早期肠内营养在重症脑血管病治疗中的应用

对重症脑血管病治疗中予以早期肠内营养支持的临床应用价值进行分析。方法 研究对象选取了我院2021年01月至2022年12月之间在我院神经内科住院治疗的重症脑血管病患者80名,通过随机抽签的方式,将他们分成两组,一组是对照组(n=40),一组是观察组(n=40)。其中,对照组给予肠外营养,观察组给予肠内营养制剂,比较治疗后1天和21天后,两组的生化指标、 NIHSS评分、21天后的免疫学指标以及并发症的发生情况。结果 在治疗1天之后,两组中的全部生物指标都和其他观察指标没有显著性差异(P>0.05),而在治疗21天后,观察组中的全部生物指标都明显优于对照组(P<0.05);两组治疗21天后,除了IgM、 lgG之外,所有免疫指标均明显优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者NIHSS得分都得到了显著的改善,且观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组的并发症的发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 在对重症脑血管病的治疗过程中,通过早期肠内营养支持,有利于提高患者的营养水平与免疫状态,减少并发症的出现,同时对于改善患者的近期预后也有非常重要的意义,是一种非常有价值的干预方法。

乡村振兴战略下农产品市场营销的优化策略

乡村振兴背景下优化农产品市场营销,有助于提升农业产值和效益、增强农产品的市场竞争力、推动乡村经济多元化发展。基于市场营销理论,结合农产品营销特点,构建了乡村振兴战略下的农产品市场营销优化策略框架,包括目标市场定位与细分、产品策略优化、价格策略优化和渠道策略优化。同时,从政策与法规支持、组织与人才保障、资金投入与金融支持等方面提出了实施保障措施。

误诊为炎性脊髓病的硬脊膜动静脉瘘临床分析

目的 探讨硬脊膜动静脉瘘(SDAVF)的临床表现、影像学特点、诊治方法和误诊原因、防范措施。方法 对2016年3月-2018年3月收治的被误诊为炎性脊髓病的SDAVF 2例的临床资料进行回顾性分析。结果 2例分别因渐进性双下肢麻木、力弱伴尿便障碍5月余,以及行走不稳50 d、加重伴颈痛、呕吐45 d入院。均误诊为炎性脊髓病,误诊时间分别为5月余及50 d。后经仔细阅片发现磁共振影像上可见髓周流空信号影,完善脊髓血管造影后确诊为SDAVF。1例于等待院外介入治疗过程中死亡,1例行介入治疗后院外死亡。结论 SDAVF临床表现不典型,易误诊,仔细询问病史、查体,认真阅影像片,必要时行脊髓血管造影是避免该病误诊的关键。

微点蚀损伤的研究进展与展望

微点蚀是高应力滑滚接触副在润滑油膜不能充分建立的条件下由于表面粗糙度的塑性变形引发的1种表面起源型疲劳损伤现象,常见于硬齿面齿轮、滚动轴承等关键机械零部件中,严重影响运动部件传动精度、服役寿命及可靠性.本文中重点调研了微点蚀研究与润滑材料评价所用的试验方法、微点蚀的成因及其关键影响因素,总结了微点蚀形成所涉及的表面/次表面微裂纹萌生及可能的演化过程.从摩擦学角度给出了工程实践中抑制微点蚀的可行性措施,并对未来关于微点蚀的重点研究问题进行了展望.本文中对润滑界面微点蚀失效分析、表面合理润滑设计和润滑油品抗微点蚀的添加剂关键组分筛选与评定有一定指导意义.

环醚直接双羰基化合成α,ω-二元羧酸

二元羧酸是制备聚酰胺、聚酯和聚氨酯的重要中间体,其传统合成途径具有一定的局限性.以己二酸为例,其主要工业生产工艺是利用硝酸氧化KA油,该方法存在KA油产量低和产生大量温室气体N2O等问题.因此,探索工艺绿色、原子有效和采用可再生原料的二元羧酸制备方法具有重要意义.环醚和多元醇很容易从生物质原料中得到,以它们为原料,通过双羰基化直接制备二元羧酸,是一种非常有潜力的反应途径.但目前大多数文献报道由环醚或多元醇通过羰基化反应生成的产物主要是C+1单羧酸.本课题组一直致力于碘催化生物质衍生的多元醇的加氢脱氧,研究发现,在特定的反应条件下,多元醇可以选择性地形成多碘取代化合物的中间体.受此启发,本文报道了一种由环醚或多元醇形成二碘代物中间体,然后直接通过双羰基化反应生成对应的C+2二羧酸的新策略.由于己二酸是最重要的二元羧酸之一,且四氢呋喃(THF)可以从丰富的生物质衍生的糠醛中获得,本文重点研究了通过双羰基化反应直接利用THF合成己二酸.在优化的反应条件下,以铑盐为催化剂,碘为促进剂,乙酸和水为混合溶剂,在170℃,CO和H_(2)条件下,THF可以84%的产率转化为己二酸.循环实验结果表明,该催化体系在5次循环后仍能够稳定运行.该催化体系不仅适用于各种环醚,也适用于不同的伯二醇合成对应的C+2α,ω-二元羧酸.通过对反应中间体进行检测以及控制实验研究发现,选择性生成1,4-二碘丁烷中间体是进一步双羰基化制备己二酸的关键,而生成烯烃中间体和单碘代物中间体是形成副产物戊酸的主要原因.在实验结果和文献研究基础上,提出了THF转化为己二酸的反应机理.在反应中,活性铑常以Rh(I)的形式存在,并且从质谱中观察到了[Rh(CO)_(2)I_(2)]−阴离子,它可以在羰基化条件下由不同的铑前体(例如RhCl_(3))经过CO和碘还原后衍生.具体反应步骤为,首先铑催化剂催化H2和I2生成HI,然后THF与HI反应生成1,4-二碘丁烷中间体,此中间体经过铑催化活化在两端分别进行羰基化反应,最终生成产物己二酸.通过质谱检测到两个推测的中间体,进一步证实该反应机理.综上,本文为己二酸、戊二酸和其他重要的二羧酸(如1,7-庚二酸和1,8-辛二酸)的有效合成提供了一种新策略,为二元羧酸的高效、绿色合成提供参考.

Tf_(2)O活化苯基次磷酸直接合成双硫代磷酸酯

使用Tf_(2)O为活化剂,DMAP为稳定剂,活化易得的苯基次磷酸产生磷双阳离子等价物,原位生成的阳离子等价物与各种含SH化合物进行偶联反应,合成相应的双硫代磷酸酯.该方法操作步骤简单,无需金属催化剂,底物适用性广泛,为合成磷硫化合物提供了一种新颖且有效的方法.

MVR蒸发器及蒸汽压缩机应用比较

MVR蒸发器所选用的蒸汽压缩机有离心蒸汽压缩机、罗茨蒸汽压缩机及单级螺杆蒸汽压缩机,前两种是近十几年来普遍采用的压缩机,最后一种是近几年才开始在MVR蒸发器中应用,其最大的特点是在蒸发器工作过程中温升较高,MVR蒸发器是将二次蒸汽通过蒸汽压缩机全部压缩作为加热热源,去蒸发器壳程加热蒸发料液,MVR蒸发器要连续进料连续出料,必须将物料加热至沸点或沸点以上的温度。实际应用中,由于物料进入蒸发器前预热温度较低,有的没有达到沸点或沸点以上的温度,导致不能及时启动压缩机,甚至由于二次蒸汽量不足,压缩机工作过程中出现喘振的事例比较多见;有些蒸发器比较小,使用单位又没有蒸汽热源,大多都是制造厂家提供蒸汽发生器,有的蒸汽发生器产气量过小,致使预热温度迟迟达不到要求温度,也就不能按时启动蒸汽压缩机,这样的事例也比较多见。料液进入蒸发器前的预热效果直接关系到MVR蒸发器能否正常工作,即便预热效果良好,在生产过程中由于沸点升高、热损耗及压缩机本身的需要,也必须补充一定量的额外蒸汽,否则蒸发很难正常进行。要达到理想的蒸发状态,在诸多影响因素中,蒸汽压缩机喷淋水有多少气化参与了加热,也很重要。本文就MVR蒸发器及三种压缩的应用进行阐述,为同类应用提供参考。

硫酸钴共焙烧强化废钴酸锂正极材料中锂的选择性提取

回收废锂离子电池对解决关键金属资源供给、促进新能源行业健康可持续发展具有重要意义。目前废锂离子电池回收工艺存在Li回收率低、需引入外源添加剂及存在二次污染等问题。采用CoSO_(4)作为焙烧助剂从LiCoO_(2)正极废料中提锂的工艺,研究了CoSO_(4)用量、焙烧温度、焙烧时间等焙烧条件及浸出条件等因素对选择性提锂的影响,通过热力学、热化学行为及反应过程物相结构转变等研究对反应机理进行了探讨。结果表明,在物料配比n(CoSO_(4)·7H_(2)O):n(2Li)=1:1、焙烧温度750℃、焙烧时间2 h的条件下,Li的浸出率可以达到98.11%,而Ni、Co、Mn的浸出率均低于0.5%。当CoSO_(4)·7H_(2)O与LiCoO_(2)反应时,先发生CoSO_(4)·7H_(2)O脱水反应,然后CoSO_(4)与LiCoO_(2)反应生成Li2SO_(4)与Co_(3)O_(4)。该工艺具有Li的回收率高、无需引入外源添加剂和无二次污染的优势,浸出后的浸渣可重新回收制备CoSO_(4)实现循环利用,具有工业化应用前景。

农机节油技术应用与降耗措施分析

农业机械化是现代农业发展的重要基础,而节能减排则是农业机械化应积极践行的方向。本文围绕农机节油技术的应用现状和降耗措施两个主题展开研究。在节油技术应用方面,重点分析了发动机技术、传动系统优化、整机优化设计、信息化与智能化等领域的最新进展。在降耗措施方面,从合理选型匹配、规范养护维修、优化驾驶操作、改进作业模式、加强油品质量控制等角度,提出了系统性的建议和对策。本文认为,农机节油降耗需要在技术创新和管理提升两个维度同时发力,并探索节能减排的长效机制。农机工程领域应加强关键核心技术攻关,加快高效智能、绿色环保农机装备的研发和推广应用,以节油降耗为抓手,推动农业机械化转型升级,助力农业绿色发展。

关于岩土工程基坑边坡失稳加固技术的探讨——以日照岚山疏港铁路工程对应项目为例

本文以日照岚山疏港铁路工程对应项目为例,围绕岩土工程基坑边坡失稳加固技术展开探讨。通过研究基坑边坡的失稳原因及其加固方法,发现基坑边坡的失稳主要受到土壤侧向压力、水分运移等因素的影响;对比不同加固技术的有效性,发现排水系统和土体改良是最有效的措施,能显著提高边坡的稳定性;此外,还发现选择合适的施工方法和工程管理也对边坡稳定性具有重要影响。这些结果表明,在岩土工程中,理解边坡失稳机制并采取相应的加固措施能够有效减少工程风险,并提高工程质量和安全性。

桥梁结构设计中减隔震技术运用研究

随着经济和社会的发展,桥梁作为重要的交通基础设施,其安全性和耐久性越来越受到关注。特别是在地震频发的地区,桥梁的抗震设计成为工程师们面临的重要课题。减隔震技术作为一种有效的抗震措施,近年来在桥梁工程中得到了广泛应用。本文将探讨减隔震技术在桥梁结构设计中的运用,通过理论分析、技术手段和实际应用等方面,详细阐述该技术的原理、优势及其在不同桥梁结构中的具体应用。

废旧聚氨酯泡沫醇解产物作为再生剂实现废橡胶的力化学再生

近年来,废聚氨酯和废橡胶产量呈上升趋势,其资源化循环利用成为研究热点。文中使用丙二醇作为醇解剂在不同温度下分解聚氨酯泡沫,并利用聚氨酯醇解产物作为再生剂实现了废橡胶的力化学再生。醇解产物下层液(PAPL)含有较多的胺类基团,可与橡胶再生过程中产生的自由基结合,提高橡胶的脱硫程度,从而提高再生胶(RRs)的力学性能。与只填加活化剂的RRs相比,在原有活化剂填加份数的基础上,加入PAPL可缩短RRs的最佳硫化时间,提高交联密度。使用180℃制备的聚氨酯醇解产物下层液,RRs硫化橡胶的综合性能最好,拉伸强度达到15.6MPa,断裂伸长率达到325.5%。该方法实现了废聚氨酯和废橡胶的双重高价值回收,应用前景广阔。

基于能值分析的湖北省稻虾综合种养环境影响空间差异研究

基于湖北监利县、公安县、潜江市、洪湖市、石首市5个县(市)的实地调研数据,构建能量流动模型,并运用能值分析方法,计算5个县(市)稻虾综合种养系统的能值投入产出情况以及相关指标,揭示稻虾综合种养系统环境影响的空间差异。结果表明,从整体上看,5个县(市)的稻虾综合种养活动尚未对环境造成显著压力,显示出良好的生态效益。但内部存在明显的空间差异,东南部地区如监利、洪湖等依赖自然资源较多,可持续发展指数较高;西北部地区如潜江等则呈现出高投入高产出的特点,环境负载率相对较高。

均匀来流中带环翼的复合桩墩的局部冲刷数值试验研究

桩墩冲刷是海上风电、跨海大桥安全的最大威胁,如何降低冲刷深度是当下亟待解决的关键问题。安装在桩墩下部的环翼是弱化基础附近水流结构以减少冲刷深度的一种盘状结构。本文利用率定的三维水沙数值模型对带环翼的复合桩墩开展了局部冲刷数值试验,探讨了环翼的位置、厚度、宽度和来流的攻角对局部流场、床面切应力及减冲刷效果的影响。结果表明,环翼的位置、宽度、攻角对局部冲刷影响显著,而其厚度则对局部冲刷效果影响不明显。环翼宽度越大,攻角负值越大,其防冲刷效果越好;当环翼位于承台底边,宽度为1~1.5倍承台高度,环翼攻角为-45°时,其对复合桩墩的冲刷防护效果最好。该结论可为桩基冲刷防护设计提供参考。

膀胱癌组织微RNA-212、微RNA-137、微RNA-200表达与临床病理特征的相关性及预测经尿道膀胱肿瘤切除术后复发的效能研究

目的 探讨膀胱癌组织微RNA-212(miRNA-212)、微RNA-137(miRNA-137)、微RNA-200(miRNA-200)表达与临床病理特征的相关性及预测经尿道膀胱肿瘤切除(TURBT)术后复发的效能。方法 选取2017年6月至2021年6月河北燕达医院100例膀胱癌病人,比较癌组织和癌旁组织及不同病理特征病人miRNA-212、miRNA-137、miRNA-200表达,并根据术后复发情况分为复发组、未复发组。比较两组miRNA-212、miRNA-137、miRNA-200表达,采用受试者操作特征(ROC)曲线分析miRNA-212、miRNA-137、miRNA-200预测复发的价值,比较不同miRNA-212、miRNA-137、miRNA-200表达水平病人复发率。结果 癌组织miRNA-212为2.03±0.56低于癌旁组织4.52±1.18(P<0.05),癌组织miRNA-137、miRNA-200表达分别为2.69±0.45、24.56±7.39,高于癌旁组织的1.28±0.30、7.33±2.21(P<0.05);随着组织学分级、TNM分期递增,miRNA-212表达逐渐降低,miRNA-137、miRNA-200表达逐渐升高(P<0.05);肌层浸润性膀胱癌病人miRNA-212低于非肌层浸润性膀胱癌,miRNA-137、miRNA-200高于非肌层浸润性膀胱癌(P<0.05);复发组miRNA-212(1.73±0.39)低于未复发组(2.28±0.44)(P<0.05),复发组miRNA-137、miRNA-200分别为3.06±0.72、37.96±12.18,高于未复发组2.35±0.40、22.86±7.50(P<0.05);miRNA-212高水平病人复发率低于低水平病人,miRNA-137、miRNA-200高水平病人复发率高于低水平病人(P<0.05)。结论 膀胱癌组织miRNA-212、miRNA-137、miRNA-200表达与临床病理特征相关,联合检测对TURBT后复发具有良好的预测能力,可作为预测术后复发的一种方案。

三氧化钨基催化剂在纤维素选择性转化合成二元醇反应中的活性相态

纤维素是自然界最丰富的生物质资源,大量来源于农林废弃物.近年来,人们相继发展了以纤维素为原料合成高附加值化学品的多条路径,它们有望替代目前相应的化石资源路径.其中,以碳化钨(W_(2)C)、三氧化钨(WO_(3))和钨酸(H_(2)WO_(4))为代表的钨基催化剂表现出选择性断裂糖分子C-C键的独特催化性质,结合不同种类的共催化剂,可以将纤维素直接解聚转化为乙二醇、1,2-丙二醇、乙醇和乳酸等多种重要的C2,3产物.然而,钨基催化剂在纤维素反应中的真实状态和活性相结构尚不确定.W_(2)C最早被报道可以高效催化纤维素直接转化为乙二醇.随后,我们发现晶态WO_(3)也具有相似的催化性能,W_(2)C在反应后其表面被WO_(3)所覆盖.在纤维素反应中,氢气可以将H_(2)WO_(4)还原为钨青铜(H_(x)WO_(3))物种.本文以WO_(3)和H_(2)WO_(4)为代表性钨基催化剂,采用X射线粉末衍射(XRD)和紫外可见光谱(UV-Vis)研究反应前后的结构性质,结合反应动力学,对比不同粒径大小的WO_(3)催化剂的活性,识别它们在纤维素转化反应中的真实活性相态.纤维素反应在478 K, 6 MPa H_(2)条件下的水中进行, Ru/C为加氢催化剂.纤维素转化率和产物选择性与WO_(3)的用量密切相关,随着WO_(3)的添加并将其用量逐渐增加到1.0 g,纤维素转化率从12.5%提高到23.5%,乙二醇选择性从7.5%增至51.5%,而己糖醇选择性则从64.7%下降到16.9%.XRD结果表明, WO_(3)反应前呈现单斜相(m-WO_(3)),而反应后转变为t-H_(0.33)WO_(3),后者在空气中暴露1 h后又被氧化为m-WO_(3).进一步通过时间分辨XRD和UV-Vis光谱表征发现,在纤维素反应条件下的还原气氛中,WO_(3)经由WO_(3)→H_(0.23)WO_(3)→H_(0.33)WO_(3)的路径被还原,反应后在暴露的空气中又被氧化为起始状态的WO_(3).同样, H_(2)WO_(4)也经历了相似的变化过程.在纤维素反应中被还原为t-H_(0.33)WO_(3),而暴露到空气中时则被氧化为WO_(3),但并未转变为起始的H_(2)WO_(4).对于W, WO_(2)和W_(2)C,在反应后它们的表面几乎被WO_(3)层覆盖, 95%以上的表面物种为WO_(3).显然,无论钨基催化剂的初始状态如何不同,在纤维素转化合成乙二醇反应条件下和暴露空气后,都会经历WO_(3)→H_(x)WO_(3)→WO_(3)的氧化还原循环.本文还研究了在纤维素反应中WO_(3)和H_(x)WO_(3)的溶解性质,即它们呈现多相催化剂还是均相催化剂的特征.尽管常温下WO_(3)在水中不溶解,但是在纤维素反应的较高温度条件下,其在水中的溶解性质尚不清楚.为此,采用了两种不同粒径和比表面积的WO_(3)样品:一个晶粒尺寸为25 nm,比表面积为18 m^(2)/g,而另一个晶粒尺寸为63 nm,比表面积为1.9 m^(2)/g.它们在催化纤维素反应中,前者表现出较高的转化率和乙二醇选择性.该催化活性与粒径和比表面积密切相关的特性反映出WO_(3)/H_(x)WO_(3)是以多相催化剂形式参加反应.进一步通过测量水的电导,发现从室温到453 K, WO_(3)和H_(x)WO_(3)的存在不能改变水的电导,证明它们在纤维素反应条件下的高温水中也不发生溶解.综上所述,在纤维素反应的还原性气氛中,钨基催化剂经历WO_(3)→H_(0.23)WO_(3)→H_(0.33)WO_(3)的还原过程,而反应后H_(0.33)WO_(3)物种暴露在空气中则被氧化为WO_(3).在纤维素反应过程中, WO_(3)和H_(x)WO_(3)不发生溶解,而是以多相形态催化纤维素转化为二元醇,揭示了钨基催化剂在还原反应条件下的真实状态.

润滑膜厚测量的双色光干涉强度调制方法

提出一种红绿双色光干涉强度调制技术(DIIM)对球盘接触润滑油膜厚度进行测量.利用接触区外部干涉图像中红、绿分量强度值之差得到调制信号,并由此得到对应特征点的条纹干涉级次,进而由干涉强度得到接触区内任一点膜厚.运用多光束干涉理论对所提出的测量技术进行了原理分析,讨论了所用双色光的光波长、半峰全宽、测量介质对测量结果的影响.最后,应用该技术分别对球盘接触的静态间隙和动态油膜厚度进行测量,结果与经典理论有很好的一致性,证明了该技术的可行性.对试验所用的双色激光光源(红光653 nm、绿光532 nm),光学量程可达4μm.由于光强衰减小且能避免干涉级次计数,该方法可高效测量润滑油膜厚度.

固体碱负载酞菁钴硫醇氧化催化剂的研究

将CoPc(SO3Na) 4 或CoPc[N(CH3) 3I]4 和CoPc(SO3Na) 4 二元混合物 ,负载在Mg(Al)O载体上制成的催化剂 ,能有效脱除喷气燃料中的硫醇。后者的催化活性和稳定性优于前者。Mg(Al)O负载CoPc(SO3Na) 4 催化剂运转32 4h后活性下降 ,脱硫醇率低于 60 % ,硫醇硫质量分数高于 2× 1 0 - 5;而Mg(Al)O负载二元混合物催化剂在运转4 80h后 ,脱硫醇率仍可达 85% ,硫醇硫质量分数低于 1 4× 1 0 - 5。XRD和ESR表征表明 ,前者活性下降的原因主要是Mg(Al)O载体上酞菁钴分子聚集。用带有正电荷和负电荷基团的二元水溶性酞菁钴混合物制备催化剂可在一定程度上抑制酞菁钴分子的聚集 ,改善催化剂的性能。

丁苯酞联合阿替普酶治疗对急性缺血性脑卒中患者神经功能凝血功能血清TNF-α hs-CRP Hcy水平的影响

目的:探讨丁苯酞联合阿替普酶治疗对急性缺血性脑卒中患者疗效和安全性及对卒中患者神经功能、凝血功能、超敏c反应蛋白(hs-CRP)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法:收集134例急性缺血性脑卒中患者,随机数字表法分为两组,对照组67例,采用基础治疗+阿替普酶,联合组采用基础治疗+阿替普酶+丁苯酞,治疗2周后,对比两组临床疗效,评估、检测并比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、脑梗死体积、血神经元特异烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白(S100β)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血酶活化时间(APTT)、TNF-α、hs-CRP、Hcy。结果:联合组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后NIHSS评分、脑梗死体积、NSE、S100β均与本组治疗前相比降低,且联合组治疗后低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组FIB、D-D均与本组治疗前比较降低,APTT、PT升高;且联合组治疗后FIB、D-D均低于对照组治疗后,APTT、PT均高于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后TNF-α、hs-CRP、Hcy均与本组治疗前比较降低,且联合组治疗后TNF-α、hs-CRP、Hcy均低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单纯阿替普酶治疗相比,联合丁苯酞可以提高急性缺血性脑卒中患者治疗效果,促进神经功能恢复,改善凝血功能,降低炎症反应,且安全性良好。

润滑油膜光干涉测量系统与技术研究进展

光干涉是润滑油膜厚度测量中最广泛采用的手段,干涉图像的光强与色度学信息反映出接触区内部油膜的厚度与形状。概述光干涉技术在油膜测量领域的发展历程,介绍比色法、光谱分析法、相对光强法等3种典型的光干涉油膜测量方法和新发展的双色光光强调制测量方案。阐述润滑油膜测量光干涉测量系统的理论建模方法和系统设计的关键,并展望光干涉油膜测量系统的发展方向,如开发专用的光干涉油膜测量仪器,实现多光源的同步测量等。