以本草经典诵读加强中药学专业传承教育的实践

本草是我国传统药学知识的统称,蕴含着我国古代药学的独特理论,以及源于实践的行之有效的治病经验和诸多原创性思维。我国历代保留了大量本草经典文献,抓住了本草经典,也就抓住了传承传统药学知识与技术的重要载体。开展“本草经典诵读”,有利于培养学生的中医药思维,完善学生的知识结构,解决目前中药学专业传承教育弱化的现实问题,提升中药学专业本科人才培养质量。

计算机网络课程思政建设实践探索

为了发挥计算机网络课程思政育人效果,针对现有计算机网络教学中课程思政建设存在的问题,分析探讨如何挖掘计算机网络课程的思政育人点,并举例域名解析服务知识点与思政元素融入的实践探索,最后结合问卷调查、课后回访、过程评价等分析说明实践探索的效果。

中医古籍《灵枢》的知识图谱构建与可视化探讨

【目的】探讨《灵枢》的知识图谱构建与可视化方法,以期为中医古籍理论知识的结构化存储与展示提供思路。【方法】借鉴专业领域知识图谱的构建思路,利用文本挖掘技术,进行词库构建,对《灵枢》原文进行分词、实体识别、关系抽取等处理,得到知识图谱的构建基础。再利用图数据库Neo4j进行知识图谱的存储与查询,实现知识图谱的可视化展示。【结果】得到《灵枢》词库的1216个高质量词汇,实现了《灵枢》理论的知识图谱构建。构建的知识图谱可基本展示《灵枢》文本中描述的中医理论,如藏象与精气之间的关系、情志与五脏的关系等,使得相关实体与关系的检索调用成为可能,为中医古籍理论知识的结构化存储与展示提供了思路。【结论】通过知识图谱构建可以得到《灵枢》的中医理论知识图谱,展示《灵枢》中表达的阴阳五行、脏腑经络等的知识联系。知识图谱的构建与在图数据库中的存储,可使《灵枢》文本涉及的知识图谱能以可视化语义网络图的形式进行展示,还可使嵌入语义搜索、语义维基等系统成为可能,为中医智能医疗服务发展助力。

基于BiLSTM-CRF的《神农本草经》命名实体识别研究

目的:基于BiLSTM-CRF的命名实体识别技术挖掘并展示《神农本草经》蕴含的药物理论。方法:构建自定义中医术语词库,由计算机自动化序列标注,根据不同主流命名实体识别方法以及中医古籍的文本特点,以字向量作为初始输入,构建BiLSTM-CRF模型对《神农本草经》进行命名实体识别。结果:测试结果表明,BiLSTM-CRF模型的精确率89.00%,召回率88.83%,F1值为88.91%,相对于其他模型效果较优。结论:BiLSTM-CRF模型能够有效识别《神农本草经》的实体类型,适用于中医古籍的知识挖掘,有助于中医理论实践和发挥临床应用价值。

恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

目的:前瞻性观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液(YH-16,恩度)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者36例,其中非小细胞肺癌(NSCLC)9例,其他肿瘤27例(大肠癌7例,头颈部鳞癌5例,小细胞肺癌、食管癌、肾癌、胰腺癌和胆管癌各2例,肾盂癌、原发性肝癌、卵巢癌、纵隔卵黄囊瘤和腹膜转移性腺癌各1例),接受恩度联合化疗的方案治疗。其中恩度15mg,加入生理盐水500ml中匀速缓慢静脉滴注,第1～14天连续给药,间歇7天重复;同时联合既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物。每21天为1个周期。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCICTC3.0版标准评价毒性反应。用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效。结果:全组36例患者中,有30例患者可以评价客观疗效,36例均可进行安全性评价。总共完成的周期数为83个周期,平均2.3个周期。30例可评价病例中,获得PR4例,SD17例,PD9例,即客观有效率(RR)为13.3%(4/30),疾病控制率(DCR)为70.0%(21/30);而生活质量改善者有11例(36.7%),稳定者13例(43.3%),仅6例(20.0%)下降。G3/4级毒性主要与化疗药物有关,包括1例(2.7%)白细胞下降、3例(8.3%)血小板下降、1例(2.7%)恶心/呕吐以及1例(2.7%)腹泻。结论:恩度与化疗药物联合使用可以改善和稳定多种晚期恶性肿瘤患者的生活质量,与部分化疗药物具有协同作用,其毒性低,安全性好,值得临床上推广应用和进一步深入观察。

重组人血管内皮抑素治疗恶性浆膜腔积液的临床研究

目的观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)治疗恶性浆膜腔积液的有效性和安全性,初步探讨不同的恩度联合治疗模式对疗效的影响。方法 2008年12月至2011年3月共收治31例恶性浆膜腔积液患者应用恩度治疗,其中恶性胸腔积液10例、腹腔积液18例和多浆膜腔积液3例。31例均采用腔内局部治疗,包括恩度单药14例、恩度联合羟基喜树碱(HCPT)8例和恩度联合顺铂(PDD)9例,具体方法:恩度45～60mg/次,q3d(d1、d4、d7);HCPT10mg/次或PDD40mg/次,q3d(d2、d5、d8)。31例患者中联合局部热疗17例,于腔内治疗后30min行局部热疗42℃45min;联合含恩度的静脉全身治疗13例,15mg/日静滴。腔内局部治疗连续3次为1周期,至多接受2个周期治疗。按照WHO胸腹水评价标准和NCI2CTC AE3.0分级标准分别评估疗效和毒副反应。结果腔内恩度单药和联合化疗治疗的有效率分别为42.9%(CR 3例,PR 3例)和76.5%(CR1例,PR 12例),腔内治疗联合局部热疗的有效率为76.5%(CR 4例,PR 9例),3组差异无统计学意义(P=0.075)。27例获有效或稳定的患者中静脉全身治疗含恩度组(n=12)和不含恩度组(n=15)的中位疾病进展时间(TTP)分别为110天和30天(χ2=6.911,P=0.009);腔内恩度单药组(n=11)和腔内恩度联合化疗组(n=16)的中位TTP分别为35天和85天(χ2=3.862,P=0.041)。腔内治疗联合局部热疗组(n=15)和未联合局部热疗组(n=12)的中位TTP分别为85天和60天(χ2=0.919,P=0.338)。全组生活质量改善率为77.4%(24/31)。3～4级毒副反应主要为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐和乏力,发生率分别为9.7%(3/31)、16.1%(5/31)、9.7%(3/31)和19.4%(6/31),无治疗相关性死亡。结论恩度单药腔内治疗恶性浆膜腔积液有效,同时联合细胞毒药物腔内化疗的疗效更优,两者具有协同作用;腔内局部治疗配合含恩度的静脉全身治疗优于单纯局部治疗,腔内局部治疗与局部热疗联合亦有增效的倾向,有待深入观察。

点阵激光联合复方倍他米松注射液治疗增生性瘢痕20例疗效观察

目的评价CO2点阵激光联合复方倍他米松注射液局部注射治疗增生性瘢痕的疗效及不良反应。方法选择60例温哥华烧伤瘢痕评分（VSS）总分为7-12分的增生性瘢痕患者为受试者，随机分成3组，各20例，分别接受CO2点阵激光联合复方倍他米松注射液局部注射（治疗组），CO2点阵激光单一疗法（对照1组）及复方倍他米松注射液局部注射单一疗法（对照2组）。于每次治疗后1个月及疗程（4次治疗）结束后半年随访，参照VSS对受试者进行综合评分，并评估有效率。记录不良反应发生情况。结果所有三组受试者VSS评分治疗后均较治疗前有一定改善，差异有统计学意义（P〈0．05）。组间改善情况差异有统计学意义（P〈0．05）。三组均有部分患者术后出现色素沉着、皮肤萎缩及毛囊炎等局部不良反应，可自行缓解，未发生严重的不良反应。结论CO2点阵激光及复方倍他米松注射液对增生性瘢痕均有一定的疗效，且两者联合治疗的效果最佳。整个治疗过程无严重不良事件，安全可靠。

贵遵高等级公路边坡人工植被状况调查研究

1998～ 2 0 0 0年对贵遵高等级公路边坡人工植被调查 ,从中选出 3个最具有代表性的样地进行物种组成和种群数量的动态分析 ,结果表明 :高羊茅 2 0 % +草地早熟禾 5 0 % +黑麦草2 0 % +南美雀稗 10 %混播的人工草地为人工草被植物建植失败的例子 ,主要原因是物种选择不当 ;高羊茅 30 % +草地早熟禾 4 0 % +白三叶 2 0 % +黑麦草 10 %混播的人工草再配植苗木为林草结合的生物护坡模式 ,效果较好 ,但由于草种配比不当 ,也出现不同程度退化现象 ;白三叶 80 % +狗牙根 2 0 %为人工植被建植成功的例子 。

贵遵高等级公路边坡生境调查及植被演替初探

通过对贵遵高等级公路边坡生态工程调查和案例分析 ,发现大多处于明显逆向演替。本文在统计分析植物群落组成及数量的基础之上 ,用生态学观点分析其退化原因 。

甲磺酸伊马替尼一线治疗复发/转移胃肠间质瘤患者的临床分析

目的回顾性分析国人复发/转移的胃肠间质瘤(GISTs)患者一线应用甲磺酸伊马替尼的有效性、安全性以及预后的影响因素。方法对2003年4月至2012年3月接受伊马替尼400mg/d一线治疗的患者进行随访,按RECIST 1.0版进行疗效评价,根据NCI CTC 3.0版标准进行毒副反应评价。应用SPSS 13.0统计学软件进行数据处理,分层分析影响国人肿瘤进展时间(TTP)和总生存时间(OS)的相关因素。结果接受一线治疗的复发/转移GISTs患者共105例,中位随访时间126个月(范围:44～348个月),至随访截止日期死亡36例。获CR 8例(7.6%),PR 62例(59.0%),SD 14例(13.3%),PD 21例(20.0%);有效率为66.6%,疾病控制率为79.9%。全组患者的中位TTP为61.5个月,中位OS为60.0个月(95%CI:52.1～67.8个月)。接受辅助治疗与未接受辅助治疗、接受二线治疗与未接受二线治疗的患者比较,中位TTP和OS差异均无统计学意义;停药3～12个月组与停药3个月内组、未停药组的中位TTP差异均有统计学意义(P<0.05),而停药3个月内组与未停药组的差异无统计学意义;停药3～12个月组与停药3个月内组、未停药组的中位OS差异均有统计学意义(P<0.05),而停药3个月内组与未停药组的差异无统计学意义。主要毒副反应为乏力、皮肤黏膜水肿、白细胞减少、腹泻等,多为1～2级,未发生治疗相关性死亡。结论对于复发/转移的GISTs患者,一线应用伊马替尼400mg/d治疗安全有效。结合中国患者的依从性和经济等因素,是否接受辅助治疗以及是否接受二线治疗对TTP和OS的影响可能不大,而中断治疗超过3个月可能会导致疾病进展,并最终转化为OS的劣势。

重组人血管内皮抑制素和参一胶囊联合化疗药物治疗胚胎性横纹肌肉瘤

目的：观察和探索抗肿瘤血管生成药与化疗联合治疗胚胎性横纹肌肉瘤（ERS）的可行性和模式。方法：2例难治性ERS，采用重组人血管内皮细胞抑制素（恩度）和参一胶囊与常规化疗药物联合治疗，恩度15mg d1-d14,q3w；参一胶囊20mg，bid，连续服用。病例1的化疗采用改良AD方案（表阿霉素60mg d1，氮烯咪胺200mg d1-d5，q3W）；病例2为TP方案（紫杉醇120mg d1、d8，顺铂20mg d2-d6，q3w）。按照RECIST标准进行疗效评价，按NCI CTC（3.0版）评价毒性。结果：例1获得CR，现已维持CR6个月，生活正常。例2获得PR，维持缓解2个月，后因手术，伤口迁延不愈，停用恩度和参一胶囊，病情迅速进展，总生存期1．5年。均未出现3-4级毒性反应。结论：初步提示恩度和参一胶囊联合化疗药物治疗难治性ERS有效，可能是一种新的治疗选择和策略。抗肿瘤血管生成药物宜连续、不间断地应用，必要时可以联合不同的药品或剂型，有助于维持抗血管作用和增加疗效。

基于函数cos（x^α）变换的灰色模型及其在变压器油中气体浓度预测的应用

基于函数变换理论,采用函数cos(xα)(α≥1)变换建立了灰色预测模型,并从理论上证明该变换可以有效地提高离散数据序列的光滑度,且其光滑度比单纯的对数函数、三角函数、幂函数变换法更优。将建立的灰色预测模型用于变压器油中溶解气体浓度预测,其实例结果分析表明,该方法有效可行且预测精度较高。

维修保障资源优化技术研究

论述了维修保障资源优化技术的意义;对备选维修工序和维修资源方案进行费用分析、时间分析和效能分析,确定了一套在工程上实用的资源优化技术.

小切口皮下修剪法联合打包固定治疗腋臭并发症分析

目前治疗腋臭的方法很多,包括手术治疗和非手术治疗。由于大汗腺主要位于真皮深层与脂肪浅层,故手术治疗仍是目前最有效的方式。本文回顾2008年8月～2010年10月我科门诊采用小切口皮下修剪法联合打包固定治疗的365例腋臭患者的术后愈合情况,

隧道地表塌陷成因分析及治理对策研究

论文以两个隧道的岩溶地表塌陷为例分析了岩溶地表塌陷的原因及其具体影响因素,为进一步的预测和治理岩溶地表塌陷提供了依据。介绍了隧道工程的地质特征、地貌特征以及防止突水引起地表塌陷的措施,涌泥引起地表塌陷的成因、定量探测方法和治理对策。本文认为对隧道施工中岩溶地表塌陷的影响应火岩溶发育程度的影响、地下水影响和覆盖层性质的影响等方面考虑。

增生性瘢痕的激光治疗进展

增生性瘢痕(hypertrophic scar,HS)是组织在创面愈合过程中的过度增生,其发生率较高,常发生于外伤、烧伤、手术及炎症等后。因其严重影响美观及功能,常给患者造成不同程度的心理障碍,严重影响患者生活质量。传统的治疗方法有外科手术、磨削、冷冻、压迫疗法、外用药物(干扰素、咪喹莫特)或激素封闭等,但效果均不尽如人意。近年来,随着激光技术的发展,其在瘢痕防治方面取得了重要进展,给瘢痕的治疗增加了活力并带来了许多新的理念。目前治疗增生性瘢痕应用较多的方法有脉冲染料激光、Nd:YAG激光、光动力疗法及点阵激光等,本文对增生性瘢痕常见的几种激光治疗方法进行综述。

苹果酸舒尼替尼二线治疗国人晚期胃肠间质瘤的临床观察

目的探讨苹果酸舒尼替尼二线治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败的国内胃肠间质瘤(GIST)患者的疗效和安全性,并初步分析后续治疗对生存的影响。方法回顾性分析2008年11月至2009年12月应用舒尼替尼二线治疗伊马替尼失败的24例GIST患者资料,口服舒尼替尼50mg/日,连续4周,停药2周,6周为1周期。按照RECIST 1.1版进行疗效评价,根据NCI CTC 3.0版进行毒性评价。结果 24例患者共接受治疗232个周期,平均9.7个周期(2～29个周期)。获PR 6例,SD 12例,PD 6例,有效率为25%,疾病控制率为75%。舒尼替尼二线治疗进展后有8例接受后续治疗。中位随访时间为378天(190～1554天),中位无进展生存时间(PFS)为336天(95%CI:223.2～448.8天),中位总生存时间(OS)为655天(95%CI:359.7～950.3天)。其中未接受后续治疗组的中位OS为392天(95%CI:190.1～593.9天),接受后续治疗组的中位OS为1303天(95%CI:661.2～1544.8天),两组差异有统计学意义(P=0.000)。毒副反应多为1～2级,未发生治疗相关性死亡。结论舒尼替尼二线治疗伊马替尼失败的国内GIST患者有效,不良反应轻微,安全可控;对于二线治疗失败的患者采取后续治疗可能有生存获益。

依西美坦治疗他莫昔芬失败的绝经后晚期乳腺癌的临床研究

目的:评估依西美坦用于他莫昔芬治疗失败的绝经后晚期乳腺癌的有效性和安全性。主要终点指标是客观 肿瘤缓解率(ORR),次要终点指标是肿瘤缓解持续时间(DTR)、肿瘤进展时间(TTP)、肿瘤治疗失败时间(TTF)、安全性评估 和毒副反应。方法:对入组的23例患者进行为期2年的开放、随机、平行对照研究,其中依西美坦组和甲地孕酮组的例数分别 是11例和12例;中位年龄为59岁和54岁,均为绝经后晚期乳腺癌,有可评价病灶。依西美坦25mg或甲地孕酮160mg,均为 每日1次口服。研究药物将至少应用8周(除非肿瘤迅速进展或出现难以接受的毒性),最长至26周。肿瘤评估在治疗的第 8、16和26周进行。患者在26周治疗后的继续治疗将按照另外一个随机方案进行。结果:依西美坦组与甲地孕酮组ORR分 别为18.2%和16.7%(P>0.05),但依西美坦组DTR、TTP和TTF比甲地孕酮组更长(P<0.05)。给予依西美坦的患者总体 生存率长于甲地孕酮组。与药物相关或不确定的不良事件包括:颜面潮红、乏力、出汗增多和食欲增加,体重增加患者(> 10%基础体重)甲地孕酮组为25.0%,依西美坦组为9.1%(P<0.05)。结论:对国人他莫昔芬治疗失败的绝经后晚期乳腺癌 患者,采用芳香化酶抑制剂依西美坦治疗安全有效,是一个新的选择。

新疆高校健美操开展现状与发展对策研究

采用问卷调查、访问调查及数理统计等科研方法,对新疆高校健美操开展现状进行了调查。结果显示:健美操深受女大学生的喜爱;高校健美操教师几乎是女性,运动技术水平和教学能力较薄弱,教学内容和形式缺乏多样性和力量性,不能满足男生生理、心理特点,因此男大学生没有显示出积极参与的热情。在健美操内容的选择上,学生更喜欢富有时代潮流的搏击、街舞、拉丁等健身运动,这些项目较符合新疆少数民族能歌善舞、豁达、奔放的性格特征,深受民族大学生的喜爱。