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单一化学交联与物理-化学复合交联高吸油树脂的比较 被引量:40
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作者 单国荣 徐萍英 +1 位作者 翁志学 黄志明 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期52-56,共5页
提出在单一化学交联吸油树脂中引入物理交联的设想 ,并采用悬浮聚合法合成了单一化学交联和物理 化学复合交联的聚丙烯酸酯系高吸油树脂 .对两种不同树脂的吸油速率、低亲油性单体树脂的吸油性能、最佳单体配比以及化学交联剂含量的影... 提出在单一化学交联吸油树脂中引入物理交联的设想 ,并采用悬浮聚合法合成了单一化学交联和物理 化学复合交联的聚丙烯酸酯系高吸油树脂 .对两种不同树脂的吸油速率、低亲油性单体树脂的吸油性能、最佳单体配比以及化学交联剂含量的影响进行了比较 .结果表明物理交联的引入加快了树脂的吸油速率 ,提高低亲油性单体树脂的吸油能力 ,并且还使最佳单体配比中低亲油性单体含量增加 . 展开更多
关键词 化学交联 复合交联 吸油树脂 聚甲基丙烯酸酯 物理交联
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聚丙烯酰胺-聚乙二醇-水体系相图及丙烯酰胺单体在两相中的分配 被引量:21
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作者 单国荣 曹志海 +1 位作者 黄志明 翁志学 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1348-1351,M008,共5页
聚丙烯酰胺(PAAm)和聚乙二醇(PEG)两种水溶液混合时能形成双水相体系,其中上层为PEG富集相,下层为PAAm和PEG的混合相.用凝胶渗透色谱(GPC)法和浊度滴定法研究了PAAm-PEG-H2O双水相体系的相图,结果表明,随着PEG分子量的升高,体系的分相... 聚丙烯酰胺(PAAm)和聚乙二醇(PEG)两种水溶液混合时能形成双水相体系,其中上层为PEG富集相,下层为PAAm和PEG的混合相.用凝胶渗透色谱(GPC)法和浊度滴定法研究了PAAm-PEG-H2O双水相体系的相图,结果表明,随着PEG分子量的升高,体系的分相浓度下降.在PAAm-PEG20000-H2O体系中,随着体系温度升高,分相浓度先下降后升高,55℃时分相浓度最低.丙烯酰胺(AAm)单体能在两相中发生相分配,分配系数随着PAAm浓度和平衡温度的增加而增大,随着PEG浓度的增加而下降. 展开更多
关键词 相图 聚丙烯酰胺 聚乙二醇 丙烯酰胺
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乙烯基单体/N-取代马来酰亚胺共聚合动力学 被引量:16
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作者 单国荣 翁志学 +1 位作者 黄志明 潘祖仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期651-655,共5页
详细研究了聚合温度、引发剂用量、单体配比对苯乙烯(St)/N-苯基马来酰亚胺(PMI)共聚合动力学的影响.对St、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯腈(AN)等单一或混合单体与PMI、N-环己基马来酰亚胺(ChMI)和N... 详细研究了聚合温度、引发剂用量、单体配比对苯乙烯(St)/N-苯基马来酰亚胺(PMI)共聚合动力学的影响.对St、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯腈(AN)等单一或混合单体与PMI、N-环己基马来酰亚胺(ChMI)和N-邻氯苯基马来酰亚胺(o-CPMI)的共聚合进行了研究。 展开更多
关键词 乙烯基单体 马亚酰胺胺 共聚合动力学 共聚物
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乙烯基单体-N-取代马来酰亚胺共聚物玻璃化温度研究 被引量:9
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作者 单国荣 翁志学 +1 位作者 黄志明 潘祖仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第10期1603-1606,共4页
用差示扫描量热仪对乙烯基单体 /N 取代马来酰亚胺共聚物的玻璃化温度 (Tg)进行测定 .研究了共聚物组成、序列结构、乙烯基单体和N 取代马来酰亚胺种类对共聚物Tg 的影响 .提出了含共聚物组成和序列结构的Tg 预测方程 ,该方程不仅适合... 用差示扫描量热仪对乙烯基单体 /N 取代马来酰亚胺共聚物的玻璃化温度 (Tg)进行测定 .研究了共聚物组成、序列结构、乙烯基单体和N 取代马来酰亚胺种类对共聚物Tg 的影响 .提出了含共聚物组成和序列结构的Tg 预测方程 ,该方程不仅适合于无规共聚物 。 展开更多
关键词 乙烯基单体 玻璃化温度 共聚物 马来酰亚胺
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乙烯基单体-N-苯基马来酰亚胺共聚物序列结构研究 被引量:6
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作者 单国荣 翁志学 +1 位作者 黄志明 潘祖仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第7期1138-1142,共5页
用NMR谱研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)-N-苯基马来酰亚胺(PMI)、苯乙烯(St)-PMI共聚物的序列结构.结果表明,MMA-PMI共聚物单元属无规序列分布,St-PMI共聚物单元属交替序列分布.由1HNMR结果... 用NMR谱研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)-N-苯基马来酰亚胺(PMI)、苯乙烯(St)-PMI共聚物的序列结构.结果表明,MMA-PMI共聚物单元属无规序列分布,St-PMI共聚物单元属交替序列分布.由1HNMR结果可得MMA-PMI共聚物空间立构部分信息,由13CNMR三单元组实验结果算得的序列长度与末端基理论计算结果一致,且MMA-PMI共聚物链属一级Markov链. 展开更多
关键词 乙烯基单体 共聚物 序列结构 MMA PMI 苯乙烯
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乙烯基单体/N-苯基马来酰亚胺共聚物组成分布测定原理及应用 被引量:3
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作者 单国荣 翁志学 +2 位作者 黄志明 杜淼 潘祖仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第10期1610-1612,共3页
The principle and calculation equation of composition distribution measurement for vinyls/ N phenylmaleimide(PMI) copolymer were presented using the information of differential refractometer (DR) and ultraviolet spect... The principle and calculation equation of composition distribution measurement for vinyls/ N phenylmaleimide(PMI) copolymer were presented using the information of differential refractometer (DR) and ultraviolet spectrophotometer(UV) detectors connected with the gel permeation chromatography(GPC). With the information of DR and UV detectors, the effects of copolymerization methods and process on the composition distributions of styrene PMI, methyl methacrylate PMI and vinyl chloride PMI copolymers systems were studied. It was found that the composition distribution of copolymer was even at low conversion, but changed with the increasing of conversion. [WT5HZ] 展开更多
关键词 乙烯基单位 N-苯基马来酰亚胺 共聚物 组成分布
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交替共聚中的自由单体-络合理论 被引量:1
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作者 单国荣 翁志学 +1 位作者 黄志明 潘祖仁 《高分子通报》 CAS CSCD 1996年第3期184-188,共5页
自由基交替共聚理论是共聚合研究中的重要理论问题。本文从交替共聚各种理论中整理出自由单体-络合理论,并从机理、共聚组成和动力学等几方面进行分析和综述,认为该理论能比较全面、真实地反映交替共聚的机理。
关键词 交替共聚 自由单体 络合 共聚合 机理 动力学
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丙烯酰胺在聚乙二醇水溶液双水相聚合过程中的单体分配 被引量:7
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作者 吕挺 单国荣 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1581-1586,共6页
用改进溴化法对丙烯酰胺(AM)在聚丙烯酰胺(PAM)-聚乙二醇(PEG)-H2O双水相体系中的分配进行了研究,分配系数随PEG浓度、分子量的增加而减少,随PAM浓度、分子量的增大而增大,而随温度的升高先减小后增大。并在此基础上,对AM在PEG水溶液双... 用改进溴化法对丙烯酰胺(AM)在聚丙烯酰胺(PAM)-聚乙二醇(PEG)-H2O双水相体系中的分配进行了研究,分配系数随PEG浓度、分子量的增加而减少,随PAM浓度、分子量的增大而增大,而随温度的升高先减小后增大。并在此基础上,对AM在PEG水溶液双水相聚合过程中单体在两相的分配进行了研究,考察了PEG浓度、单体浓度、温度对聚合过程中单体分配的影响。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 聚丙烯酰胺 聚乙二醇 分配系数
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乙烯基单体/N-苯基马来酰亚胺共聚物组成预测、控制和优化 被引量:1
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作者 杜淼 单国荣 +2 位作者 翁志学 黄志明 潘祖仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1651-1655,共5页
采用递推方法成功地预测了乙烯基单体/N-苯基马来酰亚胺(PMI)共聚物组成随转化率的变化. 选择共聚单体种类和用量, 控制和优化共聚物组成. 针对氯乙烯(VC)/PMI/丙烯腈(AN)三元悬浮共聚合特殊体系的聚合特点和... 采用递推方法成功地预测了乙烯基单体/N-苯基马来酰亚胺(PMI)共聚物组成随转化率的变化. 选择共聚单体种类和用量, 控制和优化共聚物组成. 针对氯乙烯(VC)/PMI/丙烯腈(AN)三元悬浮共聚合特殊体系的聚合特点和工艺, 展开更多
关键词 共聚物 组成预测 控制 优化 St MMA AN PMI
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丙烯酸丁酯单体制备工艺对其乳液聚合的影响
10
作者 张铁成 单国荣 +1 位作者 黄志明 翁志学 《合成树脂及塑料》 CAS 2003年第3期13-18,共6页
用催化活性和选择性俱佳的强酸性阳离子交换树脂催化合成了丙烯酸丁酯,考察了丙烯酸丁酯单体制备工艺对其乳液聚合动力学的影响,发现利用水洗并补加引发剂可使其乳液聚合动力学与工业级丙烯酸丁酯乳液聚合动力学基本一致。用新工艺制得... 用催化活性和选择性俱佳的强酸性阳离子交换树脂催化合成了丙烯酸丁酯,考察了丙烯酸丁酯单体制备工艺对其乳液聚合动力学的影响,发现利用水洗并补加引发剂可使其乳液聚合动力学与工业级丙烯酸丁酯乳液聚合动力学基本一致。用新工艺制得的压敏胶性能指标均符合使用要求。新工艺减少了酯化生产中的中和、精馏等工序,具有节能、环保等优点。 展开更多
关键词 丙烯酸丁酯 单体 制备工艺 乳液聚合 压敏胶
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氯乙烯/N-苯基马来酰亚胺/乙烯基单体悬浮共聚速率
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作者 杜淼 翁志学 +2 位作者 单国荣 黄志明 潘祖仁 《化工生产与技术》 CAS 1999年第2期10-12,20,共4页
根据氯乙烯(VC)/N-苯基马来酰亚胺(PMI)/乙烯基单体悬浮共聚合工艺的特点,确定了倒加料的聚合工艺,比较了丙烯腈(AN)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)对VC/PMI聚合速率的影响,研究了AN的用量和聚合温度对VC/PMI/AN三元悬浮共聚合... 根据氯乙烯(VC)/N-苯基马来酰亚胺(PMI)/乙烯基单体悬浮共聚合工艺的特点,确定了倒加料的聚合工艺,比较了丙烯腈(AN)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)对VC/PMI聚合速率的影响,研究了AN的用量和聚合温度对VC/PMI/AN三元悬浮共聚合速率的影响。 展开更多
关键词 氯乙烯 苯基马来酰亚胺 丙烯腈 悬浮共聚 共混
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聚苯基甲基硅氧烷分子量-折射率模型研究
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作者 钟东霖 介素云 +2 位作者 杜淼 潘鹏举 单国荣 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第1期190-196,共7页
聚硅氧烷是应用广泛的一种特种有机硅材料,折射率是衡量聚硅氧烷性能的重要指标。应用基团贡献法建立了适用于聚苯基甲基硅氧烷体系的分子量-折射率模型,结合自由体积理论对模型进行了修正。修正后的模型能够根据分子量和温度有效地预... 聚硅氧烷是应用广泛的一种特种有机硅材料,折射率是衡量聚硅氧烷性能的重要指标。应用基团贡献法建立了适用于聚苯基甲基硅氧烷体系的分子量-折射率模型,结合自由体积理论对模型进行了修正。修正后的模型能够根据分子量和温度有效地预测聚苯基甲基硅氧烷的折射率,相对误差在±0.2%范围内。根据修正后的模型阐述了分子量、温度对折射率的影响:折射率随着分子量的增大而升高,最终趋于一定值;折射率随着温度的升高明显下降。研究结果可为高折射率聚硅氧烷的设计与合成提供参考。 展开更多
关键词 基团贡献 折射率 模型 聚苯基甲基硅氧烷 分子量
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─NCO/─OH物质的量比对无外加溶剂聚氨酯预聚体的MMA溶液流变行为影响
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作者 陈芬婷 熊露 +4 位作者 张丹丹 王小君 杜淼 潘鹏举 单国荣 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期796-804,共9页
无外加溶剂、自乳化丙烯酸酯改性水性聚氨酯复合乳液的绿色合成是聚氨酯(PU)工业的重要研究目标。以甲基丙烯酸甲酯(MMA)代替丙酮,会影响该预聚体溶液的流变行为,而调控其流变行为的主要方法是调控异氰酸酯基与羟基的物质的量比n。为了... 无外加溶剂、自乳化丙烯酸酯改性水性聚氨酯复合乳液的绿色合成是聚氨酯(PU)工业的重要研究目标。以甲基丙烯酸甲酯(MMA)代替丙酮,会影响该预聚体溶液的流变行为,而调控其流变行为的主要方法是调控异氰酸酯基与羟基的物质的量比n。为了探究n值对其流变行为的影响,制备了不同n值PU预聚体的MMA溶液,采用旋转黏度计和流变仪进行测试。结果表明,不同n值PU预聚体的MMA溶液黏性占主导;随n值增大,PU预聚体的MMA溶液黏度下降、黏流活化能增加,剪切变稀的临界剪切速率增大,损耗模量与储能模量降低,Lissajous曲线偏离椭圆形的线性响应程度更严重。 展开更多
关键词 聚氨酯预聚体 甲基丙烯酸甲酯 异氰酸酯基与羟基的物质的量比 流变行为 无外加溶剂
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丙烯酰胺双水相聚合体系稳定性研究 被引量:29
14
作者 单国荣 曹志海 +1 位作者 黄志明 翁志学 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期769-773,共5页
通过浊点滴定法测定了不同温度下PAAmPEGH2O双水相体系相图,发现分相浓度随着温度的升高先增后降,55℃时分相浓度最低.双水相聚合体系微观结构显示,分散相以砾状液滴形式均匀分散在连续相中.研究了聚合过程中聚合体系粘度的变化,以及聚... 通过浊点滴定法测定了不同温度下PAAmPEGH2O双水相体系相图,发现分相浓度随着温度的升高先增后降,55℃时分相浓度最低.双水相聚合体系微观结构显示,分散相以砾状液滴形式均匀分散在连续相中.研究了聚合过程中聚合体系粘度的变化,以及聚合温度、分散介质、单体、引发剂及乳化剂等对聚合体系最终粘度的影响,聚合体系最终粘度在一定范围内随分散介质和单体浓度增加变化不大,但是超过某一浓度后聚合体系粘度急剧增加;聚合体系中加入少量乳化剂对体系粘度影响不大,但加入大量乳化剂后体系稳定性变差,聚合体系粘度急剧增加;聚合体系最终粘度随着聚合温度升高先降后增,与相图的预测结果一致. 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 双水相聚合体系 稳定性 聚合温度 分散介质 单体 引发剂 乳化剂 微观相结构 粘度
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丙烯酰胺在聚乙二醇水溶液中的聚合动力学 被引量:29
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作者 单国荣 曹志海 +1 位作者 黄志明 翁志学 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期784-788,共5页
用改进溴法对丙烯酰胺 (AM)在聚乙二醇 (PEG)水溶液中聚合动力学进行研究 .在单一和氧化还原引发体系中分别考察了引发剂、单体和PEG用量、不同HLB值乳化剂以及聚合温度等因素对动力学的影响 .得到AM聚合速率与过硫酸铵 (APS)浓度的 0 ... 用改进溴法对丙烯酰胺 (AM)在聚乙二醇 (PEG)水溶液中聚合动力学进行研究 .在单一和氧化还原引发体系中分别考察了引发剂、单体和PEG用量、不同HLB值乳化剂以及聚合温度等因素对动力学的影响 .得到AM聚合速率与过硫酸铵 (APS)浓度的 0 91次方成正比 ;单一APS和APS 三乙醇胺 (TEA)氧化还原引发体系中的AM聚合表观活化能分别为 96 1和 4 2 3kJ mol. 展开更多
关键词 丙烯酰胺 聚乙二醇 水溶液 聚合动力学 改进溴法 引发剂 乳化剂HLB值 聚合温度
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合成方法对芳香共聚酰胺性能的影响 Ⅰ.共聚酰胺的对数比浓粘度 被引量:9
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作者 单国荣 潘智存 +3 位作者 贺玉斌 王晓工 刘德山 周其庠 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期56-59,共4页
就对苯二甲酰氯、对苯二胺、4,4′-二氨基二苯醚低温共缩聚体系中的二胺、二酰氯、吡啶的加料顺序和初始投料比对共缩聚物的对数比浓粘度的影响进行研究。得到了一些进行分子设计的基本思想,制备出各种改性要求的共缩聚物。
关键词 合成方法 聚酰胺 对数比浓粘度 共聚
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石蜡或聚丁二烯填充型高吸油树脂的合成及其性能比较 被引量:8
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作者 单国荣 赵霞 +1 位作者 黄志明 翁志学 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期523-527,共5页
以过氧化二苯甲酰 (BPO)为引发剂、二甲基丙烯酸乙二酯 (EGDMA)为化学交联剂、甲基丙烯酸十二酯 (DMA)和苯乙烯 (St)为单体、石蜡 (Paraffin)或聚丁二烯 (PB)为填充剂 ,用悬浮聚合法合成了填充型高吸油树脂 .研究了单体配比、填充剂用... 以过氧化二苯甲酰 (BPO)为引发剂、二甲基丙烯酸乙二酯 (EGDMA)为化学交联剂、甲基丙烯酸十二酯 (DMA)和苯乙烯 (St)为单体、石蜡 (Paraffin)或聚丁二烯 (PB)为填充剂 ,用悬浮聚合法合成了填充型高吸油树脂 .研究了单体配比、填充剂用量以及化学交联度对树脂吸油性能及凝胶分率的影响 .对石蜡和PB填充的高吸油树脂进行比较 ,发现PB填充的高吸油树脂中存在物理交联 ,而石蜡填充的树脂中不含物理交联 ;PB填充的高吸油树脂随PB用量的增加 ,吸油倍率提高 ,凝胶分率上升 ,脱油速率增大 ;而石蜡填充的树脂随石蜡用量的增加 ,吸油倍率提高 。 展开更多
关键词 石蜡 聚丁二烯 填充型高吸油树脂 合成 吸油性能 悬浮聚合 再生性能
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苯乙烯与N-苯基马来酰亚胺本体共聚合动力学 被引量:10
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作者 单国荣 翁志学 +2 位作者 黄志明 潘祖仁 陈伟国 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期225-231,共7页
研究了N-苯基马来酰亚胺在苯乙烯中的溶解度和络合性能,以及聚合温度、N-苯基马来酰亚胺浓度、引发剂种类及浓度、加料方式等因素对共聚合速率的影响,进一步分析和计算该体系的动力学和热力学参数。
关键词 苯乙烯 苯基马来酰亚胺 自由基 本体聚合
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复合引发剂体系引发下氯乙烯悬浮聚合动力学模型及应用 被引量:10
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作者 单国荣 翁志学 +1 位作者 黄志明 潘祖仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1928-1931,共4页
在建立复合引发剂分解动力学模型的基础上 ,推导了复合引发剂体系引发下的氯乙烯 ( VC)悬浮聚合动力学模型 .用模型预测不同温度、引发剂复合体系引发的氯乙烯聚合动力学与实验数据能较好地吻合 .其中 Tx EHP,Tx99,Tx2 3和 Tx3 6在 51和... 在建立复合引发剂分解动力学模型的基础上 ,推导了复合引发剂体系引发下的氯乙烯 ( VC)悬浮聚合动力学模型 .用模型预测不同温度、引发剂复合体系引发的氯乙烯聚合动力学与实验数据能较好地吻合 .其中 Tx EHP,Tx99,Tx2 3和 Tx3 6在 51和 57℃下的引发效率由单一引发剂引发的 展开更多
关键词 氯乙烯 引发剂 悬浮聚合动力学模型 聚氯乙烯
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过氧化物复合引发剂分解动力学模型及应用 被引量:10
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作者 单国荣 翁志学 +1 位作者 黄志明 潘祖仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第11期1779-1781,共3页
After studying the measurement method of peroxide concentration by iodometry, the decomposition kinetics of five types of peroxides were investigated in detail. On the basis of the additive property for rate, a decomp... After studying the measurement method of peroxide concentration by iodometry, the decomposition kinetics of five types of peroxides were investigated in detail. On the basis of the additive property for rate, a decomposition kinetic model of peroxide mixtured initiator has been deduced. The model values of decomposition rate constant coincided with the experimental data. The kinetic behavior of the vinyl chloride suspension polymerization with peroxide mixture as initiators can be predicated by using the model of decomposition rate constant of peroxide mixture and simulating the model of vinyl chloride polymerization. 展开更多
关键词 过氧化物 引发剂 分解动力聚合反应
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