低分子肝素联合拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期的效果及对妊娠结局的影响评价——评《妇产科临床药师实用手册》

《妇产科临床药师实用手册》由汤静,吴越主编,复旦大学出版社出版,ISBN:9787309154245。重度子痫前期确实是一个严重的妊娠期并发症,对孕妇和胎儿的健康构成严重威胁。这种疾病通常表现为水肿、蛋白尿和高血压等症状,这些症状的出现不仅会影响孕妇的日常生活质量,更可能导致严重的后果,如胎盘早剥和休克。特别是早发型重度子痫前期,更多出现在孕34周之前的孕妇中,这使得治疗和管理变得更加复杂和困难。

维生素E联合低分子肝素治疗早发型子痫前期患者的临床疗效

根据相关数据显示,我国妊娠期合并疾病发病人数不断增多,这直接影响孕产妇及胎儿的生命健康。其中,早发型子痫前期较为常见。该疾病是指起病于34周之前的子痫前期患者,这一类患者的发病时间早,病情发展十分迅速,往往会危及孕妇及腹中胎儿的生命安全。针对这一疾病,最有效的治疗方案就是终止妊娠,但若过早选择终止妊娠的治疗方案,也会增加因为胎儿不成熟导致新生儿死亡的风险。因此,在保障孕妇、胎儿健康的前提下,寻找一种行之有效的治疗方案成为研究的重点。药物治疗是常用方法,其中,拉贝洛尔是治疗该疾病的一线药物,有学者通过研究发现,该药物的应用,能够在一定程度上改善患者的临床症状。也有学者指出,需要在该药物的基础上联合应用其他药物,才能够进一步提高其治疗效果。

西药薄膜包衣片剂稳定性探析

现阶段,西药薄膜包衣片剂的种类比较多,本文对氨磺必利片进行分析,对其稳定性展开探讨。研究过程是从氨磺必利原料开始,严把氨磺必利片质量关,以此获得科学的氨磺必利片生产工艺,并通过加速试验和长期试验研究其稳定性。

片剂生产工艺技术及流程分析

片剂在现代药物生产中占据着重要的地位,随着医药事业的发展和工业生产技术的提高,片剂制造工艺水平也得到了显著的提高。根据药物剂量、功效、服用方法等的不同,片剂的形状、大小、重量以及药物的含量等都存在较大的差别,但是其生产工艺技术以及流程大致相同。本文就片剂生产工艺技术以及生产流程进行了研究。

药品注册生产现场检查存在的问题及对策

药品注册生产现场检查,是指药品监督管理部门对其受理的药品注册申请批准上市前的样品量产过程等采取现场检验,对该药品是否符合核定过或者已经申报的生产工艺进行确认的一个经过。我国在这一过程当中发现药品生产企业存在的一些问题,在此对这些问题进行分析,并提出相应的对策,希望药企及检验人员引以为鉴。

维生素E、低分子肝素联合拉贝洛尔治疗早发型子痫前期的效果及安全性分析

研究维生素E、低分子肝素联合拉贝洛尔治疗早发型子痫前期的效果及安全性。方法 于我院2021年12月-2022年12月随机选取130例早发型子痫前期病人为研究对象,按照双色球法列入两组,即试验组(n=65,维生素E+低分子肝素联合拉贝洛尔)和传统组(n=65,单独拉贝洛尔)。对比两组治疗效果。结果 试验组治疗后的24h尿蛋白(1.83±0.47) g/24h、收缩压(116.38±7.51)mmHg、舒张压(75.03±5.89)mmHg、血液黏度(1.62±0.37)mPa/ s,明显小于传统组(2.56±0.50)g/24h、(132.01±8.76)mmHg、(84.91±6.52)mmHg、(3.89±0.76)mPa/s(P<0.05)。试验组的PT(14.98±1.83)s、APTT(35.13±4.25)s、新生儿平均胎龄(236.01±22.56)d、体重(1974.23±49.82)g,明显大于传统组(12.70±1.78)s、(32.09±4.21)s、(221.36±19.78)d、(1699.75±47.53)g(P<0.05)。结论 联合拉贝洛尔、维生素E、低分子肝素治疗早发型子痫前期,取得的效果较佳。有效改善胎盘灌注,延长孕龄,改善妊娠结局,临床推广价值较高。