长(P<0.01),运动前后3个时间点血乳酸曲线下面积显著减少(P<0.01),0.46、1.38g/(kg·BW)组血清尿素氮显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论该复方刺五加片具有缓解体力疲劳功效,且未见明显急性毒性或遗传毒性,其对雌、雄SD大鼠30 d经口毒性未观察到有害作用的水平分别为5.29、5.14 g/(kg·BW)(相当于成人推荐摄入量的115和112倍)。

荧光素漏出试验检测化妆品眼刺激性的初步验证

目的初步验证荧光素漏出试验(FLT)替代家兔眼刺激试验用于化妆品行政许可检验的可行性。方法用荧光素漏出试验对20份化妆品进行检测,以受试物处理后4h所引起荧光素漏出20%时受试物浓度(FL20H4)作为刺激分级标准,与《化妆品卫生规范》(2007年版)中家兔眼刺激试验分级标准进行相关性比较。结果 FLT能有效筛选出重度刺激物,FLT分级与规范要求做30s冲洗产品的家兔眼刺激试验分级有较好的一致性,两者间校正Spearman等级相关系数rs为0.694(P<0.05),Pearsonχ2值为16.343(P<0.01);对规范要求做4s冲洗的染发剂类产品,FLT法中仅20mg/mL FL20H4值与兔眼刺激试验结果有一定的相关性。结论荧光素漏出试验有望成为我国现行化妆品行政许可检验体外替代方法之一。

杨梅提取物缓解小鼠体力疲劳的作用

为研究杨梅提取物缓解体力疲劳作用,经口给予健康ICR小鼠0、85、170、510 mg/kg剂量的杨梅提取物32 d后,分别进行负重游泳试验、肝糖原测定、血乳酸测定和血清尿素氮测定。结果显示,高剂量组小鼠游泳时间比对照组极显著延长(P<0.01);高剂量组小鼠运动后血清尿素氮值极显著低于对照组(P<0.01);高剂量组小鼠肝糖原含量极显著高于对照组(P<0.01);中、高剂量组小鼠运动前后血乳酸变化值与对照组小鼠运动前后血乳酸变化值比较均具有显著性差异(P<0.01)。表明杨梅提取物在本试验条件下具有缓解体力疲劳作用。

王浆酸对辐射危害的辅助保护功能研究

目的研究王浆酸的辐射保护功能。方法以每日37、73、220mg/kg王浆酸灌胃小鼠30d后,给予一次性全身γ射线照射,进行小鼠外周血白细胞计数、小鼠骨髓细胞DNA含量测定、血清溶血素测定试验。结果实验前后各剂量组小鼠体重与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05);辐照后对照组白细胞总数明显低于辐照前,辐射损伤模型成立。辐照后第3d各剂量组白细胞总数均高于对照组,低、高剂量组差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);高剂量组小鼠骨髓细胞DNA含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),辐照后各剂量组小鼠血清半数溶血值(HC50)均高于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论本实验条件下王浆酸对60 Co-γ诱发的辐射损伤有较好的辅助保护作用。

复合氨基酸片对四氯化碳肝损伤保护作用的实验研究

目的:探讨复合氨基酸片(谷氨酰胺、精氨酸、甘氨酸和L-半胱氨酸)对四氯化碳(CCl4)肝损伤的保护作用。方法:将40只ICR小鼠随机分成阴性对照组、CCl4模型组及490 mg、980mg/(kg b.w)两个剂量组,剂量组每天灌胃给予复合氨基酸片,阴性对照组和CCl4模型组给予双蒸水。30 d后,CCl4模型组及剂量组以5 ml/(kg b.w)的剂量一次性经口给予色拉油配置的0.5%CCl4,24 h后处死所有小鼠,测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平,取肝脏左叶进行组织病理学检查。结果:980 mg/(kg b.w)剂量组的ALT、AST水平降低,与CCl4模型组比较,有极显著性差异(P<0.01);980 mg/(kg b.w)剂量组发生肝细胞坏死的病变程度减轻,肝细胞坏死评分降低,与CCl4模型组比较,有极显著性差异(P<0.01)。结论:复合氨基酸片对CCl4肝损伤具有辅助保护作用。

母猪的深部输精技术

母猪人工授精(AI)技术始于20世纪30年代,20世纪80年代中期被广泛应用。目前,世界大约60%的母猪通过人工授精受孕,欧美国家如美国、英国、丹麦等超过80%的母猪采用人工授精技术,而且该技术的应用比例在逐年上升,发展中国家采用的比例相对较少。一般把传统的输精方法称为子宫颈输精法。

某复合胶囊对移植性肿瘤的抑制作用及其机理

目的 :通过肿瘤抑制试验和对几个相关免疫指标的测定 ,探讨某复合胶囊对移植性肿瘤的抑制作用和可能的机理。方法 :小鼠移植性 Heps、S180瘤株抑制实验及荷瘤小鼠 NK细胞活性测定实验。结果 :该胶囊在 45 0、90 0和 2 70 0 mg/ kg .b.w.剂量下 ,对皮下移植的 Heps及 S180瘤株生长均有大于 30 %的抑瘤率 ,与阴性对照相比 ,差异有显著性或极显著性 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1)。相同剂量下该胶囊对小鼠单核 -巨噬细胞吞噬功能有增强作用 (P<0 .0 5 ) ,可增加 NK细胞活性 (P<0 .0 5 ) ,增强小鼠细胞免疫功能(P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) ,增强小鼠的体液免疫功能 (P<0 .0 1)。结论 :该胶囊能全面提高机体的免疫机能 ,具有抑瘤作用。