口腔鳞癌中p27^(kip)的免疫组化定量分析

目的 :研究 p2 7k ip蛋白在口腔鳞癌中的表达 ,探讨其与口腔鳞癌发生、发展的关系。方法 :采用免疫组化 S- P法 ,对 37例口腔鳞癌组织、 30例癌旁组织及 1 0例正常口腔黏膜中 p2 7kip蛋白的表达进行检测。结果 :p2 7kip蛋白在 37例口腔鳞癌组织、 30例癌旁组织、 1 0例正常口腔黏膜组织中表达率分别 6 7.6 %、 93.3%、 1 0 0 % ,经统计学检验 ,差异有显著性 (P<0 .0 1 )。随着病理分级及临床分期增高 ,口腔鳞癌组织中 p2 7kip蛋白的表达水平逐渐下降。结论 :p2 7kip蛋白的表达与口腔鳞癌的发生、发展及恶性程度有关 ,可作为一种有价值的标志物 。

中老年头颈部恶性肿瘤患者血清sIL-2R的检测及其临床意义

目的 探讨中老年头颈部恶性肿瘤患者血清可溶性白介素 - 2受体 (s IL- 2 R)检测的临床意义。方法 采用双抗体夹心 (EL ISA)法 ,检测 90例头颈部恶性肿瘤患者、30例头颈部良性肿瘤患者、40例正常人的 s IL- 2 R水平。结果 恶性肿瘤患者 s IL- 2 R水平较良性肿瘤病人及正常人水平明显升高 (P<0 .0 1 ) ,良性肿瘤患者与正常人之间无差异 (P>0 .0 5)。结论 s IL- 2 R的增高可作为监视机体免疫功能、帮助诊断分析。

p27^(kip1)基因转染及其对人舌癌细胞增殖的影响

目的:探讨人p27kip1基因对人舌鳞状细胞癌细胞增殖的影响。方法:从正常组织中克隆人p27kip1基因连接至pcDNA3真核表达载体上,应用脂质体将重组质粒转染舌癌Tca8113细胞,观察外源目的基因在靶细胞中的整合及表达、细胞的生长情况及细胞周期的变化。结果:成功克隆p27kip1cDNA并构建真核表达载体,将其导入Tca8113细胞中,经G418筛选得到稳定表达p27kip1基因的细胞株,其细胞的生长受到抑制,增殖下降。G0/G1期细胞百分数由34.973%增至66.064%,细胞出现了凋亡。结论:克隆并在体外转染Tca8113细胞获得了p27kip1的高表达,抑制舌癌细胞由G1期向S期过渡从而抑制了细胞增殖。

血管内皮细胞生长因子在口底癌组织中的表达及作用的临床研究

目的 研究血管内皮细胞生长因子 (VEGF)在老年口底癌组织中的地位及作用 ,探讨老年口底癌的发病机制、临床分期和病理分级及 VEGF网络相关情况。方法 采用免疫组织化学 S- P法检测 40例口底癌组织、39例癌旁组织、1 0例正常口底粘膜组织并观察 VEGF表达水平的动态变化。结果 VEGF表达水平明显高于健康对照组 (均为 P<0 .0 1 )。随着病理分级和临床分期的增高 ,VEGF的阳性表达率和表达强度均增高 ,呈正相关。结论 VEGF是口底癌中机体病理生理改变的重要血管生成因子 ,其过度表达在口底癌的发生发展。

150例腮腺肿瘤的临床病理疗效回顾性分析

目的:回顾性分析150例经手术及病理证实腮腺肿瘤的病历资料。统计病例资料的病理分类、手术方式、临床治愈率、术后复发率及并发症情况。方法:110例良性肿瘤中30例行肿瘤及周围腮腺区域切除,80例行肿瘤及腮腺浅叶或全腮腺切除。恶性肿瘤40例,全部行肿瘤及腮腺切除,有2例同期行侧颈淋巴结清扫。对恶性肿瘤术后均给予放疗。结果:150例腮腺肿瘤病例,良性肿瘤110例,术后复发3例(6例失访按复发计),复发率8.2%;恶性肿瘤40例,复发8例,复发率20.0%;死亡5例,死亡率12.5%。结论:腮腺肿瘤的首次术前最大程度确定肿瘤的性质对指导手术术式、治疗方式的选择非常重要。

腮腺粘液表皮样癌120例临床病理分析

目的 :为总结腮腺粘液表皮样癌的临床及病理特点、治疗效果。方法 :对 12 0例腮腺粘液表皮样癌患者进行临床病理分析。结果 :本组 12 0例中术后局部复发者 11例 ,区域淋巴结转移 5例 ,肺部转移者 1例 ,患者预后较好。组织病理表现分为高、中、低三种程度。结论 :腮腺粘液表皮样癌分三种程度 ,治疗以根治性切除为主 ,病变广泛者可考虑选择性舌骨上或颈淋巴结清扫术。

FHIT在颊粘膜鳞癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨脆性组氨酸三联体(FHIT)基因在颊癌发生、发展中的作用。方法应用免疫组织化学SP法,检测FHIT在40例颊癌组织、30例癌旁组织、10例正常颊粘膜组织中的表达。结果 FHIT蛋白在颊癌组织中的阳性率(45.0%)明显低于癌旁组织(76.7%)。癌旁组织FHIT蛋白阳性率(76.7%)明显低于正常颊粘膜组织(90.0%,),Ⅰ+Ⅱ期者阳性率(70.58%)明显高于Ⅲ+Ⅳ期者(30.43%)。颊癌高、中分化FHIT蛋白阳性率(66.7%)明显高于低分化者(31.25%),淋巴结转移组FHIT蛋白阳性表达率(33.3%)明显低于无淋巴转移组(60.0%),经统计学处理三者表达率比较差异有显着性(P<0.05)。结论 FHIT基因在颊癌发生、发展、浸润及转移中具有重要的作用,可作为一种有价值的标志物。

280例牙龈部恶性肿瘤的临床病理分析

目的:探讨牙龈恶性肿瘤的发病情况及病理类型的构成比。方法:对280例牙龈恶性肿瘤病例进行临床回顾性分析。结果:280例牙龈部恶性肿瘤生存率一年为90%(252/280),三年为53.6%(150/280),五年为23.2%(65/280)。结论:牙龈部恶性肿瘤以中老年、男性、下颌的鳞状细胞癌占绝大多数,早期综合治疗预后效果理想。

p27^(kip1)基因转染与化疗药联合应用对舌癌细胞生长的影响

目的探讨人p27kip1基因转染与化疗药联合应用对舌癌细胞生长的影响。方法从正常组织中克隆人p27kip1基因连接至pcDNA3真核表达载体上,应用脂质体将重组质粒转染舌癌Tca8113细胞,观察外源目的基因在靶细胞中的整合及表达,以及转染与未转染细胞加用化疗药物后的生长情况。结果成功克隆p27kip1cDNA并构建p27kip1真核表达载体,将其导入Tca8113细胞中,经G418筛选得到稳定表达p27kip1基因的细胞株,转染p27kip1基因的细胞显示了对化疗药长春新碱的敏感性增高。结论p27kip1基因转染提高了化疗药对舌癌Tca8113细胞生长抑制作用。

p27^(kip1)基因克隆及其对人舌癌细胞生长的影响

目的将克隆的人p27kip1cDNA构建真核表达载体并进行基因转染,研究其对人舌癌细胞生长的影响。方法从正常组织中克隆人p27kip1基因连接至pcDNA3真核表达载体上,应用脂质体将重组质粒转染人舌癌Tca8113细胞中,用G418筛选抗性细胞克隆,观察外源目的基因在靶细胞中的整合及表达以及转染与未转染细胞的生长情况。结果成功克隆p27kip1cDNA并构建p27kip1真核表达载体,将其导入Tca8113细胞中,经G418筛选得到稳定表达p27kip1基因的细胞株,其细胞的生长受到抑制,增殖下降。结论p27kip1基因具有抑癌基因的作用,在体外转染Tca8113细胞并高表达p27kip1,抑制了舌癌细胞增殖。为进一步研究p27kip1基因治疗奠定了基础。

老年人牙体缺损修复308例治疗体会

本文通过在治疗中对失活牙的处理，备窝洞及充填时，对可能引起疼痛和尽量使操作简便，省时上进行探讨。充填材料用高级牙用复合羧聚陶瓷（ＣＯ－１粘固剂），这种材料在临床可充填各类牙体缺损，具有质量好、易操作、省时间、痛苦少的特点。经３０８例老年人牙体缺损修复...

儿童乳牙失活138例分析

乳牙患龋率高，达到牙髓病变时，常需要进行失活治疗而保留患牙。由于乳牙与恒牙相比有自己的特点，在治疗过程中，封药的量、封药的时间及失活后出现的问题有一定的特殊性。有关报道甚少。现将我科１９９５年２月至１９９８年２月对１３８例儿童乳牙失活治疗的体会介绍如...