1-芳酰基-3-(2-苯并噻唑)硫脲化合物毒力测定

合成了8个未见文献报道的硫脲类化合物,采用琼酯稀释法对它们进行毒力测定,求出了它们的毒力回归方程,并讨论了它们的结构与杀菌毒性之间的相互关系。结果表明,该类化合物对多种植物病菌有很好的杀菌作用,具有一定的开发应用前景。

三甲基乙酸的制备

以异丁醇、甲酸和硫酸为原料制备了三甲基乙酸，对反应温度、反应时间及投料比对收率的影响进行了研究，确定了较佳合成条件，三甲基乙酸的收率一般在７０％以上。

3，5－二苯基吡唑的合成研究

报道一种合成３，５－二苯基吡唑的新方法，以１，３－二苯基－２－丙烯－１－酮为起始原料，经氯化得２，３－二氯－１，３－二苯基－１－丙酮，后者与过量水合肼反应得３，５－二苯基吡哇。两步反应收率约９０％。过量的水合肼可回收套用。

乙氧亚甲基氰乙酸乙酯的合成

氰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯在催化剂存在下合成了乙氧亚甲基氰乙酸乙酯。

麦田广谱除草剂40％野草净水基微乳剂的研究

报道了４０％野草净水基微乳剂及其制备方法，并对其药效，性能和急性毒性等进行了试验、测试。

新杀菌剂嘧霉胺盐的合成

合成了 2 0个具有生物活性的嘧霉胺盐 ,其中 19个为首次报道的新化合物 .结构组成经元素分析、IR及1HNMR确证 .初步的生物活性测试结果表明大多数化合物具有较好的抑菌及杀菌作用 。

3-甲基-4-氨基-1，2，4-三唑-5-硫酮席夫碱的合成及生物活性研究

用自制的二氨基硫脲与乙酸反应得到3-甲基-4-氨基-1，2，4-三唑-5-硫酮，然后以醋酸为反应溶剂和催化剂，使之与取代芳香醛反应，合成了8个三唑类席夫碱化合物，通过^1H NMR，IR和元素分析对所有化合物进行了结构表征．并对这些化合物进行了初步生物活性测试，结果表明大部分化合物具有较好的抑菌活性，并对席夫碱结构与活性的关系进行了探讨。

硫脲类化合物杀菌剂的合成

硫脲类化合物是一类具有广谱、高效的杀菌剂。为寻找更为优秀的杀菌剂新品种 ,选用了氨基嘧啶、氨基三唑酮、氨基三唑硫酮等含氮杂环化合物与烷氧羰基异硫氰酸酯反应 ,合成了 12个硫脲类衍生物 4 芳基 3 硫代脲酸酯类化合物 ,其中 10个化合物未见文献报道。通过氢谱 ( 1HNMR)、红外光谱 (IR) ,元素分析和熔点测定 ,确定了这 12个化合物的结构并对它们的杀菌毒力活性也进行了测定。

烷基取代三唑硫酮席夫碱的合成和生物活性研究

用5-烷基-4-氨基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮与取代芳醛在酸催化下反应合成了7个席夫碱,化合物结构用^(1)H NMR,IR和元素分析进行了表征,对植物病原菌的生物活性测试表明它们具有较好的生物活性.

3-氨基-二氢噻吩-2-酮类Schiff碱的合成和生物活性研究

通过3-氨基-二氢噻吩-2-酮(DL-高半胱氨酸硫内酯)盐酸盐与取代苯甲醛反应,得到3-氨基-二氢噻吩-2-酮类Schiff碱.合成了9个化合物,其中7个为首次报道的新Schiff碱类化合物.化合物结构经IR,1HNMR和元素分析证实,并对这些化合物进行了室内毒力测试,结果表明此类化合物具有很好的杀菌、抑菌活性.

4-氨基-1,2,4-三唑-3-酮席夫碱合成及毒性

以自制的4-氨基-1,2,4-三唑-3-酮为原料,分别与取代的芳香醛反应,采用已有的合成方法设计合成了8个席夫碱类化合物,所有化合物通过1HNMR,IR,元素分析和熔点测试,确定了化合物的分子结构,初步测定了它们在不同浓度下对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑制作用。测试结果表明,部分化合物对金黄色葡萄球菌有较好的抑制作用。

3,6-二苯氧甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性

以4-氨基-5-苯氧甲基-3-巯基-1,2,4-三唑和取代苯氧乙酸为原料,三氯氧磷为脱水剂和反应溶剂,设计合成了3,6-二苯氧甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物.采用IR,1HNMR和元素分析确定了各化合物的化学结构,并对其进行了室内毒力测试.生物活性结果表明,此类化合物具有较好的杀菌活性,化合物3c,3h和3f对所测试的3种植物病菌的EC50和EC95值均小于对照药剂;A和B环中有一个取代基为邻硝基时杀菌抑菌活性较好.

苏云金杆菌在外环流气升式反应器中发酵工艺的研究

将冷模实验中选出的优化结构外环流气升式反应器 ,用于苏云金杆菌的发酵。通过对通风量、发酵温度等工艺参数的实验 ,得出该工艺过程的最佳工艺条件。实验结果表明 ,该工艺技术不仅能耗低、操作方便、控温精度高 ,且比普通的机械搅拌发酵罐发酵周期缩短 9h,发酵水平提高 35 %

硫脲类化合物的合成及杀菌活性的测试

以硫氰酸钾与氯甲酸酯的反应产物烷氧酰基异硫氰酸酯同各种芳胺反应合成了 1 2个硫脲类衍生物 4-芳基 - 3-硫代脲酸酯类化合物 ,其中 1 0个化合物未见文献报道。通过1H NMR,IR,MS,元素分析和熔点的测定 ,确定了这 1 2个化合物的结构 ,研究了他们对苹果轮纹病菌的抑制作用。

硫脲衍生物的合成和生物活性研究

为了寻找新的更为优秀的杀菌剂品种,选用取代含氮杂环取代嘧啶与烷氧羰基异硫氰酸酯反应,合成了21个硫脲衍生物4-取代嘧啶基硫代脲酸酯类化合物,其中19个化合物为新化合物。结构组成经元素分析、IR及1H NMR确认,并测定了其中5种植物病菌的室内毒力作用,结果表明:大部分化合物具有良好的抑菌和杀菌活性。这些参数为新的硫脲类化合物的合成和筛选提供了依据。

取代苯氧乙酸嘧霉胺盐的合成及杀菌活性

目的寻找新的优良杀菌剂。方法利用含氮有机碱与有机酸结合成鎓盐的反应原理,以苯氧酸和嘧霉胺为原料,室温反应1 h。结果合成了9个取代苯氧乙酸嘧霉胺盐,其中8个未见文献报道;分析鉴定了结构组成,并初步测试了它们的室内毒力作用;探讨了结构与杀菌活性的关系。结论反应条件温和,产率高,大部分化合物具有较好的抑菌及杀菌作用。

N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺盐的合成及生物活性研究

报道了20个N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺盐,其中19个未见文献报道。采用琼脂稀释法对它们进行了室内毒力测试,求出毒力回归方程。结果表明,该类化合物对多种植物病菌均有较好的抑菌和杀菌作用。讨论了N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺盐结构与生物活性的关系。

4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮嘧啶衍生物的合成

2-氯烟酸异硫氰酸酯在碱性介质中与取代2-氨基嘧啶反应直接得到4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮嘧啶.所合成的6个未见文献报道的目标化合物经IR,1HNMR和元素分析证实了其结构,并对反应可能机理进行了探讨.

苯氧乙酸嘧霉胺盐的低温热容和热力学性质研究

用精密自动绝热量热计测定了苯氧乙酸嘧霉胺盐在81～380K之间的低温热容．结果表明，该化合物在81-328K之间无相变和热异常现象发生，在328～354K之间发生固-液熔化，其熔化温度、摩尔熔化焓和摩尔熔化熵分别为（349．380．03）K，（34279±10）kJ／mol和（98．13±0．05）J／（K·mol）．根据热力学函数关系式计算出苯氧乙酸嘧霉胺盐在80～325K之间以标准状态（298．15K）为基准的热力学函数值．

广谱性杀虫剂三唑磷的合成研究

报道了广谱性杀虫剂三唑磷的相转移催化合成方法，采用复合催化剂，对溶剂、反应温度、介质的ｐＨ值等对反应的影响进行了探讨，确定了较佳合成条件。三唑磷合成收率一般约９０％。