维立西呱治疗慢性心力衰竭的效果分析

目的:分析维立西呱治疗慢性心力衰竭的效果。方法:选取2023年6月—2024年1月昌乐县人民医院收治的慢性心力衰竭患者110例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各55例。对照组实施常规抗心力衰竭治疗,研究组在对照组基础上给予维立西呱治疗。比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.028)。治疗后,两组N末端B型利钠肽前体水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组左室射血分数高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组胸闷气短、呼吸困难、腿部水肿评分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后,两组天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、尿素氮、血肌酐水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:维立西呱治疗慢性心力衰竭的效果显著,能够有效改善心功能,减轻临床症状,且安全性较好。

废旧磷酸铁锂电池正极材料酸浸液除杂及同步回收FePO_(4)研究

以废旧磷酸铁锂电池正极材料酸浸液为原料,采用氧化-沉淀法回收铁、磷、锂元素。考察了沉淀过程中反应体系终点pH值、温度、氢氧化钠浓度、氢氧化钠滴加速度和过氧化氢与酸浸液的体积比对铁、磷沉淀率和锂损失率的影响。结果表明:反应体系终点pH值2.5、温度75℃、氢氧化钠浓度1.5 mol/L、氢氧化钠滴加速度7.7 mL/min、过氧化氢与酸浸液的体积比为1∶60条件下,铁平均沉淀率99.86%,磷平均沉淀率98.23%,锂平均损失率仅1.23%;在该条件下,铁和磷可以有效地从溶液中被去除,锂损失率较低;同时,铁、磷以磷酸铁形式回收利用,经700℃热处理5 h,所得磷酸铁元素组成符合行业标准。

气液接触法制备球形氢氧化镁(英文)

利用气液接触法成功合成出了形状规则的球形氢氧化镁,并用X射线衍射仪(XRD)、热重(TG-DTG)、扫描电镜(SEM)和激光粒度仪表征了所得产品的结构、形貌、及粒度分布等性质。结果显示:所得球形氢氧化镁颗粒分散性较好,样品的表观粒径D50=7.41μm,热分解温度始于363.6℃。最后根据气液接触反应的原理及氨气易挥发和被吸收的性质,对球形氢氧化镁的形成机理进行了讨论。

用水氯镁石制备单分散六角片状氢氧化镁

用水氯镁石为原料,氢氧化钠为沉淀剂,常压下合成氢氧化镁,在不加入任何改性剂的条件下,对反应后的料浆进行水热处理,并用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和激光粒度仪表征所得产品的形貌、结构及粒度分布,主要考察了水热反应时间和水热反应温度对氢氧化镁产品的影响.结果表明:在120℃水热4h条件下的过滤速率是未经水热条件下过滤速率的8倍,在200℃水热4h条件下的过滤速率是未经水热条件下过滤速率的13倍;在200℃,水热反应6h时所得的粒度分布已达到最佳分布状态;随着反应时间和水热温度的增加,晶体的生长方向有所改变,所得产物团聚现象不再明显,形貌也由无规则片状结构转化为规则的六角片状结构,氢氧化镁薄片的边界越来越清晰,厚度也逐渐增加.

不同因素对氢氧化镁粒径的影响程度

以氨水为沉淀剂与氯化镁反应,直接沉淀法制备氢氧化镁,探讨了反应温度、氯化镁浓度、氨水浓度、氨水加入流量、氨镁比、反应时间对制备超细氢氧化镁阻燃剂的影响程度。通过正交实验,选用L25(56)正交试验表,进行了25次实验,其中有9次实验均生产出了D(50)<1.00μm的氢氧化镁产品。得出各影响因素的影响程度依次为:镁离子浓度>氨镁比>反应温度>氨水加入速度>氨水浓度>反应时间。

氨气法制备氢氧化镁工艺研究

以水氯镁石和氨气为原料,在不加入任何添加剂的条件下,利用直接沉淀法,制备具有高料浆质量分数的氢氧化镁阻燃剂。研究了搅拌强度、氨镁摩尔比、氨气加入流量、陈化时间、反应温度、氯化镁浓度对制备氢氧化镁粒度分布以及料浆浓度的影响,确定了最佳工艺条件:搅拌强度350 r/min、氨镁摩尔比2∶1、氨气加入流量320 mL/min、陈化时间90 min、反应温度60℃、氯化镁浓度4.30 mol/L。用扫描电子显微镜、X射线衍射仪和激光粒度分布仪表征产品的形貌、结构及粒度。在最佳工艺条件下制备得到的氢氧化镁D501.43μm,D902.40μm,料浆质量分数12.26%,Mg收率69.41%,氢氧化镁纯度99.60%,白度99.34。

三步离子交换方法用于粘土沉积物酸溶相中硼同位素测定

在采用酸溶法进行粘土沉积物中硼同位素组成测定时,大量存在的Al、Fe、稀土等元素在较高p H溶液中会形成能强烈吸附硼的氢氧化物沉淀,对硼的提取和硼同位素的测定产生较大影响。有效去除这些干扰元素一直是测定粘土沉积物酸溶相中硼同位素组成的瓶颈。本实验采用三步离子交换法萃取和纯化粘土沉积物中的硼,以AG 50W×8阳离子树脂柱去除所有能生成水不溶性氢氧化物的Al、Fe、稀土等元素,再采用Amberlite IRA 743硼特效树脂柱提取硼,最后采用Ion-exchangerⅡ与AG 50W×8组成的阴阳离子混合树脂柱进一步纯化硼提取液。结果表明,采用以上三步离子交换法提取粘土沉积物中硼的回收率高于90%,未观察到明显的硼同位素分馏,可满足粘土沉积物酸溶相中硼同位素组成高精度测定的需要。

磷酸三丁酯萃取体系从盐湖卤水提取锂

选取磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,氯化铁(FeCl3.6H2O)为共萃取剂从盐湖提钾老卤萃取锂。考察了不同因素对萃取率的影响,结果发现,相比(O/A)对萃取率的影响最大,铁锂物质的量比次之,TBP含量(体积分数)影响最小;由单因素实验及正交实验的研究分析得出萃取锂的最优工艺条件:φ(TBP)=80%、相比(O/A)为2.0、n(Fe)∶n(Li)=1.5、c(H+)=0.05 mol/L、振荡时间为5 min;该工艺萃取效率高,单级萃取率可达91.4%,且具有良好的稳定性和重现性,可为工业扩大化生产提供可靠的参考依据。

激光粒度仪测试阻燃剂级氢氧化镁粒度分布

建立了实用、准确和快速的阻燃剂级氢氧化镁粉体粒度分布的测试方法。采用MS2000激光粒度分析仪研究了待测样品质量、泵转速、分散时间、分散介质、分散剂种类以及分散剂质量浓度等因素对阻燃剂级氢氧化镁粉体粒度分布测试结果的影响。适宜条件：以700mL水为分散介质，洗洁精为分散剂，分散剂质量浓度控制在0．1～0．3g／L，氢氧化镁粉体样品质量范围为0．020～0．035g，泵转速为1400～2000r／min，超声波分散时间为2～5min，超声波分散后立即测量。

鹿角珊瑚硼同位素组成与海水表面p H值的相关性研究

采用串联式水循环系统和插孔式新生长珊瑚培植方法,在保证珊瑚正常生长水化学条件基本一致的条件下,进行了不同海水p H值环境下的鹿角珊瑚养殖实验。采用热电离同位素质谱仪测定了珊瑚的硼同位素组成,以探讨珊瑚硼同位素组成与海水p H值的经验关系。珊瑚和海水B(OH)_3间的硼同位素分馏系数(_(carb-3)与养殖海水p H值的关系研究结果表明,(_(carb-3)不是常数,而是与p H值有关,表明B(OH)_3同时掺入进珊瑚生物碳酸盐。通过实验数据获得的δ^(11)B_(carb)-p H经验方程可用于海水p H值的计算与分析,从而可替代存在争议的采用理论公式由测定的珊瑚生物碳酸盐的δ^(11)B_(carb)值进行海水p H值计算的方法。另外,在珊瑚养殖过程中,高p H值养殖水箱中有Ca CO_3和Mg(OH)_2混合沉淀析出,其δ^(11)B值明显高于养殖海水,表明Mg(OH)_2的存在对硼同位素分馏有显著影响,这是否会对珊瑚的硼同位素组成产生影响值得关注。

不同类型氢氧化镁阻燃剂填充聚丙烯(PP)复合材料力学性能研究

研究了普通氢氧化镁（MH）、六角片状MH和硬脂酸改性MH分别填充聚丙烯（PP）复合材料的性能。用FTIR、SEM和TG对上述3种类型MH及其复合材料的结构和形貌进行了分析。试验结果表明：相比普通MH,六角片状MH和硬脂酸改性后的MH有效降低了表面极性,大大降低了对复合材料的力学性能的影响,显著提高了复合材料的热稳定性;4%SA改性MH比6%SA改性MH填充PP,界面相容性好,对复合材料力学性能的影响小。硬脂酸湿法表面处理氢氧化镁改性的最佳条件为：硬脂酸用量4%,处理温度85~90℃,处理时间60 min,料浆浓度10%。

以碱式氯化镁为前驱体制备棒状氢氧化镁阻燃剂

氢氧化镁作为一种阻燃剂,由于其无毒无味、绿色环保及高效阻燃性而受到全球的广泛关注。棒状氢氧化镁由于其特殊的形貌,在添加到材料中后有助于改善材料的轴向应力。介绍了一种以碱式氯化镁为前驱体制备棒状氢氧化镁的方法,并对制备的棒状氢氧化镁进行了物理性能表征。

氢氧化镁阻燃剂填充EVA共聚物力学性能研究

研究了普通氢氧化镁、六角片状氢氧化镁和硬脂酸(SA)改性氢氧化镁分别填充到乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)中制得的复合材料的力学性能。用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)对3种类型氢氧化镁及EVA/氢氧化镁复合材料的结构和形貌进行了分析。结果表明:相比普通氢氧化镁,六角片状氢氧化镁和SA改性的氢氧化镁有效地降低了表面极性,大大降低了对复合材料的力学性能的影响;4%(质量分数)SA改性氢氧化镁在EVA树脂中的分散性均匀,填料表面与树脂表面的界面黏结性较好;氢氧化镁(MH)粉体的加入增加了EVA/MH复合材料的拉伸强度,其中4%(质量分数)SA改性氢氧化镁粉体对复合材料拉伸强度的影响最大,六角片状氢氧化镁影响最小;氢氧化镁粉体填充量达到60质量份(60质量份氢氧化镁填充至100质量份EVA中)时,断裂伸长率降低到100%以下,复合材料力学性能急剧恶化。

盐湖锂资源分离提取方法研究进展

介绍了我国盐湖卤水锂资源的特点和开发现状,对目前国内外盐湖卤水提锂的方法和技术的进展情况进行了综述和评价,指出了适合我国盐湖卤水提锂的方法和今后的重点研究方向,希望能够为我国卤水锂资源的开发利用提供借鉴。

我国硫酸盐型盐湖钾镁锂资源的分析工艺以及与犹他州合作领域的探讨

详细地阐述了我国盐湖尤其硫酸盐型盐湖资源的分布特征;客观评述了我国盐湖钾、镁、锂资源的开发工艺现状;最后简单介绍了我国与美国犹他州未来在盐湖钾、镁、锂资源开发利用方面的合作方向。

花球状氢氧化镁制备过程中的颗粒形成机理研究

随着阻燃剂相关应用领域的不断发展,普通型氢氧化镁阻燃剂已经无法满足工业生产需求。特殊形貌氢氧化镁添加到高分子材料中,除拥有阻燃效果外,还可以发挥普通型氢氧化镁所不具备的作用。本文介绍了一种以硫酸镁为原料制备花球状氢氧化镁阻燃剂的方法。使用SEM对产品形貌进行表征,研究了表面活性剂、硫酸镁浓度、搅拌速率等因素对所得产品形貌的影响;对以硫酸镁为原料制备氢氧化镁过程中颗粒形成机理进行推测和验证。

硬脂酸及其盐表面改性氢氧化镁的研究进展

介绍了阻燃剂氢氧化镁的特性及阻燃机理,包括固相阻燃机理、气相阻燃机理和协效阻燃机理。列举了常用的表面改性剂。简述了硬脂酸及其盐改性氢氧化镁的方法和机理,影响改性的因素以及改性效果的评测手段。对改性氢氧化镁的应用进行了概述。

环孢素A治疗难治性肾病综合征27例疗效观察

目的探讨环孢素A(CsA)治疗难治性肾病综合征(RNS)的疗效。方法对27例RNS患者进行CsA治疗后的临床分析。男15例,女12例,口服环孢素A 2～4 mg·Kg^(-1)·d^(-1),小剂量激素(泼尼松0.5 mg·Kg^(-1)·d^(-1)或甲泼尼松龙(0.4 mg·Kg^(-1)·d^(-1)),疗程12个月,观察应用CsA治疗前后24小时尿蛋白、肝肾功能以及CsA血药浓度变化。结果 22例(84.6%)病情缓解,其中完全缓解16例(61.5%),部分缓解6例(23.1%),无反应4例(15.4%)。24小时尿蛋白从治疗前(5.2±2.8)g下降至(1.2±0.8)g。不良反应有1例胃肠道反应,1例反复皮肤感染,2例肝功损害,2例血压升高。结论 CsA联合中小剂量激素治疗RNS是安全和有效的。

水氯镁石制备高纯氢氧化镁阻燃剂的研究

以水氯镁石和氨水为原料，利用直接沉淀法制备高纯氢氧化镁阻燃剂。研究了氯化镁浓度、氨水浓度、反应温度对制备氢氧化镁阻燃剂纯度的影响，确定了制备高纯氢氧化镁阻燃剂的最佳工艺条件，其最佳工艺条件为：氯化镁浓度在2．5～3．0mol／L的范围内、氨水浓度为4．0mol／L、反应温度60℃，反应时间60min。

两种不同颜色C_6H_4(NH_2)_2·2HCl的合成及光谱研究

室温下,于CH3OH和H2O的混合溶剂中,钨酸钠存在下邻苯二胺和盐酸反应合成了棕色和红色两种不同颜色的C6H4(NH2)2.2HCl晶体,X-射线单晶衍射分析,晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,a=0.7339(2)nm,b=1.4535(5)nm,c=0.8009(3)nm,β=94.041(5)°,V=0.8522(5)nm3,z=4,R1=0.0247,WR2=0.0684。奇特的是棕色晶体与红色晶体均为邻苯二胺盐酸盐,具有相同的晶体结构和IR光谱,但UV光谱呈现出差异。