创新涉外法治研究与人才培养的湘大实践

【调研背景】湘潭大学一直以智力先行的方式积极参与中非命运共同体建设,是我国改革开放后第一个成立“非洲研究室”的高校。多年来,该校扎根伟人故里,聚焦中非合作,创新人才培养,有效服务社会,为新时代中非合作贡献湘大智慧和力量。经过40余年的发展实践,湘潭大学现已成为我国涉外法治研究和人才培养的重镇。

基于ECM的多视图模糊聚类算法

目的传统聚类算法多属于单视图聚类的范畴,在数据结构形式日趋复杂的今天,单视图聚类越来越难以对数据集进行全面而准确的知识表达。特别地,虽然证据C-均值聚类算法的数据结构揭示能力比较突出,但是囿于单视图的算法设计,其对于数据集的综合描述能力较为薄弱。方法为解决该问题,提出一种基于证据C-均值聚类的多视图模糊聚类算法。该算法在信念函数的理论框架下形成凭证分区,然后计算各特征在不同视图下的权重,并将该权重赋予不同视角下的各个分区,从而生成最终的聚类结果。一方面扩展了硬划分、模糊划分和可能性划分的概念,可同时继承证据C-均值聚类算法和多视图模糊聚类的优点,挖掘不同视图下的有价值信息,另一方面能够根据视图重要程度自动分配权重,据此提高聚类准确率。结果为验证算法的聚类效果,在4个多视图数据集上与其他5种算法进行了对比实验,实验内容包括聚类准确率、聚类效率和参数分析3部分。实验结果表明,所提算法在准确率、F度量和标准化互信息3个量化指标上表现较好,说明在聚类准确率方面优于对比算法;在聚类效率上,除去在个别数据集上因迭代次数过多导致聚类时间略长外,总体接近于对比算法中的最优表现。结论这些表现进一步证明了所提算法在处理多视图数据集时的有效性。

脑电情感识别中多上下文向量优化的卷积递归神经网络

目前的脑电(EEG)情感识别模型忽略了不同时段情感状态的差异性,未能强化关键的情感信息。针对上述问题,提出一种多上下文向量优化的卷积递归神经网络(CR-MCV)。首先构造脑电信号的特征矩阵序列,通过卷积神经网络(CNN)学习多通道脑电的空间特征;然后利用基于多头注意力的递归神经网络生成多上下文向量进行高层抽象特征提取;最后利用全连接层进行情感分类。在DEAP(Database for Emotion Analysis using Physiological signals)数据集上进行实验,CR-MCV在唤醒和效价维度上分类准确率分别为88.09%和89.30%。实验结果表明,CR-MCV在利用电极空间位置信息和不同时段情感状态显著性特征基础上,能够自适应地分配特征的注意力并强化情感状态显著性信息。

可降解材料及其在渔具领域应用的研究进展

伴随着合成纤维渔具的广泛使用,海洋中出现了大量废弃渔具,它们能在海洋中存在数十年的时间,给海洋环境和渔业资源带来严重危害。综述了聚乳酸(PLA)、淀粉基材料、聚己内酯(PCL)、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)、聚己二酸对苯二甲酸丁二酯(PBAT)、聚丁二酸丁二酯-己二酸-对苯二甲酸丁二酯(PBSAT)等可降解材料的物理性能及其在加工工艺、共混改性等方面的研究现状,以及可降解材料在渔具领域(如:刺网、笼壶)的应用及研究进展。相关研究表明:上述可降解材料在海洋微生物的作用下可以完全降解,最终分解为对环境无害的水和二氧化碳,是制造环境友好型渔具的潜在材料,但其力学性能与合成纤维的还有一定差距,可通过物理或化学改性等方法进行提高;PBS、PLA、PBS/PBAT刺网与聚酰胺(PA)刺网的捕捞效率不存在显著差异;PBS/PBAT、PBS蟹笼的捕捞效率与聚乙烯(PE)、PA蟹笼相似,使用可降解材料制作笼身或逃生口的蟹笼与传统合成纤维蟹笼的捕捞效率相似;PBSAT刺网的捕捞效率明显低于PA刺网,由于可降解材料的柔韧性不如合成纤维,在作为蟹笼入口材料时会降低蟹笼的捕捞效率。最后对相关研究进行了展望,可降解材料在渔具制造领域的应用前景广阔,开发综合力学性能优越、价格低廉的可降解渔具材料将是未来渔业科技工作的重点之一。

当代海外《论语》诠释的路径与反思

当代海外学者的《论语》诠释存在哲学和历史两个基本路径。安乐哲、罗思文基于中西比较哲学的视域和对中国哲学“情境-实用主义”的预判,以哲学诠释的方式开辟了《论语》新的义理空间。金安平广泛汲取清代朴学研究成果,以历史诠释为主要方法,展现出《论语》的丰厚诠释空间和多元诠释史。从创造的诠释学观点来看,金译本属于实谓、意谓、蕴谓三个层级,安、罗译本则属于当谓、必谓两个层级,二者各有优长,亦各有局限。未来《论语》的海外诠释,需要继续立足中国经典诠释历史和中国哲学当代发展的双重视域,通过跨学科协作方式,融通浅层结构和深层结构,融汇成一种真正的创造性诠释。

血浆外泌体miR-4306表达水平联合CT征象对单发非实性肺结节良恶性鉴别的价值研究

目的探究血浆外泌体微小RNA(miR)-4306表达水平联合CT征象对单发非实性肺结节良恶性鉴别的价值。方法选取2020年8月~2022年6月就诊于秦皇岛市第一医院行CT检查发现单发非实性肺结节的153例患者作为研究对象,并根据肺结节良恶性将其分为良性组(n=21)和恶性组(n=132)。于CT检查当天抽取空腹肘部静脉血,用实时荧光定量PCR法检测血浆外泌体miR-4306水平。分析外泌体miR-4306联合CT征象鉴别恶性肺结节价值。结果恶性组的外泌体miR-4306水平[1.28(1.11,1.71)]、混合磨玻璃结节占比(62.88%)、瘤肺界面清晰占比(93.94%)、血管集束征占比(48.48%)、胸膜凹陷征占比(46.21%)和充气支气管征占比(45.45%)均高于良性组[1.03(0.96,1.07),23.81%,57.14%,23.81%,14.29%,19.05%],差异具有统计学意义(Z/χ^(2)=4.266,11.318,24.838,4.455,7.590,5.192,均P<0.05)。Lasso-Logistic回归分析结果显示,外泌体miR-4306>1.03,混合磨玻璃结节(OR=7.036,95%CI:1.757~28.712,P=0.006)、瘤肺界面清晰(OR=17.050,95%CI:3.245~89.577,P=0.001)和胸膜凹陷征(OR=7.320,95%CI:1.503~35.652,P=0.014)均是恶性肺结节重要预测指标。受试者工作特征(ROC)曲线显示,外泌体miR-4306+CT征象(0.883)诊断恶性肺结节的ROC曲线下面积高于CT征象(0.818)和外泌体miR-4306(0.790)。决策树曲线显示,在阈值概率的大部分范围内,外泌体miR-4306+CT征象诊断恶性肺结节的净收益均高于CT征象和外泌体miR-4306。结论外泌体miR-4306>1.03、混合磨玻璃结节、瘤肺界面清晰和胸膜凹陷征均是恶性肺结节重要预测指标。上述指标联合对肺结节良恶性鉴别有一定价值。

外露式钢管混凝土柱连接节点的耐火性能研究

超高层建筑靠外墙的钢管混凝土柱及其节点采用外露的布置方式时,现行规范对如何进行有效的防火保护没有明确的规定。本文以某超高层建筑位于室外的钢管混凝土柱连接节点为研究对象,通过FDS模拟计算,确定室外连接节点的最不利升温曲线;在此基础上计算节点的受力情况和耐火性能,提出室外连接节点的防火保护设计方案;最后对连接节点开展实体升温试验,节点的试验结果与理论计算结果非常接近,验证了防火保护方案的有效性。

UPLC-MS/MS法结合多元统计分析麦冬和湖北麦冬中多指标成分

目的:建立UPLC-MS/MS多指标含量测定方法,结合多元统计分析比较麦冬和湖北麦冬的差异。方法:采用多反应监测(MRM)模式,Shimadzu Shim-pack gist C_(18)(100 mm×2.1 mm, 2μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,测定12个成分(6个皂苷类、5个黄酮类和1个有机酸类)的含量,结合聚类分析和正交偏最小二乘判别分析进行综合评价。结果:12个成分在相应的浓度范围内线性关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率为98.73%~102.09%,RSD≤3.20%。2种麦冬区分明显,麦冬中大部分成分含量显著高于湖北麦冬。甲基麦冬高黄酮A、甲基麦冬黄烷酮A、山麦冬皂苷B、甲基麦冬黄烷酮B、甲基麦冬高黄酮B、对香豆酸、麦冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-β-D-吡喃葡萄糖苷、麦冬皂苷C等8个成分为其质量差异标志物。结论:该方法简便高效,可用于区分麦冬和湖北麦冬。

BIM技术在建筑绿色节能设计中的应用

BIM技术在建筑绿色节能设计中的应用不仅可以实现数字化目标,而且还可以减少工程的施工费用投入。基于此,本文结合BIM技术在建筑绿色节能设计中的应用特点,提出BIM技术在绿色建筑采光、室内外通风、日照分析等方面的应用措施,希望为提高BIM技术在建筑绿色节能设计中的应用水平提供参考。

金融支持农村集体经济发展的实践

近年来,陕西省宝鸡市凤翔区建立健全农村集体经济组织平等享受金融服务的政策机制,支持村集体发展小麦、玉米、苹果、大葱等主导产业,有效破解农村集体经济组织“有想法、无资金、不敢干”等瓶颈问题,推动新型农村集体经济健康快速发展。凤翔区成立金融支持壮大新型农村集体经济工作领导小组,专门负责推动落实各项金融支持举措,组织开展了“专业银行贷款、农担公司担保、政府财政贴息、保险公司兜底”等多种金融支持的方式和途径。

心理护理联合循证护理对肝癌患者心理状态及睡眠质量的影响

旨在探评估心理护理与循证护理协同作用对肝癌患者心理健康和睡眠状况的改善效果。方法 根据数字表法随机将张家港市第一人民医院肝胆外科收治的36例肝癌患者分为对照组(n=18)和观察组(n=18);两组都采用常规护理干预,而观察组则在常规护理的基础上再增加循证护理干预;比较两组患者的护理效果。结果 干预后,观察组心理状态(SAS、SDS)及睡眠质量(PSQI)评分与对照组及干预前比较差值明显降低(P<0.05);另外,观察组干预后生活质量(SF-36)评分与对照组及干预前比较差值显著提高(P<0.05)。结论 肝癌患者在循证护理和心理护理联合干预下能显著提高心理健康和睡眠质量,进而改善其整体生活质量。

硫磺熏蒸对白芷质量的影响及产地替代加工方式探讨

硫磺熏蒸作为一种中药材产地加工养护方法,具有治虫防霉、保持色泽光鲜、加速中药材干燥等功效。然而硫磺熏蒸也会导致中药材活性成分含量降低、转化成新的化合物,二氧化硫残留量及重金属与有害元素含量升高,导致药效降低、不良反应增加和健康风险。本文在现有文献的基础上归纳总结硫磺熏蒸对白芷质量的影响及产地加工方式探讨,为白芷的质量控制提供参考。

UPLC-MS/MS测定心悦胶囊中6个皂苷类成分的含量

目的:采用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)建立心悦胶囊中主要成分人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、拟人参皂苷F_(11)、人参皂苷Rd和20(S)-人参皂苷F1的含量测定方法。方法:使用Waters ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^(–1),柱温为40℃,电喷雾电离源,多反应离子监测扫描方式进行检测。结果:6个成分分别在质量浓度为9.638~963.800、9.839~983.900、9.951~995.100、5.270~1054.000、9.608~960.800、4.905~981.000 ng·mL^(–1)时与峰面积线性关系良好(r>0.998),平均加样回收率(RSD)分别为96.9%(2.2%)、100.1%(1.5%)、97.2%(1.8%)、98.5%(2.3%)、96.6%(2.8%)、100.2%(3.5%)。结论:所建立的方法快速、准确、灵敏度高,可用于心悦胶囊中西洋参茎叶总皂苷的质量控制。

经典名方清肺汤的基准样品关键质量属性量值传递研究

目的:建立经典名方清肺汤基准样品的特征图谱及指标性成分含量测定方法,阐明清肺汤的关键质量属性。方法:制备15批清肺汤基准样品,建立高效液相色谱法(HPLC)特征图谱方法,并进行特征峰归属和相似度分析;以苦杏仁苷、栀子苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸为指标性成分建立清肺汤多成分含量测定方法,对指标成分的含量和转移率进行分析研究,以均值的70%~130%为界限设定各质量控制指标的量值波动范围。结果:15批清肺汤基准样品的HPLC特征图谱相似度为0.986~0.999,共16个特征峰,经对照品指认出12个特征峰,分别为京尼平龙胆二糖苷、苦杏仁苷、栀子苷、橙皮苷、黄芩苷、去甲汉黄芩苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、五味子醇甲、千层纸素A;指标性成分从饮片到物质基准的转移率分别为苦杏仁苷24.35%~33.13%、栀子苷36.78%~49.55%、橙皮苷23.11%~35.92%、黄芩苷60.62%~74.15%、汉黄芩苷61.81%~76.90%、黄芩素9.21%~15.77%、甘草酸10.35%~18.46%。结论:采用特征图谱结合多指标成分含量测定对清肺汤基准样品的量值传递规律进行研究,该方法重现性好、简便、准确、稳定,为经典名方清肺汤基准样品的质量控制及复方制剂的开发提供参考。

参麦颗粒中多效唑残留转移状况分析及风险评估

目的分析全国市场上参麦颗粒多效唑残留现状、转移行为及风险状况。方法采用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法测定参麦颗粒中多效唑残留量,采用方差分析法分析样品残留量分布特点,模拟工艺制法考察麦冬中多效唑到参麦颗粒的转移规律,再采用点评估模式行慢性暴露评估。结果所建立的方法可准确测定参麦颗粒中多效唑残留量,85批参麦颗粒样品多效唑残留量0.0013~0.0158 mg·kg^(-1),不同企业样品间差异有统计学意义,多效唑从饮片到制剂转移率为29.8%,参麦颗粒中多效唑残留量慢性膳食风险商为0.0007%,远低于1。结论目前参麦颗粒普遍存在多效唑残留,风险评估结果表明参麦颗粒正常服用剂量不会对一般人群产生不可接受的风险,残留分布特点及工艺转移规律可为生产企业安全性风险管控提供参考。

UPLC-MS/MS测定九味羌活颗粒中7个马兜铃酸类成分

目的:采用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定九味羌活颗粒中7个马兜铃酸类成分的含量。方法:采用Shim-pack Velox PFPP色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以1 mmol·L^(–1)甲酸铵溶液(含0.05%甲酸,A)-甲醇(B)为流动相梯度洗脱。体积流量为0.4 mL·min^(–1),柱温为40℃,进样量为1μL,电喷雾离子源,多反应监测模式。结果:7个马兜铃酸类成分线性关系良好,r均≥0.997,加样回收率为86.5%~112.2%;检出限为0.05~0.31 ng·mL^(–1),定量限为0.18~1.04 ng·mL^(–1)。对3个企业8批样品进行测定,结果检出马兜铃酸Ⅳa、马兜铃内酰胺的质量分数分别为0~0.417、0.021~0.173μg·g^(–1)。结论:该方法重复性好、灵敏度高,可用于九味羌活颗粒中马兜铃酸类成分的测定。

四季三黄丸中11种成分含量测定及化学计量学分析

目的 建立同时测定四季三黄丸中11种化学成分含量的超高效液相色谱法,并评价制剂质量。方法 色谱柱为Waters HSS T3柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%三氟乙酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为30℃,进样量为1μL。采用所建立的方法测定2家生产企业25批样品中栀子苷、黄芩苷、汉黄芩苷、盐酸小檗碱、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量,并通过聚类分析和偏最小二乘-判别分析法评价样品的整体质量。结果 11种成分的进样量分别在0.080 6~8.06μg、0.194 0~19.40μg、0.049 4~4.94μg、0.088 9~8.89μg、0.030 4~3.04μg、0.014 2~1.42μg、0.017 9~1.79μg、0.016 94~1.69μg、0.020 0~2.00μg、0.025 9~2.59μg、0.009 18~0.92μg范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为96.90%~102.01%,RSD为0.52%~2.58%(n=9)。同一厂家样品的整体质量一致性良好,不同厂家之间存在差异,引起质量差异的主要成分为黄芩苷、大黄酸、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素。结论 该方法操作简便,结果准确可靠,可用于测定四季三黄丸中11种化学成分的含量及其质量评价。相关企业应重点关注制剂中上述成分尤其是黄芩苷和大黄酸的含量,以保证产品疗效。

经典名方真武汤中附子的生物碱含量测定及限度检查

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定真武汤中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱含量的方法。方法:应用HPLC,使用XBridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)梯度洗脱,对真武汤中生物碱成分进行含量测定,同时参照《中华人民共和国药典》2020年版对其双酯型生物碱进行限度检查。结果:苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱质量浓度分别为9.314~93.140(r=0.9996)、10.596~105.960(r=0.9997)、6.848~68.480(r=0.9997)、1.515~151.540(r=0.9997)、1.434~143.420(r=0.9998)、1.520~152.020μg·mL^(-1)(r=0.9997)时与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.41%~102.17%,RSD均小于3.00%。15批真武汤物质基准出粉率为10.86%~17.73%;其物质基准中单酯型生物碱(苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱)质量分数分别为27.49~109.14、3.48~13.42、4.76~17.63μg·g^(-1),双酯型生物碱(新乌头碱、次乌头碱和乌头碱)的总质量分数为2.55~17.67μg·g^(-1)。饮片中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和次乌头碱到物质基准平均转移率分别为19.93%、22.34%、17.95%和26.39%。结论:建立的HPLC简便、可靠、准确,可用于真武汤中单酯型生物碱和双酯型生物碱的含量测定,为真武汤相关制剂的质量控制提供参考。

维吾尔族习用药神香草特征图谱与含量测定

目的建立神香草高效液相色谱(HPLC)特征图谱,地奥司明、蒙花苷的含量测定方法。方法分析采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1);特征图谱检测波长328 nm,含量测定检测波长333 nm。结果神香草HPLC特征图谱中有18个主要色谱峰。地奥司明在10.773~430.92 ng、蒙花苷在0.3247~324.73 ng范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为97.1%(RSD=2.2%)、100.2%(RSD=0.7%)。结论该方法准确可靠,可用于神香草的质量控制。

基于指纹图谱与化学计量学的藿香正气软胶囊质量控制方法研究

目的:建立藿香正气软胶囊的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱及多指标成分测定方法,结合化学计量学方法评价藿香正气软胶囊的质量。方法:采用HPLC,SHIMADZU VP-ODSC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(–1),梯度波长为254、283 nm,柱温为30℃,进样量为10μL,建立指纹图谱及多指标成分测定方法,结合化学计量学方法对不同批次藿香正气软胶囊质量进行分析和评价。结果:建立了藿香正气软胶囊的HPLC指纹图谱,共标定了22个共有峰,15批藿香正气软胶囊指纹图谱的相似度均在0.8以上;对甘草苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、水合氧化前胡素、白当归脑、欧前胡素、和厚朴酚、珊瑚菜素、异欧前胡素、厚朴酚10个成分进行了含量测定;化学计量学分析表明,不同企业生产的藿香正气软胶囊质量存在一定差异,区分各样品的质量差异标志物为水合氧化前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、珊瑚菜素、厚朴酚和甘草苷。结论:建立的HPLC指纹图谱及多指标成分测定方法准确、简便,结合化学计量学方法可用于评价藿香正气软胶囊的质量。