黄河重点河段水环境有毒有机物污染现状浅析

以黄河水污染重点研究河段和来水相关区的中游干流、支流较大区间为调查对象,开展了有毒有机物的专项筛选和重点识别工作。对13个地表水断面、11个底质测点样品进行了GC MS联机分析。结果表明,研究河段不但有毒有机物的种类繁多,包括了酞酸酯类、酚类、氯苯类、多环芳烃类等多种类型的有毒有机物,而且有毒有机污染状况较严重,酞酸酯类是调查中峰值最高的一类有毒有机物。同时对特征有毒有机物提出了控制对策建议。

粤桂琼区域水源地有机磷农药的生态风险评价

利用气相色谱-质谱检测粤桂琼(广东、广西、海南三省区)区域水源地9个采样点水样中的有机磷农药浓度,构建了淡水生物对有机磷农药的物种敏感性分布,并计算出各类水生生物的HC5(hazardous concentration for 5%the species)值;采用基于浓度加和模型的混合物风险商值法和商值概率分布法,评价了粤桂琼区域水源地中敌敌畏、内吸磷、阿特拉津、甲基对硫磷、乐果、马拉硫磷和对硫磷7种有机磷农药的的生态风险,同时利用聚类分析法对9个采样点进行了生态风险评价.结果表明:粤桂琼区域水源地7种有机磷农药的总质量浓度在nd^1 260.95 ng/L之间,平均值为184.68 ng/L,主要以马拉硫磷、甲基对硫磷、对硫磷和乐果为主.东莞东江南支流、玉林苏烟水库和柳州柳江水源地的生态风险级别相对较高.敌敌畏、对硫磷、甲基对硫磷的HC5值均低于0.1μg/L,这3种物质对生态系统毒性效应较大.根据风险商结果排序可知,粤桂琼区域水源地预防的重点为甲基对硫磷、对硫磷和马拉硫磷对水生生物的危害,其中甲基对硫磷是对混合风险商贡献最高的污染物,其危害指数达21.313;在95%的置信区间内,甲基对硫磷、对硫磷和马拉硫磷的生态风险较大,风险商超过1的概率为5%,应作为最优先控制的污染物.

黄河上游重点河段特征有机污染物现状调查分析

以黄河的水污染重点研究河段为调查对象,开展了典型特征有毒有机污染物的专项筛选和重点识别工作。首次采用半透膜采样技术(SPMD)和其他先进测试手段对7个地表水和底质断面样品进行了分析。结果表明,研究河段有毒有机污染物的种类繁多,并确定了壬基酚类和多环芳烃类等作为典型特征有毒有机物。

医疗电子嵌入式实验平台设计及应用

针对"医学嵌入式系统"课程,开发了一套医疗电子嵌入式实验平台。该平台不仅拥有传统嵌入式系统平台的通用模块,还增加了血压、心电等医学生理参数模块,并设计了一系列的实验课程。教学效果表明,该平台在巩固学生专业知识的同时,也极大提升了他们对本专业的学习兴趣。

黄河有机污染物挥发特性研究

针对黄河多泥沙和有机物污染状况,研究清水和含沙量为1g/L、3g/L的混水中萘和2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)两类有机污染物的挥发过程及规律,用气相色谱仪测定挥发过程溶液质量浓度的变化,实验数据用数学模型进行曲线拟合,得到挥发动力学方程、挥发速率常数和半衰期。分析有机物的物化性质、风速和泥沙含量等环境因素对挥发速率的影响,为确定黄河对有机污染物的承纳水平和总量控制提供依据。

珠江三角洲重点入河排污口污染物分析与评价

对珠江三角洲19个重点入河排污口共8个水功能区的污染状况进行研究，在常规项目监测的基础上，采用GC—MS定性分析样品中的有毒有机污染物，并对其中的59种有机物进行定量分析。结果表明，42％的排污口存在超标情况；有机污染物质量浓度范围为3．92～32．5μg/L，且79％的排污口以酞酸酯类为主要有机污染物；除了总有机污染物与TP外，各个污染指标之间的污染负荷比均具有显著相关性，其中总有机污染物、COD和BOD5、NH，-N的回归方程关联度最好。

甲苯磺酸异构体的气相色谱分析

为克服在甲苯磺酸异构体定量分析结果中重复性和准确性差的问题,从多种色谱固定液中选出合适固定液,以正二十一烷作为内标物,优化了色谱条件,对气相色谱法研究甲苯磺酸乙酯异构体中的诸多影响因素进行了比较,确定了汽化室温度对于邻、间、对甲苯磺酸乙酯异构体准确测定的影响作用。

SPE-UV在线监测技术监测水源水中微量有机物

安全的饮用水是人类发展、继康和福利的基本需求，是构建和谐社会的基础。一旦发生水质污染或水质污染嫌疑，不论其来源于意外事故还是人为造成，立即对可疑或未知污染物进行快速简便的检测以确定其是否存在，对于水质污染危机决策至关重要？因此应用水质在线监测仪器实施快速的水质污染诊断，提供某些水质污染物的实时数据很有必要，

仿生学二阶旋转机械手创新实验平台设计

开发出了一款多电机驱动的仿生学二阶旋转维机械手,通过推导其运动轨迹,设计相应的定位算法,能够实现精准定位及加样。该平台的电路部分采用STM32单片机进行控制,包括电源转换、滤波、电流细分等,能够实现多台步进电机协同运动。这一套结构紧凑,控制灵活的创新实验教学平台的建立,完善了课程教学内容,激发了学生的学习兴趣,具有良好的教学效果。

构建环境侵权损害社会化救济制度的思考

适用无过错责任原则处置大规模环境侵权事件存在难以使众多受害人的合法权益得到有效保护的弊端,以责任分担理论为基础的社会化救济制度能够弥补这一缺陷,实现受害人权益保护与经济社会发展的动态平衡。我国应当基于经济发展和环境保护的现实需要,构建环境侵权损害社会化救济制度,综合采用环境责任保险、环境污染事故社会救助基金、环境共同基金等救济模式,化解环境侵权纠纷,促进经济发展。

高性能混凝土新技术在吉林广电中心一期工程中的应用

吉林省广电中心一期工程主体为框剪结构,局部为框架及钢结构,是集演播、播音、办公行政及后勤服务与一体的办公大楼。工程构件长度长、断面尺寸大,且对混凝土性能要求高。通过采用超长混凝土裂缝防止技术和自密实混凝土技术,解决了高性能混凝土的施工难题,提高了施工质量。重点介绍高性能混凝土新技术在本工程中的应用。

基于改进SSA-DBN的质子交换膜燃料电池水故障智能分类方法

为了实现质子交换膜燃料电池(PEMFC)系统水故障的高效快速分类,提出了基于改进麻雀搜索算法(SSA)优化深度置信网络(DBN)的PEMFC故障分类方法。采用归一化处理消除故障数据参数之间量纲不同的影响,使用核主成分分析对数据进行故障特征提取,有效地缩减了原始数据维度,降低了运算复杂度,并避免低贡献度数据对故障分类造成干扰。引入柯西-高斯变异策略改进SSA,并利用SSA对DBN进行参数寻优,确定网络结构,通过优化后的DBN实现对PEMFC水故障的快速分类。对3 000组PEMFC水故障数据进行测试,结果表明:所提方法可以快速准确地识别PEMFC的正常状态、膜干故障、水淹故障3种健康状态;总体的分类准确率为98.67%,运算时间为0.89 s,相比支持向量机、概率神经网络方法,所提方法的故障分类精度分别提升了4%、3.34%,运算时间分别减少了15.35、0.35 s。

Porapak QS固定相的色谱性能研究

针对国外Porapak QS的色谱性能进行了研究,测定了极性常数(麦氏常数),提出在柱温170℃测定其常数的方法,测定了热分析曲线和17种物质的相对保留值;对柱温与保留值、关系进行了研究。

转化型抢劫罪司法适用问题研究

一、问题的提出 2014年某日凌晨1时许，被告人王某和吕某骑三轮车来到某建筑工地。王某在远处望风，吕某进入工地，将工地内堆放的半成型塑钢窗户装上三轮车，随后二人骑车离去。同日凌晨4时许，在王某的提议下，二人再次来到该工地，欲再偷一车塑钢窗户。二人都进入工地，往车上装窗户。刚装完准备离开时，被工地看护人员张某发现，张某赶紧上前阻拦抓捕。王某逃窜，张某和吕某厮打在一起。王某又返回，从地上拾起一块砖头朝张某砸去，但没有砸中。张某不敢强行抓捕，王某和吕某弃三轮车逃跑。

黄河(兰州段)水环境中壬基酚及壬基酚聚氧乙烯醚污染的初步研究

对黄河(兰州段)4个排污点的水样和6个断面各个介质(包括水体、悬浮颗粒物和沉积物)中壬基酚(NP)及壬基酚聚氧乙烯醚(NPnEO)的污染调查结果表明,4个排污点水样中分别含有浓度不等的NP,NPnEO(n=1—11);6个断面采样点中,大分子的NPnEO(n>2)在各个介质中均未检出,水样中NP在0.24—2.10μg·l-1之间,NP1EO在0.060-0.35μg·l-1之间,NP2EO在0.039—0.26μg·l-1之间,说明NPnEO在黄河水体发生了有效降解,但是NPnEO小分子降解产物,特别是NP,持久性加强,在不同断面检测到不同程度的污染;在悬浮颗粒物和沉积物中也检测到了相应的NP,NP1lEO和NP2EO,其浓度均大于水体,而悬浮颗粒物对NP,NP1EO和NP2EO的富集大于沉积物对它们的富集.

自动索氏抽提-凝胶渗透色谱(GPC)-气相色谱/质谱法测定沉积物中多环芳烃和有机氯农药

采用自动索氏抽提-凝胶渗透色谱(GPC)-气相色谱/质谱技术,建立了沉积物中多环芳烃和有机氯农药的检测方法.通过对自动索氏抽提提取条件、凝胶渗透色谱净化条件进行优化.以丙酮∶正己烷(V∶V=1∶1)作为提取溶剂,提取温度160℃,用乙酸乙酯∶环己烷(V∶V=1∶1)定容至40 mL,转移上GPC.GPC在线浓缩系统真空腔真空度为180 mbar/190 mbar,以乙酸乙酯∶环己烷(V∶V=1∶1)为流动相,流速为5 mL·min-1,并采用气相色谱-质谱法定性和定量分析.在优化条件下,16种多环芳烃和19种有机氯农药在10—1000μg·L-1范围内具有良好的线性关系(R2>0.99),检出限(S/N=3)为0.008—0.353μg·kg-1.加标水平为10、50、100μg·kg-1时,平均加标回收率分别为77.6%—106.1%、79.9%—108.7%和80.6%—107.8%,相对标准偏差(RSDs,n=5)均小于10%.

自动固相萃取-GC/MS测定水中多环芳烃和有机氯农药

采用自动固相萃取-气相色谱／质谱技术，建立了地表水中痕量多环芳烃和有机氯农药的检测方法。调节水样pH〈2，加入1％甲醇，使用C18固相萃取柱富集，3mL丙酮＋3mL二氯甲烷洗脱后浓缩定容。采用气相色谱／质谱联用的全扫描模式进行分析，选择特征离子定量，方法检出限为0．026-8．772ng／L。加标水平为0．1μg/L时，样品加标回收率在74．8％～109％之间，RSD为0．01％～14．5％。该方法自动化程度高、快速、准确、重复性好，能满足地表水体中持久性有机污染物分析的要求。

基于顺序注塑的大型双色注塑件翘曲研究

以大型双色注塑车灯灯罩作为研究对象,对双色注塑流程中的浇口位置、开启顺序进行深入研究。首先比较三浇口方案和五浇口方案,再对五浇口方案采用正交试验,以2、3浇口打开时间、4、5浇口打开时间、模具温度、浇口位置作为设计变量,共设计了30组试验方案。使用Moldflow软件进行模流分析,分析在不同因素组合下的注射时间、总翘曲程度以及在各个方向上的翘曲情况。在得到结果后,使用Minitab分析软件寻找到最优的参数组合。结果表明:该方案可以有效降低大型双色注塑件的翘曲缺陷,提高产品质量。

流溪河水体多环芳烃的污染特征及其对淡水生物的生态风险

利用自动固相萃取-气相色谱/质谱技术,研究广州市流溪河流域18个采样点水体中16种优控PAHs的污染水平、组成特征,并进行生态风险评估。结果表明,水体中PAHs总量在107.5~672.0 ng·L-1之间,平均含量为185.9 ng·L-1;就组成特征而言,水体中PAHs以2环(23.4%)、3环(51.8%)和4环(15.2%)为主;与国内外其他河流水体相比,∑PAHs含量水平处于较低水平。通过构建8种常见PAHs对淡水生物的物种敏感性分布曲线,计算出8种PAHs对不同淡水生物的5%危害浓度(HC5)及其预测无效应浓度(PNEC);进而分析了8种PAHs的生态风险,并对比脊椎动物和无脊椎动物对8种PAHs的敏感性差异。通过评估流溪河水体中PAHs的联合生态风险,8种PAHs对所有物种的生态风险大小依次为苯并[a]芘>蒽>荧蒽>菲>萘>芘>芴>苊;而且8种PAHs对无脊椎动物的毒性与生态风险明显高于脊椎动物。与其他水体相比,流溪河水体中PAHs确实存在一定的生态风险,但尚较低。

高灵敏度化学发光免疫法检测人血清中促甲状腺激素

建立了一种高灵敏度检测促甲状腺激素(TSH)的化学发光体系。将异鲁米诺(ABEI)和异硫氰酸荧光素(FITC)分别标记TSH的单克隆抗体,与待测TSH通过夹心法进行免疫反应形成抗原抗体复合物之后,加入抗-FITC抗体包被的磁珠,在磁场作用下加入缓冲液进行清洗,分离非特异性物质,加入发光底物NaOH和H2O2,检测发光强度(RLU)。本方法的灵敏度为0.01μIU/mL,批内和批间变异系数均在10%之内,回收率在96%～103%之间。使用本方法与其他检测系统进行比对,相关系数为0.993 7。实验结果表明,基于ABEI发光检测TSH的化学方法灵敏度高、结果可靠,具有较高的应用价值。