足球烯——新发现的一种单质碳分子

由60个碳原子组成的一种碳分子已在实验中发现.它是石墨和金刚石的同素异形体,但具有一个确定的组成.在这种C_(60)的分子中,60个碳原子构成像足球一样的32面体,碳原子处于该多面体的顶点,因此称之为“足球烯”.足球烯的量子化学研究结果,特殊的物理性质,和应用前景,已开始引起重视.

2,5-二取代基-1,3,4-噁二唑及噁二唑啉类化合物的合成

2-苯基-1,2,3-连三唑-4-甲酰肼(1)与芳酸在POCl_3催化下得到6种新的2-芳基-5-(2’-苯基-1’,2’,3’-连三唑-4’-基)-1,3,4-噁二唑(2)。1与羰基化合物缩合得到相应的酰腙(3),在Ac_2O作用下环化成2-取代基-3-乙酰基-5-(2’-苯基-1’,2’,3’-连三唑-4’-基)-1,3,4-噁二唑啉(4)。化合物的结构经元素分析,IR,~1H NMR和MS确证。

含苯并三唑色酮及1,3,4-噁二唑啉类化合物的合成

研究了一种简便的合成2位含氮杂环色酮类化合物的方法。1H-苯并三唑与ClCH_2COOH反应制得1H-苯并三唑-1-乙酸(1),以此为原料合成了一系列2位合1H-苯并三唑-1-甲基色酮(5)和相关的1,3,4-噁二唑啉衍生物(8)。

含2-三氟甲基苯并咪唑杂环化合物的合成

以 2 三氟甲基苯并咪唑 1 乙酰肼为原料 ,在不同条件下合成了一系列新的 1,3 ,4 二唑啉及均三唑并噻二唑衍生物 ,所得化合物的结构经元素分析 ,IR,1 H NMR和 MS确证 ,并对其波谱性质进行了讨论 .

N-糖基硫代亚脲基-(硫代)磷酰胺二芳基和二烷基酯的合成

二芳氧基磷酰肼 ( 2a ,2b)或二乙氧基硫代磷酰肼 ( 4 )与糖基异硫氰酸酯 ( 5a～ 5d)反应 ,生成相应的N 糖基硫代亚脲基 -磷酰胺二芳基酯 ( 6a～ 6d ,7a～ 7d)和N 糖基硫代亚脲基 -硫代磷酰胺二乙基酯 ( 8a～ 8d) .

3-(2′-苯基-1′,2′,3′-连三唑-4′-基)-6-烷基/芳基-均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成

研究了3-(2′-苯基-1′,2′,3′-连三唑-4′-基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(1)与取代苯甲酸和脂肪酸(2a～r)在POCl_3催化下的反应,共合成得到18个新的3-(2′-苯基-1′,2′,3′-连三唑-4′-基)-6-烷基/芳基-均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(3a～r),经元素分析,IR,~1H NMR和MS进行了结构确证.

3,6-二取代-均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成

研究了2-苯基-1,2,3-三唑-4-羧酸(1)与3-烷基/芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(2a～O)在POCI_3催化下,脱水缩合得到15个新的3-烷基/芳基-6-(2＇-苯基-1＇,2＇,3＇-三唑-4＇-基)均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物(3a～O)。

3-(2-二唑啉基)-色酮类化合物的合成研究

报道了取代的羟在苯乙酮（１a～１e）经Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ－Ｈａａｃｋ反庆一步制得３－醛基色酮（２a～２e），２a～２e与取代的芳酰肼（３a～３c）缩合制得１５个酰腙类化合物（４a～４o），４a～４o在醋酸酐作用下关环得１５个３－（２－北二唑啉基）－色酮（５a～５o），并通过元素分析，ＩＲ，＾１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ谱数据确证了上述化合物的 结构。

3-烷基芳基-6-(1'-N-β-D-或-α-L-吡喃型全乙酰化糖基)-均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成

通过 2 ,3 ,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃型葡萄糖异硫氰酸酯 (3 )和 2 ,3 ,4 三 O 乙酰基 α L 吡喃型鼠李糖异硫氰酸酯 (4)与 3 烷基 芳基 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑 (5 )在乙醇中回流 ,缩合得到了 14个新的 3 烷基 芳基 6 (1 N 2 ,3 ,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃型葡萄糖基或 2 ,3 ,4 三 O 乙酰基 α L 吡喃型鼠李糖基 ) 均三唑并 [3 ,4 b] 1,3 ,4 噻二唑类化合物 (6a_ 6i,7a_ 7e) ,化合物结构经元素分析、 IR和 1 H NMR确证 .

3-取代胺甲基-5-连三唑基-1,3,4-噁二唑-2-硫酮的合成

2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰肼(1)在CS_2/KOH作用下环化得到5-(2-本基-1,2,3-连三唑-4-基)-1,3,4-噁二唑-2-硫酮(2),2经Mannich反应合成得到标题化合物3-取代胺甲基-5-(2-本基-1,2,3-连三唑-4-基)-1,3,4-噁二唑-2-硫酮(3)。

含2-苯基-1,2,3-连三唑环的1,3,4-噁二唑衍生物的质谱研究

对两类非共轭的１，３，４－噁二唑衍生物Ⅰａ～ｅ和Ⅱａ～ｅ的电子轰击质谱进行了研 究，并通过Ｂ／Ｅ联动扫描对它们可能的裂解途径进行了探讨。

含二氧杂环异黄酮的合成

本文报道含有3’,4’-亚甲二氧基,3’,4’-亚乙二氧基,3’,4’-三亚甲二氧基的异黄酮类化合物的合成,所得25个新化合物的结构经元素分析、~1H NMR谱确证;紫外光谱表明有异黄酮特征吸收。文中并对反应机理进行了探讨。

1-芳酰基-4-(1′-N-β-D-吡喃型糖基)氨基硫脲类化合物的合成

通过２ ，３ ，４ ，６四 Ｏ乙酰 基β Ｄ吡 喃型 葡萄 糖 异硫 氰酸 酯（ ３） 和 ２ ，３ ，４三 Ｏ乙 酰基β Ｄ吡 喃型木糖 异硫氰酸 酯（ ４） 与 取代的芳 基酰 肼（５） 的亲 核加 成反 应合 成了 １０ 个 １芳酰 基４（１′ Ｎ２′，３′，４′，６′四 Ｏ乙 酰基β Ｄ 吡 喃 型葡 萄 糖 基） 氨基 硫 脲（６） 和７ 个 １芳 酰 基４（ １′ Ｎ２′，３′，４′三 Ｏ乙酰 基β Ｄ吡喃 型木糖 基） 氨基硫 脲（ ７） ，并 经脱除乙 酰基得 到１０ 个１芳 酰基４（１′ Ｎβ Ｄ吡喃型 葡萄糖 基） 氨基硫 脲（８） 和 ７ 个１芳酰 基４（１′ Ｎβ Ｄ吡喃型 木糖 基） 氨基 硫脲（ ９） ， 所得化合物 经元素 分析， Ｉ Ｒ，１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 确证

N_1-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基)-吡唑类衍生物的合成

利用2-苯基-1，2，3-三唑-4-甲酰肼（1）分别与3-芳基偶氮乙酰丙酮（2）和3-芳基偶氮乙酰乙酸乙酯（3）在酸性条件下环化，制得12个新的N1－（2-苯基-1，2，3-三唑-4-甲酰基）-3，5-二甲基-4-芳基偶氮吡唑（4）和N1-（2-苯基-1，2，3-三唑-4-甲酰基）-3-甲基-4-芳基偶氮-2-吡唑啉-5-酮（5），用元素分析、IR、1HNMR和MS确定了它们的结构。

2，4，6－三取代嘧啶类化合物的质谱研究

本文报道了８个２，４，６－三取代嘧啶衍生物的电子轰击电离质谱。在它们的裂解途径中表明有经过氢迁移和反Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ等过程的特殊裂解方式。

含2-苯基-1,2,3-三唑色酮及嘧啶类化合物的合成

报道了取代邻位羟基苯乙酮（Ⅰａ—Ⅰｅ）与２－苯基－１，２，３－连三唑－４－甲酸缩合制得酚酯（Ⅱａ—Ⅱｅ），Ⅱａ—Ⅱｅ经重排得１，３－二酮化合物（Ⅲａ—Ⅲｅ），Ⅲａ—Ⅲｅ在本酸性催化条件下环化为２－位连杂环色酮（Ⅳａ—Ⅳｅ），Ⅲａ—Ⅲｅ分别与脲和硫脲缩合得到嘧啶酮Ⅴａ—Ⅴｅ和Ⅵａ—Ⅵｅ．

内醚糖的质谱研究

文本报道6个结构不同的内醚糖在电子轰击质谱中可能的裂解途径，并经亚稳离子扫描证实了所提出的裂解过程。

单糖二级羟基的氧化及氧化剂的电化学行为

单糖二级羟基的氧化及氧化剂的电化学行为曹玲华，刘育亭（新疆大学化学系，乌鲁木齐，８３００４６）关键词吡喃糖，呋喃糖，氧化，氧化剂的电化学行为近年来，Ｃｏｒｅｙ等［１，２］研制的新试剂ＰＣＣ（Ｐｙｒｉｄｉｎｉｕｍｃｈｌｏｒｏｃｈｒｏｍａｔｅ）和ＰＤＣ（...

识别同谱图的实用算法

所谓同谱图是指邻接矩阵不置换相似但具有相同特征多项式的图.在化学上,它表示休克尔分子轨道能谱相同,但对分子结构不同的共轭碳氢化合物,从理论上要识别两个图是否同谱.并给出判别准则,是图论与分子轨道理论目前正在探讨的问题.另从计算的角度出发,给出确定图的邻接矩阵特征多项式的准确快速算法,对于判断给定的图是否同谱,进而检验某些与此有关的理论与猜想也是十分有意义的.在文献[1]中,曾因计算过程中数字膨胀过快,而对利用牛顿公式确定0-1矩阵的特征多项式的方法加以怀疑。