Pt、N共掺杂TiO_2在可见光下对三氯乙酸的催化降解作用

采用溶胶-凝胶法制备了氮掺杂纳米TiO2(N-TiO2),并用光分解沉积法在N-TiO2表面负载微量金属Pt(0.5%(w)),形成铂-氮共掺杂纳米TiO2(Pt/N-TiO2).实验结果表明,Pt、N共掺杂纳米TiO2紫外可见光吸收边带较纳米TiO2红移约20nm,并在400～500nm处有弱的吸收.Pt/N-TiO2电极在可见光区的光电流约为纳米TiO2电极的6倍.以Pt/N-TiO2为催化剂,催化三氯乙酸(TCA)光降解反应,室温下经可见光照射2h后TCA降解率约为8%.N掺杂减小了TiO2的禁带能隙,使它在可见光区具有光催化活性,适量Pt掺杂抑制了光生载流子的复合,加速了电子界面传递速度,Pt、N共掺杂使两种效应相结合,进一步提高了光催化反应性能.

铂颗粒粒径效应:负载铂纳米颗粒的TiO_2薄膜性质研究

制备了负载不同大小Pt纳米颗粒的TiO2薄膜。利用TEM测定了Pt粒子的大小,XRD,UV-Vis和测量光电流等方法对TiO2复合膜进行了表征,以亚甲基蓝降解反应评价了Pt/TiO2薄膜的光催化活性。结果表明,在负载相同物质的量的Pt情况下,Pt颗粒的大小直接影响TiO2薄膜的性能,显示较强的粒径效应,当负载平均粒径约5 nm的Pt粒子后,薄膜具有最高的光电流和光催化活性。

羟基吡啶酮分光光度法测定铁(Ⅲ)

以 1 ,2 -二甲基 - 3-羟基吡啶 - 4-酮 (Hdmp)为显色剂高选择性测定 Fe( )。在 p H8.5的 NH3 ·H2 O-NH4Cl缓冲溶液中 ,配合物的最大吸收波长为 4 5 0 nm,Fe( )含量在 0 .1— 2 .0 μg/ m L范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 4 .4× 1 0 3 L· mol-1 · cm-1 。以 EDTA作为掩蔽剂 ,消除了共存金属离子的干扰 ,提高了方法的选择性。用于实际样品的测定 。

关于亚甲基蓝在活性炭表面吸附投影面积σ_A的探讨

溶液吸附法测定活性炭比表面积是大学本科基础物理化学实验中一个较重要的实验。亚甲基蓝在活性炭表面的吸附符合Langmuir单分子层吸附,但按照实验教科书及文献介绍的溶液吸附法测定活性炭比表面积的方法,大量学生实验的测定结果比活性炭实际比表面积偏低很多。本文以BET表面吸附装置测定活性炭比表面积,再以溶液吸附法测定了亚甲基蓝在活性炭表面的最大吸附量Г∞,计算了亚甲基蓝在活性炭表面吸附投影面积σA。结果表明亚甲基蓝在活性炭表面可能不是端基吸附,而是平面吸附,分子的投影面积σA应为 1. 35×10-18m2。

大学化学实验电势-pH曲线测定探讨

大学化学实验电势-pH曲线测定中采用的电极反应S+2H++2e-=H2S(g)的电极电势表达式有误,导致所绘制的电势-pH曲线与教科书要求不符;没有给出电极反应FeY-+e-=FeY2-的标准电极电势φ,易使学生误将电极反应Fe3++e-=Fe2+的φ=0.771V作为电极反应FeY-+e-=FeY2-的φ;仅从两个电极反应电极电势的差值来确定脱硫氧化-还原反应的最佳pH范围不够全面,应结合溶液中络合物的稳定性、液相催化湿法脱硫原理、脱硫溶液pH对H2S吸收反应的影响、对再生反应的影响和脱硫过程的经济性等多方面考虑,使学生有全面综合的认识。

活性炭为载体的负载型高变催化剂的研制

选择活性炭作载体,用真空浸渍盐溶液制备了活性炭负载铁基低铬(Cr2O3的含量4%)及无铬高温变换催化剂。通过XRD、TEM及XPS等表征研究了活性炭为载体的负载型高变催化剂的结构、粒径和表面性质;讨论了载体表面处理及催化剂制备条件对催化剂性能的影响。

负载型无铬超细铁基高变催化剂

采用胶体吸附法,将氧化铁纳米颗粒负载于镁铝尖晶石载体上,加入少量过渡金属氧化物助剂,制成含N iO、V2O5负载型超细铁基无铬高变催化剂。研究了该催化剂的结构、反应性能以及N iO、V2O5组分含量对催化剂活性的影响。结果表明,在水气比1.0和空速2000 h-1反应条件下,400℃和350℃的CO变换率分别达95%和80%;在高空速(3000 h-1)和低水气比(0.60)条件下仍具有很好的催化活性。

络合铁-多酚类液相脱硫催化剂氧化-还原行为研究

通过化学实验,研究了络合铁多酚类液相脱硫催化剂的脱硫—再生反应行为和热力学趋势,结果表明,脱硫反应和再生反应都属于氧化还原反应,反应进程中电势—pH的变化规律反映了氧化还原反应的反应速度和反应程度;催化剂溶液较适宜酸碱度为8.2 5≤pH≤8.5 0。

EB—1球形耐硫变换催化剂的硫化

为使EB—1催化剂具有极好的低温活性,必须对其施以“硫化”过程。本文从正面叙述了EB—1球形耐硫变换催化剂的活化过程:包括硫化反应机理、硫化工艺、硫化方案以及硫化中的注意事项。文章认为:采用CS_2硫化EB—1催化剂,均可获得满意的效果;该法简便易行、时间短、活性好;但必须严格按照硫化方案进行。

ISS脱硫催化剂脱硫性能研究

ISS脱硫催化剂是一种多元复合型湿式氧化脱硫催化剂 ,以变价金属铁的复合配位络合物为主氧化-还原催化剂 ,配以混和多酚类物质为辅氧化 -还原催化剂 ,再添加其它功能性助剂组成。实验室研究表明 ,在碱性溶液中 ,ISS脱硫催化剂具有催化剂用量少、操作费用低、脱硫效果好、再生速度快、有效硫容高、产品对环境污染小等特点。

ISS络合铁-多酚类脱硫催化剂pH值的确定

研究了复合络合铁-多酚类脱硫催化剂的酸碱度对硫化氢气液相平衡、氧化还原反应电位、硫化氢吸收、净化度、设备腐蚀等方面的相互影响 ,确定了使用复合络合铁-多酚类脱硫催化剂溶液的最佳pH值。

ISS络合铁-多酚催化剂脱硫技术

介绍了一种络合铁-多酚脱硫催化剂,包括脱硫、再生原理,脱硫及再生的热力学趋势,以及电化学性质;并着重阐述了在合成氨厂各种不同制气的半脱、变脱装置上的应用情况。除了在合成氨脱硫装置的应用外,ISS脱硫催化剂也可以在焦炉煤气、城市管道煤气及油田弛放气等多种脱硫场合使用。

ISS脱硫催化剂的工业应用

介绍了ISS脱硫催化剂的反应机理和催化特性,结合该脱硫剂的工业应用 实例,从工艺指标、运行参数和经济效益等方面与原脱硫剂进行了比较和总结,指出了 若干使用注意事项。结果表明,ISS脱硫催化剂适用于任何湿式氧化法脱硫装置。

B302Q型耐硫变换催化剂在中型氨厂的应用

B302Q型耐硫变换催化剂已在常压和0.75MPa、2.0MPa等不同变换流程的中型氨厂应用。其特点为:使用空速高、气体阻力小、低变入口温度低、入炉汽气比小及活性稳定、寿命长等,取得了节约蒸汽、增加产量、稳定生产的效果。

ISS脱硫催化剂电化学性质的研究

研究了ISS脱硫催化剂在脱硫过程中的氧化 -还原变化的电化学性质 ,对应用过程中判断操作情况、脱硫催化剂溶液组份的变化可以起到一定的辅助作用。

硅橡胶绝缘材料硫化反应活化能测定及等效硫化

本文叙述了以过氧化二异丙苯(DCP)作交联剂的硅橡胶绝缘材料硫化反应的活化能E,并根据活化能E由阿仑尼乌斯公式计算其等效硫化速度和等效硫化时间.

ISS脱硫催化剂总铁含量测定研究

以1,2-二甲基-3-羟基吡啶-4-酮(Hdmp)为显色剂,与Fe3+配位成稳定络合物,最大吸收波长 450nm,铁含量在0.1～2.0μg/mL范围内符合比耳定律,于pH=8.5的NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液下测定。 采用EDTA作掩蔽剂,消除共存金属离子的干扰,其选择性高于其它测定方法。

B302Q球形耐硫变换催化剂低温变换新工艺的探讨

本文介绍了以B302Q型Co—Mo耐硫变换催化剂的低温变换新工艺;讨论了全低变变换的可行性、工艺流程及新工艺的特点。文章认为:该催化剂完全可以代替Fe—Cr中变催化剂,形成一种新的低温变换新工艺——全低变变换。

硅橡胶绝缘材料硫化特性的研究

本工作对填充水合氧化铝填料的硅橡胶绝缘材料的硫化特性作了研究,探讨了此类高分子材料的过硫返原实质。

ISS脱硫催化剂Φ—PH曲线的测定

应用NENRST方程测定了ISS脱硫催化剂溶液的氧化还原电动势,绘制了脱硫溶液的电极电势—PH曲线(Φ—PH曲线)。该曲线表明了ISS脱硫催化剂脱硫和再生反应的最大热力学趋势。介绍了ISS脱硫催化剂溶液Φ—PH曲线的测定方法和绘制方法。