UASB-MSBR-Fenton-混凝处理油脂废水实例

采用UASB-MSBR-Fenton/混凝工艺处理油脂废水,处理废水规模平均为30 m3/d。经过两个多月的调试,对COD、SS、NH3-N、TP、色度和动植物油的去除率分别达到98%、99%、85%、95.6%、70%和99.3%,各项出水指标均达到污水综合排放标准(GB 8978-1996)的一级排放标准。

双Schiff碱过渡金属配合物在胶束溶液中催化BNPP水解的研究

双Schiff碱过渡金属配合物和胶束形成的金属胶束作为模拟磷酸二酯水解酶用于催化BNPP水解,探讨了催化作用机理;提出了一种金属胶束催化BNPP水解的动力学数学模型。研究表明,本文所用的金属胶束在适当酸度、温度、介质的条件下对催化BNPP水解具有较高的活性。

克拉玛依地区固体潮小震调制比的研究

对１９８８年１月至１９９３年２月发生在克拉玛依地区的小震（△≤１００ｋｍ，１．０≤ＭＬ＜４．０）做了固体潮小震调制比的研究。发现克拉玛依地区自１９８８年以来，３次ＭＬ≥４．３级地震前均出现了固体潮小震累积滑动调制比异常。说明固体潮引潮力对震源区的小地震具有触发调制作用。

克拉玛依台与和丰台台址背景噪声对比分析

通过对2010年8月初克拉玛依台与和丰台仪器对调前后台址背景噪声的计算和对比,得出,克拉玛依台仪器对调后短周期台址背景噪声RMS由24.7Counts减小到16.2Counts,远震初动波形比没换仪器前更容易辨认。这次对调仪器有助于克拉玛依台观测质量的提高。

克拉玛依南地震波谱变化初探

利用单台数字地震波形资料,开展地震波谱分析。首先选择研究区中2001年以来信噪比较高的68个地震(4.0≥Ms≥3.0),测定地震波谱特征量和应力降,然后讨论这些量随时间的变化特征及其与中强震的对应关系,以此作为监视研究区内应力状态变化的测震学指标。

双(安息香)缩联苯胺合锰(Ⅲ)催化苯乙烯环氧化性能研究

合成了N,N‘-双(安息香)缩联苯胺合锰(Ⅲ)(Mn2L2Cl2),并作为单加氧模型物,在常温常压下考查了反应温度、 苯乙烯浓度、轴配体种类和亚碘酰苯用量等对其催化苯乙烯环氧化反应的影响.

聚醚桥连二异羟肟酸配合物催化羧酸酯水解的动力学研究

Four polyether-bridged dihydroxamic acids transition-mental complexes were used as mimic hydrolytic enzyme model catalyzing carboxylic acid esters (PNPP)hydrolysis.The kinetics and the mechanism on PNPP hydrolysis catalyzed by these complexes were investigated.The kinetic mathematical model of PNPP cleavage catalyzed by these complexes was proposed.The results showed that the rate for the PNPP hydrolysis catalyzed by the complexes became larger as the increase of pH of the buffer solution and four complexes exhibited high activity in the PNPP catalytic hydrolysis.

杂氮冠醚化Schiff碱钴(Ⅱ)配合物模拟磷酸二酯水解酶的研究

含杂氮冠醚的Schiff碱过渡金属配合物作为模拟水解酶被用于催化BNPP水解 ,讨论了两种杂氮冠醚化单Schiff碱钴 (Ⅱ )配合物催化BNPP水解的动力学和机理 ,分析了反应体系的特征光谱变化。提出了配合物催化BNPP水解的动力学数学模型 ,结果表明 ,在反应过程中形成中间物种的假设是合理的 ;随着缓冲溶液pH的增大 ,两种配合物催化BNPP水解速率提高 ;两种配合物在催化BNPP水解中表现出好的催化活性。

二氧化钛/多壁碳纳米管的制备及其对乐果光催化降解的影响

采用溶胶-凝胶法制备了二氧化钛/多壁碳纳米管(TiO2/MWCNTs)复合材料,其m(TiO2)∶m(MWCNTs)=3∶4、表面平均孔径为5.724 nm。选用该复合材料对乐果进行光催化降解试验,探讨不同光源及光照时间、乐果初始浓度、复合材料添加量、温度等对其光催化降解能力的影响。结果表明:乐果在25℃、紫外光照30 min、初始质量浓度为5 mg/L和TiO2/MWCNTs复合材料添加量为0.25 g/L条件下的降解率为80.7%,TiO2/MWCNTs复合材料的最大吸附量为16.15 mg/g;在其他条件相同,仅将紫外光改为自然光条件下,乐果的催化降解率为79.2%,与紫外光下的催化降解率相差不大;而同等条件下,Ti O2对乐果在紫外光下的催化降解率比TiO2/MWCNTs低33.1%。因此,可以用自然光代替紫外光用于吸附试验,自然条件下采取该工艺可有效降解环境中乐果污染。

异双核配合物金属胶束模拟磷酸酯酶催化磷酸单酯水解

合成和表征了四种含过渡金属离子Cu(Ⅱ )和Ni(Ⅱ )的草酰胺桥联异双核配合物 ,并将这些配合物与Brij35表面活性剂胶束构成金属胶束作为金属水解酶模拟物用于催化对硝基苯酚磷酸单酯 (NPP)水解 .研究了金属胶束对NPP水解反应的催化机理 ,建立了异双核配合物催化NPP水解的动力学数学模型 .结果表明 ,四种草酰胺桥联异双核配合物在NPP水解反应中表现出较高的催化活性 ,随着胶束溶液 pH的增大 ,配合物催化NPP水解的速率提高 .配合物中的两个金属离子在催化NPP水解过程中表现出较好的协同效应 .

Fenton试剂对油脂废水深度处理的试验

油脂废水经UASB、MSBR处理后的出水COD为200 mg/L左右、色度为100倍,未达到《污水综合排放标准》(GB8978—1996)的一级排放标准。试验以该出水为研究对象,用Fenton正交试验。结果表明反应时间对该体系影响最大,其次是H2O2投加量、Fe SO4·7H2O投加量、初始反应p H。通过单因素优化试验,得出最佳处理条件:反应时间为120 min、[H2O2]为0.75 m L/L、[Fe SO4·7H2O]为0.5 g/L、初始反应p H为4.5。在该条件下,COD去除率达到67%,色度去除率达到55%。

氮杂-12-冠-4取代的单Schiff碱锰(Ⅲ)配合物对羧酸酯水解的催化作用

合成了N [4 ( 2 羟基苯亚甲基亚胺基 )苯甲基 ] 单氮杂 1 2 冠 4锰 (III)配合物 (MnL1 2Cl) .研究了MnL1 2 Cl催化PNPP水解的动力学 ,分析了反应体系的紫外光谱变化 ,提出了催化反应的机理 .结果表明 ,在中性、碱性和室温 ( 2 5℃ )条件下 ,MnL1 2 Cl能够有效地催化水解PNPP .在底物浓度大于配合物浓度 1 0倍以上时 ,PNPP催化水解的表观一级速率常数遵循方程kob=kK[S]/(K + [S]) .

赤泥陶粒处理含三价锑Sb(Ⅲ)废水的工艺

研究了陶粒对废水中Sb(Ⅲ)的吸附性能,并探讨了影响吸附的因素和吸附机理。结果表明当陶粒烧制温度为1 000℃,振荡温度为25℃,废水p H为自然p H,陶粒投加量为8 g/L时,对50 m L 4 mg/L的Sb(Ⅲ)溶液吸附100 min,Sb(Ⅲ)的去除率可达99.25%;反应符合二级动力学方程,相关系数(R2)为0.998 7;陶粒吸附Sb(Ⅲ)同时符合Langmuir模型和Freundlich模型,对Sb(Ⅲ)的理论饱和吸附量为0.889 mg/g。

一种双核铁配合物金属胶束作为模似过氧化物酶催化苯酚氧化的动力学研究

本文合成和表征了配合物Fe2EDTB。配合物Fe2EDTB与非离子表面活性剂B rij35组成的金属胶束作为模拟过氧化物酶催化H2O2氧化苯酚反应表现出了良好的催化活性。根据本文所提出的Fe2EDTB配合物催化H2O2氧化苯酚反应的机理可以较好地解释过氧化氢/催化剂物质的量比、反应体系的温度、反应体系的酸度对反应的影响。

大环Schiff碱配合物金属胶束催化羧酸酯水解的动力学研究

文章合成和表征了两种大环Schiff碱过渡金属配合物NiL和CuL(L:高氯酸-5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环-4,11-二烯),并且将NiL或CuL与表面活性剂(LSS,CTAB)组成的金属胶束作为模拟水解金属酶用于催化羧酸酯(PNPP)水解。催化反应系统的特征光谱分析表明,在PNPP催化水解过程中形成了由Ni(II)或Cu(II)配合物与PNPP组成的中间物种,并由此提出PNPP催化水解的机理。依据本文提出的PNPP催化水解机理建立了用于计算动力学常数的动力学模型,并讨论了不同胶束和配合物结构对PNPP催化水解的影响。

异羟肟酸过渡金属配合物仿加氧酶研究进展

综述了异羟肟酸过渡金属配合物仿加氧酶研究进展新进展,重点综述了异羟肟酸过渡金属配合物的结构对其二氧加合性能、催化苯乙烯环氧化性能以及催化乙苯、二甲苯和异丙苯均相氧化性能的影响。

聚醚桥连二异羟肟酸配合物催化PNPP水解的动力学研究

将4种聚醚桥连二异羟肟酸过渡金属铜(II)、锌(II)、钴(II)和锰(II)配合物作为仿水解酶模型催化羧酸酯(PNPP)水解.探讨了聚醚桥连二异羟肟酸过渡金属配合物催化PNPP水解的动力学和机理;提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型.结果表明,在25℃条件下随着缓冲溶液pH值的增大,配合物催化PNPP水解速率提高,并表现出好的催化活性.

克拉玛依无人值守地震监测站远程网络监控系统的实现

为解决克拉玛依无人值守地震监测站点的设备维护及场地巡视等难题,在不改变台站现有网络环境的前提下,使用网络摄像机和配套的监控软件等设备,通过合理配置实现了无人值守地震监测站点的远程网络视频监控,并在红浅监测站进行了实际验证,效果比较满意。该系统的实现,提高了克拉玛依台对无人值守站点的管控能力,对其他台站也有一定的借鉴意义。

氮杂冠醚取代非对称双Schiff碱配合物模拟水解酶催化PNPP水解研究

将4种非对称双Schiff过渡金属配合物作为仿水解酶模型催化羧酸酯(PNPP)水解。探讨了 Schiff过渡金属配合物催化PNPP水解的动力学;提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型。结果表 明,在25℃条件下随着缓冲溶液pH值的增大,配合物催化PNPP水解速率提高,并表现出好的催化活 性。

回采巷道可回收锚杆支护的研究

在对现有可回收锚杆进行了全面系统深入分析的基础上 ,针对回采巷道的特点 ,研究设计了一种新型的可回收锚杆。经现场应用实践证明是成功的 。