新疆高校大型仪器设备开放共享现状及绩效评价体系的研究

研究了新疆高校大型仪器设备开放共享现状,探讨了存在的问题。针对如何完善新疆高校大型仪器设备开放共享机制,提升大型仪器设备的使用效益,发挥大型仪器设备在创新人才培养、高等教育教学、高水平科学研究和社会服务中的重要作用,提出了高校大型仪器设备开放共享的绩效评价体系。

核磁共振波谱仪在综合性有机化学实验中的应用

核磁共振波谱仪是一种可快速确定有机化合物结构的大型仪器设备。本文介绍了核磁共振波谱仪在新疆开放共享的现状,并以交叉脱氢偶联反应合成色酮并[2,3-c]吡唑-4(1H)-酮为例将核磁共振波谱仪应用于综合性有机化学实验,对于提高学生学习有机化学的兴趣、提升学生开展实验的综合技能、培养学生的科研创新意识和能力具有重要作用。同时,也可以增加核磁共振波谱仪的使用效率,促进科研反哺教学。

分析化学课程虚拟教研室建设途径探索

提出分析化学课程虚拟教研室建设的总体思路。依托“分析化学课程”虚拟教研室,广泛开展课程思政建设相关教学研究交流活动,建立“线上分析化学课程群”,跨校协作打造国家精品“分析化学”教学资源库,探索突破时空限制、“线上+线下”结合的教师教研模式、丰富教研活动,形成优质教学资源的共建共享,组织开展常态化“分析化学课程”虚拟教研室内教师培训。旨在打造中部、东部、西部、东北地区高校教师分析化学课程共建共享平台,构建“分析化学课程”高校教学学术共同体。

有机化学课程虚拟教研室的建设与实践

提出有机化学课程虚拟教研室的建设目标和建设内容,通过36校联动,分组分层次推进有机化学课程虚拟教研室建设,并开展相关教研活动。系统阐明有机化学课程虚拟教研室的组织形式和机制建设。总结有机化学课程虚拟教研室建设以来的一系列跨校教研活动。重点论述有机化学课程虚拟教研室在教学资源建设方面的进展。通过发挥各成员学校教师在教学、科研上的特色和优势,推动互联互通、共建共享型有机化学课程虚拟教研室建设,实现协同教研新形态。

冬凌草的研究进展

目的：对冬凌草近３０年来在化学、药理等方面的研究进展进行综述。方法：查阅１９９７年以前医药中文资料和美国ＣＡ资料的研究成果，综述了冬凌草的主要化学成分、提取工艺、含量测定法、药理学和临床应用。结果：主要成分为贝壳杉烯类二萜，不同产地的冬凌草含有不同的二萜成分，冬凌草甲素具有多方面的生理活性。结论：冬凌草有一定的抗癌作用，且毒、副作用小，可望开发成新的抗癌药。

美国产葛根化学成分的研究

葛根为豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的根,是中医常用的祛风解表药。为了探讨该植物在不同产地,不同生态环境下所含化学成分的变化,我们对采自美国的葛根P.lobata(Willd.)Ohwi进行了化学成分的研究。用硅胶柱层析法从葛根乙醇膏中分离出5种成分。经红外光谱分析。

1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成

近年来稠杂环化合物的合成及其生物活性的研究日益成为杂环化学研究的热门课题.3,6-二取代-1,2,4-三唑并噻二唑衍生物是具有广谱生物活性的稠杂环化合物,如抗菌、消炎、杀微生物、调节植物生长、除草[1-4]等,因而引起各国化学家的广泛兴趣.此类化合物的生物活性,取决于该稠环体系含有1,2,4-三唑并噻二唑基本骨架,但稠环上取代基对于提高功效的作用同样不可忽视.

粉叶地锦化学成分的研究

从粉叶地锦叶中分离得到5种化合物,经化学反应和光谱分析鉴定其中3个为木栓酮,表木栓醇和槲皮素。

N-(3-苯基-2,3,4-三唑甲酰基)-N′-酰氨基硫脲的合成

以2 苯基1,2,3 三唑4 甲酸为原料,经酰氯化,得到2 苯基1,2,3 三唑4 甲酰氯,在PEG 400为相转移催化剂的条件下,与硫氰酸铵及酰肼反应,一锅法合成了一系列新的N (3 苯基2,3,4 三唑甲酰基) N′酰氨基硫脲。研究了合成反应的条件。标题化合物经元素分析、IR、1HNMR确证结构。

冬凌草戊素的结构研究

从河南省济源县产的中药冬凌草叶中分离得到一微量二萜成分，命名为冬凌草戊素（ｒｕｂｅｓｃｅｎｓｉｎＥ），经光谱分析确定其化学结构为对映７β，２０环氧７α，１４α二羟基６α，１５α二乙酰氧基１６贝壳杉烯。

含2-三氟甲基苯并咪唑的双(口恶)二唑硫醚及其亚砜衍生物的合成

芳甲酰肼和氯乙酸在二甲苯中反应生成了一系列的2-芳基-5-氯甲基-1,3,4-噁二唑（1a～1j）,继而与2-（2-三氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基）-5-巯基-1,3,4-噁二唑（2）在乙醇-水的溶液中反应得到了一系列的含2-三氟甲基苯并咪唑的双噁二唑硫醚3a～3j,再用硝酸氧化得到相应的亚砜衍生物4a～4j.化合物的结构经元素分析,IR,1H NMR确证.

指导本科生毕业论文的思考与体会

本科生毕业论文质量关系着高等学校的教育质量、人才培养和学生科研创新能力的培养。论述了本科生毕业论文存在的重视程度不够、工作时间不足等问题，结合指导本科生毕业论文的工作实践经验，探讨了有效提高本科生毕业论文质量的关键。

相转移催化法合成N-(1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲酰基)-N’-酰胺基硫脲

以1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲醛为原料,经氧化、酰氯化,然后在PEG-400催化下与硫氰酸铵及酰肼进行相转移反应,合成了一系列新化合物N-(1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲酰基)-N′-酰胺基硫脲,收率大于80%.题述化合物经元素分析、IR、1H NMR确证了结构.

Staudinger环加成反应合成新型反式单环β-内酰胺类化合物

In view of the importance of β-lactams in the pharmaceutic research field, a series of pyrazoloderi-（vatives） of monocyclic β-lactams 2a2h was prepared from the schiff base 1a1h reactions with phthalo-（ylglycyl） chloride in the presence of triethylamine via \ cycloaddition.The structures and configurations of the（prepared） new monocyclic β-lactams were confirmed by 1H NMR,1H-1H COSY,NOESY,HMBC,HMQC methods.At 7585 ℃,compounds 2a2h were obtained in yields of 19%50% respectively.

含取代吡唑基的1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物的合成与波谱表征

通过3 - 烷基/芳基4 -氨基5 -巯基1 ,2 ,4 -三唑与1 -苯基3 - 甲基5 - 氯吡唑甲醛进行分子内的Mannich反应,合成了1 2个标题化合物,并经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱确证结构,讨论了其波谱性质。

Mg(ClO4)2催化2-取代-4-甲酰基-1,2,3-三唑与β-环己二酮的缩合反应

在Mg(C lO4)2催化下,2-取代-4-甲酰基-1,2,3-三唑代替传统的芳香醛与β-环己二酮在乙腈介质中进行缩合反应生成氧杂蒽,反应时间为5～6 h,产率75%～86%.该方法具有操作简便、反应时间短及产率高等优点,为此类化合物的合成提供了一种有效的新方法.在没有催化剂的体系中,反应生成的是氧杂蒽开环产物.

高效液相色谱法测定清热解毒冲剂中黄芩甙的含量

样品经甲醇提取后用高效液相色谱法测定。色谱条件：色谱柱：Ｃ１８（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ），流动相：甲醇－水－磷酸（４７∶５３∶０．２）。线性范围０．１２μｇ～１．２μｇ，平均回收率９９．２％，ＲＳＤ＝２．０％。

一个绿色有机化学实验的推荐——3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的绿色合成

文章结合笔者的科研经验,介绍了一个绿色有机化学实验。苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和脲三组分在硝酸镧的催化下,经Biginelli反应绿色合成了6-甲基-4-苯基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮。与经典Biginelli反应相比,它具有条件温和、反应时间短、产率高和操作简单等优点。

炎瘤宁栓剂的研制

用毛叶香茶菜提取物为主药,采用栓模法制成水溶性基质的栓剂,测定了其各种物理常数和体外释放度,并应用薄层定量扫描技术建立了该制剂的含量测定方法。结果表明:炎瘤宁栓的各项物理常数均符合85版药典规定,处方设计合理;T_(50)=28min,释放良好,符合质量要求;含量测定方法简便快速,微量准确,灵敏度高,回收率稳定。提示可进一步应用于临床。