Li-Mn-O体系电极材料的微波合成

研究了微波场中以Ｌｉ２ＣＯ３和ＥＭＤ（电解氧化锰）为原料，不同ｘ＝Ｌｉ／Ｍｎ原料配比的Ｌｉ－Ｍｎ－Ｏ体系电极材料的化学合成，其主要产物为ＬｉｘＭｎ２Ｏ４尖晶石，可作为锂离子电池的电极材料．与常规固相合成相比，微波场中的化学合成可在短的时间内完成．Ｌｉ／Ｍｎ的配比对ＬｉｘＭｎ２Ｏ４尖晶石相的形成具有重要影响 ｘ＞１.０有利于得到产物成份纯、结晶好、电化学性能良好的 ＬｉｘＭｎ２Ｏ４尖晶石相，其中 ｘ＝１.０５的试样最佳 采用 ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＸＰＳ等方法研究微波场中化学合成产物的微观结构及其影响因素，分析了微观结构对性能的影响．

微波场对SrTiO_3化学合成中热过程的影响

在分析微波场中 SrTiO3化学合成体系与电磁场相互作用的基础上 ,探讨合成体系在微波场中的加热机制和影响升温的主要因素（如合成体系的介电性质、保温材料的结构、生坯的致密度等） .结果表明 ,TiO2和 SrCO3在低温阶段对体系的升温速率的贡献相接近 ;高温阶段体系升温主要是 TiO2的贡献 ,同时产物对升温有较大的影响 .微波合成与常规合成在加热方式上的明显不同，对合成过程、合成时间等影响较大 .

熔盐法制备SrTiO_3片状晶的研究

采用熔盐法 (MSS)合成了片状SrTiO3 晶体 ,主要由两个步骤来完成 ,首先在助熔剂KCl中合成片状前驱体Sr3 Ti2 O7,然后再通过SrTiO3 生长基元在第一步获得的片状晶体Sr3 Ti2 O7上进行生长制备出片状SrTiO3 .采用扫描电镜 (SEM)、X射线衍射 (XRD)分析产物的显微结构 ,表明熔盐法制备的SrTiO3 具有纯度高、明显的片状结构等特点 ,在 12 0 0℃下保温 4h ,产物的衍射指标与钛酸锶的标准图谱基本上完全一致 .12 0 0℃下保温 2h获得的片状钛酸锶晶粒尺寸基本上符合要求 (长10～ 15 μm) ,而时间延长后 ,在 12 0 0℃下保温 4h获得的钛酸锶晶粒尺寸达到 40 μm以上 .常规固相合成SrTiO3

微波合成SrTiO_3的工艺、结构与性能研究

应用微波会成这一材料合成新方法制备SrTiO3，研究了不同工艺条件下微波合成产物的结构，确定出制备纯净SrTiIO。的合成条件．对微波合成的工艺及其影响因素进行详细的探索，从合成产物的显微结构、粒度分布、比表面积、烧结性能等方面比较了微波合成与常规固相合成的差别，结果表明微波合成与各种常规方法相比有合成时间短、合成工艺简单、合成产物性能好等特点，是一种有发展潜力的材料合成技术．

微波合成SrTiO_3的反应机理

研究了微波合成SiTiO_3的合成过程,XRD及电子探针的结果表明这一反应过程是由扩散控制,微波场的存在使扩散过程明显增强,存在有Sr和Ti元素的相互扩散,与常规合成有较大不同.从微波合成和常规合成反应产物的组成及显微结构等方面说明微波合成与常规合成具有不同的反应机理,微波合成在反应过程中没有出现其他的中间相,反应动力学计算表明反应过程的动力学符合Carter方程,反应的活化能为129kJ/mol,约为常规合成的1/2～1/3.

热处理过程对Ni/Al_2O_3界面化学状态的影响

对用射频磁控溅射法形成的单晶及多晶Al2 O3与Ni界面的化学状态进行研究 .离子减薄结合X射线光电子能谱方法原位对界面电子态研究表明 :未经过热处理的界面没有化学状态的变化 .Ni/Al2 O3(0 0 0 1 )界面经退火处理后界面处Ni有多种结合态存在 .N2 气保护下在 4 0 0℃和 80 0℃对Ni/Al2 O3(多晶 )样品保温 30min ,Ni,Al化学状态变化虽不明显 ,但高温 (80 0℃ )处理导致Ni向Al2 O3 基片内扩散 .

Cu_n、Ag_n、Au_n（n＝2，3，4）原子簇结构的理论分析

在应用ＤＶ－Ｘａ自洽场方法研究Ｃｕｎ、Ａｇｎ、Ａｕｎ原子簇电子结构基础上，分析了原子簇中原子轨道间的相互作用及其大小随几何构型的变化，并讨论了原子簇的Ｘａ总能量与原子簇几何构型的关系。采用单、双过渡态理论方法分别计算原子簇分子轨道的电离能和分子轨道的电子跃迁能，结果表明Ａｇｎ的电离能计算值与实验值符合较好，而Ａｕｎ原子簇则有一定偏差，这可能是由Ａｕｎ的较大相对论效应引起的，Ａｇ４的电子跃迁能与实验值亦符合较好。

锂离子电池正极材料微波合成工艺与电性能

本文采用微波合成新方法合成锂离子电池材料LixMn2O4,讨论了微波合成工艺条件如保温时间等对产物物相的影响,结果表明700℃～800℃是微波合成LixMn2O4的适宜温度范围,合成时间为10～15分钟,比常规合成短很多,同时探讨了微波合成与常规固相方法合成正极材料在物相结构及其电性能等方面的差别.讨论影响电性能的因素如:合成温度、配比等.

配合物CoF_6^（n－）（n＝2，3，4）光谱的理论研究

本文建议了一种将多重散射Ｘａ方法与不可约张量法相结合求解过渡金属配合物价电子体系多电子Ｓｃｈｒｄｉｎｇｅｒ方程的新方法，并将其应用到系列分子ＣｏＦ（ｎ＝２，３，４）ｄ－ｄ跃迁能的计算，计算结果与实验结果的均方根偏差仅为２ｋｃｍ（－１），同时分析了Ｘａ方法中重叠修正项对单电子结构及光谱计算结果的影响。

金属(Ti,Ni)/(0001)Al_2O_3界面电子结构的光电子能谱研究

采用离子减薄结合X射线光电子能谱方法原位对金属—陶瓷界面的电子结构进行研究,其结果表明在界面处,对Ti/Al_2O_3体系,有氧化态的Ti,同时发现部分的Al^3+被还原;对Ni/Al_2O_3体系,在经退火处理后,界面处Ni有多种结合态存在.本文结果与理论分析相一致,对其它的实验结果给予了较好的解析.

环芳类化合物紫外光电子能谱的Xα理论研究

本文应用重叠模型多重散射Xα自洽场方法分析对位环芳([2.2]Paracyclophane)及其氟代化合物(1,1,2,2,9,9,10,10-Octafluoro[2.2]Paracyclophane)和1,5-Cyclooctadivne分子的前线分子轨道的相互作用,Through-Space和Through-Bond相互作用对分子能级的影响.考察分子中苯环发生弯曲对分子轨道相互作用的影响,进一步从过渡态方法计算分子轨道的电离能,计算结果和实验符合较好,同时还反映了氟取代后所产生的全氟效应.

热处理对Ni/Al2O3界面电子结构的影响

在多晶Al2O3基片上用射频磁控溅射法沉积Ni薄膜,将所得的样品N2气保护下在400℃和800℃保温30分种,采用光电子能谱配合Ar3+离子原位刻蚀的方法分析不同热处理样品原子沿纵深方向的化学状态.界面区域化学状态和化学组成的研究结果表明在本文的实验条件Ni在界面与Al2O3没有明显的化学状态变化,即对界面电子结构的影响不明显,但在高温(800℃)条件下存在Ni向Al2O3基片的扩散.

Cr^(3+)离子配合物电子结构和d-d跃迁谱的研究

建议了一种采用考虑重叠修正项的多重散射Xα自洽场方法，结合不可约张量方法求解过渡金属配合物价电子体系多电子Schrodinger方程的方法，并将其应用到Cr3+配合物光谱的计算，其计算结果与实验结果的方均根偏差仅1．5kcm-1，同时分析了Xα方法中重叠修正项对配合物电子结构以及光谱计算结果的影响，以及选用的组态对计算结果的影响．

配合物Cr(CN)^(3-)_6,Co(CN)^(3-)_6,CoF^(3-)_6光谱的Xα理论研究

应用考虑重叠修正项多重散射Xα自洽场方法,详细研究其重叠修正项对过渡金属配合物分子的价电子轨道的影响。进一步利用不可约张量方法,发展一种求解多体Schrdinger方程的方法。将该方法应用于计算Cr(CN)_6^(3-),Co(CN)_6^(3-),CoF_6^(3-)的d-d跃迁能,其结果优于其它理论方法的计算结果。计算结果还表明Xα方法中重叠修正项对多体问题有一定的影响。

SrTiO3微波合成的加热过程研究

本文探索采用微波加热方式合成SrTiO3,研究合成体系的微波合成的加热机制,在合成中影响微波加热的主要因素包括合成体系的介电性质、保温材料的结构、生坯的致密度等.在SrTiO3的合成过程中,低温阶段TiO2和SrCO3对体系的升温速率的贡献相接近;高温阶段主要是TiO2的贡献,同时产物对升温有较大的影响,微波加热与常规合成加热方式的明显不同使其在合成的过程、合成的时间等方面有较大的区别.

[2_3]Cyclophanes电子结构的理论研究

用改进的重叠模型多重散射X_α自洽场方法计算环芳类化合物[2_3]Cyclophanes的电子结构,分析该类分子中分子轨道通过空间和通过键的相互作用,单键连接桥、双键连接桥对通过键相互作用的影响,用过渡态理论方法计算分子前线分子轨道的电离能,理论结果与紫外光电子能谱符合较好.

对位环芳烃及其衍生物分子轨道的通过空间和通过键相互作用研究

应用改进的重叠模型多重散射Ｘα自洽场方法对对位环芳烃及其衍生物分子的分子轨道通过空间和通过键的相互作用进行了研究，讨论分子轨道相互作用对分子轨道能级顺序的影响以及不同的连接桥对分子轨道相互作用的影响，进一步应用过渡态理论方法计算对位环芳烃及其衍生物分子的分子轨道电离能，计算结果与实验结果符合较好。

环芳类化合物分子轨道相互作用的研究

建立模型分子描述环芳类分子中二本环、二乙炔的π轨道间的相互作用，应用多重散射Xα自洽场方法对模型分子的电子结构进行计算，得到分子轨道通过空间相互作用的大小随二苯环、二乙炔间距离的增加呈指数下降．在环芳类化合物分子电子结构研究基础上，分析了分子轨道通过键的相互作用．结果表明，分子轨道通过空间相互作用与通过健相互作用相互抵消．采用过渡态方法计算环芳类化合物分子前线分子轨道电离能。

环芳有机分子中分子轨道的通过空间相互作用

本文给出了描述环芳类化合物分子轨道通过空间相互作用的模型,进一步采用离散变分X_α自洽场方法研究它们的电子结构,并计算三类环芳有机分子轨道的通过空间相互作用,计算结果表明环芳类有机分子的通过空间相互作用的大小随分子中苯环,乙炔、乙烯间距离的增大而衰减,本文的结果与定性分析是一致的.

硫铝酸盐与硅酸盐矿物合成高性能水泥

主要阐述以硅酸盐矿物阿利特(C3S)或贝利特(C2S)与硫铝酸盐矿物硫铝酸钙(C4A3S)或硫铝酸钡钙[C(B)4A3S\〗为主导矿物的复合型水泥的组成设计、低温合成技术及其性能与应用,同时还阐述了具有突出快硬早强特点的硫铝酸钡钙矿物的性能以及由该矿物复合成的新型水泥的研究进展,对以阿利特硫铝酸钡钙为主导矿物的新型高胶凝性水泥的发展前景进行了展望。