基于我国WS/T促甲状腺激素受体抗体检测方法的性能验证

目的 基于我国卫生行业标准(WS/T)对迈瑞高敏磁微粒化学发光法(CLIA)检测TRAb进行性能验证。方法 参照最新WS/T文件,以Roche Cobase 601电化学发光法(ECLIA)作为已验证的检测方法,对迈瑞CLIA的精密度、基于患者血清的正确度、线性、检出限、参考区间进行验证,评价迈瑞与Roche的诊断符合率。结果 迈瑞CLIA检测TRAb的批内CV为1.56%~4.60%,实验室内CV为1.65%~5.19%;与Roche ECLIA的实验室相对差值为-3.6%;在0.02~44.00IU/L范围内线性拟合方程Y=1.040X+0.636,线性系数R2=0.990;24个检出限临界值数据22个(91.7%)≤0.3IU/L;20个健康体检者血清TRAb检测结果仅1个超出参考区间≤1.9IU/L;与Roche ECLIA的诊断总符合率90%,阳性符合率75%,阴性符合率100%,Kappa检验值0.7826(P<0.001)。结论 迈瑞高敏磁微粒CLIA的精密度、基于患者血清的正确度、线性范围、检出限均符合厂家声明,参考区间经验证可转移至我实验室使用,与Roche的诊断符合率较好,该方法性能能满足本医院临床检验需求。

基于中西医结合临床思维能力培养的中西医结合专业临床课教学模式初探

自1950年代中西医结合的概念提出后,中西医结合的教学、临床实践及科学研究便在全国乃至全球全面开展,经过70余年的发展,取得了丰硕成果。其中在教学方面,全国很多中医药大学及综合性大学开设了中西医结合系(或专业)或者中医系(中西医结合方向),为中西医结合的人才培养作出了重大贡献[1]。

基于转化医学模式的中西医结合研究探讨

转化医学(translational medicine)是近年来国际医学健康领域兴起的一种新型医学研究模式,至今方兴未艾,其目的在于突破基础医学研究与药物研发、临床医学之间的壁垒,将基础研究所取得的成果迅速转化为临床实际应用的新理论、技术、方法和药物。转化医学概念一经提出,随即引起了全球医学界的极大关注,并日益受到重视,成为全球医学研究的焦点和热点。我国的中医和中西医结合研究如何顺应世界医学发展的这一新潮流,充分应用转化医学模式促进自身的发展和成熟,值得广大学者深思和探讨。

基于改进免疫遗传算法的建设项目应急预案优化

为了提高建设项目应急预案的针对性,基于改进免疫遗传算法对建设项目应急预案优化进行仿真研究。首先,借鉴生物免疫原理,构建建设项目应急预案优化理论模型;其次,通过设计Taguchi试验优化算法中的重要参数,引入精英保留策略改进免疫遗传算法,并基于该算法构建建设项目应急预案优化模型;最后,以某高速公路为例,运用MATLAB软件进行模拟仿真,测试改进免疫遗传算法的可行性,并设置两组对比实验验证改进免疫遗传算法的优越性。仿真结果表明:相比于传统免疫遗传算法,改进免疫遗传算法下应急预案的亲和度更高,收敛速度也更快。这拓展了项目风险研究,为风险应对决策提供参考依据。

屠宰废水中硝酸盐氮的去除试验研究

本研究利用离子交换性使累托石负载季铵盐进行改性,用正交试验和单因素试验的方法,以屠宰废水中硝酸盐氮去除效果作为评价指标,确定改性累托石吸附剂制备的最佳工艺条件。正交试验结果表明,对屠宰废水中硝酸盐氮去除率影响最大的因素是季铵盐的种类。单因素试验结果表明,累托石最佳改性条件下,反应温度为60℃,反应时间为10 h,反应体系pH为7,试剂为十六烷基三甲基氯化铵,废水中硝酸盐氮的去除率达到79.04%。

基于代谢组学和网络药理学探讨羟基红花黄色素A治疗脓毒症急性肝损伤作用机制

目的采用代谢组学与网络药理学方法探讨羟基红花黄色素A(HSYA)治疗脓毒症急性肝损伤作用机制。方法将50只C57BL/6小鼠随机分为假手术组(10只)、脓毒症组(20只)和HSYA组(20只),采用盲肠结扎穿刺法构建脓毒症急性肝损伤小鼠模型,HSYA组造模后2 h皮下注射HSYA(2.25 mg/kg)。检测小鼠血清炎症因子含量及肝功能,HE染色观察肝组织病理变化,超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)对肝组织进行代谢组学分析,多元数据统计方法筛选差异代谢物,采用网络药理学预测HSYA治疗脓毒症急性肝损伤潜在靶点,并对潜在靶点进行GO和KEGG通路富集分析,用Metabo Analyst 5.0数据库对模型组和HSYA组差异代谢物与潜在靶点进行匹配,构建靶点-代谢物-代谢通路网络,使用AutoDock Vina软件对HSYA与核心靶点进行分子对接,最后采用RT-qPCR验证核心基因表达。结果HSYA能降低模型小鼠血清白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α含量,恢复肝功能,减轻肝组织病理损伤。代谢组学筛选出26个向假手术组回调的差异代谢物,包括氟芬那酸、白叶藤碱、邻苯二甲酸、甲氰菊酯等,主要涉及不饱和脂肪酸的生物合成、α-亚麻酸代谢等5条代谢通路。网络药理学分析得到HSYA治疗脓毒症急性肝损伤潜在靶点81个,涉及2735个GO条目、124条信号通路;联合分析共匹配到5个差异代谢物,对应IL1B、STAT3、PTGS2、TP53等14个靶点参与HSYA对脓毒症急性肝损伤代谢紊乱的调控。分子对接结果显示,HSYA与IL1B、STAT3、PTGS2、TP53有良好的结合活性。RT-qPCR结果显示,HSYA能抑制肝组织IL1B、STAT3、PTGS2基因表达。结论HSYA可能通过调节IL1B、STAT3、PTGS2基因表达抑制炎症因子释放,维持机体代谢稳态,从而减轻脓毒症急性肝损伤。

社区老年高血压患者心理健康素养现状及影响因素分析

目的探讨社区老年高血压患者的心理健康素养水平,并对影响心理健康素养的因素进行分析。方法运用便利抽样法,于2023年7月至10月选取菏泽市5个社区180例老年高血压患者作为研究对象,采用多元线性回归分析老年高血压患者心理健康素养及影响因素。结果社区老年高血压患者心理健康素养得分为(9.05±4.95)分。多元线性回归分析结果表明,文化程度、服药依从性、高血压病程、高血压并发症为社区老年高血压患者心理健康素养的影响因素(P<0.05)。结论社区老年高血压患者的心理健康素养水平处于中等偏低水平,社区服务人员应重视老年高血压患者的身心健康,提高心理健康素养水平。

煤矸石基催化剂载体的制备研究

笔者以经盐酸预处理后的煤矸石为主要原料,活性炭为造孔剂,采用挤压成形法制备煤矸石基催化剂载体,确定合理的原料配比和烧结制度,研究造孔剂添加量对催化剂载体气孔率、吸水率的影响。研究结果表明:煤矸石与苏州土配比为8∶2,烧成温度为1040℃,造孔剂活性炭添加量为35%的条件下,制备出的催化剂载体气孔率达到49.2%,催化剂载体的主要矿物相为莫来石和方石英;SEM结果显示:催化剂载体内部形成了骨架结构和贯通气孔。

小鼠胚泡着床障碍模型的建立

目的 建立小鼠胚泡着床障碍动物模型。方法 ①将成年雌性昆明小鼠交配后随机分为对照组和实验组 ,于妊娠d 4实验组于皮下注射不同浓度的米非司酮 ,于妊娠d 8观察小鼠胚泡着床率及平均着床胚泡数 ,筛选最佳造模剂量。②选用 0 0 8mg·只 -1米非司酮造模 ,采用放免法检测对照组和模型组的血清及子宫组织雌二醇、孕酮的含量 ,利用光镜和电镜观察子宫内膜及卵巢的形态结构。结果 ①当米非司酮的剂量达 0 0 8mg·只 -1以上时 ,着床率和平均着床胚泡数均降低。②与对照组相比 ,模型组子宫内膜的发育明显受抑制 ,而血清及子宫组织的雌二醇和孕酮的含量、卵巢的形态结构均无改变。结论 于妊娠d 4皮下注射米非司酮 0 0 8mg·只 -1,可复制机制明确。

健胎液对胚泡着床障碍小鼠雌、孕激素及其受体的影响

目的探讨健胎液促进胚泡着床障碍小鼠子宫内膜发育的机制。方法采用米非司酮诱导的小鼠胚泡着床障碍模型,予健胎液进行干预,于妊娠第8天处死小鼠,留取血清及子宫标本,采用放免法检测血清和子宫局部雌二醇(E2),孕酮(P)含量,采用免疫组化技术检测子宫雌,孕激素受体(ER,PR)表达。结果各组血清和子宫组织E2,P含量无显著差异(P>0.05);中药组子宫内膜腺体、间质ER,PR表达范围和强度均较模型组显著增高(P<0.05),与正常组无差异(P>0.05)。结论健胎液通过促进胚泡着床障碍小鼠子宫内膜腺体、间质的ER,PR表达,改善子宫内膜的发育,利于胚泡着床。

健胎液对米非司酮处理的小鼠子宫雌孕激素受体基因表达的影响

目的探讨健胎液改善着床障碍小鼠子宫内膜容受性的分子机制。方法利用米非司酮诱导胚泡着床障碍小鼠模型 ,予健胎液进行干预 (中药组 ) ,于妊娠第 8天处死小鼠 ,采用蛋白印迹 (Westernblot)、逆转录聚合酶链式反应 (semi quantitativereversetranscriptasepolymerasechainreaction ,RT PCR)检测子宫雌、孕激素受体 (estrogenreceptor,ER ;progesteronereceptor,PR)蛋白及其基因表达。 结果中药组ER、PR蛋白及基因表达均较模型组显著提高 (P <0 0 5 ) ,与正常组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论健胎液通过调节胚泡着床障碍小鼠子宫组织ER、PR蛋白及基因的表达 ,促进子宫内膜发育 。

多发性骨髓瘤患者血清HMGB1水平变化及其与β_2-MG、LDH的关系

目的检测多发性骨髓瘤(MM)患者血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平变化情况,分析其水平与反映MM疾病进展和肿瘤负荷的β2微球蛋白(β2-MG)、乳酸脱氢酶(LDH)的关系。方法选择65例MM患者(观察组)和65例健康体检者(对照组),采用ELISA法检测两组血清HMGB1、β2-MG和LDH水平;收集MM患者临床资料,比较初诊未治MM患者、完全缓解MM患者、完全缓解后复发MM患者以及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期MM患者血清HMGB1水平,采用Pearson相关性分析法分析MM患者血清HMGB1水平与β2-MG、LDH水平的相关性。结果观察组血清HMGB1水平高于对照组(P<0.01)。观察组中,初诊未治者血清HMGB1、β2-MG、LDH水平高于完全缓解者(P均<0.05),完全缓解后复发者血清HMGB1、β2-MG、LDH水平与初诊未治者比较差异无统计学意义(P均>0.05),完全缓解后复发者血清HMGB1、β2-MG、LDH水平高于完全缓解者(P均<0.05)。Ⅲ期MM患者血清HMGB1、β2-MG、LDH水平高于Ⅱ期,Ⅱ期MM患者血清HMGB1、β2-MG、LDH水平高于Ⅰ期(P均<0.05)。MM患者血清HMGB1水平与β2-MG、LDH表达均呈正相关(r分别为0.949、0.879,P均<0.01)。结论 MM患者外周血中HMGB1升高;HMGB1升高可能影响MM的发生发展,且可反映疾病的严重程度。

黄光英运用针药结合方法治疗卵巢储备功能下降经验

卵巢储备功能下降(DOR)是由各种原因导致卵巢内可募集的卵泡数目减少和/或卵母细胞质量下降,致使女性生育能力下降和生殖内分泌紊乱的一种疾病。针对DOR的治疗,黄光英教授通过多年临证分析和梳理,总结出DOR的病机以肾精亏虚、气血不足、冲任失调为主,并确立治疗大法为补肾健脾、益气养血活血、调理冲任,主要治疗方式为针药并用、身心并调。

对两种胚泡着床障碍小鼠模型围着床期子宫内膜形态结构的比较研究

目的比较研究米非司酮、吲哚美辛诱导的两种胚泡着床障碍小鼠模型围着床期子宫内膜形态结构。方法将成年♀昆明小鼠交配后随机分为对照组、米非司酮组和吲哚美辛组,于妊娠d8观察小鼠胚泡着床率及平均着床胚泡数,利用光镜和电镜观察子宫内膜的形态结构。结果与对照组相比,米非司酮组和吲哚美辛组其着床率和平均着床胚泡数均降低;米非司酮模型小鼠子宫内膜的发育明显受抑制,吲哚美辛模型小鼠子宫内膜的血管形成受阻。结论米非司酮和吲哚美辛通过对围着床期子宫内膜形态结构不同的影响而复制小鼠胚泡着床障碍模型。

对胚泡着床障碍小鼠子宫内膜容受性的研究

目的:建立胚泡着床障碍小鼠模型,并研究其子宫内膜容受性。方法:于妊娠d4上午利用米非司酮诱导昆明小鼠胚泡着床障碍,12h后处死小鼠,观察小鼠胚泡着床率及平均着床胚泡数,利用光镜观察小鼠子宫内膜形态结构,采用免疫组化SP法检测子宫雌、孕激素受体(ER、PR)表达,采用RT-PCR检测子宫ER、PR基因表达。结果:与对照组相比,模型组小鼠胚泡着床率及平均着床胚泡数明显降低,子宫内膜发育明显受抑制;子宫内膜腺体、间质ER、PR表达范围和强度均显著降低。结论:米非司酮能成功诱导建立胚泡着床障碍模型,其着床期子宫内膜发育受抑制,子宫内膜容受性降低,胚泡着床失败。

健胎液对胚泡着床障碍小鼠胚泡着床作用的研究

探讨健胎液 (药物 :桑寄生、丹参、当归、黄芪、川芎 )对胚泡着床障碍小鼠胚泡着床及子宫内膜发育的影响。采用米非司酮诱导的小鼠胚泡着床障碍模型 ,予健胎液治疗 ,于妊娠第 8天处死小鼠 ,观察胚泡着床率、平均着床胚泡数以及子宫内膜和卵巢的形态结构变化。结果 :中药组着床率和平均着床胚泡数较模型组显著提高 ,与正常组无显著差异 ;模型组子宫内膜发育不良 ,中药组子宫内膜的发育与正常组相似 ;三组小鼠卵巢的形态结构变化无显著差异。提示健胎液能促进胚泡着床障碍小鼠胚泡着床 ,改善子宫内膜的发育。

健胎液对模型小鼠着床期子宫内膜容受性的影响

目的:研究健胎液对胚泡着床障碍小鼠着床期子宫内膜容受性的影响。方法:于妊娠第4天9∶00利用米非司酮建立胚泡着床障碍小鼠模型,予健胎液进行干预,于妊娠第4天21∶00处死小鼠,观察小鼠胚泡着床率及平均着床胚泡数,采用放免法检测血清及子宫组织雌二醇、孕酮的含量,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测子宫ERmRNA、PRmRNA表达。结果:与模型组相比,中药组着床率和平均着床胚胎数均显著升高,与对照组无显著差异;模型组子宫内膜发育不良,中药组子宫内膜的发育与正常组相似;3组血清及子宫组织的雌二醇和孕酮的含量无显著改变;中药组子宫ER mRNA、PR mRNA表达均较模型组显著提高,与正常组比较差异无显著性。结论:健胎液通过促进子宫内膜发育,调节胚泡着床障碍小鼠子宫组织ER、PR基因的表达,改善子宫内膜容受性,利于胚泡着床。

富硒麦芽对肝癌间质微血管密度及癌细胞增殖的影响

将体重为120～150g的清洁级sD雄性大鼠145只随机分为4组：对照组（25只）、肝癌模型组（40只）、亚硒酸钠组（40只）和富硒麦芽组（40只）。在对照组和模型组大鼠日粮中添加亚硒酸钠至硒含量达到饲养标准（0．1mg·kg-1），在亚硒酸钠组和富硒麦芽组日粮中分别添加亚硒酸钠和富硒麦芽使硒含量均达到3．0mg·kg-1。除对照组外，其余各组连续16周饮用含100mg·L-1的二乙基亚硝胺（DEN）溶液以诱癌，然后改饮自来水至18周末。每组于4、8、12、16和18周时随机挑取5只大鼠断头处死，肝脏切片经增殖细胞核抗原（PCNA）免疫组化染色后计数肝癌组织中PCNA阳性细胞并计算PCNA指数（PI）；取第18周肝脏上的癌结节经第8因子相关抗原（FⅧ一RAg）抗体免疫组化染色后，计数肝癌组织中的新生微血管数目并计算微血管密度（MVD）。结果表明：2个补硒组大鼠MVD值及PCNA阳性细胞数显著低于模型组；与亚硒酸钠组相比较，富硒麦芽组大鼠MVD值及PCNA阳性细胞数显著降低。上述结果提示：富硒麦芽较亚硒酸钠更能有效抑制肿瘤组织新生血管形成，从而更有效抑制肿瘤细胞增殖。

电针对青春期多囊卵巢综合征大鼠下丘脑和卵巢组织中性激素受体表达的影响

目的:观察电针对青春期多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠下丘脑和卵巢组织中性激素受体表达的影响。方法:产前注射双氢睾酮(DHT)诱导青春期PCOS大鼠模型。将青春期PCOS大鼠随机分为模型组(M组)、电针组(EA组)和假针刺组(SA组)。选用年龄匹配的正常大鼠作为正常对照组(N组)。观察各组大鼠从出生后第4~7周的动情周期。出生后第36日,给予EA组电针治疗,给予SA组假电针治疗,均治疗25 min,连续治疗5 d后休息2 d,重复该治疗过程至大鼠出生后第49日。同期M组和N组仅给予布袋固定25 min。观察大鼠卵巢的形态学变化,以及下丘脑和卵巢中雄激素受体(AR)、孕激素受体(PR)、雌激素受体(ER)的蛋白表达。结果:电针可以明显改善青春期PCOS大鼠动情周期的紊乱和卵巢多囊形态。4组大鼠下丘脑和卵巢中AR、ER蛋白表达总体比较,差异有统计学意义(P<0.05);M组下丘脑和卵巢中AR蛋白表达高于N组(P<0.05),ER蛋白表达低于N组(P<0.05);EA组下丘脑和卵巢中AR蛋白表达低于M组(P<0.05),ER蛋白表达高于M组(P<0.05);SA组下丘脑和卵巢中AR、ER蛋白表达与M组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);4组大鼠下丘脑和卵巢中PR蛋白表达总体比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:电针可改善青春期PCOS大鼠动情周期紊乱情况和卵巢多囊形态,这可能与其调节下丘脑和卵巢中的AR和ER表达有关。

健胎液对小鼠着床期子宫内膜孕激素受体及mRNA的影响

目的:研究健胎液对胚泡着床障碍小鼠着床期子宫孕激素受体(PR)的影响。方法:将受孕小鼠随机分为正常组、模型组和中药组,采用米非司酮诱导小鼠胚泡着床障碍,予健胎液进行干预,于妊娠第8天处死小鼠,观察子宫内膜形态学变化,采用免疫组化技术检测子宫 PR 的表达,Western 印迹和 RT-PCR 技术检测子宫 PR 及 PR mRNA 表达。结果:模型组子宫内膜发育不良,中药组子宫内膜的发育与正常组相似;中药组子宫内膜腺体、间质 PR 表达范围和强度均较模型组显著增高(P<0.05),与正常组无显著性差异(P>0.05);中药组 PR 蛋白及基因表达均较模型组显著提高(P<0.05),与正常组无显著性差异(P>0.05)。结论:健胎液通过调节胚泡着床障碍小鼠子宫 PR 及 mRNA 的表达,促进子宫内膜发育,改善胚泡着床。