H5亚型禽流感疫苗诱导下鹅TLR4及相关免疫因子表达分析

进一步明确TLR4及其相关免疫因子在禽类疫苗免疫过程中的表达变化。采用荧光定量RT-PCR方法和免疫组织化学技术,在注射H5亚型禽流感疫苗24 h后,对三花鹅TLR4及相关免疫因子在不同组织中的表达情况进行检测并分析。在H5亚型禽流感疫苗诱导下,实验组TLR4 mRNA在肝脏和骨髓中显著高于对照组(P<0.05),在脾脏、法氏囊以及胸腺中极显著高于对照组(P<0.01);IL-1β、IFN-α以及IFN-γ在肝脏和胸腺中极显著高于对照组(P<0.01),IL-6和IFN-α在脾脏中与对照组相比为极显著(P<0.01),但IL-1β在脾脏和法氏囊中只是显著高于对照组的水平(P<0.05)。免疫组织化学检测结果显示,TLR4在脾脏和法氏囊中与对照组相比极显著(P<0.01),在肝脏中为显著差异(P<0.05),与转录水平一致。在H5亚型禽流感疫苗诱导下,三花鹅体内能够激活TLR4及其相关免疫因子,但在不同组织中表达具有一定差异性。

热休克蛋白与动物应激性反应的相关性研究进展

应激性反应是机体受到有害因素刺激后所表现的机能障碍和防御反应,是机体维持正常生命活动的一种生理反应。热休克蛋白(HSPs)作为机体受到应激性刺激后的产物,可以作为动物产生应激性反应的生物标志。为了分析热休克蛋白与动物应激性反应的相关性,本研究梳理相关文献,采用归纳总结法对HSPs的生物学特征、功能以及与动物出现应激性反应的相关性进行了分析总结。本文可以为热休克蛋白的相关功能研究提供借鉴。

全国艾滋病综合防治示范区利用传统与新媒体开展艾滋病防治宣传教育现状分析

目的了解第四轮全国艾滋病综合防治示范区利用传统媒体和新媒体开展艾滋病防治宣传教育工作情况,为下一步深入开展艾滋病防治宣传教育工作提供借鉴与参考。方法采用横断面调查,对2021年示范区利用传统媒体开展艾滋病防治宣传教育、可利用的新媒体平台以及利用其开展艾滋病防治宣传教育工作情况进行描述与分析,定量资料采用t检验和曼-惠特尼U检验,率和构成比资料采用χ^(2)检验,数据之间相关性采用皮尔逊χ^(2)检验。结果对全部120个示范区进行了调查,包括56个城市和64个县区示范区。示范区通过传统媒体开展艾滋病防治宣传教育、可利用新媒体平台数量,以及通过新媒体平台开展艾滋病防治宣传教育3项指标的达标率分别为92.95%、90.83%和85.00%,差异具有统计学意义(P<0.05),城市示范区达标率均好于县区示范区。利用最多的传统媒体类型是电视和广播(分别有93.33%和55.00%的示范区利用了电视和广播),公益广告和健康科普是采用最多的节目类型(分别有76.67%和64.17%的示范区采用了公益广告和健康科普)。各示范区都有可利用的新媒体平台,以各级疾病预防控制中心网站和公众号为主,还有政府机构的官方微信公众号或网站和社会组织公众号等,平均每个平台年发布16条信息。结论示范区利用传统和新媒体开展艾滋病防治宣传教育3项指标完成情况较好,下一步要重点关注通过电视播放公益广告和健康科普知识的内容与频率,提高新媒体平台利用率,加强针对艾滋病防治宣传教育覆盖面和效果的评价。

改进YOLOv5s的机场鸟类目标检测算法

随着人类经济社会的快速发展及生态环境的不断改善,在新机场不断地建设、各种飞行器数量与飞行频率不断增加的同时,鸟类数量也在不断地增加,于是机、鸟二者间产生了激烈的空间竞争关系,并因此而导致了鸟击事件的上升问题。面对严峻的鸟击风险防范形势,传统方法通常会在使用一段时间后就会失去原有的效果,主要原因是鸟类惯性适应症的问题。为了解决上述问题,设计了一种基于物联网的机场驱鸟联动系统,并在该系统上提出了基于改进YOLOv5s的机场鸟类目标检测算法,以提高驱鸟设备的使用效果。由于捕捉用的摄像头位置是固定的,飞鸟则是在不同高度飞行,目标不仅尺度变化较大,而且密集目标出现运动模糊问题,为此改进的算法在YOLOv5基础上加入ODConv全维动态卷积以提升网络在区域覆盖范围大的图像中找到感兴趣的区域。此外,算法中还改进了输出端预测头以提高群体目标中小目标的检测精度。实验结果表明,算法相较于YOLOv5s精确率提升了约4.6%,召回率提升约3.9%,实现了在满足检测速度要求的同时有效地提高了对飞鸟的检测精度。

妇科超声检查在绝经后阴道出血临床诊断中的作用探究

妇科超声检查应用于绝经后阴道出血患者的临床诊断作用探究。方法 2022.10为样本分析对象抽取的起始时间值,2023.10为样本分析对象抽取的终止时间值,样本对象均为入院实施检查的绝经后阴道出血患者,共计有70例,患者均进行病理学检查和妇科超声检查。就临床有关指标进行分析,即:超声诊断符合率(以病理学检查作为诊断的金标准)、良性病变、恶性病变螺旋动脉超声参数(子宫内膜厚度、宫腔容积)、良性病变、恶性病变样本患者子宫动脉超声参数(血流灌注指数、血流阻力、收缩期最大流速)、满意度(诊断方式、诊断结果、诊断过程、诊断效率)等。结果 70例绝经后阴道出血患者中,经过病理学诊断显示,计有18例子宫内膜增生患者,计有15例萎缩,计有12例息肉,计有10例子宫黏膜肌瘤,计有10例子宫内膜癌,计有5例子宫内膜炎,且妇科超声诊断的符合率为97.14%(68/70),其中良性病变计有55例(78.57%),恶性病变计有15例(21.43%)。恶性组宫腔容积(4.57±0.41)mm3、子宫内膜厚度(1.39±0.28)cm、RI(0.81±0.06)均高于良性组同项指标,PI(0.53±0.07)值低于良性组同项指标P<0.05。恶性组PSV(31.12±2.74)cm/s、RI(0.84±0.05)均高于良性组同指标值,PI(1.71±0.08)低于良性组同指标值P<0.05。患者对于妇科超声检查、病理学诊断的满意度指标有数据差异,且妇科超声检查在诊断方式(21.12±2.23)分、诊断结果(21.33±2.43)分、诊断过程(21.41±2.34)分、诊断效率(21.58±2.28)分方面分值均高于病理学诊断P<0.05。结论 妇科超声检查应用于绝经后阴道出血患者的临床诊断有着明显作用,其诊断符合率相对较高,同时患者对此诊断方式的满意程度更高,可促进医患间关系的稳健发展,值得推广。

初中英语作业设计的实践研究

作业设计一直是备受教师关注的重要教学环节。良好的作业设计不仅能使学生巩固知识,还能激发他们的学习兴趣,培养他们的自主学习能力,进而有效促进其学科综合水平的提升。在初中英语教学中,教师更应对作业设计内容予以高度重视,通过创新作业设计方式,增强作业的吸引力,从而激发学生的学习热情,强化学生的学习品质。基于此,文章从设计趣味性、梯度性作业等方面出发,概述了初中英语作业设计的实践策略,以期为广大英语教师提供参考。

关于基层农村商业银行内控合规管理的思考

随着社会金融领域的发展,农村商业银行进行了极大的改革,其中积极跟进国家监管部门的监管与引导属于关键部分,也进而改变了农村商业银行的经营管理模式,使农村商业银行开始重视加强内部控制与管理活动,使自身经营管理与风险控制能够更加合规,所以内控方面的合规更加重要。基于此,本文重点研究和分析关于基层农村商业银行的内控合规管理,从概述基层农村商业银行内控合规管理方面入手,对处在基层的农村商业银行提升内控合规管理水平的重要性进行探究,进而分析目前存在的相关问题,最后提出工作建议,以供参考。

脂多糖诱导黑龙江林蛙炎症损伤中抗氧化机制的研究

为探究在细菌脂多糖(LPS)诱导下,黑龙江林蛙(Rana amurensis)抗氧化酶活性的变化,以及铁蛋白重链亚基基因(Ferritin-H,Fer-H)参与林蛙机体抗氧化反应的作用机制,本研究以1 m L/只LPS溶液(1 mg/mL)腹腔注射黑龙江林蛙,构建LPS诱导的黑龙江林蛙炎症模型,诱导后各时间点(6 h、24 h、48 h、72 h和120 h)采集组织样品,采用HE染色法观察各组织病变,结果显示,LPS诱导下黑龙江林蛙的肝脏、皮肤以及肌肉组织均出现了损伤,LPS诱导的林蛙炎症模型可以用于后续实验。利用相应的活性测定试剂盒对采集LPS诱导后各时间点林蛙各组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)等抗氧化酶活性检测,同时采用荧光定量PCR检测黑龙江林蛙各组织中Fer-H基因转录水平的变化。抗氧化酶活性检测结果显示,和未加LPS的对照组相比,LPS诱导后黑龙江林蛙各组织中SOD、CAT的活性均极显著升高(P<0.01),而GSH活性极显著下降(P<0.01);荧光定量PCR检测结果显示,和对照组相比,在LPS诱导后黑龙江林蛙各组织中的Fer-H基因转录水平均极显著上调(P<0.01)。综上所述,各组织Fer-H基因会通过上调其转录水平参与林蛙的抗氧化应激反应。本研究首次验证了LPS诱导下黑龙江林蛙各组织会出现氧化损伤,并为探究Fer-H基因与两栖类动物抗氧化反应之间的关系奠定了基础。

等离子物理气相沉积高熵合金涂层及组织性能

采用等离子物理气相沉积的方法在316L不锈钢表面制备了AlCoCrFeNi高熵合金涂层,研究了喷涂距离和电流对高熵合金涂层物相组成、表面形貌、截面形貌、硬度、结合强度和耐磨性的影响。结果表明,不同喷涂距离和电流下,高熵合金涂层都主要由BCC、B2和FCC相组成;随着电流或者喷涂距离增加,涂层中BCC平均晶粒尺寸先增后减。当喷涂距离为460 mm时,随着电流从1600A增加至2000A,涂层平均摩擦系数逐渐增大,表面和截面硬度先减后增,涂层结合力和结合强度先增大后减小,涂层的磨损率先增加后减小;当电流为1800A时,随着喷涂距离从420mm增加至500mm,涂层平均摩擦系数逐渐减小,表面硬度先减后增,截面硬度先增后减,涂层结合力和结合强度逐渐增大,涂层的磨损率逐渐减小。高熵合金涂层的磨损率与涂层表面硬度和内聚强度都有一定相关性。

工业萘氧化制苯酐催化剂性能研究

开发了一种工业萘氧化制苯酐催化剂(简称萘法苯酐催化剂),并进行了工业生产量级制备。采用单管模试装置对催化剂的反应工艺参数进行了研究。实验结果表明,开发的萘法苯酐催化剂在单管风量4.0 m^(3)/h、熔盐温度340~350℃时,萘负荷达75~85 g/m^(3),反应器出口苯酐收率为102%~104%(w),产物中萘醌收率不高于0.5%(w)。诱导期开停车实验结果表明,催化剂具有优异的抗频繁开停车能力。催化剂老化实验结果表明,开发的工业萘法苯酐催化剂具有良好的抗飞温稳定性。此外,重复开停车过程中萘法苯酐催化剂性能基本不变,稳定性好。

东北林蛙LEPR基因的克隆及其在感染中的表达分析

为了探究LEPR基因在两栖类的生物学功能,利用嗜水气单胞菌感染东北林蛙建立炎症模型,分析LEPR基因在细菌感染后的表达情况。首先利用RT-PCR技术克隆LEPR基因并进行生物信息学分析,再构建Ah感染的东北林蛙炎症模型;通过苏木精-伊红染色法(HE染色)观察感染后组织病理变化,并利用qRT-PCR技术分析生理状态和感染状态LEPR基因的组织表达规律差异,最后结合免疫组织化学染色对肾脏、皮肤和肌肉等组织中LEPR蛋白表达变化进行检测。结果显示,获得东北林蛙LEPR基因序列长度为3 604 bp,其开放读码框为3 405 bp,共编码1 134个氨基酸;亚细胞定位显示,LEPR蛋白质为具有一次跨膜结构域的膜蛋白;同源性分析证实东北林蛙与两栖类同源性在52.6%以上,表明LEPR的保守程度较低;基于qRT-PCR结果显示,LEPR mRNA在健康东北林蛙心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、皮肤、肌肉和胃等8种组织中均有表达,在皮肤组织中的相对表达量显著高于其他组织;Ah感染后LEPR基因在不同组织中显著上调,但应答时间和水平有所差异;免疫组织化学结果表明,肾脏、皮肤和肌肉LEPR蛋白表达量变化趋势与qRT-PCR结果基本一致。皮肤组织中LEPR基因应答强烈,也说明其可能参与感染过程,为进一步扩展两栖类LEPR基因的免疫学功能研究奠定了基础。

黑龙江林蛙瘦素受体基因克隆及其在感染中的表达分析

黑龙江林蛙(Rana amurensis)在东北地区森林生态系统保护中发挥重要作用,同时又具有很高经济价值。瘦素受体(leptin receptor,LEPR)属于I类细胞因子受体超家族成员,是调节能量代谢、调控免疫应答的关键因子。为研究LEPR基因在嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila,Ah)感染中的作用,利用RT-PCR方法克隆黑龙江林蛙LEPR完整编码区,并对序列进行生物信息学分析;构建Ah感染的黑龙江林蛙炎症模型,通过qRT-PCR、免疫组织化学染色和Western印迹等方法,对LEPR在生理状态下及感染状态下不同组织的表达进行动态检测。结果显示,LEPR基因读码框含3 408bp,共编码1 135个氨基酸,其在黑龙江林蛙多个组织中均有表达,心血管表达量最低。在Ah感染下心、肝、脾、肾、皮肤、肌肉和胃LEPR mRNA均在72 h达到表达量峰值(P<0.05),肺组织在8 h达到峰值(P<0.05)。免疫组织化学和Western印迹显示,肝、脾、皮肤和胃之间LEPR表达量差异不显著(P>0.05);脾和皮肤在不同感染时间表达量从高到低为:72 h>对照>36 h,胃在36 h表达量最低(P<0.05)。综上所述,本研究成功克隆了LEPR基因,推断该基因参与了机体的感染过程,为进一步探究LEPR在两栖类的生物学功能奠定基础。

邻萘混合制苯酐催化剂研究

开发了一种用于生产邻苯二甲酸酐的新型催化剂,适用于原料为邻二甲苯/工业萘的混合进料反应过程。在工业生产常用反应条件:空气风量4.0 m^(3)/h,盐浴温度350~360℃,混合反应物浓度80~90 g/m^(3),考察了邻二甲苯/工业萘混合进料情况下该催化剂的性能,实验结果表明该催化剂具有优良的性能,氧化反应器出口产物苯酐质量收率超过106%,达到工业生产水平。同时对该催化剂的操作稳定性进行了考察,实验研究结果表明:催化剂开停车前后催化剂性能变化小,热稳定性好。

离子色谱法同时分析啤酒中的有机酸和无机阴离子

建立了以NaOH-甲醇混合淋洗液,离子交换色谱柱,电导检测器检测,分离啤酒中有机酸和无机阴离子的离子色谱法.结果表明：在20 min内分离出啤酒中的11种主要有机酸与无机阴离子,方法回收率和相对标准偏差分别为96.30%～104.8%和0.02%～4.0%.

紫外分光光度法测定剑麻花中总黄酮的含量

以芦丁为标样,对剑麻花中黄酮类化合物采用甲醇超声提取,用紫外分光光度法测定,结果表明,在选定的实验条件下,芦丁的浓度和吸光度呈良好的线性关系,标准曲线的相关系数为0.9997,测定的平均回收率为98.9%,RSD=0.07%。该方法简便、快速、准确。样品提取后不经分离可直接稀释测定。

鸡传染性支气管炎病毒国内分离D971株5a、5b及核蛋白基因的分子特征

本研究参照已发表的鸡传染性支气管炎病毒 (Infectiousbronchitisvirus ,IBV)基因序列 ,设计合成了一对引物 ,经反转录_聚合酶链式反应 (ReverseTranscription_PolymeraseChainReaction ,RT_PCR)技术扩增得到了IBV国内分离株D971的 5a、5b与核蛋白 (Nucleocapsid ,N)基因 ,片段长约 1.7kb ,并将该基因进行了克隆和序列测定。与国内外部分已发表毒株比较表明 :D9715a基因与Beau、CU_T2、D14 6 6、DE0 72及SD/97/0 2毒株的 5a基因核苷酸序列同源性在 85 .9%～ 93.9%之间 ,氨基酸序列同源性为 78.5 %～ 93.8% ;D9715b基因与上述毒株的 5b基因核苷酸序列同源性在 91.6 %～ 96 .8%之间 ,氨基酸序列同源性为 87.8%～ 93.9% ,比 5a基因保守 ;N基因与Beau、CU_T2、Ark99、M4 1、H5 2、VicS、SD/97/0 2、X、HB、DB及ZJ971毒株的核苷酸序列同源性为 87.0 %～ 91.5 % ,氨基酸序列同源性为 89.7%～ 93.6 %。对文献报道的N基因三个保守位置同源性比较发现 ,D971N基因第 198～ 2 6 4位核苷酸及其推导的氨基酸与上述 11株毒株的相应区域同源性分别为 86 .6 %～ 92 .5 %和 90 .5 %～ 10 0 % ;第 5 4 3～ 70 2位核苷酸及其对应的氨基酸序列同源性分别为 79.4 %～ 90 .6 %和 83.3%～ 96 .3% ;第 993～ 112

掺磷微晶硅薄膜的微结构及光学性质的研究

本文采用等离子体增强化学气相沉积(PECVD)技术,在普通玻璃上制备了本征和掺磷的氢化微晶硅(μc-Si∶H)薄膜。利用Raman散射谱,计算了表征其薄膜微结构的晶化率(Xc)和平均晶粒尺寸(d)。结果表明随着磷烷(PH3)浓度的增加,其Xc和d均呈现了先增加后减小的相似趋势;利用测得的透射谱和反射谱,并利用Tauc公式拟合了μc-Si∶H薄膜的光学带隙(Egopt)。研究表明,μc-Si∶H薄膜的Egopt与Xc具有相反的变化趋势。该结果可利用Kronig-Penney模型和表征函数F(x)作出合理解释。

马兰头多糖提取工艺的响应面法优化及不同部位多糖含量的测定

以连云港花果山野生马兰头地上部分为原料,研究马兰头多糖的提取工艺。在单因素试验基础上,根据Box-Behnken试验设计原理,选取液料比、提取时间和提取温度三因素三水平进行中心组合试验,通过响应面分析得到优化组合条件。结果表明提取工艺最佳条件为提取温度98℃、提取时间3.5h、液料比33:1(mL/g)、提取2次。该条件下多糖提取率预测值为4.2037%,验证值为4.1946%。对马兰头不同部位多糖含量测定的结果表明,马兰头不同部位多糖含量存在明显差异,叶中最高,为4.9407%,茎次之,为1.5356%,根最低,仅有0.6817%。

双波长分光光度-K系数法同时测定荷花玉兰花叶中三种黄酮成分

应用双波长分光光度K系数法测定了荷花玉兰花叶中主要黄酮类成分芦丁、槲皮素和山萘酚。选择297 nm/293 nm,381 nm/397 nm,428 nm/451 nm为分析波长对,三种组分的线性范围分别为0.635～12.7,0.576～11.5,0.456～9.12 mg·L^(-1);样品测定结果的相对标准偏差(m=5)分别为0.1%,0.9%,2.1%;样品加标回收率分别为103.0%,98.4%,97.7%。

鸡传染性支气管炎病毒国内分离株D971 mRNA_3和mRNA_4 cDNA的分子特征

参照已发表的鸡传染性支气管炎病毒 (infectious bronchitis virus,IBV)基因序列 ,设计合成了 1对引物 ,经 RT-PCR扩增得到了 IBV国内分离株 D971约 1.3kb的片段 ,其中包含 3a、3b、E及 M蛋白基因的完整 ORF,并将该片段进行了克隆和序列测定。与国内外部分 IBV毒株序列比较表明 :D9713a基因与 CU- T2、D14 6 6、DE0 72、M4 1、GA/99和 UK/6 6的 3a基因核苷酸序列同源性在 83%～ 89%之间 ,氨基酸序列同源性为 77%～ 91% ,其中与 CU- T2毒株的同源性最低 (分别为 83%和 77% ) ;3b基因与上述毒株的对应核苷酸序列同源性在 85 %～ 95 %之间 ,氨基酸序列同源性为 72 %～ 96 % ,与 CU- T2的同源性最高 (分别为 95 %和 96 % ) ;E蛋白基因与 CU- T2、D14 6 6、DE0 72、M4 1、Ark99、H5 2、Gray、GA/99和 UK/6 6的核苷酸序列同源性在 81%～ 86 %之间 ,氨基酸序列同源性为 74 %～ 80 %。不同毒株推导的 E蛋白 C末端表现不同特征 ,其中 D971E蛋白 C末端比 CU- T2的对应区多 9个氨基酸残基 ,而比本试验选用的其他参考毒株的相应区域短 5～ 7个氨基酸残基。M基因与 CU - T2、DE0 72、Gray、M4 1、H12 0、H5 2、SD/97/0 2、L X4及D4 1的 M基因核苷酸序列同源性在 86 %～ 91%之间 ,氨基酸序列同源性为 85 %～ 95 % ,其?