茶渣吸附U(Ⅵ)的特性

通过静态吸附实验,考察了铀溶液初始pH、初始浓度以及吸附时间、吸附剂粒度、温度对茶渣吸附U(Ⅵ)的影响,分析了吸附过程的动力学行为及等温吸附特性,并通过红外光谱和扫描电镜探讨了吸附机理。结果表明:pH对茶渣吸附U(Ⅵ)的影响较大,pH为2和6时吸附量分别为13.90、43.19mg.g-1。茶渣吸附U(Ⅵ)的过程较慢,吸附过程需要12h才能达到平衡。吸附过程的准二级动力学方程的拟合效果优于准一级动力学方程。吸附量随铀溶液浓度的增加而增大,而吸附率则相反。铀溶液初始浓度为10～100mg.L-1,相应的吸附量为9.40～70.05mg.g-1,吸附率为94.04%～70.05%。茶渣吸附U(Ⅵ)的动力学行为更符合准二级动力学方程,等温吸附数据对Freundlich方程的拟合度较高。茶渣粒度及温度对茶渣吸附U(Ⅵ)的影响不大。茶渣吸附U(Ⅵ)的过程中,起主要作用的基团有羟基、羰基、硝基、P—O、Si—O。

取代苯甲酸在江水中的生物降解性及QSBR研究

以松花江水作为微生物源 ,采用摇瓶法研究了取代苯甲酸的生物降解动力学 .高效液相色谱测定了取代苯甲酸浓度随时间变化曲线 ,得到一级生物降解动力学常数K和降解半衰期t1/2 .取代基对降解速度的影响依次为 :硝基 >氯代 >氨基 ;对于同一种取代基 ,邻位 >对位≈间位 .逐步回归分析表明 ,表征位阻效应的参数MW与表征电性效应的参数pKa 相结合 ,能够较好地拟合取代苯甲酸的生物降解速率常数 .同时考察了pH变化对苯甲酸生物降解的影响 .

人工神经网络在定量结构-活性相关(QSARs)研究中的应用

人工神经网络 (ANN)源于模拟人脑中信息处理过程的计算机模型 .它独特的结构和处理信息的方法 ,使其在许多实际应用领域中取得了显著的成效 .介绍了人工神经网络的原理及其在定量结构 -活性相关 (QSARs)研究中的应用 ,并对其进一步的应用做了展望 .

西北某铀矿山铀矿石浸出性能室内试验研究

为了获得西北某铀矿山工业堆浸试验所需试验参数,对该铀矿矿石进行了搅拌浸出条件试验和-5 mm、-10 mm两种不同粒级的柱浸试验.试验结果表明:1)该铀矿石浸出性能较好,酸耗较低,适宜采用酸法浸出;2)氧化剂对酸法浸出的作用不明显,而对碱法浸出有一定的效果;3)铀矿石粒度对铀的浸出影响显著.

北京东郊污水与清水灌区土壤中重金属含量的比较研究

运用遥感影像对北京东郊的凤港减河、北运河、潮白河并行区进行实地调查,在污水灌区、清污混合灌区、清水灌区采集土壤样品,比较分析了不同类型灌区土壤中重金属含量的分布特征。结果表明,与研究区土壤背景值相比,在污水灌区、清污混合灌区、清水灌区的表土层和心土层中重金属元素Co、Ni、Mn和V没有出现明显积累现象;污水灌区和清污混合灌区表土层中重金属元素Cr、Cu和Zn具有明显的积累现象。污水灌区表土层中Cr平均质量比达84.20mg/kg、Cu平均质量比达25.67mg/kg、Zn平均质量比达105.20mg/kg,均高于清水灌区表土层中对应元素的平均质量比,也均高于污水灌区心土层中对应元素的平均质量比,这可能是由于研究区的碱性土壤、土壤中CaCO3和有机质对这些重金属具有一定的吸附和固结作用,从而降低了这些重金属元素的活性。潮白河沉积物中Co、Cr、Cu、Mn、Ni、V和Zn质量比平均值分别达到19.07mg/kg、67.19mg/kg、20.81mg/kg、610.64mg/kg、26.84mg/kg、84.97mg/kg、112.37mg/kg,均与研究区土壤背景值相当;北运河及凤港减河沉积物中Co、Mn、Ni和V质量比平均值分别为18.70mg/kg、628.47mg/kg、52.00mg/kg、69.67mg/kg,也均与研究区土壤背景值相当;而北运河及凤港减河沉积物中Cr、Cu、Zn平均质量比分别为160.96mg/kg、184.57mg/kg、533.48mg/kg,均明显地高于研究区土壤背景值,这表明引用北运河和凤港减河的污水灌溉是造成土壤中Cr、Cu、Zn质量比增高的主要原因。

环境样品中抗生素残留分析研究进展

近年来,抗生素滥用问题日益严重,抗生素对生态环境和人体健康的潜在危害也随之引起人们的关注。为了解环境中抗生素污染状况,建立灵敏、准确、快速、高效的分析方法是非常必要的。综述了环境样品中抗生素残留分析的研究进展,阐述了环境样品中抗生素提取、净化、浓缩和衍生化等前处理方法,并对其检测方法进行了探讨,最后展望了该研究领域今后的发展趋势。

通过种植陆地棉修复土壤中重金属污染的实验研究

对华北平原腹地北侧的廊坊市境内土壤一陆地棉（G．hirsutum L．）系统调查、采样和分析结果发现：陆地棉能有效地将土壤耕作层中IB族重金属元素（Cu、Ag和Au）吸附并富集于其植株之中，即陆地棉根系、茎杆、果壳、籽粒和纤维对土壤耕作层中Cu的生物吸收系数A在1．53～6．57之间，对Ag的生物吸收系数在2．005～19．834之间，对Au的生物吸收系数在0．882～2．672之间；通过种植陆地棉萃取土壤中IB族元素，解决了当前土壤重金属污染的植物修复技术所面临的生物量少、难以商业化和大面积推广、易使土壤中重金属重新进入区域生态系统食物链等问题，从而形成了具有经济、社会和环境效益的土壤重金属污染修复的实用技术；总结得出了土壤重金属污染修复的一些原则和机制．

水相中POPs光化学降解研究进展

综述了近年来12种持久性有机污染物(POPs)在水体中光化学降解行为,从水体中POPs的光解途径、光解机理和定量结构性质关系(QSPR)三个方面探讨了POPs在水体中的光化学行为,展望了水体中POPs光化学行为的研究前景。

我国持久性有机污染物类废弃杀虫剂库存的清单调查方法学研究

查明持久性有机污染物(POPs)类废弃农药库存清单并对其进行环境无害化管理是斯德哥尔摩公约对包括我国在内的各缔约方所要求履行的重要义务。借鉴国际成功经验,结合我国POPs类杀虫剂的生产、流通和使用特点,确定调查范围重点涵盖6种POPs(滴滴涕、六氯苯、氯丹、灭蚁灵、七氯、毒杀芬),以问卷调查结合部分现场核查为主要调查形式,以4类单位(农药生产厂家、农资销售单位、卫生防疫单位、白蚁防治单位)为重点调查对象,提出了包括准备、实施、总结三阶段的调查流程,建立了较为完整的我国POPs类废弃杀虫剂库存的清单调查方法学。该方法学已被成功应用于2005—2006年间实施的全国POPs类杀虫剂初步清单调查中,取得了较好的应用效果,证明了其科学性和实用性。

离子强度、Cd2＋和pH对生物炭吸附西玛津的影响

本研究考察了离子强度、重金属(Cd2+)和pH对200℃和400℃热解条件下制备的玉米秸秆生物炭(分别记作CS200和CS400)吸附西玛津的影响。结果表明:炭化程度较高的CS400对西玛津的吸附能力(logKoc)高于炭化程度较低的CS200,因为CS400具有较强的疏水性、较多的芳香碳和较大的比表面积。尽管H–键作用可能会发生,但是CS400的主导吸附机制为疏水作用、电荷转移(π–π*)作用和孔填充作用,而CS200的主导吸附机制为分配作用。两种生物炭对西玛津的吸附几乎未因离子强度增大和Cd2+的存在而受到影响,表明西玛津和生物炭之间未发生离子交换和Cd2+并没有起到键桥离子的作用。低的pH有利于两种生物炭对西玛津的吸附。负载西玛津后,CS400的zeta电位显著降低证实了电荷转移(π–π*)的重要作用,而CS200的zeta电位降低不明显说明分配作用为主导。Cd2+的存在几乎未改变两种生物炭吸附西玛津的zeta电位表明特定位点的表面吸附并不是生物炭吸附Cd2+的主导机制。离子交换可能是生物炭吸附Cd2+的主导机制,这也很好解释了CS200比CS400吸附更多的Cd2+和Cd2+的存在对两种生物炭吸附西玛津几乎未产生影响的原因。

食品胶对荔枝果酱焙烤特性的影响

采用海藻酸钠和低甲氧基（LM）果胶为添加剂，探讨体系中海藻酸钠和LM果胶的比例、pH、钙离子浓度对荔枝果酱焙烤特性的影响，并采用流变仪和气相色谱质谱联用仪对焙烤前后果酱流变学性质及香气成分进行分析。当海藻酸钠和LM果胶比例（6／4），体系的pH（3．6-3．8），钙离子浓度（30mg钙／g胶）时，荔枝果酱的相对焙烤稳定性和相对形成稳定性均高于90％，且脱水收缩值低于1％。焙烤前后果酱均为屈服-假塑性流体，其流动曲线和Herschel—Bulkley模型具有较好的相关性。焙烤后荔枝果酱G′〉G″，混合体系形成典型的粘弹性凝胶，以弹性为主，具有一定弱凝胶的特性。与焙烤前相比，焙烤后果酱香气成分中烯类和醇类有大幅的增加，分别增加了12％和9％，而醛和烷类物质的含量明显的减少。因此采用海藻酸钠和LM果胶可以显著提升荔枝果酱的焙烤特性。

基于PLC的PID控制算法在恒压供水系统中的应用

介绍一种基于PLC的PID控制算法的恒压供水控制系统。阐述了变频输出与工频市电之间的切换方法,使每台泵的电机均可通过同一变频器实现软起动,避免了电机受冲击、水锤作用、临界点电机频繁起动。使用增量式PID控制,提高了系统的自适应能力,稳定性好。

羟基取代和甲氧基取代多溴联苯醚的存在特征和源解析研究进展

近年来,多溴联苯醚(PBDEs)的衍生物,羟基取代的PBDEs(OH-PBDEs)和甲氧基取代的PBDEs(MeO-PBDEs)作为新型的持久性有机污染物引起了国内外学者的关注。这两类物质在各种生物体内(藻类、鱼、贝类、海豹、海鸟及人体血液和乳汁等)和环境介质中(地表水、瀑布和雪)都被检出。OH-PBDEs对生物体具有多种毒性效应,包括干扰甲状腺荷尔蒙动态平衡,干扰氧化磷酸化作用,影响雌二醇合成,并能引起神经毒性效应。而研究表明,在生物体内MeO-PBDEs可通过去甲基化作用转化为OH-PBDEs,因此对生物体内高含量的MeO-PBDEs应予以更密切的关注。OH-PBDEs既有人为源(来自PBDEs生物代谢或自由基反应)又有天然源(在海洋环境中合成),MeO-PBDEs主要来自天然源。在我国相关的研究刚刚起步。文章比较系统地总结了OH-PBDEs和MeO-PBDEs在环境中存在特征、生物毒性、来源及二者相互关系的研究进展,以期为在我国相关研究的开展提供参考。对于开展关于OH-PBDEs和MeO-PBDEs在特定区域存在特征和源解析的研究,建议重点考察物质的组成和含量与水温、盐度和富营养化程度等因素的关系,以及特定组分的季节性变化,从物质的存在形态和相关关系角度对OH-PBDEs和MeO-PBDEs的来源进行解析。

沉积物、生物炭和活性炭吸附甲磺隆的特征及机理

吸附是影响污染物环境行为的关键因素,鉴于甲磺隆在环境介质中的高迁移性和环境风险,探讨了甲磺隆在沉积物和碳质吸附剂(生物炭和活性炭)上的吸附特征和机理。结果表明,吸附剂的性质对甲磺隆的吸附有重要影响:有机质含量高、p H低的沉积物有利于甲磺隆的吸附;对于碳质吸附剂,非线性指数n与H/C正相关,吸附能力lg Koc与H/C负相关,表明炭化程度越高,吸附非线性程度越强,吸附能力越大,可能是因为微孔数量和芳香碳含量增多分别有利于孔填充作用和π-π电子受体-供体(π-πEDA)作用的发生;lg Koc与比表面积(SA)正相关进一步说明了孔填充起着重要作用,lg Koc与O/C负相关表明碳质吸附剂表面的疏水性越强越有利于甲磺隆的吸附。生物炭和活性炭对甲磺隆的吸附能力分别比沉积物约高1和3个数量级,表明施加碳质吸附剂可能会降低沉积物中甲磺隆向地表水和地下水的迁移性。尽管生物炭的吸附能力低于活性炭,但是相比于活性炭,生物炭的成本更加低廉,具有广阔的应用前景。

微波-活性炭联合作用在污染控制中的应用

近年来,微波技术被越来越多地应用于污染控制方面的研究,其中相当一部分工作是借助于微波与活性炭的相互作用,即利用活性炭在微波辐照下可快速升温的特性,获得较高反应温度,同时活性炭还具有较强的还原能力和催化作用,从而达到分解吸附在活性炭孔隙内部或与活性炭共存于同一体系中的污染物的目的。首先从活性炭在微波场中升温的角度探讨了微波辐照对活性炭的作用,并就微波-活性炭联合作用在气态污染物处理、液态污染物处理、土壤污染修复以及活性炭为载体的催化剂制备等方面的研究进展进行了评述。

振弦式传感器扫频激振技术

介绍一种基于ICL8038的扫频激振技术实现激振单线圈振弦式传感器的新方法,它与传统的激振方法相比,具有硬件电路简单、激振效果好、速度快、可控性好等优点。

4-壬基酚臭氧氧化中雌激素活性变化的影响因素

采用有效的重组基因酵母检测方法,研究了不同影响因素下水中典型内分泌干扰物4-壬基酚(4-NP)在臭氧氧化过程中雌激素活性的变化规律.结果表明,臭氧能迅速氧化4-NP,并有效地去除其雌激素活性;臭氧氧化过程中,水中高臭氧浓度、低pH值、低悬浮物含量、低·OH抑制剂浓度以及适量的腐殖酸浓度均有利于降低4-NP的雌激素活性.

土壤污染的健康危害与修复技术

土壤污染是当今社会面临的重要环境问题之一,已经对人体健康构成了严重威胁。本文将土壤污染物分为有机污染物、无机污染物、生物污染物和放射性污染物,并阐述了各类污染物对人体健康的危害,介绍了具有广阔应用前景的污染土壤修复技术,即植物修复技术和微生物修复技术。最后,本文还对解决土壤污染问题提出了具体的建议。

一种全新的金属有机配合物非线性光学晶体CdHg(SCN)_4(C_2H_5NO)_2的生长、物化和光学性能表征

在以水和N-甲基甲酰胺的混合溶剂中制备了一种潜在的二阶非线性光学晶体:二N-甲基甲酰胺合硫氰酸汞镉(CdHg(SCN)4(C2H5NO)2(CMTN));用溶液降温法生长出了尺寸为30 mm×27 mm×9mm的较高光学质量的单晶体。采用元素分析、粉末衍射、红外和拉曼光谱、热分析和紫外/可见/近红外透过光谱表征了它的结构、物理化学、热分解和光学性质。该晶体在128.5℃开始分解,其紫外截止波长为358nm。

电力系统短路试验合闸角的准确控制

介绍了高精度定时的实现、定时起点的获得及开关延时的测量,阐述了控制系统中实现合闸角准确控制的原理和方法,并给出了相应的波形图。在此控制系统中选用Delphi 7.0作为应用程序的开发工具。结果表明:该控制系统对合闸角的准确控制能够满足电力系统短路试验的要求。